CTL
」 日盛金
金管會前十月「開出294張罰單」 金額累積近2.65億
金管會2021年前十月共開出294張罰單，比去年同期增加14％，罰鍰金額累積近2.65億元，則比去年同期成長14.5％，銀行局副局長童政彰強調，主要是立法院2020年通過銀行法修正案，將罰鍰上限由1千萬元拉高到5千萬元，今年前十月才會看起來罰鍰金額增逾八成，並非金管會嚴刑峻罰。2021年前十月銀行局、保險局及證期局金融罰單前三大共15家苦主出列，銀行局今年單一罰鍰金額最高是台新銀行因為理專挪用客戶資金被罰3千萬元；第二高是日盛金大股東建群投資（CTL）持股申報，未符合大股東持股透明行動方案，被裁罰金額2,500萬元；第三名則有二家併列，一是花旗（台灣）銀行防制洗錢及打擊資恐相關缺失，裁罰1千萬元；另一是兆豐銀行辦理房屋貸款業務所涉缺失，也是裁罰1千萬元。銀行局因為法定罰鍰上限最高，因此單一個案罰鍰金額亦是三局最高，目前還沒有金融機構被罰到上限。今年前十月銀行局共罰10案，總罰金額9,289萬元，比去年同期多三案，金額增逾80％，增加4,139萬元。保險局今年前十月累計罰63案，比去年同期多二案，累計罰鍰金額已破億元，達1億540萬元，比去年同期少1.5％左右。保險局今年罰鍰前四大苦主，第一名是台北富邦銀行因為銀行通路銷售保單的疏失罰900萬元，第二名有三家併列，即富邦產險、富邦人壽及美商安達產物，也因金檢相關缺失，各被罰600萬元。證期局因有罰證券業及上市櫃公司，因此合計前十月已開出罰單221張，比去年同期增近17％，累計罰鍰金額6,622萬元，同比則少8.6％左右。證期局今年罰鍰金額前三大，共七家公司，罰鍰金額最高，是三家投信即群益證券、統一證券、復華證券受託辦理勞動基金全委投資的疏失，每家各被罰450萬元；第二是KY公司康友未依規定申報財報，處336萬元；第三有三家券商並列，即券商在證交所主機共置的疏失，三家券商各被罰144萬元，包括康和證、國泰證及永豐金證券。
金牌疫苗抗Delta2／攻防設計複雜如鋼鐵人裝甲 UB-612共6道防線阻病毒
眼前激烈的全球疫苗競賽，在2003年SARS疫情爆發時就上演過，從尋找病原體、治療方法、檢驗試劑到疫苗研發，中、港、台三地比賽看誰快，當年6月間，台灣國防醫學院預防醫學所宣布以病毒蛋白作為疫苗雛形時，聯亞生技同步完成胜肽疫苗設計。但這場疫苗競賽，隨SARS疫情3個月後消失，也草草收場。沒想到，同樣的場景2020年再度上演，只不過這次COVID-19迄今尚未消失，在全球大規模流行後還輪番出現新變種，讓新冠疫苗「被破功」，「突破性感染」案例未曾斷過。聯亞董事長王長怡告訴記者，「要對抗變種病毒，人體免疫力是絕對關鍵，因為新冠病毒無論再怎樣變化，都還是冠狀病毒，只要免疫細胞能夠辨識出來、並啟動相對應、正確的免疫反應，就可以防範。」在2003年6月初，聯亞就已經成功設計出SARS疫苗。（圖／報系資料庫）當年設計SARS疫苗的王長怡，如今又設計出新冠疫苗UB-612。她拿出厚厚六大落專利文件，自豪地說：「要是我設計不出來，應該也沒人做得到。因為我早在18年前就有對抗SARS的經驗，這中間還有對抗口蹄疫、阿茲海默症等經驗。」「也可說，這次UB-612疫苗是我過去近50年在醫學生化上的總結具體成果。」「去年為了設計這個疫苗，從拿到新冠疫苗的序列組合到解構分析，再到疫苗的設計方向跟具體結構等，前後花了1個半月的時間。」「那段期間，我幾乎是沒日沒夜的專注在研發上，要是寫錯一個符號，就要整個重來。」王長怡翻開密密麻麻寫滿疫苗各段蛋白質結構式代碼的專利報告。像教授上課般，王長怡耐性地仔細解釋，「UB612的胜肽設計，是本著愛心安心兩大原則。次單位胜肽疫苗安全性奇高，施打後的不良反應低。我取病毒不變的重要片段，來設計T細胞免疫原、引發並增強T細胞免疫反應。因此，無論病毒怎樣變異，都逃不掉已引發的T細胞免疫反應，這次的Delta也一樣。」王長怡進一步說明，UB-612共精準設計6道免疫攻防陣線，包括：病毒欲進入細胞而與細胞受體結合處（receptorbinding domain, RBD）的首要敲門磚，即以此病毒第一棘蛋白（Spike 1, S1）之RBD蛋白抗原，來引發免疫B細胞反應以增強抗體的生成，還加入獨創的5條抗原決定位胜肽（antigenic determinant peptideepitopes），可毒殺細胞內病毒的CD8+T細胞（cytotoxic T lymphocytes, CTL）及幫助B細胞產生更佳抗體的CD4+助T細胞（T-helper cells, Th）。王長怡解釋，這些胜肽選自於新冠病毒具免疫優勢之M、S2和N三蛋白的保守胜肽序列區域（conservedpeptide regions），不易發生突變，而又可與人類後天免疫（adaptive immunity）息息相關的第一類和第二類白血球抗原（human leukocyte antigen, HLA-I and HLA-II）結合，致穩定地增強人體免疫。「經過如此精準設計的混合胜肽疫苗，才可活化並引發接種者的CD4+助T細胞與CD8+T細胞兩種免疫T細胞之雙邊夾攻反應效能，產生具強化免疫功效的Th1輔助細胞（Th1）型之T細胞免疫反應，有效對抗新冠病毒。」她滔滔不絕地說。UBI集團及相關研究團隊。（圖／翻攝UBI、Vaxxinity官網）而就B細胞抗原引發功能性中和抗體效價的設計，她更是煞費苦心，「首先，要選對攻防重點！我只取S1 RBD部位、而不是整段S，因病毒需靠這部位進入細胞、所以較不易突變，攻毒有效就是這層意思。」「又加了scFc使成為融合蛋白、易被佐劑Alum吸附、停留在肌肉注射部位、不會進入血液到處亂竄。」如此複雜的攻防設計，有如電影《復仇者聯盟：終局之戰》主角鋼鐵人的奈米科技（能快速生成戰鬥裝甲及武力裝備），在人體內產生的成效就是阻絕病毒，並誘發自體免疫反應。「這些都是目前其他疫苗所做不到的。」王長怡說。作為一名疫苗發明人，擁有超過80種胜肽專利技術的王長怡說，「新冠疫苗設計成功後，我有把握將其免疫概念應用到HIV（愛滋病）跟C型肝炎的治療或預防疫苗上。」不過，要等到忙完新冠疫苗後。
日盛金大股東疑涉陸資！ 金管會開罰2500萬「限期一年出售持股」
日盛金大股東CTL（香港商Capital Target Limited）將限期出售股票。銀行局局長莊琇媛27日表示，CTL對持股日盛金股票的實質受益人及相關決策無法說明清楚，依法開罰2,500萬元，且限期一年內出售日盛金股票，超過申報部分股份無投票權。金管會27日公布，金檢時發現日盛金控大股東CTL（香港商Capital Target Limited）實質受益人相關事項有所疑義，外界亦質疑CTL是否涉及陸資，金管會已多次依規請CTL就投資日盛金控的資金來源與所報實質受益人的關聯、所報實質受益人指派各層董事的相關決策程序及內部授權情形等相關事項提出說明，以確認CTL所報實質受益人之正確性，惟CTL仍未能配合提供完整資料，以釐清實質受益人相關疑義。爰經核CTL未依金控法第16條第2項規定申報，金管會依金控法相關規定，核處新臺幣2,500萬元罰鍰，且對CTL持有日盛金控已發行有表決權股份，就未依規定申報而超過部分無表決權，並命其於1年內處分。
新護國神山？ 這二家本土疫苗廠拚年中千萬劑上市
拚當新冠疫苗護國神山，本土二家疫苗廠，預計年中可望有1,000萬劑疫苗上市，進度最快的高端（6547），有機會成為首家在今年6月取得緊急使用授權（EUA）核可廠商，而聯亞布局的年產1億劑疫苗，也將拚進國際打世界盃。陳時中部長曾公開表示，新冠疫苗除了已談妥COVAX、AZ、Moderna和BNT等國際供貨來源外，也將採購國內疫苗，規劃將採取500萬劑疫苗採購+500萬劑開口合約（亦即500萬劑追加訂單），且未來將以國產疫苗為重下，也讓有機會拿下門票的高端和聯亞營運水漲船高，高端在吸引外資大買後，開春已連拉二支漲停板，目前已創下179元的新天價，並帶動母公司基亞（3176）上演母以子貴行情。針對新冠疫苗，政府目前採取國際採購和國內研發並重，政府採取具體行動支持國內疫苗公司，除了給予EUA（二期臨床完成後緊急授權上市）和研發階段給予補助外，也將對國際及「國內預採購」，讓國內疫苗廠可以放心進行研發、生產。進度最快的高端，國內唯一取得3億元全額研發補助。該公司新冠疫苗技術平台技轉自美國國衛院，該項S-2P全長基因修飾重組棘蛋白，同步技轉予Moderna與高端疫苗，為姊妹疫苗。Moderna不但已取得美國FDA EUA許可，且為目前全球有效性數據最佳的疫苗，高端的一期分析據傳也相當優異，目前以中劑量組進入了二期EUA臨床試驗，預計有機會在今年6月率先取得EUA核可的廠商。聯亞與國光生技（4142）則均採用相似的抗原設計，兩者皆採用RBD棘蛋白片段+Fc建構疫苗抗原，惟聯亞多加一項Th/CTL胜，該公司二期臨床試驗，目標在3月達成3,850位收案人數，力拚與高端同步在6月取得EUA。聯亞是本土產能最大疫苗廠，其單批次疫苗生產批量可達1,000萬劑，今年下半年有望取得台灣EUA時，即可供應2,000～3,000萬劑疫苗，全年產量更上看1億劑。國光生技則因一期臨床數據未如預期，已規劃投入下一世代的新冠疫苗開發，並尋求其他海外法規單位的認可。
「我不是肖建華代表」 金管會要日盛金大股東陳銘達提證明
日盛金控大股東最終受益人是陸資？金管會5日會見日盛金大股東建群投資（CTL）最終受益人、建高控股總裁陳銘達，具有台灣國籍的陳銘達強調，這是其自己的投資，否認與中國明天系集團創辦人肖建華有關，自己也不是肖建華的人頭或代表人，陳銘達並表示，現階段仍是承諾會確保日盛金穩健經營。銀行局主秘童政彰表示，金控最終受益人申報機制已在2020年7月上路，銀行局已陸續會見國內14家金控的最終受益人，溝通此一政策，陳銘達亦是銀行局主動約見，只是先前因為新冠肺炎，會面延到5日才進行，其餘13家金控的最終受益人，及日盛金另一大股東日本新生銀行都已到金管會溝通過，陳銘達是金管會見金控最終受益人的最後一場。媒體報導陳銘達將在見金管會時承認自己是肖建華的代表人，即日盛金最終受益人有陸資。童政彰轉述，陳銘達在與銀行局長莊琇媛見面時，全盤否認媒體的報導，強調報導內容都不是事實。陳銘達表示自己是日盛金大股東港商建群投資的最終受益人之一，且控制權過半，另外有二位最終受益人是加拿大籍。陳銘達亦強調自己並不是肖建華的代表人或人頭，但童政彰表示，這次是第一次會面，會請陳銘達對外界關心的重點，如對建群投資的人事與財務控制權，提出進一步的說明，證明自己的最終實質控制權。
又一疫苗通過審查！食藥署「有條件」核准聯亞生技臨床試驗
繼食藥署日前有條件核准國光生技新冠肺炎疫苗之第一期臨床試驗計畫後，聯亞生技也拿到了新冠肺炎疫苗臨床試驗許可證！食藥署28日宣布，有條件核准聯亞生技新冠肺炎候選疫苗之第一期臨床試驗計畫新冠肺炎疫情肆虐，全球有165支疫苗正在如火如荼的研發當中，為鼓勵國內疫苗研發，政府也編列135億元經費作疫苗研發的獎勵金，食藥署也加速疫苗臨床試驗計畫審查。衛福部食藥署26日召開「聯亞生技開發股份有限公司COVID-19疫苗第一期臨床試驗案審查專家會議」，審查該公司之心冠肺炎候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」之第一期臨床試驗計畫，會議決議有條件核准其執行，惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。食藥署表示，會前已審查該試驗計畫符合臨床試驗第一期安全性之法規要求，惟首次用於人體之疫苗臨床試驗對受試者之安全，可能有其潛在之風險，為求審查之周延，食藥署特邀請國內藥毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學專家、學者召開會議討論。食藥署指出，經討論後，基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險平衡之整體評估，審查專家會議建議有條件核准該第一期臨床試驗計畫，要求聯亞生技須補齊部分技術性資料，經衛生福利部審查通過後，才能實際施打於受試者，以保障受試者之權益。
企業獲利佳，美股長線看俏 投資特別股組合降低風險
受美國制裁影響，土耳其里拉今年已貶值將近40%，具MSCI題材的陸股更是回到近年低點附近，反觀美國不僅經濟表現持續亮眼，據路透社統計，在S&P 500指數成份股中，約有八成企業的業績優於預期，美股有機會創下最長牛市紀錄。美國為全球市場的領頭羊，量化寬鬆政策令其在金融海嘯後反彈強勁，近期雖主動發動貿易戰，但美股續揚態勢不變，顯示其具有獨特地位；目前浮現其基本優勢即將消退的雜音，導致科技股退燒，但投資人選擇轉進防禦型類股，顯示全球資金仍停泊在美國股市。根據統計，近期漲幅最大的前五大防禦類股包括：必需性消費、公用事業、REITs、健康照護與電信股。國票證券建議投資人，如果擔心美股漲多拉回，除防禦性類股外，並可選擇布局特別股，其防禦能力更勝於一般的防禦性類股。。以保險業者梅登控股(MHLD)為例，因未能連續兩季維持獲利，股價於季報公布當日幾乎腰斬，顯示即便是防禦性類股也有下跌風險。不過，其所發行的特別股股價雖同步回檔，但在高股利的保護下，表現相對有撐，逢低布局將進一步提升特別股股利率。電信業者世紀電信(CTL)則於公布季報利多後連收9根紅K，技術面強勢，儘管股價強漲，股利率仍高達9%。其發行的特別股雖未明顯反應利多，但股利率水準維持在7%以上。此時進場除將享有高額且穩定的現金流外，預期在世紀電信營運持續轉佳的帶動下，特別股價格將可回到票面，有機會帶來額外的資本利得。台股容易超漲超跌，且需看美國股市的臉色，對希望有穩定獲利的投資人不利，國票證券認為不如直接進軍美國市場，加上號稱具有高殖利率優勢，但平均值僅約5%，亦不如在美國上市的特別股，特別股令投資人可以同時擁有資本利得與穩定現金流，加以在複委託部門的協助下，語言隔閡將不再是個問題，還可協助投資人提升對基本面的了解，降低賺到股利、賠上價差的風險。