EUL
」 疫苗 高端疫苗
新冠疫苗惹的禍2／聯亞UB-612沒拿到台灣緊急授權救了王長怡！ 「我以女兒為榮」駁斥關係惡化
「我現在71歲正精力充沛、記憶力仍超強、工作效率因IC工具的靈活應用、效率超高，也是經驗最豐富時期，是我累積能量最大、執行力最強的時刻。沒有人可以用這樣殘酷的方式為奪權而逼我退休！」聯亞生技集團創辦人王長怡博士提到過去一年來被暴力奪取所創辦的美國UBI，首次向CTWANT證實已在紐約對女兒、女婿及崔贊捷提起的民事賠償告訴。「現在看來，去年8月中沒有拿到台灣核准UB-612緊急授權，救贖了我！女兒、美國股東與律師主導的Vaxxinity在去年11月NASDAQ上市，並且未依我和律師所要求先做嚴謹的盡職報告及完成就現有法律合約文件，討論出UB-612產品合理的國際交互授權。他們勉強上市時的二十億美元市值，在上市後不久就被大砍了九成。」王長怡點出美國Vaxxinity、UBI及台灣聯亞生技跨海兩場經營權之爭導火線（涉及人士為崔贊捷、林淑菁、女兒胡世一及背後律師團），都是「錢」惹的禍。「若當時拿到緊急授權EUA，他們取得十至二十億美元的資金，那我們今天在台必成『美中奴』的地位。很多人在有錢後，臉色會變的！」此外，「我們做的二、三期試驗證實UB-612作為『同源』或『異源』疫苗加強劑，誘發的中和性抗體能有效中和新冠原始病毒株及變異株OmicronBA.5，中和抗體力價不劣於輝瑞的BNTmRNA疫苗，甚至高於BNT疫苗，並優於AZ的腺病毒載體疫苗及國藥的不活化病毒疫苗。UB-612乃次單位疫苗，它的安性也是最高的。」疫苗發明人王長怡解釋目前進度。王長怡博士女兒胡世一主導Vaxxinity於去年11月11日在美國上市，股價最高來到18.46美元，今年12月16日收盤價為1.52美元。（圖／翻攝自google）屆時，UB-612一旦經數個管道列入世界衛生組織（WHO）的緊急使用清單（EUL），台灣的聯亞生技同步向衛福部申請生物製品藥證，並由集團子公司聯生藥負責其中一個主原料的生產，並由聯亞藥（6562）負責疫苗製造的後半端，台灣疫苗走進全球最先進行列就成事實。目前聯亞生技集團及美國Vaxxinity正兵分兩路，為UB-612未來申請藥證及銷售鋪路。待完成與英國藥品和保健品監管機構（MHRA）、澳大利亞治療用品管理局（TGA）的滾動式提交審查，及亞洲其他國家EUA的通過，可望於2023年上半年即獲得臨時銷售藥證及台灣的出口許可證，聯亞生技產品將正式在國際上市。王長怡說得如此鏗鏘有力，與無人能敵的專業底子有關。她在台求學時就是學霸，以最優異的成績畢業於台北市女中（亦即今金華國中）、北一女及台大化學系，赴美洛克斐勒大學攻讀免疫學和生物化學，受教於數位諾貝爾獎教授，在美取得博士學位，並獲得超過2000萬美元美國國家衛生研究院的研發獎助，發表逾120篇專業論文，擁有超過100項專利或審查中專利。她在美成立UBI後，1998年也應台灣政府邀請，返台與政府合資成立聯亞生技。長年奔走美、中、台的王長怡，在新冠疫情爆發後，於2020年9月回到台灣全時間坐鎮，領軍聯亞生技集團研發新冠疫苗UB-612。因台灣募資不易，王長怡還特地在2020年春天回美國與女兒胡世一（MeiMei Hu）與女婿討論，獲得華爾街生技醫療專業投資機構投資。母女倆分頭並進，支持美國UBI在SARS病毒抗體的精準檢測試劑產品，並進而協助聯亞生技在台進行SARS疫苗UB-612的合作開發。在王長怡博士辦公室中，可看到女兒胡世一夫婦與美國前總統歐巴馬、柯林頓及現任美國眾議院議長裴洛西的合照。（圖／王長怡提供）王長怡回台繼續SARS疫苗的研發試驗及申請EUA，胡世一則在美國籌資，去年4月還成立Vaxxinity。之後，王長怡警覺崔贊捷、林淑菁、胡世一商討的產品國際授權討論和聯亞生技的合法權益有歧異，趕緊啟動「經UBI董事會於2021年1月17日全票通過的認股權利」相關事宜，並立即執行自己在UBI累積的認股權證並成為UBI最大股東，占比達50.24％。她立即依UBI的Delawareby-law重組UBI董事會。直到去年8月16日下午二時，王長怡從前衛福部部長陳時中口中知道UB-612在台申請EUA沒過，這才正式引爆Vaxxinity藉UBI對王長怡的諸項突襲行動。王長怡認為，EUA沒過就晚一點讓Vaxxinity上市，「Vaxxinity股東包括崔贊捷說不行，一定要盡快上市。」當時，美股因FED降息及寬鬆貨幣政策，大開熱錢派對，新創公司出現不少飆股。「若獲台灣EUA通過，Vaxxinity公司市值可望估逾30億、50億甚至是100億美元。」王長怡建議的延後美國上市計畫未獲女兒派支持，同年9月3日，其UBI執行長職務涉嫌遭違法解除，並隔絕她與公司同仁的聯繫。「結果Vaxxinity未完成UB-612疫苗授權討論，我強力反對上市的爭議聲中，Vaxxinity於2021年11月11日在NASDAQ上市。」王長怡說。未料今年3月31日，她擔任聯生藥董事長的「英屬開曼群島聯合生物製藥控股公司」，又遭女兒派無預警解任其開曼聯生藥（控）董事長及台灣聯生藥董事雙職位後，王長怡才發現UB-612的生產重鎮已被盯上，就連她的重要助手、聯生藥執行長林淑菁也跟她壁壘分明倒向女兒派。「新竹聯生藥同仁過去九個月，不斷收到有心人士提起我和家人、女兒關係不好的訊息，及多項不實侮辱毀謗謠言。我和夫婿及女兒，即使分別兩地，仍用wechat聯繫，每日交換電子郵件分享包括外孫照片、video的各種生活點滴。」王長怡說。雖然公司經營上母女倆有不同看法，王長怡說：「我很尊重女兒的努力也鼓勵她創業。去年她主導的Vaxxinity公司上市規畫中，包含經由UBI及聯亞生技共同開發的阿茲海默症疫苗交予Vaxxinity進行三期臨床研發，及新冠疫苗UB-612的歐美銷售權，都有UBI及聯亞生技的祝福。」「我強於創新、推展產品研發與專利撰寫，也願意合法合理授權給她主導的公司持續發展，但女兒受到一些有心人的分化與利用，我希望她現在能看懂很多事情。」「MeiMei（胡世一）終歸是我的女兒，她和律師及有心人士對我所做的許多涉法情事，我尚未提起刑事告訴，但他們在過去一年的所為已造成我及UBI集團重大損失，我需要提告以維護自身權益與名聲。」王長怡說。
只有年底前！高端提供接種者赴日前「免費PCR」
台灣百萬名施打高端疫苗民眾，因日本僅接受WHO緊急使用清單的新冠疫苗接種證明者，否則要花3500元做PCR篩檢。對此，高端在今晚（24）表示，考量社會責任、企業形象和股東權益，將協助政府解決國人赴日不便，「年底前免費提供」接種者赴日前PCR服務。高端聲明全文：致高端新冠疫苗施打者及愛護者：依日本現行防疫規定，入境者須打滿三劑列入WHO緊急使用清單（EUL）之疫苗或檢附PCR陰性證明。除中央疫情指揮中心宣佈補打疫苗措施外，本公司考量社會責任、企業形象及股東權益，並參考律師提供之法律意見書與各界意見反饋，評估可在財務負擔允許及合理範圍內，協助政府一起解決部分國人赴日的不便，將於年底前免費提供接種高端新冠疫苗之民眾赴日前PCR檢測服務。自2021年國內開始施打新冠疫苗以來，民眾因自身需求可自主選擇接種的疫苗品牌，以預防疾病傳播、重症與死亡。迄今，台灣共核准五項新冠疫苗上市施打，累計全國疫苗接種總人次約6,300萬，其中高端新冠疫苗接種人次約306萬。根據疫情指揮中心推估，12月底前全國約有8萬人前往日本，以高端疫苗接種人次比例占4.9%估計，本公司已規劃足夠檢測量能，將與全國北、中、南各一家醫療院所合作，自本週五（10/28）起至年底，免費提供PCR檢測，以服務接種高端新冠疫苗並計劃前往日本之民眾，並將視實際使用需求狀況增加服務據點。相關作業方式及地點，確認細節後近期將公佈於公司網站。
高端排隊等WHO核准才能入境日本 這款疫苗獲74國許可也在等
台灣製造的高端疫苗保護效益補件期限到月底，若沒有完成補件恐要廢止EUA，今（20）日衛福部長薛瑞元也透露，高端不是補件補得不完整，是根本還沒送來。指揮中心也公告除了高端外，還有33款全球疫苗沒有獲得WHO的EUL核准，當中甚至包含已獲74個國家許可的俄羅斯疫苗「衛星五號」。高端一天沒獲得WHO認證，就無法讓施打民眾無條件入境只承認WHO疫苗的國家。（圖／指揮中心提供）高端疫苗爭議不斷，指揮中心特定發出新聞稿，澄清外界以高端公司財報等數據推測疫苗採購單價，皆為不實推估，數字本身錯誤，亦無價差存在，請勿再蓄意誤導。另商業履約基於維護產品價值等商業機密，簽訂保密合約係為常態，產品價格等合約內容於保密期限過後，即可公開相關資訊。指揮中心強調，政府COVID-19疫苗採購係依法執行，完全可接受立法院、審計部及監察院之監督、查核和約詢，如有違法事項絕對依法徹查、嚴正法辦，絕不寬貸。但高端公開的唯一買家只有指揮中心，完全沒有其他訂單，加上保護效益期限即將到期，也讓人質疑高端的疫苗效力與品質。有34款疫苗都在等WHO認可。（圖／指揮中心提供）指揮中心也公布如今包含高端有34款全球疫苗都在等WHO審查，日本等5國也只承認WHO認證的疫苗才能入境，否則就要提出前72小時的核酸檢測證明。這些疫苗等待名單中，當中還有俄羅斯研發的衛星五號疫苗，它已獲得俄羅斯等74個國家核准，但依舊仍在等待名單中。
周玉蔻批高端害她成「倒霉族」籲別把責任推給政府 高端火速發聲明回應
資深媒體人周玉蔻今（13日）在廣播節目《新聞放鞭炮》中，稱自己變成「倒霉一族」，因為高端不在日本目前認證的疫苗名單當中，造成她明明已經打了3劑高端，現在要去日本，還是得自3500元測PCR，讓她覺得非常不合理，大罵高端應該出面與日本政府溝通，不應該將責任推給指揮中心。對此，高端疫苗火速發表聲明回應，強調高端新冠疫苗依循台灣法規單位標準進行開，是台灣認可的正式EUA疫苗，公司已經在9月份陸續提供指揮中心相關文件和補充資料，協助政府部門與日本進行溝通，期盼能夠盡快提供民眾更便利的赴日方式。高端疫苗聲明全文：1.日本入境檢疫規定日本目前入境檢疫規定僅接受WHO緊急使用清單(EUL) 之新冠疫苗接種證明，尚不包含已取得台灣EUA的高端疫苗。高端新冠疫苗依循台灣法規單位之標準進行開發，為台灣認可之正式EUA疫苗；日本入境檢疫要求並非藥證申請審查，不屬於廠商主動向日本政府藥監單位提出申請之事項，因此，高端疫苗已於九月份提供疫情指揮中心相關文件，並陸續提供其他補充資料，協助政府部門進行溝通。高端疫苗將配合台日雙方政府之持續協商，盼盡快提供民眾更便利的赴日旅遊方式。2.國際認證進度高端新冠疫苗因良好的研發成果受到WHO肯定，進而入選團結試驗疫苗(STV)，由WHO主導執行全球臨床三期，目前靜待其公佈臨床結果；此外，高端疫苗也自行於國外執行免疫橋接三期試驗。由於台灣並非WHO成員國，高端疫苗無法於取得台灣認證後直接申請WHO認證，需經第三國藥監單位的協助，才得以提出申請。目前高端疫苗已向澳洲藥監單位TGA及WHO相關主管部門正式提出申請緊急使用許可，如有任何進度更新，即依法規公告。台灣因政治處境特殊，台灣本土疫苗廠欲取得國際認證之難度遠高於其他國外疫苗公司。雖有此客觀限制條件，高端疫苗全體員工仍將全力以赴，為國際認證之目標努力。3.疫苗保護效益(effectiveness)報告高端新冠疫苗於2021年取得台灣緊急使用授權 (EUA) 時，衛福部食藥署要求於今年(2022)檢送疫苗保護效益(effectiveness)報告，本公司已如期繳交，並於專家會議上報告說明。日前收到食藥署審查補件要求後，已積極準備相關資料，將依要求及規範如期於10月底完成補件。
高端疫苗交貨延遲沒挨罰？ 指揮中心這樣說
審計部近日提出調查報告指出，高端疫苗在交貨時有多次逾期紀錄，其中有不少次逾期超過30天，但衛福部卻僅針對每日逾期的部分計罰，應要求針對逾期30天的部分計罰，否則違反契約規定。中央流行疫情指揮中心今天表示，在審計部今年1月提出相關意見後，指揮中心即於3月24日依相關規定計罰。審計部報告指出，截至今年1月15日為止，疾管署共辦理12次高端疫苗驗收，其中有4次逾期超過30天，但疾管署卻僅針對每日逾期部分計罰，與契約規定不合。指揮官王必勝解釋，指揮中心是在3月高端完成最後一次交貨後，一併將先前違約的部分計罰，並沒有未依規定辦理，也不是因為審計部前來查帳才說要罰，而是內部有相關的作業程序。外界質疑，若依審計部透露的計罰部分價款2％違約金推算，每劑高端價格高達1028元，並非先前被爆料的881元，王必勝也否認，強調1028元這個是完全錯誤的推算，「我覺得差滿多的，因為這個推算基礎可能不對，不知道是怎麼算的。」王必勝強調，高端疫苗的實際價格，礙於商業的關係必須保密，至於先前與聯亞藥廠簽下的7.5億元合約，會在扣除經認可的必要費用後，依依請聯亞繳回，目前正進行作業。關於日本政府目前仍不承認高端疫苗，王必勝也再次澄清，強調「不是打高端就不能去日本」，只是日本現在規定入境要提出72小時內的PCR證明，但若有打三劑日方認可的疫苗，則可以不用做，因此打高端疫苗的國人，還是要去做PCR，並不是說不能去。王必勝也指出，目前都在持續與日方溝通，指揮中心已循相關單位，包含駐日代表處持續就高端議題與日本溝通，且也不是說日方拒絕承認高端，只是他們的規則是只承認WHO認可的。為爭取日方同意，是否會請高端直接向WHO申請EUL？王必勝透露，高端也曾經提出這樣的要求，不過目前就是要等團結試驗結果出爐，由於我國非WHO會員國，能取得的進度資訊相當少，因此還是要等WHO主動公布試驗結果才會知道。
南韓奪回「疫苗主權」 首款獲批准國產疫苗防護力高於AZ
據《韓聯社》、《亞洲經濟日報》（AjuBusiness Daily）的報導，南韓食藥處29日上午召開最終檢查委員會議，會議重點聚焦在SK Bioscience研製的新冠國產疫苗「GBP510」，最終他們決定批准該疫苗投入生產和銷售，並獲批給18歲以上的成人使用，一共可以接種２劑，且前後需間隔4週。南韓食藥處表示，作為國際人用藥物註冊技術協調會（ICH）的一員，其對「GBP510」疫苗的開發階段、臨床試驗、生產管理到最終許可等過程皆完全按照歐美發達國家的許可標準及條件來進行審查、評估，批准資格絕對經得起國際考驗。SK Bioscience接下來也計畫提交加入世衛組織緊急使用清單（EUL）的申請，並通過新冠疫苗保障機制（COVAX Facility）向全球供應疫苗。食藥處處長吳裕京也在聲明中表示：「未來我們將與各種機構合作，搶先應對未來的流行病。」食藥處表示，「GBP510」屬重組蛋白疫苗（次單位疫苗），是利用基因重組技術誘導免疫反應的疫苗，產生副作用的可能性相對較低，另外SK Bioscience還使用了來自英國跨國製藥公司葛蘭素史克（GSK）用於提高藥物功效的佐劑。而且該疫苗可以在攝氏2到8度的冰箱中儲存，所以沒有冷凍配送設備的國家也可以使用。SK Bioscience稍早表示，與瑞典-英國製藥公司阿斯特捷利康（AstraZeneca）的新冠疫苗相比，「GBP510」在韓國、泰國、越南、紐西蘭、烏克蘭和菲律賓的第3期臨床試驗中表現出更為出色的免疫反應，中和抗體則多出對照組2.93倍。而且接種「GBP510」的第3劑後還可以有效預防Omicron變種病毒。
配合強化特定娛樂場防疫 數位新冠健康證明更新
中央流行疫情指揮中心今(30)日說明，配合111年3月27日公布有關「強化特定娛樂場所防疫作為」及參與繞境活動需要，和便民服務，「數位新冠病毒健康證明查驗程式」( https://dvc.mohw.gov.tw/verifier-web/) 更新查驗畫面。一、已接種3劑(或以上)疫苗，查驗通過畫面加註「已接種滿3劑」，以利查驗人員快速辨識民眾是否已接種3劑(或以上)疫苗。二、已接種第2劑且滿3個月，查驗通過畫面加註「2劑滿3個月」，以提醒民眾應及時接種第3劑。指揮中心說明，有關民眾反應於國外接種之劑次未被數位證明採認，致民眾為取得可通行國際的數位健康證明，而需在國內接種更多劑疫苗。配合歐盟規定及我國政策，將國外已接種世界衛生組織(WHO)核發EUL(緊急使用清單)或我國核准緊急授權、專案製造，並於衛生所完成補登疫苗者，亦視為有效劑次，若後續在國內接種，其數位證明之劑次計算會符合實際登錄情形。指揮中心提醒，健康證明驗證有各種型式，數位健康證明具資料最小、可被遺忘、可自行攜帶等個資保護特質，且配合驗證程式掃描QR Code時具有防偽功能，期待需要場所出入防疫管理的單位善為運用。（圖／疾管署提供）
有條件放寬 即起居檢、檢疫者可申請外出奔喪、探視需求
中央流行疫情指揮中心今(24)日表示，為因應居家隔離/檢疫者因親屬身故或重病等社會緊急需求，須外出奔喪或探視等，前已規定於居家隔離/檢疫第1天（含）以後且無症狀，可向地方衛生單位提出申請自費檢驗COVID-19；並於取得核酸檢驗陰性報告且於採檢2天內，由地方衛生單位安排外出。現基於國內疫情已逐步趨緩，為兼顧民眾需求與防疫，且考量完成疫苗接種可降低感染風險，即日起有條件放寬居家隔離/檢疫者外出奔喪或探視時間，相關規定說明如下：1.已完成COVID-19疫苗應接種劑次並達14天以上者，取得核酸檢驗陰性報告且於採檢2天內，每天外出1次，每次4小時為原則（不包含車程）；且不得過夜。2.未完成COVID-19疫苗接種或已完成應接種劑次但未達14天者，取得核酸檢驗陰性報告且於採檢2天內，每天外出1次，每次2小時為原則（不包含車程）；且不得過夜。3.倘仍有外出需求，可再循前開程序提出申請，次數不限1次。4.有關上述對象疫苗認可範圍，不論於國內或國外接種，疫苗種類須為世界衛生組織緊急使用清單(WHO EUL)或我國核准緊急授權使用或專案製造，由民眾出示接種紀錄或證明認定。指揮中心提醒，考量醫院或奔喪地點易人群聚集且具傳播風險，為加強外出時之防護措施，確保大眾安全，籲請申請人需配合填寫防疫檢核表，探病者需先取得該醫院同意後才可探視，並應遵循居家隔離/檢疫期間外出探視、奔喪或辦理喪事次數與時間限制，及外出時不得搭乘大眾運輸工具，落實全程佩戴口罩、保持安全社交距離及落實手部衛生等規定。更多資訊可參閱疾病管制署全球資訊網/嚴重特殊傳染性肺炎/醫療照護機構感染管制相關指引項下「開放民眾自費檢驗COVID-19申請規定」。
不能打BNT大鬧接種站 衛生局端出法條「咆哮姐麻煩大了」
高雄市一名孫姓女子今天前往高雄展覽館打疫苗，對著醫護人員說「有打AZ想要混打BNT」，醫護告知不能混打後，又改口沒打過AZ，爆氣對著醫護說「今天就要打BNT」，情緒失控不斷咆哮，脫序行為被警方上銬帶回偵辦，高雄衛生局指出，擾亂接種秩序，可能違反《醫療法》可處5萬元罰鍰，孫女的行為正依現場事證釐清調查中。高雄衛生局強調，中央流行疫情指揮中心尚未開放一般民眾混打第二劑疫苗，如在國外已接種第一劑疫苗者，可至轄內衛生所登録疫苗接種史，並依政府公布各期疫苗接種對象及時程預約登記前往接種；若在國外完整接種二劑EUL（世衛清單）許可疫苗，即不需再接種，並可持接種證明至衞生所補登接種紀錄。衛生局指出，民眾至指定醫療院所或社區接種站接種疫苗時，請務必遵照相關規定及現場指示，不得擾亂接種秩序，否則將可能違反《醫療法》第24條第2項，得處以5萬元罰鍰。有關孫姓民眾的行為正依現場事證釐清調查中。
國外接種之COVID-19疫苗接種證明或紀錄應妥善保存，於國內補登後，不另核發接種紀錄或證明
中央流行疫情指揮中心今(19)日說明，於國外接種世界衛生組織(WHO)核發EUL(緊急使用清單)之COVID-19疫苗種類[AZ、Moderna(莫德納)、Pfizer/BioNTech(BNT)、Janssen(嬌生)、Sinopharm(中國國藥)、Sinovac(中國科興)]，可於全國性預防接種資訊管理系統(NIIS)採取補登，亦視為有效劑次。於國外已完成接種劑次者，不需再追加接種；未完成接種者，返國後依我國核准使用之疫苗接種期程、間隔，完成後續劑次，且依當時國內開放接種對象與提供之疫苗進行接種。指揮中心提醒，國外接種WHO核發EUL之COVID-19疫苗，雖可於NIIS採取補登，但不納入COVID-19疫苗接種證明(包含國際預防接種證明書、預防接種紀錄卡及建置中之數位證明)劑次。因此，補登接種紀錄之民眾，應妥善保存國外接種證明或接種紀錄，以作為後續醫療諮詢或查核之依據。另針對於國外接種非WHO核發EUL之COVID-19疫苗，無論是否完成接種，皆視同未接種，建議與國外接種最後一劑至少間隔28天以上，再接種我國核准使用之疫苗。
承認大陸疫苗 指揮中心：接種過國藥、科興「小黃卡可註記」
國人在大陸接種過2劑國藥、科興疫苗者，返台後毋須再補接種！中央流行疫情指揮中心10月初已函文各地方衛生局，民眾在國外只要是接種獲世衛組織(WHO)核發緊急使用清單(EUL)的6款疫苗，包括國藥、科興、嬌生、莫德納、BNT、AZ等，返台後將毋須再追加接種，並可至各地方衛生局進行登錄，於疫苗接種小黃卡上載明接種紀錄。國際間紛紛承認科興、國藥兩家中國大陸研發的疫苗，中央流行疫情指揮中心也跟上國際腳步，認同2疫苗。一位在大陸任職的台幹陳先生，4月赴陸工作，於當地先後接種國藥、科興2支疫苗，8月底返台，近期因又有出國需求，打算申請台灣的疫苗接種紀錄，經電話詢問1922後才發現，原來可至衛生所換取小黃卡。家住台中的陳先生說，一開始，他至衛生所要求換取小黃卡時遭拒絕，但溝通後發現，原來中央早在10月初就發公文至各地衛生局，指示可將完成2劑接種的國藥、科興疫苗登錄至系統，只是因中央發出的公文是用英文寫疫苗名稱，衛生所人員才會在第一時間拒絕給陳先生換發小黃卡。事實上，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP），今年8月28日召開的臨時會議討論此議題，並做成決議，認可由WHO核發EUL的新冠疫苗，可於全國性預防接種資訊管理系統（NIIS）採取補登，且視為有效劑次，已完成接種劑次者，則不需再追加接種。若是已於國外接種1劑疫苗，只須和前一劑間隔至少28天，返國後，即可依照我國核准使用的疫苗，根據開放對象、施打時間完成接種。決議也指出，於國外接種的疫苗，僅登錄作為接種紀錄，不納入疫苗接種證明核發劑次。台北市衛生局專門委員歐佳齡證實，10月4日已收到中央來文，要求認可獲WHO核發EUL的6款疫苗，包含國藥、科興、嬌生、莫德納、BNT、AZ，但文件中的疫苗品牌都是英文，因此沒有國藥、科興的中文名稱。指揮中心發言人莊人祥表示，中央不是認可國藥、科興這2支疫苗，只是尊崇WHO規範才訂出此規則，但聽到有民眾將大陸的接種資料登錄在小黃卡上還是頭一遭，但他提醒，不確定是否能拿這樣的接種證明出入其他國家，民眾登錄後要自負風險。莊人祥指出，目前小黃卡僅限用於國內，若民眾已在大陸取得接種證明，旅行時最好出示大陸的接種證明，若有在台灣補打過1劑疫苗者，則最好攜帶兩地的接種證明，以免發生其他國家誤認而無法入境的情形。