BA.2
」 BA.5 Omicron 新冠肺炎 疫情 台灣防疫新冠疫情升溫!專家示警「病毒變異」 恐引起新流行病
新冠肺炎疫情升溫,疾管署研判開始進入流行期。專家指出,病毒經歷分支演化,現今已進一步演化成KP.2和KP.3,這些變異未來可能會與其他病毒株相互作用,引起新的流行病,全球都需高度重視。國內目前病毒株仍以JN.1為主,但美國KP.2病毒株以每周7%的速度增加,緊追在後的是KP.3,隨著美國放假、學子返台,預計將對國內疫情造成衝擊。中國附醫感染管制中心副院長黃高彬表示,美國KP.2病毒株以每周7%的速度增加,到6月初已超過3成。KP.2的傳播力、免疫逃脫能力較強,在KP.2增加的同時,KP.3也緊追在後,兩者會競爭,誰的傳染力特別強,就會占據多數,「鹿死誰手還不知道」。由於美國已開始放假,許多學子都會返回台灣,加上台灣近期下雨,將加速病毒傳播。台大公衛學院教授陳秀熙指出,KP.2感染症狀與其他病毒株相似,包含喉嚨痛、流鼻涕、咳嗽、發燒與身體痠痛,還有少數嗅味覺喪失情形,部分病患亦可能出現腹瀉或嘔吐等症狀。台灣目前仍以JN.1為主,占75%,而KP.2、KP.3則分別為7%、6%,兩者合計13%,預估會持續上升,但嚴重度未明顯增加,除脆弱族群外,大多數都是輕症個案。黃高彬擔憂,目前的XBB疫苗對KP.2、KP.3效果不佳,但得等到9月才會有新疫苗。新冠致死率仍是流感的10倍,年輕人感染不一定會篩檢,也會到處趴趴走,威脅仍然在。雖然口罩令已解除,但他仍建議,不管是老年人、免疫力低下者或年輕人,所有人進入人潮密集的地方、醫療院所、大眾運輸工具,都仍應戴口罩,落實防疫措施。陳秀熙表示,自Omicron變異株B.1.1.529開始,病毒經歷了BA.1、BA.2等分支的演化,其中包括XBB、BA.4、BA.5等,這些早期分支逐漸減少,現今關注的是BA.2.86分支及其衍生的JN.1和JN.1.4.3,這些分支進一步演化成KP.2和KP.3,病毒變異不會停止,未來的演化仍有許多不確定性,在氣候變遷的影響之下,未來病毒可能會與其他病毒株相互作用,引起新的流行病,全球都需高度重視。
國內首檢出BA.2.86變異株!較原始株「有58個突變」 潛在風險未知
疾病管制署(下稱疾管署)今(17日)公布國內自3月20日新制實施後,近7日(10/10-10/16)每日平均新增43例COVID-19本土確定病例(併發症),較前7日之每日平均新增39例上升。近7日平均每日新增6例死亡,較前7日之每日死亡平均數3例上升。近期國內疫情自低點緩升,須持續監測。疾管署指出,新增檢出56例Omicron變異株確定病例,其中41例本土個案均為XBB(重點變異株30例EG.5、3例XBB.1.16、3例XBB.1.9.1、1例XBB.1.5);另15例境外移入個案分別為14例XBB(重點變異株6例EG.5、2例XBB.1.16、2例XBB.1.9.1、1例XBB.2.3)及1例BA.2.86。上週新檢出1例境外移入Omicron BA.2.86個案,該個案於9/28自土耳其入境;本土病例尚無檢出BA.2.86變異株。近4週監測總計,本土檢出病毒株XBB(97%)為主流株,重點變異株以EG.5(57%)為多,其次為XBB.1.16(9%)及XBB.1.9.1(6%)。國際變異株監測部分,截至今年10月15日,依全球共享流感數據倡議組織(GISAID)資料顯示,全球XBB及其衍生變異株占比約98.1%,其中EG.5占比持續上升(47.8%),另需留意變異株XBB.1.16(16.4%)及XBB.1.5(9.7%)占比則持續下降,監測中變異XBB.1.9.1(9.0%)、XBB(3.6%)及XBB.1.9.2(2.9%)占比亦下降,而XBB.2.3(8.7%)則持平。疾管署進一步說明,有關國內首次檢出之BA.2.86變異株,為Omicron BA.2子代變異株,該變異株於棘蛋白(spike protein)基因中相較於BA.2有34個突變,與XBB.1.5相較有超過35個突變,相較於武漢原始株有58個突變。該變異株於今年7月24日首次於丹麥發現,截至10月16日上午9點,依GISAID資料顯示,已有30國上傳654組序列,包含英國、美國、瑞典、丹麥、法國、西班牙及加拿大等。依據WHO評估,BA2.86變異株於棘蛋白基因上出現大量突變,因潛在風險未知,需更多的監測數據來評估可能的風險,因此於8月17日列為監測中變異株(variantunder monitoring,VUM)。疾管署也將持續監測該變異株病毒特性及流行情形。疾管署強調,國內近期COVID-19疫情呈緩升趨勢,併發症中65歲以上長者占78%,鑒於國內外疫情仍持續且以XBB為主流病毒株,為降低長者感染COVID-19後發生重症和死亡風險,提升國民對抗主流病毒株之免疫保護力,請滿6個月以上民眾儘速前往接種XBB.1.5疫苗,儘早獲得保護力,減少病毒對健康的威脅。疾管署再次呼籲,XBB.1.5疫苗對於目前正流行的變異株,包括XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.2.3.2,以及EG.5.1等皆具免疫保護力,請民眾踴躍接種,減少感染及重症風險。另亦提醒持續落實手部衛生及咳嗽禮節等衛生好習慣,年長者或免疫低下者外出時,或於人潮聚集且無法保持適當距離或通風不良之場所、與年長者或免疫低下者密切接觸時,建議要戴口罩維護自身健康。如出現發燒或咳嗽、流鼻涕、喉嚨痛等疑似症狀,請儘速就醫並在家休息,避免接觸脆弱族群,保護自己與他人。
新冠快篩恐有失準度? 食藥署限業者1個月內補交對「XBB病毒」性能報告
國內第四波疫情正遭遇XBB病毒侵襲,但過去所使用的快篩卻可能無法準確驗出病毒。食藥署今天表示,即日起要求國內核發緊急使用授權(EUA)的205款快篩試劑需在一個月內繳交對XBB病毒的檢測性能,如未能通過審查將不得再進行製造或輸入。台大急診醫學部主治醫師李建璋表示,快篩是新冠最重要的檢測工具,但受到病毒量和檢體品質影響,XBB輕症化、流行廣,使得偽陰性機會增加,如有接觸史和符合的症狀,但快篩卻陰性,請使用另一個廠牌的快篩重複篩檢,才不會錯過黃金時間,避免重症和死亡的發生。食藥署副署長陳惠芳指出,XBB病毒相較過去流行的BA.2、BA.5變異株,雖然主要發生變異在S蛋白,而我國核准之快篩試劑皆是以偵測病毒N蛋白為主,應不影響檢測XBB變異株之性能,不過為確保國內快篩試劑效能,仍要求廠商於7月31日前繳交性能報告。陳惠芳說,目前國內共有205張專案核准(EUA)之新冠病毒檢測試劑核准期限至明年6月30日為止,核准期間過後的產品皆不得再製造或輸入,目前已有15案向食藥署申請新冠病毒檢測試劑查驗登記,其中已有2案獲核准取得許可證。
2022年國人死因排行 新冠肺炎大躍進至第3!預估2025年才會明顯下降
國人2022年死因統計日前出爐,新冠肺炎從第19名升至第3大死因,而直接、間接死於新冠的超額死亡數,也達2萬2852人。學者指出,台灣出現超額死亡的時間點較晚,為延遲負債,且超額死亡未來幾年仍然會發生,預計要到2025年,新冠在死因的排行才會明顯下降。台大公衛學院教授陳秀熙指出,美國在2020、2021年,新冠肺炎皆為第3大死因、2022則為第4名,而英國在2020、2021年皆為第1名、2022為第3名。台灣新冠肺炎在去年升至第3大死因,顯示超額死亡出現延遲負債,其實沒有國家能躲過超額死亡,只是誰先誰後。陳秀熙表示,去年的BA.2、BA.5大流行,造成許多人喪生,台灣整體超額死亡約13%,超額死亡一定會繼續。公衛學者林庭瑀指出,今年受BA.2.75流行、醫療量能尚未恢復所影響,3月的超額死亡為25%,4月一度降至4%,但上月超額死亡再起,達到17%,其中有4%是因感染新冠致死,其餘是非直接感染的死亡。「醫護人員非常短缺,政府必須重視,否則將會付出非常多的代價」,陳秀熙分析,上月超額死亡中,有13%是非直接死亡,這代表脆弱族群因併發症而死亡者正在上升,估計6月份的超額死亡將上看25%以上。去年底開始,國內就爆發護理人員離職潮,截至上月,已有1726人離職,直接衝擊脆弱族群。台灣護師醫療產業工會理事長陳玉鳳表示,護理人員常處於高壓、疲憊、過負荷、人力不足的情況中,且有許多人至今沒領到防疫津貼。當整個人被消耗殆盡,就會造就疫後離職潮。陳玉鳳說,離職的護理師不怕找不到工作,履歷一丟,就有一堆醫院要請,但許多人都已受夠,想好好休息。政府必須和基層人員對話,透過工會了解實際情況,而不是什麼事都找「坐在雲端」的醫院高層,才能接地氣,改善人力問題。
上周平均日增209例確診 逾5成是XBB「併發症65歲以上佔76%」
疾管署今(30)日公布國內自3/20新制實施後,近7日(5/24-5/30)每日平均新增209例COVID-19本土確定病例,較前7日(5/17-5/23)之每日平均新增203例上升;5月起本土併發症累計4,904例,未打滿3劑疫苗有2,416例(約49%),其中又以未曾接種任何一劑疫苗者約70%為多(1,684例)。上週(5/21-5/27)平均每日新增20例死亡,較前一週(5/14-5/20)之每日死亡平均數18例上升;新增死亡個案中,95%具慢性病史、58%未打滿3劑疫苗、94%為60歲以上。綜合病例趨勢、醫療資源使用情形、口服抗病毒藥物開立數及住宿式機構陽性率等指標研判,疫情處於上升階段,須持續監測。疾管署指出,上週新增檢出160例Omicron亞型變異株確定病例。其中89例本土個案分別為59例XBB、29例BA.2.75、1例BF.7;另71例境外移入分別為58例XBB、12例BA.2.75、1例BA.2。近四週監測總計,本土檢出病毒株XBB佔59%,已為主流株,其次為BA.2.75佔39%,須密切觀察。WHO表示XBB、BQ.1及BA.2.75等變異株具較佳傳播力及適應力,BA.5次世代疫苗對變異株仍具保護力,而全球XBB及其衍生變異株佔比約9成,以XBB.1.5為多(41.6%),另XBB.1.9.1(15.7%)、XBB.1.16(13.2%)、XBB.1.9.2(5.2%)及XBB.2.3(3.6%)佔比上升,但現有證據顯示致疾病嚴重性未明顯增加,將持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。疾管署進一步說明,因應國內近期COVID-19疫情上升,併發症中65歲以上長者佔76%,且併發症及死亡個案多具慢性病史及未接種滿3劑疫苗,為降低長者感染COVID-19後發生重症和死亡風險,請長者儘速踴躍前往接種COVID-19疫苗以及早獲得保護力。此外提醒兒童如出現抽搐,意識不佳或持續昏睡,呼吸困難或有胸凹現象,唇色發白或發紫,血氧飽和度低於94%,肢體冰冷合併皮膚斑駁、冒冷汗,體溫大於41度,肌躍型抽搐,步態不穩請立即就醫,以即時治療,獲得妥善照護。疾管署呼籲,接種次世代疫苗追加劑對BQ.1、XBB等新興變異株仍具效力,請符合資格且尚未接種的民眾儘早接種,並仍應持續落實手部衛生及咳嗽禮節等衛生好習慣,特別是以下四種情形:有發燒或呼吸道症狀、年長者或免疫低下者外出時、於人潮聚集且無法保持適當距離或通風不良之場所、與年長者或免疫低下者密切接觸時,建議要戴口罩維護自身及他人健康。
BA.2.75取代BA.5成主流 CH.1.1獲國際關注!台灣已出現11例
根據指揮中心今(30)日公布的境外移入及本土變異株監測結果,上週國內新增125例Omicron確定病例。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞指出,本土BA.2.75佔比已超過50%,大於BA.5所佔比例,BA.2.75目前已成為本土主流病毒株。此外,近日又有Omicron變異株「CH.1.1」,被世界衛生組織(WHO)列入監測名單,受到全球關注。羅一鈞表示,過去本土就陸續有零星檢出,但目前在國內並沒有引起流行,不過還需持續監測觀察CH.1.1後續的威脅。BA.2.75佔比超過一半 取代BA.5成主流上週國內新增125例Omicron亞型變異株確定病例,分別為40例本土個案(21例BA.2.75、14例BA.5、5例BQ.1)及85例境外移入(46例BA.5、28例BF.7、8例BA.2.75、3例BQ.1)。目前,台灣本土仍未檢驗出國際關注的XBB.1.5,但本土變異株佔比出現了變化。羅一鈞表示,先前指揮中心曾提醒,BA.2.75有可能會超過BA.5成為主流病毒株,而在上週BA.2.75佔比來到53%,超過BA.5所佔的比例,已確定成為目前本土主流病毒株,其次是BA.5,再其次是BQ.1。而在85例境外移入中,共檢出46例BA.5個案分別自中國(43例),日本(3例)移入;28例BF.7個案自中國移入;8例BA.2.75個案分別自日本(3例),韓國(2例),中國、泰國及澳洲(各1例)移入;3例BQ.1個案分別自日本(2例),美國(1例)移入。台灣11例CH.1.1屬輕症 威脅性需再監測近日,全球相當關注的CH.1.1變異株,羅一鈞提到,台灣最早在2022年11月20日就已有檢測出相關病例,目前共偵測到11例CH.1.1病例,其中4例為本土病例,7例為境外移入個案,分別來自日本(2例)、韓國(2例)、紐西蘭(1例)、新加坡(1例)、泰國(1例)。CH.1.1變異株屬於BA.2.75的分支,澳洲病毒學家哈尼將它命名為Orthrus,俗稱為「雙頭犬」。羅一鈞指出,目前對於CH.1.1的資料相當有限,去年11-12月CH.1.1在澳洲、紐西蘭曾引起流行,從當地資料看起來住院率、重症率等並沒有明顯的增加。而國內偵測到的CH.1.1確定病例,不論本土或境外移入個案都屬於輕症個案。羅一鈞表示,CH.1.1有免疫逃脫的情形,不過目前在國內並沒有引起流行、重症發生,僅有零星檢出,但指揮中心還是會持續監測、收集國際資料,觀察CH.1.1病毒株後續的威脅。
「室內免戴口罩」何時宣布? 專家建議家戶、工作場所優先解封
繼去年12月取消室外口罩政策後,中央流行疫情指揮中心近日表示,1月底將宣布第二階段口罩鬆綁,預計解除室內場所口罩令。公衛學者認為,可先針對接觸密度低的室內場所鬆綁,如家戶、工作場所等,可望於2月底免戴口罩,至於大眾運輸、大型集會等場合還要再等等。台大公衛學院教授陳秀熙認為,針對接觸密度不同的室內場所,應有不同的口罩解封思考。(圖取自新冠肺炎科學防疫園地)新冠疫情蔓延三年多,戴口罩已經成為許多人的習慣,近來韓國宣布1月底解除室內口罩令,但交通運輸工具及出入醫療院所仍須戴口罩,而日本也正在討論解除室內口罩令,預計今年4月實施。台大公衛學院教授陳秀熙在「新冠肺炎防疫科學線上直播」中指出,韓國歷經Omicron BA.2和BA.5流行後形成自然保護力,目前疫情越來越小波,而日本BA.2流行沒有那麼高峰,到了BA.5形成大流行,現在是第二波BA.5流行,也漸漸形成自然保護力;台灣則是歷經BA.2和BA.5兩波感染後,疫情逐漸往小波流行,可見已有群體保護力。陳秀熙指出,當一個族群的免疫保護力極低時,可以忍受的有效再生流行指數(Rt值)大多是以「大於1」和「小於1」判斷,但當群體保護力越高時,可以容忍的rt值就越高;目前台灣的群體保護力約54%,並且持續往上增長,換算可容忍的Rt值為2.17,而以目前國內疫情來看,Rt值比2.17低,因此已經達到可以解除口罩令的條件。另一方面,如以中重症指數評估,陳秀熙指出,考慮Rt值和醫療量能之下,若解封指數低於0.5應可解除室內口罩政策;目前推估台灣到2月中旬前,解封指數都會低於0.5,甚至會往下降,更有利於口罩解封。陳秀熙認為,對於接觸密度不同的室內場所,應有不同的口罩解封思考。針對接觸密度低的室內場所,如家戶、工作場所,可望在2月底解除口罩令;對於公共集會、大型集會、大眾運輸等接觸密度高的室內場所,預計可在4月底免戴口罩;最後則是容易接觸脆弱族群的場所,如醫療機構、長照機構,應等到6月底再取消口罩政策。
第3波高峰已結束!疫情將轉為「雙主流病毒」 王必勝:口罩年後有望再鬆綁
中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國內新增15,632例COVID-19確定病例,分別為15,409例本土個案及223例境外移入;另確診個案中新增40例死亡,確診數比上星期一下降約9%。指揮中心指揮官王必勝表示,2023年第二週確診數較第一週減少15.7%,目前看起來第三波疫情已經過了高峰。而王必勝也鬆口,若疫情穩定,口罩第二階段鬆綁預計春節過後實施。本土+15,409 1青少年打3劑確診還MIS-C指揮中心表示,今日新增之15,409例本土病例,為7,318例男性、8,076例女性、15例調查中,年齡介於未滿5歲至90多歲以上。新增40例本土病例死亡個案,為21例男性、19例女性,年齡介於50多歲至90多歲以上。指揮中心公布,自1月12日到16日,新增7例MIS-C個案,2例為青少年、5例為兒童,目前有6例病況好轉出院,1例仍在加護病房持續治療中。其中較特別的是1位14歲青少年個案,本身沒有慢性病史,接種過3劑疫苗,在11月10日曾確診COVID-19,1月4日開始出現頭暈、頭痛、喉嚨痛等症狀,隔天又出現胸悶、胸痛、呼吸不順症狀,前往急診檢查診斷為MIS-C、心肌炎、心包膜炎,在1月6日收住加護病房治療,經過治療之後病況好轉,1月13日已順利出院。境外+223例 春節預計「雙主流病毒」指揮中心說明,今日新增223例境外移入個案中,為163例男性、60例女性,年齡介於未滿5歲至80多歲。入境日期介於去年12月16日至今年1月15日。指揮中心也公布上週境外移入及本土Omicron變異株監測結果,新增221例Omicron亞型變異株確定病例,分別為69例本土個案(31例BA.5、28例BA.2.75、4例BQ.1、3例BF.7、2例XBB、1例BA.2)及152例境外移入(82例BA.5、48例BF.7、9例BA.2.75、8例BQ.1、4例XBB、1例BA.2)。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示,不管是本土還是境外,BA.5的主流優勢都慢慢被BA.2.75趕上,目前兩種病毒株都算是台灣主流病毒株,預期在春節連假期間仍然會是「雙主流病毒」的情況。民眾較關心的BQ.1、XBB在本土佔比都沒有超過10%,而XBB.1.5不論是境外或本土也尚未有第一例檢出,羅一鈞指出,目前國內擔心的還是BA.5、BA.2.75,不過目前這兩種主流病毒株免疫逃脫的優勢,不如其他新興變異株高,所以目前這兩種主流病毒株對疫情影響還是有限,後續指揮中心會持續監測。第三波高峰已過 口罩第二段鬆綁?根據指揮中心資料顯示,2023年第二週確診數是15萬1838,跟第一週18萬0134相比,減少了15.7%。指揮官王必勝指出,下降幅度蠻大的,目前看起來第三波疫情已經過了高峰,正逐漸往下降,但確診數目前每日還是有1萬到2萬人,所以民眾還是不能掉以輕心。目前國內疫情再次呈現下降趨勢,民眾相當關心什麼時候口罩令可以進行第二階段鬆綁?王必勝回應,關於第二階段口罩開放措施,指揮中心都有在積極討論,如果春節後台灣、國際疫情都穩定的話,就有可能會在春節後公布第二階段口罩令的鬆綁措施。
台商返鄉疫情恐升溫 專家籲「密切接觸者」應盡速打疫苗
年節將近,受到中國嚴峻疫情影響,台商返台恐為台灣疫情添變數。台大公衛學院教授陳秀熙4日在「新冠肺炎防疫科學線上直播」直播表示,過年期間台商返台、民眾出國旅遊,屆時將有小波流行,呼籲台商在台家人、密切接觸者把握本週黃金週,盡快接種BA.5次世代疫苗,「變種病毒流行,最好出國或回台灣前都要施打疫苗!」境外解封+變種病毒 疫情攀升陳秀熙解析目前台灣疫情,從去年12月底感染趨勢來看,隨著境外解封加上新變種病毒增加,各年齡層感染人數皆微幅上升,尤其50歲以下的年輕族群感染率攀升較快,年長族群也需嚴防合併慢性病導致死亡率提高。同時,先前曾感染過也有可能再被感染,但台灣受到第三劑疫苗、BA.2/BA.5感染保護,估計不至於造成更大波流行。估3萬人次台商返鄉 衝擊不大 面對台商過年返鄉,陳秀熙說明,若以3萬人數、50%高陽性率來推估,將產生75名中症和44名重症病人,約占台灣ICU(加護病房)量能0.8%;如果是25%的低陽性率,則會產生38名中症和22名重症病人,占ICU量能0.4%。雖然台灣醫療量能受衝擊不大,但他仍建議台商在台家人、密切接觸者,以及曾確診但超過3個月的民眾,把握過年前1到2週的「黃金週」,即1月2日到8日,施打疫苗提升保護力,「最重要的黃金週,可以施打疫苗,施打疫苗之後,如果家人、台商返台,如果萬一真的是確診,那我們施打了現在的BA.4、BA.5疫苗,至少對於中國大陸的BA.5、BF.7可能會有很好的防止作用。」年假出國旅遊 應盡速施打疫苗除了台商返台,民眾若想出國旅遊,陳秀熙也建議出國前1到2週施打疫苗,提前部署提升免疫保護力,預防感染COVID-19或加重為中重症。陳秀熙表示,雖然台灣已有社區保護力,但隨著境外解封、新變種病毒增加,加上新春團聚即將到來,仍會有小波流行。想要抵禦變種病毒,堅實的自然感染社區防火牆與高覆蓋的疫苗接種率,都相當重要。
新冠變異株BQ.1和XBB免疫逃脫強? 醫:打4劑舊疫苗、確診過都擋不住
雖然世界多國已經針對新冠肺炎疫情逐漸解封,但包括台灣在內,新一波的疫情在冬天又開始蠢動,哈佛大學公衛學院流行病學研究所博士李建璋透過社群分析,新冠變異株BQ.1和XBB這兩隻大魔王,對於就算有打過4劑舊疫苗,或是過去曾感染過Omicron的人,都難以避免,依舊有很高的重複感染機會。李建璋昨在臉書發文提到,觀察新冠病毒特性,他認為這應該是人類史上演化最快的病毒,回顧新冠病毒的演化,從早期的Alpha、Beta、Delta病毒株,到2年內很多人得的Omicron,接著衍生出了 BA.1、BA.2、BA.4、BA.5,跟近期討論度很高的BQ.1和XBB系列的變異株,都可以看出這款病毒的突變性。而分析現在常見的變異病毒株,李建璋認為,第一大魔王首推XBB,第二名是BQ.1。他觀察,即使打了非次世代第四劑,或是曾經得過Omicron BA.4 或BA.5, 血液中對XBB病毒中和抗體的效價幾乎是零,等於對免疫系統而言,幾乎是陌生人。而同樣的對於BQ.1,上述人群的中和抗體的效價也只有在10到50之間,一般抗體濃度需要高於500這才有比較好的保護力。李建璋並指出,無論BQ.1或XBB病毒,他觀察其傳播能力,跟BA.5比起來,算是有過之而不及,但還好的是,目前沒有特別高比例的重症,算是Omicron家族表現較溫和的。針對台灣可能再掀一波疫情,李建璋指出,既然BQ.1和XBB的流行已經勢不可擋,無論打了傳統的第四劑或是曾經得過Omicron,都有重複感染的可能。而現在台灣第三波疫情趨勢已經確定,提醒老人或高風險族群,應該把握時間趕快去打次世代疫苗;最後,如果有症狀,早期就要就醫,符合條件,鼓勵大家要服用抗病毒藥物。他也呼籲,「病毒72變,逃不出防疫三寶手掌心,只要善用口罩、疫苗、快篩,大家還是可以平安過年。」
今日新增74例Omicron亞型變異株確定病例 本土48例這裡最多
中央流行疫情指揮中心今(12)日公布國內新增74例Omicron亞型變異株確定病例,分別為48例本土個案(41例BA.5、2例BA.2.75、1例XBB、2例BQ.1、2例BA.2)及26例境外移入(9例BA.2.75、8例BA.5、3例XBB、1例BF.7、5例BQ.1)。截至目前國內今(2022)年累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例:XBB為19例、BF.7為5例、BQ.1為17例、BA.5為1,259例、BA.4為104例、BA.2.75為92例、BA.2為1,028例;另累計本土確定病例XBB為2例、BF.7為1例、BQ.1為5例、BA.5為1,432例、BA.4為5例、BA.2.75為7例、BA.2為2,534例。指揮中心指出,新增41例BA.5本土個案,占上週所有已定序之48例約85.4%,為14名男性、27名女性,年齡介於未滿10歲至90多歲以上,分布為北部22例、中部6例、南部11例、東部2例,確診日介於今年9月13日至12月2日。指揮中心表示,針對國內境外移入之26例BA.5、BA.2.75、XBB、BF.7及BQ.1個案,為15例男性、11例女性,年齡介於20多歲至70多歲,入境日介於今年11月20日至12月3日。其中檢出8例BA.5個案分別自日本及泰國(各3例),美國及德國(各1例)移入;9例BA2.75個案分別自越南(4例),日本(2例),柬埔寨、美國及韓國(各1例)移入;3例XBB個案分別自土耳其、日本及越南(各1例)移入; 1例BF.7個案自日本移入;5例BQ.1個案分別自美國(3例)、日本及法國(各1例)移入。指揮中心說明,世界衛生組織(WHO)於今年12月7日資料指出,目前BA.5變異株佔比約為70.1%,仍為全球主流株且持續變異;其衍生株BQ.1變異株傳播快速,受影響國家數及病例數持續增加,全球佔比升至36.2%且衍生出超過30種次分支變異株,於美國及歐洲部分國家佔比已逾5成,且仍持續上升;BA.2變異株衍生之BA.2.75及XBB等變異株佔比持續緩增加,佔比分別約7.8%及5.0%,另BA.4.6變異株佔比近期持續下降,已降至約1.7%,需持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。相較於其他Omicron主要流行株,BQ.1變異株疾病嚴重度未增加,BQ.1的新突變可能具有免疫逃脫優勢,因此可能有較高的重複感染機率。現有疫苗(包含原始株與次世代疫苗)對BQ.1感染的保護效果可能減少,但對於重症的保護效果應無重大影響。指揮中心強調,依現有研究顯示,接種次世代疫苗追加劑對BA.5等變異株仍具保護力,並可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。民眾仍須落實勤洗手、戴口罩等個人防疫措施,並儘速完成疫苗接種,以獲得保護力。指揮中心將持續境外及本土個案變異株型別檢驗及定序比例,並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業。
Omicron亞變種BQ.1「傳染力更強」 巴西確診病例創近3個月新高
近期由於Omicron亞變種BQ.1的肆虐,再加上一些外部因素,讓巴西當地的確診人數持續攀升,目前巴西平均確診人數達到2.2萬人之多,創下8月以來疫情降溫後的新高。綜合外媒報導指出,巴西全國衛生廳長委員會(Conass)日前表示,目前巴西當地每日平均確診人數達到2.2萬人,這個數字是自8月當地疫情降溫以來的新高。而根據克魯茲基金會(Fiocruz)調查指出,11月初巴西各州的確診人數都有明顯的增加。報導中指出,Omicron變異株成為今年巴西疫情的主要病毒株,先是有亞變種BA.2在4月、5月造成疫情高峰,後來在6月時又遇到亞變種BA.5肆虐。而目前當地的疫情是由亞變種BA.5的亞型變異株BQ.1、BA.5.3.1和BA.5.2.1所引起,其中又以BQ.1的病例暴增速度最快。聖保羅大學研究員李威(José Eduardo Levi)表示,BQ.1在關鍵抗原位點鐘有攜帶額外的刺突突變,這會讓BQ.1增加病毒的傳播性與傳染力。聖保羅艾米利歐李巴斯感染研究所(Instituto Emilio Ribas)感染管制專家李契曼(Rosana Richtmann)也表示,Omicron與其相關亞型變異株都具備有高效的基因改變、複製能力,這可以形成基因不同的病毒,增加從人體免疫系統逃脫的可能。李契曼也表示,這波的疫情爆發也跟其他因素有相關,像是巴西放寬防疫政策,同時還有大規模的選舉活動,再加上疫苗追加劑的接種率十分的低,這些因素都導致巴西當地再次爆發疫情。
今日新增102例亞型變異株確定病例 80本土病例為BA.5
中央流行疫情指揮中心今(21)日公布國內新增102例Omicron亞型變異株確定病例,分別為81例本土個案(80例BA.5、1例BA.2)及21例境外移入(10例BA.5、9例BA.2.75、1例XBB、1例BQ.1)。截至目前國內今(2022)年累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例:XBB為10例、BF.7為4例、BQ.1為7例、BA.5為1,236例、BA.4為104例、BA.2.75為77例、BA.2為1,028例;另累計本土確定病例XBB為1例、BF.7為1例、BQ.1為2例、BA.5為1,265例、BA.4為5例、BA.2為2,529例,尚無BA.2.75本土確定病例。(圖/指揮中心提供)指揮中心指出,新增80例BA.5本土個案,占上週所有已定序之81例約98.8%,為41名男性、39名女性,年齡介於未滿5歲至90多歲以上,分布為北部40例、中部8例、南部31例、東部1例,確診日介於今年10月10日至11月10日。指揮中心表示,針對國內境外移入之21例BA.5、BA.2.75、XBB、BQ.1個案,為10例男性、11例女性,年齡介於未滿10歲至50多歲,入境日介於今年9月19日至11月9日。其中檢出10例BA.5分別自日本(3例),美國(2例),中國、以色列、南韓、泰國(各1例),另1例調查中;9例BA2.75個案分別自印尼(3例),日本、泰國(各2例),馬來西亞(1例),另1例調查中;1例XBB個案自印尼移入;1例BQ.1個案自加拿大移入。(圖/指揮中心提供)指揮中心說明,世界衛生組織(WHO)於今年11月16日資料指出,全球已發現超過390種Omicron次分支變異株,目前BA.5變異株占比約為73.2%,仍為全球主流株且持續變異,由其衍生之BQ.1變異株傳播快速,受影響國家數及病例數持續增加,占比升至16.2%;BA.2變異株衍生之BA.2.75及XBB等變異株占比持續增加,占比分別約5.4%及2.0%,需持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。此外,WHO於今年10月27日表示,相較於其他Omicron主要流行株,BQ.1的疾病嚴重度未增加,但BQ.1的新突變可能具有免疫逃脫優勢,因此可能有較高的重複感染機率。現有疫苗(包含原始株與次世代疫苗)對BQ.1感染的保護效果可能減少,但對於重症的保護效果應無重大影響。指揮中心強調,依現有研究顯示,接種次世代疫苗追加劑對BA.5等變異株仍具保護力,並可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。民眾仍須落實勤洗手、戴口罩等個人防疫措施,並儘速完成疫苗接種,以獲得保護力。指揮中心將持續境外及本土個案變異株型別檢驗及定序比例,並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業。
二階段口罩鬆綁何時實施?張上淳:春節後可望上路
本土疫情持續趨緩,國內口罩政策最快月底鬆綁,面對後防疫時代,行政院首席防疫顧問張上淳指出,國外流行XBB、BQ1,「台灣遲早也會面對」,不過確診數高峰應不會高於BA.5,會一波一波趨緩,他仍建議,第二階段口罩鬆綁,至少應落在春節以後,傳播風險會較低。國外新型變異株陸續出現,國內今起開放施打BA.5次世代疫苗,中央流行疫情指揮中心表示,首波40.7萬劑的BA.5疫苗上午已陸續配送,各地方衛生局可依自行規劃的時程安排接種,包含台北台大、長庚醫院在內,今起就將開始接種。張上淳表示,台灣已經不是清零模式,當國外開始出現XBB、BQ1病毒,也將會隨著返國民眾帶來台灣社區,流行的時間點會慢於國外,所幸感染規模會一波一波的下降,就像BA.5沒有BA.2高。中華民國防疫學會理事長王任賢認為,新冠疫苗接種應適可而止,國內已有800萬人感染,且還有很多黑數,台灣的群體免疫及將近8成的疫苗覆蓋,可讓疫情走入流感化,依據流感的經驗,每年約僅需300萬至600萬劑疫苗。對於未來疫苗接種對象,張上淳指出,目前概念上已趨向高風險者以及特定族群才要施打後續的疫苗,包含高齡長輩、會照顧高風險者,包含醫護人員、家中有脆弱族群者,施打疫苗對保護家中年長脆弱族群是有幫忙的。至於口罩禁令,第一階段戶外不必配戴約本月底上路,但第二階段何時推動較合適?張上淳表示,就防疫立場而言,至少要度過秋冬、春節後會比較合適,預期明年初就有機會,不過,仍要考慮民眾期待與疫情變化,如流感可能會上升,都是觀察部分。
今日新增114亞型變異株確定病例 未滿5歲女童染BQ.1
中央流行疫情指揮中心今(7)日公布國內新增114例Omicron亞型變異株確定病例,分別為97例本土個案(1例BQ.1、94例BA.5、2例BA.2)及17例境外移入(1例XBB、15例BA.5、1例BA.2.75)。截至目前國內今(2022)年累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例:XBB為7例、BF.7為4例、BQ.1為6例、BA.5為1,215例、BA.4為104例、BA.2.75為63例、BA.2為1,028例;另累計本土確定病例XBB為1例、BF.7為1例、BQ.1為1例、BA.5為1,107例、BA.4為5例、BA.2為2,527例,尚無BA.2.75本土確定病例。(圖/指揮中心提供)指揮中心指出,今日新增1例BQ.1本土個案,為未滿5歲女童,於今年10月25日確診。另新增94例BA.5本土個案,占上週所有已定序之97例約96.9%,為42名男性、52名女性,年齡介於未滿5歲至90多歲以上,分布為北部48例、中部11例、南部32例、東部3例,確診日介於今年9月15日至10月28日。指揮中心表示,針對國內境外移入之17例BA.5、XBB、BA.2.75個案,為13例男性、4例女性,年齡介於20多歲至80多歲,入境日介於今年10月13日至10月30日。其中檢出15例BA.5分別自日本(3例),香港、泰國(各2例),土耳其、印尼、美國、新加坡、義大利、韓國(各1例)移入,另2例調查中;1例XBB個案自印尼移入;1例BA.2.75個案自泰國移入。(圖/指揮中心提供)指揮中心說明,世界衛生組織(WHO)於今年11月2日資料指出,全球已發現超過390種Omicron次分支變異株,目前BA.5變異株佔比約為74.9%,仍為全球主流株且持續變異,由其演化之新型變異株BQ.1及其子代變異株傳播快速,受影響國家數及病例數持續增加,已於至少65個國家檢出,佔比約9.0%;BA.4.6變異株及其子代已於至少87個國家檢出,佔比約4.1%;BA.2.75變異株及其子代已於至少63個國家檢出,佔比約3.7%;另XBB變異株及其子代已於至少35個國家檢出,佔比約1.5%,需持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。此外, WHO於今年10月27日表示,相較於其他Omicron主要流行株,BQ.1的疾病嚴重度未增加,但BQ.1的新突變可能具有免疫逃脫優勢,因此可能有較高的重複感染機率。現有疫苗(包含原始株與次世代疫苗)對BQ.1感染的保護效果可能減少,但對於重症的保護效果應無重大影響。指揮中心強調,依現有研究顯示,接種次世代疫苗追加劑對BA.5等變異株仍具保護力,並可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。民眾仍須落實勤洗手、戴口罩等個人防疫措施,並儘速完成疫苗接種,以獲得保護力。指揮中心將持續境外及本土個案變異株型別檢驗及定序比例,並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業。
今日新增165例變異株確定病例 又見BF.7、XBB本土病例
中央流行疫情指揮中心今(31)日公布國內新增165例Omicron亞型變異株確定病例,分別為139例本土個案(134例BA.5、1例BF.7、1例XBB、3例BA.2)及26例境外移入(14例BA.5、5例XBB、1例BQ.1/BQ.1.1、5例BA.2.75、1例BA.2)。截至目前國內今(2022)年累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例:BA.5為1,200例、XBB為6例、BF.7為4例、BQ.1/BQ.1.1為6例、BA.4為104例、BA.2.75為62例、BA.2為1028例;另累計本土確定病例BA.5為1,013例、XBB為1例、BF.7為1例、BA.4為5例、BA.2為2,525例,尚無BA.2.75、BQ.1.1/BQ.1.1本土確定病例。(圖/指揮中心提供)指揮中心指出,今日新增1例BF.7及1例XBB本土個案,分別為60多歲女性及40多歲男性。另新增134例BA.5本土個案,占上週所有已定序之139例約96.4%,為53名男性、81名女性,年齡介於未滿5歲至90多歲,分布為北部80例、中部18例、南部30例、東部6例,確診日介於今年9月9日至10月21日。指揮中心表示,針對國內境外移入之25例BA.5、BQ.1/BQ.1.1、XBB、BA.2.75個案,為11例男性、14例女性,年齡介於10歲至80多歲,入境日介於今年10月6日至10月22日。其中檢出14例BA.5分別自德國(3例),新加坡(2例),土耳其、中國、日本、加拿大、英國、泰國、義大利、葡萄牙及澳大利亞(各1例)移入;5例XBB個案分別自新加坡(2例),印尼、印度及泰國(各1例)移入;1例BQ.1/BQ.1.1個案自加拿大移入;5例BA.2.75個案分別自泰國及越南(各2例),阿拉伯聯合大公國(1例)移入。(圖/指揮中心提供)指揮中心說明,世界衛生組織(WHO)於今年10月26日資料指出,全球已發現超過390種Omicron次分支變異株,目前BA.5變異株占比約為77.1%,仍為全球主流株且持續變異,由其演化之新型變異株BQ.1及其子代變異株傳播快速,受影響國家數及病例數持續增加,已於至少65個國家檢出,占比約6.0%;BA.4.6變異株及其子代已於至少87個國家檢出,占比約4.4%;BA.2.75變異株及其子代已於至少63個國家檢出,占比約為3.2%;另XBB變異株及其子代已於至少35個國家檢出,占比約1.3%,需密切監測國際間之病毒株演變與流行。另 WHO於今年10月27日表示,根據新加坡、印度等國資料,相較於其他Omicron主要流行株,XBB變異株未增加疾病嚴重度。XBB有較高重複感染機率,但主要發生於流行Omicron前(如Alpha或Delta)之感染者,尚無證據顯示XBB對於近期感染Omicron有免疫逃脫。指揮中心強調,依現有研究顯示,接種次世代疫苗追加劑對BA.5等變異株仍具保護力,並可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。民眾仍須落實勤洗手、戴口罩等個人防疫措施,並儘速完成疫苗接種,以獲得保護力。指揮中心將持續境外及本土個案變異株型別檢驗及定序比例,並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業。
不接種次世代疫苗將產生1.6萬中重症病例 專家呼籲:縮短疫苗施打間隔
丹麥針對7595個具病毒型再感染樣本的研究指出,Omicron較其他非Omicron病毒株,再感染周期更短,感染BA.2約有26%再感染BA.5,BA.2感染者最快10周就會再度感染BA.5。(圖取自新冠肺炎科學防疫園地)新冠肺炎次世代疫苗本月11日起開放18歲以上民眾全面接種,截至24日,已有117萬9790人施打。公衛專家表示,國內大部分民眾已施打3劑疫苗,隨著保護力失效,將對中重症防治形成挑戰,預估若未接種次世代疫苗,明年1月將產生1萬914名中症、5014名重症個案。另丹麥研究顯示,Omicron的再感染周期更短,BA.2感染者最快10周就會再度感染BA.5,建議將康復者再打疫苗的間隔縮短為2個月,甚至是1個月。台大公衛學院教授陳秀熙表示,本周死亡率有上升趨勢,以年齡分層來看,小於50歲的族群死亡率雖增7%,但以每百萬人的比例來看,只從0.14成長至0.15,而50~64歲族群則增加5%,其中上升最多的為65歲以上的族群,總共增加了22%,單日平均每百萬人比例從10.4升至12.7。中症率方面,各年齡層都有上升趨勢。陳秀熙表示,50~64歲的年齡層,中症的增加率為18%,單日平均每百萬人比例由3.0上升到3.5;重症率方面,整體以65歲以上的年齡層增加最多,共增加18%,這也是65歲以上死亡率高的其中一個原因。而重症率整體合計總共增加了15%。陳秀熙表示,台灣18歲以上族群中,以完成接種第3劑占大多數。沒有打疫苗的人有60%已受到感染,施打1劑的有30%被感染、施打2劑有19%、施打3劑則有18%。國內大部分人都已經施打第3劑疫苗,如果第3劑也已漸漸失效,對於中重症的防治會是一個很大的挑戰。在沒有接種次世代疫苗的狀況下,至明年1月,中症將會產生大約1萬914人,而重症則會有5014人。他提醒,過去施打疫苗及追加劑失效的,需加強施打追加劑及次世代疫苗。台北醫學大學教授陳立昇引述丹麥針對7595個具病毒型再感染樣本的研究指出,Omicron較其他非Omicron病毒株,再感染周期更短,感染BA.2約有26%再感染BA.5,BA.2感染者最快10周就會再度感染BA.5。陳秀熙表示,台灣約有23%的人受到BA.2感染,若不施打次世代疫苗,仍可能會感染BA.5,目前所提供的BA.1次世代疫苗對於BA.5的中重症預防是具效益的,對於BA.2的感染康復者,也可預防BA.5的再感染,因此BA.2的康復者仍需再施打次世代疫苗,而接種的時間,建議從3個月縮短為2個月,甚至是1個月。
本土疫情有下坡跡象 新型變異株蠢蠢欲動不容輕忽
本土疫情有下坡跡象,中央流行疫情指揮中心昨天公布新增2萬6357個本土病例,與上周一相比減少2千多例,減幅約8.6%,正式脫離高原期,指揮中心昨天更睽違896天,拆下記者會場上的防疫隔板,象徵疫情趨緩,不過國際新型變異株蠢蠢欲動,上周邊境仍檢出3例BQ.1、BQ.1.1新型變種病毒。昨2萬6336例本土病例、21例境外移入;另確診病例中新增62例死亡。邊境部分,上周攔截到3例BQ.1、BQ.1.1的新型變異株個案,指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示,其中有1例來自美國、2例分別來自德國與英國。上周國內本土變異株仍以BA.5為最大宗占92%,BA.2僅8%。歐盟評估,目前BQ家族雖然定序占比僅1至2成,但11月中旬到明年中,可能成為歐洲主要流行株,且明年初可能占80%以上。除了BQ家族外,亞洲地區相當關注XBB變異株的發展,該變異株已在新加坡成為主流變異株,且印度、孟加拉、尼泊爾等國都有檢出。哪一株會變成台灣主流株?羅一鈞表示,目前剛脫離高原期,民眾免疫力還在,須等此波疫情降溫,最快2至3個月才能看出趨勢。指揮中心也公布國內新增3例接種新冠疫苗後死亡通報,其中2例接種莫德納BA.1雙價次世代疫苗,皆為60多歲男性、長期臥床,10月18日接種莫德納次世代疫苗作為第5劑,一人於19日出現呼吸喘、發燒、脈搏加速、血壓高,送急診後當日死亡,另一人於20日出現呼吸費力、脈搏加速、低血壓,送醫後當日死亡。莫德納BA.1次世代疫苗累計接種113.1萬劑,累計6例接種後死亡通報。另一例Novavax疫苗接種後死亡通報為93歲女性,有高血壓、糖尿病、缺血性心臟病等慢性病史。國內Novavax疫苗累計接種44.7萬劑,累計3例接種Novavax疫苗後死亡通報。
Omicron亞型變異株感染擴大!新增154例確診 分別104例本土及50例境外
中央流行疫情指揮中心今(24)日公布國內新增154例Omicron亞型變異株確定病例,分別為104例本土個案(96例BA.5、8例BA.2)及50例境外移入(3例BQ.1/BQ.1.1、35例BA.5、7例BA.2.75、4例BA.2、1例BA.4)。截至目前國內今(2022)年累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例:BA.5為1,186例、BF.7為4例、BQ.1/BQ.1.1為5例、BA.4為104例、BA.2.75為57例、XBB為1例、BA.2為1,027例;另累計879例BA.5、5例BA.4、2,522例BA.2本土確定病例,尚無BA.2.75、BF.7、BQ.1/BQ.1.1、XBB本土確定病例。指揮中心指出,今日新增之96例BA.5本土個案,占上週所有已定序之104例約92%,為31名男性、65名女性,年齡介於未滿5歲至90多歲,分布為北部46例、中部21例、南部26例、東部3例,確診日介於今年9月15日至10月13日。指揮中心表示,針對國內境外移入之46例BQ.1/BQ.1.1、BA.5、BA.2.75及BA.4個案,為27例男性、19例女性,年齡介於未滿5歲至60多歲,入境日介於今年9月24日至10月11日。其中檢出3例 BQ.1/BQ.1.1個案分別自德國、美國及英國(各1例);35例BA.5個案分別自印尼(8例),德國(4例),瑞士及美國(各3例),馬爾地夫、法國、越南、新加坡及泰國(各2例),奧地利、英國、香港、荷蘭、韓國、加拿大及日本(各1例);7例BA.2.75個案分別自越南及美國(各2例),印度、阿拉伯聯合大公國及荷蘭(各1例);1例BA.4個案自紐西蘭移入。指揮中心說明,世界衛生組織(WHO)於今年10月19日資料指出,BA.5變異株占比約為78.9%,BA.4變異株(含BA.4.6)占比約為6.7%,另BA.2變異株(含BA.2.75)占比3.9%;BA.5變異株仍為全球主流株且持續變異,由其演化之新型變異株BQ.1.1、BF.7等於美、加、英、法等部分國家占比增加;另BA.4.6、BA.2.75及XBB.1(BA.2子代)變異株目前在新加坡等部分國家流行。WHO進一步指出,XBB變異株已於至少26個國家檢出,具顯著免疫逃脫特性,且較現有其他Omicron亞型病毒株具增長優勢,惟尚無證據顯示致病力增加;歐洲疾病預防控制中心(ECDC)亦表示,BQ.1及BQ.1.1變異株傳播可能於未來數週至數月內導致該地區新增病例數增加,需密切監測國際間之病毒株演變與流行。指揮中心強調,依現有研究顯示,接種加強劑疫苗對BA.5變異株仍具保護力,且為預防住院、重症及死亡之有效方式,呼籲符合條件對象加速完成接種疫苗。指揮中心將持續境外及本土個案變異株型別檢驗及定序比例,並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業。指揮中心呼籲,接種COVID-19疫苗可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。民眾仍須落實勤洗手、戴口罩等個人防疫措施,並儘速完成疫苗接種,以獲得保護力。(圖/指揮中心提供)
3大新變異株累積7例「來源國曝光」 羅一鈞曝取代BA.5機率
指揮中心今(17日)公布新增28,806例本土個案,其中BA.5仍占絕大多數,但也新增BF.7、BQ.1.1及XBB等新興變異病毒株案例。對此,醫療應變組副組長羅一鈞指出,目前新興變異株雖沒有發現增加重症或死亡機率,不過仍須做好個人防疫措施,疫苗打好打滿。羅一鈞表示,目前3大新興變異株BF.7、BQ.1.1和XBB總共檢出7例,而BA.5仍為主流病毒株並占所有定序中的98%,因此目前無法預測哪一個新興變異株會取代BA.5成為下一波主要病毒株。另外目前BF.7累積4例、BQ.1.1有2例、XBB為1例,另有103例BA.4、1,023例BA.2與50例BA.2.75。(圖/指揮中心提供)羅一鈞進一步指出,目前新興變異株除多為輕症個案外,主要特點是傳播力增加、具免疫逃脫特性和疫苗保護效果下降,不過這3大新興變異株流行地區均不同,BF.7主要在歐洲及中國大陸、BQ.1.1為歐美、東南亞及孟加拉則是XBB。羅一鈞強調,更先進並用來對付新興變異株的單株抗體,國際上已在持續研發,且預防方式還是把疫苗打好打滿。尤其針對Omicron設計的次世代疫苗,預期會對新興變異株有些交叉保護效果,加上目前新興變異株沒有觀察到會增加重症或死亡率,因此大家不用過度恐慌,並持續做好防疫措施,減少在國外染疫後把病毒帶回國的風險。