重症化
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全球疫情趨緩 南韓解除「戶外口罩令」、加拿大10／1起開放國境
全球疫情有逐漸好轉的跡象，除了日本政府鬆綁邊境管制、簡化新冠通報機制；泰國政府解散疫情中心、開放國門之外，加拿大政府也在當地時間26日表示，將於10月1日起對入境旅客解除所有新冠防疫限制，並且取消篩檢、檢疫及隔離要求。南韓當局也於26日正式解除長達1年5個月的戶外口罩令，如今民眾在室外參加婚禮、演唱會等大規模聚會時，不再需要強制佩戴口罩。據NHK的報導，日本政府為了專注在保護重症化風險較高的族群，並減輕相關負擔，全國醫療機構於26日起全面簡化新冠確診通報機制，除了65歲以上年長者、需住院者及孕婦等重症化風險較高的族群之外，其餘病例只需通報總人數與所屬年齡組別即可。泰國觀光局台北辦事處26日表示，泰國COVID-19情況管理中心（CCSA）宣佈將於2022年9月30日起，結束全國範圍的COVID-19緊急法令，包括解散CCSA。泰國政府先前便在20日公告，自10月1日開始，將COVID-19「降級」，23日更宣布，同樣自10月1日起，取消入境管制，當局不再要求入境者提供疫苗接種證明，以及陰性檢驗證明。據《韓聯社》的報導，隨遮疫情趨緩，南韓政府在今年5月2日解除未滿50人戶外集會的口罩強制令。南韓疾管廳26日則全面解除戶外口罩令，也就是說，在室外觀看體育賽事、演唱會或是婚禮等大規模集會將可以不用配戴口罩。但疾管廳目前仍未考慮解除室內口罩令。另外南韓當局還是建議出現新冠類似症狀的民眾，或者重症高危的族群仍應主動佩戴口罩。據《路透社》報導，加拿大政府於當地時間26日表示，10月1日起不分國籍的入境旅客均不必透過手機應用程式ArriveCAN提交健康資訊，或是提供疫苗接種證明，同時還將取消篩檢、檢疫及隔離要求。另外，旅客須在飛機及火車上配載口罩的規定也即將取消。政府補充，對入境旅客解除防疫限制的決定，是基於加拿大疫苗接種率、新疫苗及療法的可取得性，以及科學模型等數據。
日本簡化新冠通報機制！將專注在重症高危族群、減少醫療機構負擔
日本政府為了專注在保護重症化風險較高的族群，並減輕相關負擔，全國醫療機構於26日起全面簡化新冠確診通報機制，除了65歲以上年長者、需住院者及孕婦等重症化風險較高的族群之外，其餘病例只需通報總人數與所屬年齡組別即可。據NHK的報導，日本原先通報機制規定醫療機構必須輸入所有染疫者相關紀錄，包括姓名、發病日、聯繫方式等資訊。但在機制簡化後，姓名、發病日期和聯繫方式等詳細通報僅限在65歲以上高齡者、需住院者、孕婦等重症高危族群，其餘確診個案，醫療機構只需要通報總染疫數及所屬年齡組別。日本政府期望透過該機制，讓症狀輕微的重症患者能即時到醫療機構就醫，並減輕相關機構面對輕症患者的負擔，尤其Omicron病毒株傳染力極強，容易在短時間內造成大規模的輕症病例。其實早在9月初，就有9縣作為緊急措施先行導入並實行該機制。到了26日，在確認過全國疫情逐漸趨緩後，日本政府正式把機制擴大至全國。此外，政府要求各都道府縣建立專門提供給病情突然惡化的輕症患者，一個可以適當進行快速反應的系統，使輕症患者能在轉成重症後能夠迅速就醫。
女助理疑「做錯一動作」染疫 陳時中曝違反SOP細節
中研院女研究助理確診案出現新進展。衛福部長陳時中今(12日)表示，依照女助理說法，當天她疑似在遭鼠咬後出現「先脫手套再脫衣服」動作，違反「先脫衣服再脫手套」的標準作業程序（SOP），不過陳時中也指出，女助理是否真的因此染疫，仍有待進一步調查確認。陳時中下午出席台灣癌症基金會「第15屆十大抗癌鬥士頒獎典禮」，會後接受媒體聯訪時透露，不論是中研院核准SOP或由中央訂定的實驗室SOP，目前看來問題都不大，主要是「執行面是否有疏忽地方」，陳時中進一步指出，依據女助理說詞，當時她被老鼠咬到後，疑似把標準作業程序的「先脫衣服再脫手套」步驟，錯置為「先脫手套再脫衣服」，不過陳時中也坦言，此動作雖與標準程序不同，但無法確定是否因為這樣遭到感染，確切染疫原因仍有待進一步調查。而針對該案所進行的259人擴大採檢中，其中居家隔離與自主健康管理139人採檢為陰性，自我健康監測120人也全為陰性，陳時中直言「這是個好現象」，不過還是要嚴正以待，社區仍需要監測。另外就Omicron變種病毒可能流感化問題，有醫師建議高風險老年人應盡快施打第3劑，並縮短加強劑、尤其是打過2劑AZ者的接種時間，對此陳時中認為，目前Omicron「傳播力量大、速度多」，但目前沒有重症化或高致死率發生，同樣施打AZ的他，更表示不用等5個月就能接種第3劑說法「不合科學道理」，原本規定要隔6個月才能打第3劑，現在已縮短為5個月就能讓所有人打加強劑，至於混打部分則需交由相關委員決定。陳時中指出，雖然有學者認為全民接種第2劑比例要達到9成，才有辦法應對Omicron入侵，但「台灣做不到」，因為不能打疫苗的11歲以下孩童就已佔了1成，且台灣未強制全民施打，因此他站在政府立場，只能鼓勵民眾疫苗打好打滿。
擔憂日本突破性感染案例狂攀升 專家呼籲：12月起開打加強針
有鑑於不少國家雖然早早展開疫苗接種計畫，卻又因突破性感染造成新冠疫情再起，日本防疫專家建議，為避免今年12月至1月可能發生相同情況，推動追加劑疫苗非常有必要。根據日本放送協會（NHK）報導，日本COVID-19防疫對策委員會成員、東邦大學教授管田一博表示，接種疫苗後6至8個月會發生抗體效價下降，此時容易發生突破性感染情形，且從一些很早開始接種疫苗的國家案例，可以看到染疫患者增加的傾向，而日本從今年12月到明年1月間，正好是許多民眾接種2劑疫苗後屆滿6至8個月，因此必須預先考量日本也可能出現突破性感染數攀升，「推動第3劑疫苗接種成為重要方向」。管田一博也表示，從國外的案例看來，高年齡者與慢性病患一但發生突破性感染情況，有一定比率會重症化，因此讓「必要族群」接種第3劑疫苗相當重要。至於加強劑應該打哪一牌？管田一博引用美國國立衛生研究所試驗結果表示，不管先前接種哪一牌疫苗，以輝瑞／BNT或莫德納疫苗做加強針，2週後體內中和抗體將增加10到30倍左右，即使2、3劑施打不同疫苗，目前沒有有效性大幅下降報告，因此「讓必要群族接種第3劑疫苗才是重點」。
日本首例！10多歲青少年確診新冠肺炎 重症治療6天後仍不幸身亡
日本新冠肺炎疫情仍持續延燒，4日就新增了1萬6012人確診、60人死亡。而日本大阪府8日證實，一名10多歲男性確診新冠肺炎於7日過世，是日本境內首起10多歲染疫死亡個案。綜合日媒報導，這名10多歲男性患有慢性疾病，有多種重症化因子，且沒有接種新冠肺炎疫苗，他於1日出現身體不適的狀況，被緊急送往當地醫院，經檢查發現確診新冠肺炎，隨即接受治療。由於這名男子被送入院時，病況已相當嚴重，儘管接受重症治療，最後仍回天乏術，於7日過世。而此個案是大阪府首度傳出10多歲染疫死亡的個案；據共同社引述厚生勞動省消息，這例個案也是日本境內首起10多歲染疫死亡個案。其實一名日本網紅就拍片揭開日本單日確診人數仍居高不下的原因，長期居住在台灣的他，日前因為疫情爆發回到日本大阪老家，他發現在台灣進店家掃實名制是很正常的一件事，但日本卻完全沒有這樣的防疫措施，消毒酒精放在桌上，有些人根本連噴都不噴就直接進入商店；此外，日本很多人走在路上口罩都沒有戴好，甚至沒有戴，完全就是防疫破口。
病床全滿！日男染疫重症化「遭120間醫院拒收」 慘成醫療人球
全球Delta變異株流行快速擴大，使國際疫情日趨嚴峻，日本疫情也不斷升溫，確診人數急遽增加，導致醫療體系不堪負荷，還傳出一名確診者遭120間醫療機構拒收，經過5個小時才找到願意收治的醫院，慘成「醫療人球」。據《NHK》報導，由於疫情不斷升溫，確診個案激增，醫療體系不堪負荷，截至9日止，共有1萬7356名染疫患者居家療養，是一個月前的約11.4倍。東京一名50多歲男子於8月初出現發燒症狀，經篩檢呈陽性反應，被安排在家中療養；沒想到男子2天後出現呼吸困難等重症化症狀，家屬趕緊將他送醫，但過程中卻遭到120間醫院拒收，約花了5個小時，最後才被日本醫科大學醫院收治。雖然日本醫科大學醫院是被指定為收治新冠重症患者的大型醫院，但醫院工作人員指出，由於院內病床通常都是滿的，拒收病患也是不得不做的決定；日本醫科大學醫院重症醫護中心主任橫堀政司也表示，「院內重症患者的床位幾乎都是滿的，是過去從未見過的住院需求量，除非新確診者人數減少，否則拒收病患這類的情況還是會發生」。
日研究曝！「突變基因」僅亞洲人有 確診者血液分析：這血型重症風險最低
全球飽受新冠肺炎疫情肆虐，至今已有1.6億人染疫，日本有研究發現，不同血型感染的風險不盡相同，而且重症比例也有所差異。綜合日媒報導，日本研究團隊自去年5月和全國100多家醫療機構合作，收集確診者的血液進行基因分析，結果發現和免疫功能有關的基因「DOCK2」，研究以440名未滿65歲重症者的基因和2377名健康者做比較，得出「DOCK2」基因突變者，重症化的風險是正常人的2倍。（示意圖／翻攝自Pixabay）報導指出，大約有20％的日本人擁有這種突變基因，但歐美人沒有，只有在日本和東亞人身上發現，推測是造成亞洲人重症化的原因。不過，如果可以掌握「DOCK2」在感染病毒後發揮的功能，將有助於疫苗的開發。另外，研究也統計全國2400名確診者的血型，其中O型重症化的風險最低，AB型和A型的風險較高，也有較高的重症比例，AB型重症化的風險是0型的1.6倍，A型和B型則為O的1.2倍。
日本2020流行語大獎 「三密」奪榜首
2020年新冠肺炎肆虐，日本今日公布的「2020年新語．流行語大獎」中，和防疫政策有關的「三密」一詞拿下最大獎，其他像救經濟的「Go Toキャンペーン（GO TO campaign）」、人氣電玩遊戲「あつ森（あつまれ どうぶつの森）（動物之森）」、祈求疫情退散的妖怪「アマビエ（阿瑪比埃）」、動畫神作「鬼滅之刃」以及韓劇「愛の不時着（愛的迫降）」也進入前10大。據NHK報導，「三密」指的就是防疫政策的「密閉、密集、密接」，本次流行語的選考委員之一的金田一秀穗學者指出，「日語善於總結多個單詞，三密這個詞既易於理解又容易傳達。這是日語偉大的地方。」作為「三密」一詞的領獎人，東京都知事小池百合子表示：「因為疫情之禍，我們的生活有了巨大變，國民對這個詞彙有了深刻印象，在日常生活山每個人關於防疫的『三密』意識也不斷增進發展，進入冬季後，陽性確診病例正在增加，為了不讓確診病例重症化，希望每個人能更加協助確認、落實『三密』防疫政策。」
新冠肺炎最新特效藥 日增產抗疫
新冠肺炎疫情擴及全球，抗新型流感病毒治療藥「Avigan」、又稱「法匹拉韋」（Favipiravir） 倍受矚目，美陸日等各國都期待Avigan能成為治療新冠肺炎（COVID-19）的特效藥。日本國內各藥廠目前除了加速研開新治療藥外，也急於在臨床試驗中確認既有藥物的藥效。日本研究團隊已發現，合用兩種既有藥物或可抑制新型冠狀病毒。日本共同社21日獨家報導，日本國立感染症研究所和產業技術綜合研究所等團隊用電腦篩選既有藥物後發現，合用抗愛滋病藥「奈非那韋」（Nelfinavir）和白細胞減少症治療藥「千金藤素」（Cepharanthine）可能對抑制新冠病毒有效。2藥物合用 更有效抑制病毒在細胞實驗中發現，兩種藥物單獨使用可能有減少病毒的效果，合用時能夠有更好的效果。電腦分析指出，千金藤素能防止病毒入侵細胞，奈非那韋能防止病毒增殖，若兩種藥物合用應可更有效地抑制新冠病毒。但目前還不清楚實際對新冠肺炎患者用藥的實際效果及兩藥合用時的副作用。該團隊用約300種易於獲得的既有藥物，調查其是否對感染新冠病毒的細胞起作用。同時也用電腦分析了約8000種既有藥物，從中篩選出對新冠病毒有效、或能作為治療藥的分子結構的藥物。日本各大藥廠也急於開發治療藥，武田藥品工業開始用新冠肺炎治癒患者的血液中的抗體來開發治療藥。同時與美國、歐洲的5家藥廠合作，利用患者的血液製造治療藥，目標是希望今年夏天左右可在日本、美國等地進行新藥臨床試驗。中外製藥則準備用關節風溼病等的治療藥「ACTEMRA」，對新冠肺炎重症化的患者進行臨床試驗，以確認藥效。日政府砸19億 採購Avigan此外，日本政府目前抱以最大期望的是「Avigan」。研發Avigan的「富士軟片控股」集團自2月傳出此藥有效後，股價隨即創上市以來的新高紀錄。富士軟片3月31日宣布，已獲得日本政府的許可，開始用該公司6年前開發的Avigan進行新冠肺炎患者的臨床試驗，目前還在調查其對新冠肺炎的有效性和安全性。日本首相安倍晉三4月6日公布緊急經濟對策時，再三強調將支援Avigan的增產。「富士軟片富山化學」製藥公司隨即於4月15日宣布大量增產，9月可增產至30萬人份。日本政府決定以68億日圓（約台幣19億2000萬元）採購200萬人份的Avigan，作為國家儲備藥。大陸科學技術部主任張新民3月17日在北京召開記者會指出，Avigan對治療新冠肺炎有效，其有效成分「法匹拉韋」（Favipiravir）在臨床實驗中得到很好的結果，已推薦給大陸的醫療機構用來治療新冠肺炎患者。