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家庭不順！金門男狂奔3K「跳蘭湖輕生」 警消驚險救回阻憾事
金門縣金湖鎮6日晚間10時許驚傳溺水事件，1名男子跑到蘭湖落水，疑因家庭因素導致情緒失控，因而謀生輕生念頭，消防局立即派遣各式人車趕往救援，經警消合力撫其情緒，順利將他救上岸保住一命，隨即送往醫院治療，詳細事發原因仍待調查釐清。消防局表示，金門縣消防局昨日晚間10時26分獲報，金湖鎮蘭湖有民眾落水，立即派遣二大隊、金湖及金沙分隊，出動共7車16人及2艇IRB前往救援，到場後警消人員齊力安撫落水者情緒、同時在一旁備妥相關救援裝備，再趁隙跳下水將他穩固於湖面並成功救上岸。消防局說明，男子被救起後，初步判定生命徵象穩定，但他情緒激動，隨後交由救護車會同員警送醫治療，經調查，男子疑因家庭因素引發情緒失控，才在深夜一路狂奔到3公里外的蘭湖，衝入湖中想了結性命，消防局同時呼籲民眾，若遇類似情形，應立即撥打119求援爭取黃金救援時效，避免發生憾事。◎勇敢求救並非弱者，您的痛苦有人願意傾聽，請撥打1995。◎如果您覺得痛苦、似乎沒有出路，您並不孤單，請撥打1925。
嘉義六腳鄉驚見男浮屍！船艇無人機搜索打撈 遺體全身腫脹身分待查
嘉義縣六腳鄉3日上午8時許驚傳水面出現1具男浮屍，警消獲報趕抵後，立即搜索打撈，在下游300公尺處尋獲，因遺體無身分證明文件，目前警方正在調查身分中，詳細事發原因仍待進一步調查釐清。消防局表示，嘉義縣消防局上午8時44分獲報，六腳鄉崩山村松山橋附近水域發生溺水事件，消防局接獲通報後，隨即展開搜尋，火速派遣人車趕抵救援，到場後，出動IRB船艇和無人機擴大搜索範圍，最後在下游約300公尺處尋獲男性溺者，不幸已無生命跡象，明顯身亡，因泡水太久，遺體全身浮腫。警方說明，因男子身上並無任何身分證明文件，目前警方正在持續調查其身分，後續交由現場員警處理，詳細落水原因尚待警方進一步調查釐清。
海上千鈞一髮！金門救命情景曝光 拍攝達人空中緊急拯救
金門大橋附近的海域，一場驚心動魄的救命情景，在今（16日）上午10點多上演，一名年約70多歲的楊姓男子差點因海上意外喪命，幸好被1位拍攝金門大橋建設過程的，攝影達人吳家興及時發現並報警，才得以順利獲救。吳家興長期以來拍攝金門大橋的建設過程，上午在進行空拍時，意外發現楊男在海中情況不對，立即報案，吳家興描述楊男在海中行動異常，似乎是未注意到潮汐上漲，隨後又看到楊男走回岸邊時腳已踩不到地，甚至一度仰面朝上，出現體力不支的跡象，情況相當危急。 金門消防局得知消息後，立即派遣IRB船艇2輛與6部各式救難車輛前往現場，並通知經過的小三通班船以免影響救援，在楊男距離岸邊700至800公尺的地方，救援人員終於將其安全救回岸邊，楊男雖然稍微失溫，但仍保持著清醒，事後被送往醫院進行觀察。據了解，楊男是金寧鄉湖下的居民，上午乘坐保麗龍浮具出海收網時不慎落海，才發生了這起意外，附近的民眾表示，楊男經常出海，可能是因為今天東北季風大，不慎從浮具上摔落，幸好有人及時發現並報警，才能夠挽回這一場災難。救援人員成功將楊男救上岸，所幸並無生命危險。（圖／翻攝畫面）吳家興表示，當時的情況讓心已提到喉嚨眼，唯一的期盼就是救援能夠順利進行，楊男的妻子也對吳家興頻頻表示感激，感謝其及時發現並報警，才能夠挽救楊男一命。
空軍綠島氣象官釣魚失聯 16小時後尋獲已無生命跡象
9日晚間，空軍氣象聯隊探空分隊張姓隊員於綠島溫泉帆船鼻岸際釣魚，未料於當晚9時失去聯繫，隨後海巡署展開搜救作業，但海巡人員於10日上午8時抵達現場後，只在岸際發現陳列的釣魚用具。10日下午1時，海鷹六號搭載的民間救援人員，在垂釣地點下方礁岩發現張姓隊員，但張姓隊員已無生命跡象。第13岸巡隊於稍早表示，經獲報後，立即派遣綠島安檢所攜帶遙控式救生圈及相關救援裝備，趕至現場實施搜救，同時聯繫第15海巡隊、綠島消防分隊、綠島分駐所、空中勤務總隊及中華民國海上救生協會臺東分會等單位派員協尋。但海巡人員於10日上午8時抵達現場後，只在岸際發現陳列的釣魚用具，並未發現張姓隊員。隨後於10日下午1時16分，海鷹六號搭載的民間救援人員，在垂釣地點下方礁岩發現張姓隊員，但尋獲時已無生命跡象。目前已由海上救生協會台東分會IRB艇搭載回溫泉港，經空軍探空分隊確認後，處理善後。第13岸巡隊也呼籲，民眾若於岸際及港區遊憩活動時，可向鄰近安檢所租借救生衣，以保護自身安全，若發現民眾不慎落海，可立即撥打海巡署118服務專線，本署將立即派員馳赴救援，以保障民眾生命安全。
康霈改善大腿橘皮組織新藥 美核准二期臨床第二階段收案預計明年Q1取得數據
康霈（6919）旗下新藥CBL-514注射劑用於改善大腿中重度橘皮組織的二期臨床試驗，第一階段所有劑量組別的收案與治療皆已完成，預計今年5月進行數據分析；第二階段收案也已獲核准，預計第四季完成，明年第一季取得統計結果。康霈二期臨床試驗共分為兩階段，因第一階段CBL-514注射於受試者大腿之安全性與耐受度良好，因此，安全性評估會議已一致同意本試驗的第二階段治療劑量。同時，美國試驗中心倫理審查委員會（IRB）已核准第二階段的試驗計畫書，可開始進行受試者納入。第二階段研究為一項開放標籤設計的二期臨床試驗，將於美國5個試驗中心進行收案，預計招募20位大腿具中重度橘皮組織的受試者，皆納入CBL-514組別。與第一階段的給藥設計相比，第二階段將採用多次給藥並增加注射的治療面積與劑量，以涵蓋大腿橘皮組織的主要區域。將根據受試者大腿橘皮組織的嚴重程度，給予每位受試者左右大腿最多2次的 CBL-514 治療，每次治療劑量合計不超過 320 mg，並於最後一次治療後 4 週與 8 週返診評估療效與安全性，藉以評估CBL-514用於改善大腿中/重度橘皮組織的療效、安全性與耐受度。第二階段試驗相關數據蒐集預計今年Q4完成，並於2024年Q1取得臨床統計結果，惟實際時程將依執行進度調整。
台大打造人工智慧急診 改善壅塞「圖像式管理人流病床」
急診來診病患具高度不確定性及時效壓力：無法預知來診時間、病患疾病種類、特殊事件導致急診快速湧入大量病患等狀況。因此，於病患看診流程之各階段導入人工智慧輔助診斷處置，可維持一致的看診品質、減低醫護人員負擔、有效縮短病患留院時間、提高急診處理量能。台大醫院由急診醫學部與台灣大學人工智慧技術暨全幅健康照護聯合研究中心（以下簡稱台大AI中心）藉由執行國科會Capstone拔尖整合計畫「智慧急診：以人工智慧改善急診病人流動及解決壅塞之全面性策略」建立智慧急診創新醫療流程，並實際於臺大醫院急診完成近萬人次初步驗證，急診流程全面智慧化，在六個急診流程關鍵，成功開發13個AI模型，改善急診壅塞問題。本計畫由台灣大學陳銘憲前副校長與廖婉君副校長，帶領台灣大學陳信希教授、傅立成教授、陳祝嵩教授、與王偉仲教授等技術團隊，以及由本院吳明賢院長，急診醫學部黃建華主任帶領近十位急診主治醫師，組成堅強跨領域團隊共同規畫進行。整合台大醫院各科部室 (急診部、資訊室、醫研部、智醫中心等)、台灣大學AI中心多個研究團隊、業界夥伴 （華碩雲端、研華、商之器科技、維曙智能科技等）投入人力、設備、軟體等，協力建置本院急診私有雲基礎算力、數據平台、以及串接院內數百項即時多模態病歷資料，開發即時AI輔助系統。目前於台大醫院內所建置的急診私有雲平台，其中有六台專屬GPU與CPU伺服主機，區分為兩個高可用叢集 (HA Clusters)，以提供AI模型訓練與推論的算力資源，並能支應急診24小時穩定運作需求。智慧急診流程所需之各項服務、AI模型、數據管理平台均在此私有雲平台運行。此平台整合數據介接傳輸、模型部署更新、運算資源分配、數據分析圖像化顯示介面等功能；平台上也同時運行數項臨床服務系統，包括AI輔助系統、急診中控台即時看板、病床管理系統、病床與設備定位系統等。在急診看診流程中，選擇六個關鍵，開發對應的AI模型用以輔助醫師進行診療。模型開發階段需先向院內申請回溯性資料，並輔以國外的開放醫療資料進行訓練，多項模型效能達到世界最佳 (SOTA，state-of-the-art)，並累積發表近30篇國際期刊與會議論文。成功開發13個適用於急診的AI模型。分別運用在急診檢傷、醫師問診、胸部X光檢查、管路誤置偵測、院內心跳停止預後建議、留觀離部評估、早期高危險偵測預警各階段，於病患留院期間，隨時根據當下狀況提供最新AI輔助建議：1.快速精確的電子化檢傷：用於預測檢傷等級、住院機率、留院時間，輔助醫師進行有效準確的檢傷分級分流。2.快速精準的病史分析：依據病人病史預測潛在癥狀與診斷的ICD code，提醒醫師可能的病因與處置。3.即時危險分級及辨識：對躺床病患以平躺胸部X光影像進行即時判斷，同時偵測是否感染肺結核、偵測有無氣胸癥狀與位置、及偵測是否有導管誤置情況發生。4.及早及適當安全的離部：預測三日再回診可能性、留觀期間死亡機率預測、住院可能性預測、停留超過 24 小時預測、相似病歷取回機制，輔助醫師評估病患離院風險。5.心跳停止事件的預後評估：本團隊獨創開發之技術，由腦部CT影像自動偵測與計算腦部灰白質比率，輔助醫師快速且精確評估病患後續治療規劃。6.病患手環早期高危示警：急診病患藉由戴上智慧型手環，隨時進行生理訊號監看，由模型偵測30~60分鐘後高危險狀況發生機率並即時提出警告，臨床醫護人員可提早介入處置。研究團隊與業界夥伴依據本院急診使用需求，在急診私有雲平台上，以一年半時間共同開發出智慧急診AI輔助系統，介接數百個即時病歷項目欄位與醫療影像，以每15分鐘頻率更新每位急診病患狀態與AI建議，並能同時追蹤多院區至少五百名以上急診病患。藉由使用AI輔助系統，醫師能隨時掌握負責的病患狀況，如同有位AI助理隨時提醒，不僅減輕醫師負擔也達到一致的醫療品質。為確認臨床效益，並兼顧病患隱私，整個急診創新流程撰寫嚴謹的IRB計畫書經台大醫院倫委會審核同意，所有病歷與影像資料以即時去識別化的方式進行臨床試驗，已有近萬名案例進行驗證。為使各地區均能運用創新智慧醫療工具，台大醫院規畫於今年2月起陸續在雲林分院及新竹分院導入試用。不僅能平衡城鄉醫療資源差距，也能依據不同區透過院內定位系統，準確定位總院急診場域內一百多張病床與數百項設備；嘗試調整臨床流程，使用病床管理系統以掌握病床位置與使用狀態（如空床、使用中、待清床、維護中等）。急診醫師與護理師可使用診間電腦，或行動式平板手機，透過連接急診中控台即時看板頁面快速掌握現場病患與資源的全面狀況，以快速因應緊急狀況。智慧急診創新醫療流程可說是台大醫院啟動智慧醫療最好的範例，為持續加速轉動這個創新循環，除了擴大應用持續營運優化之外，也將台大醫院過去十年的急診病歷資料，清理建置為「急診特色資料庫」，交由醫學研究部管理，開放供本院未來醫學研究使用。
碩論被學姐「整碗端去」…她一查傻眼：還投國際期刊 網曝學術界潛規則
近來政治人物論文抄襲案頻傳，引發不少爭議。一名女網友透露，自己月初收到某國際期刊來函，詢問是否授權paper，驚覺她的碩士論文被投到國際期刊上，「經過比對，發現所有數據、表格內容、圖文都與我碩論一樣，只是修改一些內容、翻譯後投稿」，氣得發律師函告知侵權，對方回應讓她超傻眼。原PO在網路論壇Dcard發文，「今年12初收到某國際期刊詢問我是否授權paper，才發現自己的碩論被投到國際期刊上，並被列為第三作者。當下覺得傻眼，為什麼論文在毫不知情下被一個不認識的投稿，而且他還變第一作者，也未經過我的同意，直接把我的論文當他的東西使用。」女網友表示，「私下問還在學校的學弟妹才知道，第一作者是博士班的學姊、第四為博士班的學長。立即寫信給美國期刊那邊，告知我在沒被通知下，就把我的論文投稿，並質疑貢獻度與authorship，並附上當年的論文與博碩士論文知識加值系統的連結。期刊馬上表示高度關注，並會調查此事。」原PO提到，「隨後收到期刊提供他們投稿的文章，經過比對，發現所有數據、表格內容、圖文都與我碩論一樣，只是修改一些內容、翻譯後投稿，便委託律師發函告知她已侵權，要求撤下期刊。」誇張的是，對方竟回函稱，自己是「加強撰寫本人所論述的內容」，且「已大幅度編修」，讓她當場傻眼。當事人強調，「第一次看到拿別人的研究當自己的功績還大言不慚，實在無法接受從頭自己認真規劃實驗、製做實驗設備、找受測者、自己跑數據、申請IRB等，實驗做了好幾週才有的成果被人直接端去用，還覺得自己沒做錯，繼續硬拗，現在的學術界這麼好混嗎？」貼文曝光後，網友紛紛留言「只要不去選舉，想抄誰的就抄誰的」、「這種情況9成是你指導教授assign博班學姊整理你的work，然後拿去發表的」、「指導教授也有掛名，他不可能不知道，所以指導教授人品才是最重要的」、「他說指導老師也同意了欸，惹老師不開心小心學歷被追回」。（圖／翻攝自Dcard）
高科大學生「28人落海8失溫」 她怒還原當下曝真相：沒人想拿命去換學分
高雄科技大學師生17日上午在情人碼頭辦理獨木舟課程，過程中因風浪太大，有28名學生落海；警消接獲報案後趕緊前往搶救，所幸全數無生命危險，但有8名學生失溫送醫。一名學生還原當下情況控訴，老師罔顧學生安全，執意讓學生下水以學生性命作為賭注而造成此結果，本人嚴正譴責。一名稱是當事人的女學生在Dcard發文指出，教授於學期初就公布12月17日、12月18日兩天，全體修課學生須至興達港上獨木舟課程，而在上課前2天，氣象早已播報周末有寒流且會下雨，於是自己在前一天向助教確認，若天候不佳，課程是否會做其他安排，最後得到「照常上課」的回應。學生表示，沒有人想拿命去換學分。（圖／翻攝自Dcard）原PO說明，該場域就是一個倉庫存放上課所需用品，場無提供盥洗設備，僅有行動淋浴間，且沒有提供熱水及任何禦寒用品，意思就是說，學生們上岸僅能至廁所更換乾的衣物而無任何保暖物品。接著她還原當下，車停好後開始下雨、颳風，氣溫也只有約13、14度，「想當然海面風浪一定不小，當下大家面面相覷猶豫著到底要不要下去時，助教看了我們並說出『不用看了，一樣要下去，你們10點前都要弄好喔，最慢10點一定要下水喔』，然後並開始指揮大家搬動器材。」原PO表示，出意外的組別是第一組，其實在划到一半時，就覺得風浪變得更大且又開始飄雨，但助教也沒有想要他們往回，而是繼續往前行，「直到我們看見蚵棚，我發現浪真的太大，叫大家趕緊迴轉不要往前了的時候已經來不及了，比我更前面的同學都已經被浪衝進蚵棚了，而我也不例外，大家為了避免翻落海中，緊緊抓著蚵棚的木柱，但上面佈滿藤壺，大部分同學的手應該都是被割到滿佈傷痕。」之後大家退到後方消波塊避難等待救援，原PO氣憤地說，「在這期間助教使用IRB救援兩批同學約7、8人，但一趟來回約半小時，將近30位同學要救到什麼時候？」原PO透露，當她抵達消波塊待援時，看到學弟手上2支手機，二話不說拿過來趕快報警尋求救援，並打給媽媽協助求救，同時也讓學校知道這件事，幾經來回確認後，海巡約15分鐘就到場救援，直到12時16分將全數同學救上岸。當事學生現身。（圖／翻攝自Dcard）原PO痛批，針對該事件，老師罔顧學生安全，執意讓學生下水以學生性命作為賭注而造成此結果，本人嚴正譴責，並請學校及老師給出交代，以及負起所有相關賠償責任，「希望大家的重視可以使該老師重新調整教學方式，而不是覺得以前可以，現在為什麼不行的爛理由，罔顧學生生命，要學生忍著寒冷低溫進行該課程。」當事學生現身。（圖／翻攝自Dcard）貼文曝光後，不少當事學生也留言「我是當事人，老師們都說不下水就當掉你們，同學不想重修這門鬼課被迫下水」、「我也是等待救援的同學之一，我們這一群是被浪衝到更遠的地方，那邊是沒有消波塊的，當下因為有些同學已失溫，但又沒有等到救援，所以我們14位同學是自行爬上岸（都是尖的石頭、碎玻璃）躲在漁塭的倉庫裡避風，後來是有漁塭的居民發現我們，幫我們撥打電話，後續也才有救護車把我們載回原本的地點，等我們回到原本的地點已經超過新聞播報的時間了」。
高端保護力報告 疾管署承認做的
高端疫苗3日通過專家會議審查，指揮中心隔日即公布全民疫苗保護力報告，由於報告引用疫苗接種、感染通報等官方資料，遭外界質疑莫非政府幫高端「趕作業」？疾管署昨天承認做了這分報告，表示未對高端釋出民眾個資，該報告也是高端通過審查的依據之一。專家批評，官民不分很可怕，扶植國產疫苗很重要，但政府對高端一路呵護、包庇，高端就永遠走不出去，至今也只有台灣通過緊急使用授權（EUA）。北市聯醫胸腔內科醫師蘇一峰指出，前天公布的全民疫苗保護力資料，政府應回答是誰做的？因為打疫苗、感染通報、就醫資料都屬於不同檔案，得靠身分證資料串在一起，若政府將身分證資料提供給高端，等於全民的個資都被看光光，是重大倫理問題，但若是政府自行做的報告，則代表政府幫高端「趕作業」。指揮中心發言人莊人祥坦言，保護力報告是疾管署所做，高端曾向疾管署要資料，但疾管署認為不適合，並未釋出，該資料10月底就完成，同仁也有遵守法令規定，3日的專家會議中，食藥署有邀請疾管署前往報告，該報告也是高端通過審查的依據之一。國政基金會永續組召集人陳宜民直言，官民不分很可怕，這是很糟糕、不好的示範，疾管署幫高端做報告，進行大數據分析，再交到食藥署專家會議審查，試問將來要怎麼規範民間的廠商？其他藥廠可以對政府說「你可以幫高端，那也可以幫我」。陳宜民表示，大數據的分析只能做參考，若這份報告是去年有條件通過EUA時要求的資料，照理來說，高端應委託學術單位去進行人體試驗審查委員會（IRB）的審查申請，做出來後再交到專家會議，而不是疾管署幫忙做、幫忙交。疾管署長周志浩4日指出，指揮中心公布的報告，是為採取公衛措施必要的分析。但陳宜民認為，疾管署跑的統計，應是出於政治目的，為的是幫高端解套，否則高端補考失敗，將衍生出對政治的影響。此外，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎曾透露高端的報告「品質不好」，陳宜民懷疑，是因高端交出的報告不理想，只好用別的方式通關，高端自己的資料，至今外界都沒看到，這是最嚴重的問題。
指揮中心公布保護力報告 專家批幫高端補考：根本是官官相護
衛福部食藥署3日延長高端疫苗緊急使用授權（EUA），指揮中心昨公布保護力報告，專家直言，各國要求疫苗須有第3期試驗，才敢審查EUA，政府與高端捨國際規範的正道不走，百萬人當白老鼠產生的數據，科學等級就是矮一截，真當全民是盤子？且高端不可能短時間內取得最新資料，這個報告是政府「幫補考」，根本是官官相護。國政基金會永續組召集人陳宜民表示，疫苗公司若要使用全人口資料，須透過學術單位，通過人體試驗審查委員會（IRB）審查，要在短時間內取得去年到今年9月的資料，高端是做不到的，昨日資料是指揮中心「幫補考」，政府要求高端補件，卻幫分析資料，若是如此，不需特別演這場戲。專家質疑高端疫苗通過保護效力。「指揮中心好歹要拿高端的報告給我們看」，陳宜民指出，高端7月繳交的資料，應是過去3700多名受試者的分析報告，其中不少人都混打其他疫苗，應公布的是高端刪除混打對象後，得出的感染、重症、死亡資料。過去他引述資料，指高端接種後疑似死亡率是BNT的2.88倍，遭指揮中心以「未經年齡矯正」反駁，如今指揮中心公布的真實世界數據也沒有進行年齡矯正，只做年齡分層，說一套做一套，且不同接種樣貌資料也不完整。陽交大公衛研究所兼任教授邱淑媞說，3期試驗一般要求2萬人以上規模，並隨機分派，除了疫苗，其他條件無異，才是乾淨、值得採信的數據，政府與高端不做隨機分派，百萬人當白老鼠產生的數據，科學等級就是比2萬人在正規試驗的數據矮一截。邱淑媞批評，高端EUA如可一延再延，那何必訂1年？台灣的EUA已在國際顏面掃地，不廢止，只是繼續製造問題而已，真當全民是盤子？中華民國防疫學會理事長王任賢則說，高端原本交報告的期限是7月，但政府是快選舉了才亂補一通，昨日的報告是上市後的安全監測，屬第4期試驗，高端欠缺3期試驗，永遠無法告訴老百姓有沒有效，3日的會議是拿第4期試驗來搪塞，是為了選舉、硬要建立政府的威信而做。
全球百大科技研發獎台灣奪12獎項 全球排名第二
素有研發界奧斯卡的R&D 100 Awards全球百大科技研發獎今年邁入60周年，今年臺灣創新科技一口氣囊括12個獎項，獲獎數更居全球第二、亞洲第一，超越歐洲、日本，展現臺灣科技研發的傲人實力與創新動能。全球掀起元宇宙熱潮下，追求更快速、更舒適的沉浸體驗，也讓臺灣相關創新科技因運而生。在通訊方面，5G的普及讓傳輸技術逐漸從目前的主流頻段走向速度更快的毫米波頻段，工研院與杜邦微電路及元件材料公司深度合作研發的「9KC GreenTape™ LTCC於5G毫米波通訊技術」，將耐高溫、低損耗的低溫共燒陶瓷（Low-Temperature Cofired Ceramics；LTCC），成功打造出用於5G毫米波的通訊元件，幫助臺廠擴大開放式無線通訊研發領域。在顯示技術方面，Micro LED市場商機無窮，除常見的3C產品與車用曲面顯示器，國際大廠無不積極投入Micro LED的技術，工研院超廣色域「高精密陣列之微型Micro LED全彩顯示模組」，不但擁有高解析、高亮度、高整合、低功耗等特點，更以聯盟的形式帶動臺灣Micro LED產業，包括攜手錼創科技、佐臻等廠商進軍車載顯示、下世代XR眼鏡等新興市場，成功協助臺灣Micro LED產業前進國際舞台。在資訊安全上，資策會「勒索軟體智能獵捕平台」，透過AI技術主動分析駭客攻擊軌跡、病毒碼比對與威脅行為軌跡推估，以一站式勒索軟體檢測服務平台，協助企業於資安事前識別駭客攻擊，提早因應。少子化、高齡化以及新冠肺炎疫情等因素讓全球智慧醫療應用加速普及。工研院「眼底病變AI輔助診斷與偵測技術」，整合眼科醫師專業知識與人工智慧技術，除可輔助診斷與偵測糖尿病的視網膜與黃斑部病變，更擴及一般民眾14 種常見眼底疾病，加快醫師看診判讀的速度與準確，更攜手公益及醫療機構到山區離島進行眼底篩檢服務，以科技守護偏鄉視力健康。乳癌是女性發生率第一名的癌症，X光攝影是目前篩檢乳癌的主要方式，但因攝影品質不良，導致有2成以上的民眾需要回醫院重拍，對偏鄉地區的民眾來說，相當不便。資策會「乳攝品質AI輔助評量系統」，利用AI深度學習技術及時判斷X光拍攝影像品質，改善拍攝流程以減少召回民眾的情況，並與商之器技術合作共同提升臺灣癌症醫療品質。隨著機械自動化技術不斷精進，機器人輔助醫師執行手術的案例越來越普遍，金屬中心「智慧骨科手術輔助系統- 即時動態追跡手術輔助系統」，運用全新定位技術，可連續進行六節以上椎節影像導航手術，已進行人體試驗倫理委員會（IRB）測試，與市售產品精準度相似，並有效提高手術輔助程度，增加手術效率。金屬中心獲獎的「4D（3D+異質）固相式積層製造」技術，以固相式（solid state）的積層製造工法，進行異質材料接合，減少40%的加工材料，提供科技產業多特性3D金屬製品之節能創新製程。而「不銹鋼耐蝕暨表面硬化系統設備」技術，可提高不銹鋼材料的硬度，運用在建物外露扣件，能延長使用年限，減少因蝕銹而造成的建物安全風險，目前已技轉國內扣件業者，搶攻國際建築市場。2050淨零排放已牽動全球產業市場，經濟發展與自然環境共存共榮，是邁向淨零永續的關鍵。紡織所今年獲獎的兩項技術皆融入環保節能理念，其中「Digital M®變形功能樹脂」技術，能使布料同時具有透濕與透氣功能，創造機能性紡織品的新價值。更與富順纖維和莎美娜技轉合作打入國際知名運動服飾供應鏈。紡織所與加拿大國家研究院共同開發的「SILVTEA 導電銀墨水」技術，可承受扭曲、拉伸、彎曲、擠壓、剝離以及水洗牢度等六項嚴苛測試，更與三芳化學合作，共同建構電熱與光顯等功能性紡織量產技術，進軍全球。此外，臺灣科技大學也展出得獎技術「可用於同時產水-產電的黑色魔毯」，利用石墨烯太陽蒸發器薄膜覆蓋於海面中，用於海洋波浪發電的同時，透過石墨烯與高分子堆疊形成的似木腔的中孔結構，在日光的照射下，還能將海水轉換為達世界衛生組織（World Health Organization；WHO）標準之飲用水，再利用再生能源同時，也持續獲得安全的飲用水。
「聚焦式超音波」治療頑固性癲癇 安全又精準！北榮研究登國際期刊
藥物效果不佳的頑性癲癇患者過去一直苦無簡易且有效的治療方法，近期聚焦式超音波療法的出現可望改變這個情況。臺北榮總神經醫學中心癲癇科尤香玉主任帶領團隊進行為期一年半的突破性臨床研究，嘗試以「聚焦式超音波」治療頑性癲癇患者，初步證實可將超音波能量安全地聚焦到癲癇發作點，同時也觀察到電生理訊號的改變，相關結果已於111年1月發表在癲癇學界國際一流期刊《Epilepsia》。癲癇發作源自於腦部不正常放電，已開發國家每年10萬人中有50人發病，而開發中國家則高達100人。癲癇患者中約有20-40%屬於對藥物反應不良之頑性癲癇（drug-resistant epilepsy）。根據109年的統計，台灣頑性癲癇病患列入身心障礙者將近5000名，大部份需要家人照護，承受發作伴隨的不適及意外風險，對於個人及家庭都造成巨大且長期精神、經濟的影響。臺北榮總癲癇團隊使用低強度聚焦式超音波脈衝（Low-Intensity Focused Ultrasound Pulsations）技術，能無創穿顱達到調節或阻斷大腦特定區域之神經傳導訊號（如癲癇發作症狀的訊號），而不造成輻射、感染、出血和組織破壞等腦部損傷。相較於行之有年的侵入式治療，包括手術切除、射頻燒灼、腦深層刺激、迷走神經刺激及立體定位放射線手術等，低強度聚焦式超音波脈衝侵入性低，患者接受度高；而侵入性較低的其他神經調節技術，如經顱磁刺激，經顱直流電刺激和三叉神經刺激，也因空間解析度差，不具專一性或腦部穿透力小，效果方面有其力有未逮之處。因此，低強度聚焦式超音波脈衝這種非侵入式治療同時具備安全性與精準性，可針對深部病灶治療頑性癲癇。在109年10月順利完成共6位頑性癲癇受試者的試驗後，於110年9月第二屆聚焦式超音波神經調控研討會（2nd Focused Ultrasound Neuromodulation Symposium）及110年11月的第七屆國際聚焦式超音波線上研討會（7th International Symposium on Focused Ultrasound Virtual Conference）發表初步結果，除了觀察到腦電波訊號於治療前後變化之外，部份受試者也出現腦波頻譜改變的情形，但受限於此先導試驗觀察期的限制，仍需要後續更多受試者參與試驗來優化治療參數。在這項試驗中證實其可安全地投射聚焦式超音波能量到適當的腦內位置，並獲得治療程序上的調整依據。試驗主持人尤香玉主任認為，非侵入且低能量之聚焦式超音波神經調控，將是未來治療癲癇可行的治療方式，故北榮團隊在110年5月及7月分別獲得IRB與TFDA核准後，現在已經開始下階段試驗收案，希望能擴大受試者規模及觀察時間，來確認治療效果並作為日後治療參數的基礎。這項仍在進行的創新癲癇醫療研究，由尤香玉主任領導團隊全盤規劃並克服繁雜的執行程序，順利完成6例初步試驗並成功銜接擴大後續研究，展現成果獲國際矚目。
淨灘見「漂浮拖鞋」以為同事溺水 海陸空急尋半小時後本尊現身喊「歹勢」
金門縣沈姓男子昨日騎沙灘車到金寧鄉西堡村出海口淨灘，但沙灘車突然故障，沈男立刻跳車求救，同事趕抵時看見車上空無一人，一旁又有拖鞋載浮載沉，心急之下以為沈男發生意外，連忙向消防局求救，消防局不敢大意，出動大批人馬在海陸空搜尋約半小時，沈男得知後立刻重返現場表示自己無恙，結束這次的虛驚一場，沈男也連連直說「歹勢」，對驚動消防兄弟感到十分抱歉。昨日下午4時許，沈男正和同事在西堡出海口淨灘，但其沙灘車突然故障，陷在沙中難以動彈，又正逢漲潮時間，沈男無奈之下只好棄車求生，此景象卻讓之後趕到的沈男同事以為發生意外，多次致電沈男又都沒有得到回應，連忙向消防局求助。金門縣消防局獲報後不敢大意，出動金寧、金城兩分隊4車、2艇、20人，義消李俊龍、謝知學等10餘人馳援，並由消防局第1大隊大隊長陳叁奇進場指揮，消防員擔心駕駛被押在沙灘車下，還出動IRB救生艇下水，分別在海上、岸際大規模搜尋長達半小時。而沈男此時有走路到集結點現身，大家看到他才放下心中大石，結束這次的虛驚一場，對於熱心協尋的消防隊員表達十二萬分的感謝，沈男也連連致歉，直呼「歹勢」，對驚擾大批消防兄弟感到非常不好意思。
抽樣5千捐血人「血清抗體監測」 想退出可於10/18前致電
中央流行疫情指揮中心今（5）日表示，為防堵 COVID-19病毒Delta變異株入侵社區，指揮中心已於今（2021）年8月23日啟動防堵Delta變異株之COVID-19加強監測方案，並將由疾病管制署進行捐血人血清抗體陽性盛行率研究調查計畫，以作為防治政策上的參考依據與評估捐輸血者之風險。指揮中心說明，為瞭解今年5月份本土COVID-19疫情上升之際，社區中自然感染或接種疫苗的抗體陽性比例之地理分布與趨勢變化，與評估捐輸血者之風險，前述計畫將針對今年4月25日至7月3日全臺各捐血中心之血清存檔樣本（每袋血均須留存此樣本，作為血液安全追溯調查之用）隨機抽樣共5000件，檢測SARS-CoV-2病毒抗核蛋白及棘蛋白抗體，該時段有捐血的民眾被抽到的機率約為1-2%。指揮中心指出，該計畫不僅是作為防治政策上的參考依據，亦為國際上普遍使用於COVID-19血清流行病學調查之方式。該計畫為保護捐血人個資，血液基金會於抽樣後，僅提供匿名資料與血清存檔樣本給疾病管制署進行後續檢驗與資料統計分析。抽樣檔案將由血液基金會按程序銷毀，故無論是血液基金會或疾病管制署均無法辨識或回溯特定捐血人檢體檢測結果，亦無法將抗體檢測結果通知特定捐血人。若血清抗體發現是陽性，指揮官陳時中強調，陽性表示過去曾經染疫，但與個案無關，是要了解社區過去染疫情況，他也指出只要有結果就會盡快公開報告，「因為IRB委員很嚴格。」指揮中心指出，加入或退出此計畫與否並不影響捐血人現有任何權益，亦不會被特別註記。該研究經疾病管制署人體研究倫理審查會審查通過，採用選擇退出（opt out）的方式，以確保受試者的自主權。若有曾於該段時間捐血之捐血人欲退出本計畫，請於10月18日前致電1922並請留下相關資料（血袋號碼，或提供姓名、身分證字號及生日），後續由血液基金會於檢體抽樣前排除。
莫德納混打高端是因等不到疫苗？ 李秉穎否認：或可降心肌炎風險
台大醫院14日通過「莫德納疫苗混打高端疫苗」臨床試驗審核，引發外界質疑是為因應莫德納疫苗短缺，打算以高端疫苗來補足。對此，指揮中心專家小組成員李秉穎澄清，中央本來就有如此規劃，並不是因為某種疫苗出現狀況才進行試驗，且如果實驗證實莫德納混打高端與莫德納混打BNT的抗體看起來差不多，反而建議大家可以混打莫德納+高端，比較不會有心肌炎顧慮。台大醫院人體試驗倫理委員會（IRB）14日通過審核，進行莫德納與高端疫苗混打臨床試驗，最快下週可以啟動，引發不少人質疑中央是為解套莫德納疫苗遲遲未到貨窘境，「硬逼」民眾打高端疫苗，包括資深媒體人李艷秋，與台北市長柯文哲也都批評此試驗「超越醫學認知」。李秉穎接受廣播節目專訪。（圖／翻攝自寶島聯播網Youtube頻道）對此，李秉穎今日接受資深媒體人周玉蔻專訪表示，並不是因為等不到疫苗到貨才做混打實驗，而是本來就有這樣的計畫要了解高端疫苗能不能進行混打，所有台灣有授權的疫苗，都會考慮進行混打實驗。李秉穎也指出，由於mRNA疫苗有引發心肌炎不良反應機率，在國外造成非常大的風波，像是英國也有段時間不建議青少年施打mRNA疫苗，而高端疫苗這類蛋白質次單元疫苗並沒有什麼心肌炎的狀況，假設第2劑疫苗施打蛋白疫苗，或許可以減少這類不良反應的顧慮；因此在安全考量下，若「莫德納+BNT」和「莫德納+高端」兩者產生的抗體差不多，會傾向「莫德納+高端」組合。李秉穎也說，由於mRNA、腺病毒或高端疫苗所做出來都是S蛋白，所以在理論上進行混打應該可行，但實際上還是需要進行實驗；他也補充，莫德納和高端是兄弟，都是在同樣的實驗室，做同樣的處理，只是長相不同，理論上混打是更沒問題。
3874人完成國產新冠疫苗聯亞二期臨床 楊志良成關門收案者
繼高端完成二期臨床收案後，聯亞生技今天也宣布完成新冠肺炎疫苗的二期臨床收案，經過2個多月的努力，總計有超過4200人登記，最後共有3874人通過審查接種第一針，其中前衛生署長楊志良，更成為整起臨床計畫的最後一名收案者。聯亞生技指出，目前已有700人打完第2劑，本次二期臨床試驗中共收案798名65歲以上年長者，最後一位即為前衛生署長楊志良，按照臨床試驗進度，最快5月13日3874名收案對象就會打完第二劑，6月11日起二期臨床的數據就會陸續出爐。業者指出，雖然二期臨床收案計畫從2月7日就啟動，但國內醫院的IRB審核通過速度不一，導致3月初仍僅有2家醫院在進行收案，好在國人參與臨床試驗的意願高，聯亞生技對此也向民眾表達感謝。我國採購國產疫苗，先前曾傳出只要全數受試者都打完第一劑疫苗，即可與業者進行簽約，目前高端、聯亞皆依序達標，根據消息，這兩天業者已收到衛福部通知，準備疫苗臨床試驗相關資料以及合約書，估計下周就會完成簽約，而根據衛福部長陳時中先前的說法，2家業者都會簽下500萬劑的合約，另外還會再簽訂500萬劑的開口合約。
輝瑞打2劑！新冠肺炎感染率僅萬分之1
衛福部長陳時中近日被問到我國採購疫苗進度，多用「以色列接種疫苗未見具體效果，仍需進一步觀察」來回應；但指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞昨表示，根據最新研究報告指出，以色列的輝瑞疫苗接種者施打第2劑後，感染比率僅萬分之1點多，保護力算相當不錯。羅一鈞表示，以色列已有4成人口接種第1劑輝瑞疫苗，在20萬至43萬人統計中分別發現，僅接種1劑即可下降至少1/3至6成感染率，目前第2劑雖才剛開始接種，樣本數不多，但已有學者推估出感染率僅萬分之1點多，保護力不俗。但羅一鈞也強調，目前輝瑞疫苗的完整研究報告尚未出爐，以色列的資料多是初步統計報告透過短文、推特即時發布，僅能當作參考。至於台灣的國際疫苗採購，原定最快3月到貨，陳時中昨卻說要等確定時程才能對外報告：「免得我們講太多會造成台灣的困難，請大家不要再為難台灣。」另繼高端疫苗步入臨床第2期之後，國產疫苗又傳新進度。聯亞生技開發的新冠疫苗，昨經食藥署專家會議小組討論，可望取得有條件核准進入第2期臨床試驗，聯亞今將於中國醫藥大學附設醫院召開2期臨床起始會議，討論臨床收案細節。財團法人醫藥品查驗中心（CDE）昨晚召開專家會議審查聯亞疫苗的第1期臨床結果，會中專家討論疫苗的有效性、中和抗體反應、副作用等，並要求業者報告。對此，聯亞生技回應，尚未收到食藥署核准通知，一切以政府公告為主。高端公司則表示，目前全台11間醫學中心除1、2間還在等待人體試驗審查委員會（IRB）審查通過，其餘均已展開收案，詳細收案人數不便透露。
吃豬皮其實根本沒用！柯佳嬿選擇的#仙女飲，營養師告訴怎麼吃「膠原蛋白」才有效
進入「雙18的」年紀，柯佳嬿分享自己的保養其實很簡單，每天早上都攝取一瓶膠原蛋白，把它當養樂多來喝，隔天有重要的活動會在睡前再加強多喝一瓶。而活動現場除了她的親身體驗分享，也有專業營養師來教大家如何「正確攝取膠原蛋白」，補充過了25歲頂峰就向下降的「膠原蛋白」！營養師分享其實膠原蛋白和「均衡飲食」關係最大，只有攝取夠多蛋白質補充膠原蛋白才有用。（圖／alicekochiayen IG）破解膠原蛋白3大迷思：1. 吃「豬皮」就能補充膠原蛋白？吃豬皮其實根本不能補充膠原蛋白，因為分子太大吃進去也只是增加體重而已。市售各式各樣的劑型中，有可溶解的「粉末」、吞食的「錠劑」，以及方便飲用又好喝的「液態」。研究顯示，液態飲分子最小，也最容易被人體吸收。2. 膠原蛋白補充得越多越好？膠原蛋白最佳飲用時段為睡前的1～2小時，因為根據皮膚學專家研究發現，夜間是皮膚生長與修復最旺的時期，也是身體各激素分泌旺盛的時段，另外也能跟柯佳嬿一樣選擇早上喝，在早餐前30分也是很好的飲用時機，因為胃經過一夜排空後，這些營養成分也能夠快速被吸收與利用。而一天的量以最多兩瓶為限，喝太多人體也無法吸收是白喝喔！3. 單一膠原蛋白成分最有效？經常看到對於口服膠原蛋白感到效果不彰產生疑慮的女性，最主要原因是一般食物以及保養品、保健營養品所含的膠原蛋白的分子量太大，不管是擦在臉上，或是吃進肚子，都不易被人體吸收，同在通過胃酸時早已被破壞殆盡。台大醫院IRB人體實驗證實，經微乳化後的維生素C，可提升至約2.3倍的吸收率！所以選擇「複方成分」含有維生素C的膠原蛋白更有效喔！W ÉCLAT極胜肽時光飲 一盒10入/NT1,680（圖／W ÉCLAT提供） 柯佳嬿透露自己的保養祕訣，除了防曬、多喝水外，最主要她的私藏保養美容聖品靠的就是每日起床後就會喝上一瓶「極胜肽時光飲」；它能幫助她不管拍戲再累，膚質依舊穩定，每天上工前都因為看到自己發亮的好肌膚而心情愉悅、自信滿滿，只要每天一瓶就能解決化妝、醫美都無法達成由內而外的好氣色。 成為W l ÉCLAT品牌代言人 柯佳嬿表示，會選擇W l ÉCLAT的最主要的原因是「仙女飲」的成分中不僅僅添加了魚膠原蛋白還添加了鰹魚彈性蛋白，融合海洋與天然植物萃取，無香精、防腐劑、非基改，經專業科學研發與測試和完整研究數據，每個細節都不馬虎，所有成分皆具生產履歷，讓她非常的認同與信賴，想把這好的產品與大家分享。
萬人血清調查爆確認違反人體研究法 彰縣衛生局：尚未收到正式公文
彰化縣衛生局與台灣大學公衛前院長詹長權研究團隊合作執行的萬人抗體血清調查8月27日已公佈期中報告，遭質疑執行過程違反倫理審查相關規定。衛福部完成調查，確認彰化縣衛生局及台大公衛研究團隊均違反人體研究法，可罰10萬到100萬元，彰化縣衛生局表示，還沒收到衛福部正式公文，待收到公文再正式回應；但縣內部亦有指出彰縣衛生局並未申請研究單位，將提行政訴願。萬人抗體血清掀起調查風波，衛生福利部醫事司長劉越萍表示，衛福部專案調查委員會已完成調查並作出建議，認為彰縣衛生局與台大公衛均違反人體研究法，未寫研究計畫送倫理審查委員會（IRB）審查，依法可由事業主管機關處該機構10萬以上、100以下罰鍰，但確切的裁罰金額還未定，細節還在內部簽核中，預計兩周後完成簽核，就會正式公開結果。這次計畫，台大公衛的主管機關是教育部，彰化縣衛生局的主管機關是衛福部醫事司。但亦有指出衛生局並非申請研究的單位，只是配合單位，一般衛生局收到類似公文，都會提起行政訴願。
新冠疫苗「受測價」公開 1萬8營養金2萬人自願搶登記
為加速國內新冠疫苗研發，中央流行疫情指揮中心今推出「新冠疫苗受試者平台」供民眾登記，結果不到2小時已有逾千人登記，熱度破表！指揮中心希望20天內能徵求超過2萬名自願受試者參與計畫，根據了解，合格受試者若實際參與臨床試驗，每次可領2、3000元營養金，估計完整試驗下來，可拿到約1萬8000元。國光生技發言人潘飛表示，過去疫苗研發都會提供受試者每次2、3000元不等的營養金，受試者必須赴指定醫院4至6次，算一算可領取1萬8000元左右，估計這次受測，應該也是給予相同補償。除了營養金，由於受試者都屬自願，研究機構會先清楚告知接種疫苗的風險，同時為受試者投保，萬一發生不良反應，會依照保險內容給予適當補償。潘飛說，所有試驗都會在人體試驗審查委員會（IRB）監督下進行，確保法規與執行面遵守醫學倫理。潘飛指出，疫苗開發成本一般會分成4部分，包括臨床研究機構、臨床醫院、受試者補貼，以及臨床試驗疫苗生產費用，加總起來平均成本為6至10萬元，相較歐美先進國家，台灣已低很多。過去疫苗開發，都由執行醫院各自收案，3000人以上的大型臨床試驗要花半年。潘飛說，現在由政府建立受試者平台，對疫苗廠來說有一定幫助，有效縮短疫苗開發時程。目前國光生技在國內新冠疫苗開發仍居於領先地位，潘飛表示，第一期臨床已完成第二劑接種，期中報告近期出爐，預計11月底向食藥署提出第二期臨床試驗申請，最快12月就可拿到核准。