血清研究
」 新冠肺炎 疫苗 台灣
日本自由行將解禁！6大重點報你知 這款APP必載
日本11日不但要重新開放自由行與免簽證入境，還要取消每日入境人數上限，再加上日圓今年大幅貶值，都讓許多哈日族早已摩拳擦掌，準備將疫情後第一場國外旅遊獻給日本，據《ETtoday新聞雲》的報導，以下為日本旅遊的最新6大重點與規定。1.下載MySOS APP所有入境日本的旅客都被要求在赴日的2週內下載並安裝MySOS，之後在航班抵達日本的6小時內填寫個人資料，同時再上傳3劑日本認可之疫苗廠牌的接種證明或是PCR陰性報告。2.不再需要隔離日本在10月10日以前，所有外國旅客都是根據各國疫情風險區分成的紅、黃、藍3個類別，來遵照不同的檢疫規定。不過11日將統一採取相同規範，即使是來自在此之前被列為高風險地區的旅客，只要符合規定，就不需要隔離。不過在入境時出現新冠症狀的旅客仍需在機場接受PCR核酸檢測。3.旅客不再需要透過旅行社代訂行程日本自11日起全面開放自由行，旅客不再需要透過旅行社代訂住宿與機票。4.重新開放免簽證旅遊日本11日起將重新開放在疫情期間暫停的免簽證協議，因此由日本外務省指定的68個國家與地區的護照擁有者，將不再需要向日本政府申請旅遊簽證。5.打滿3劑疫苗者不須提供入境前PCR核酸檢測結果日本政府已在9月修改入境規定，免除已接種3劑以上疫苗的旅客入境前的PCR檢測要求，不過未完整接種疫苗或是施打的疫苗廠牌不符合規定的旅客，仍須提交在抵達日本72小時前的PCR檢測報告。6.接種新冠疫苗日本仍在持續擴大新冠疫苗的認可清單，截至目前為止已開放施打滿3劑BNT（Pfizer–BioNTech）、莫德納（Moderna）、AZ（AstraZeneca）、嬌生（Johnson & Johnson）、印度巴拉特生技公司（BharatBiotech）生產的Covaxin、諾瓦瓦克斯（Novavax）、中國製的科興、國藥、康希諾吸入式疫苗，以及印度製藥企業印度血清研究所（SerumInstitute of India）研製生產的Covishield、Covovax疫苗。值得注意的是，日本尚未將高端疫苗列入，不過只要「4劑內有3劑符合日本規定」依然能免PCR入境日本，但如果施打2劑以上的高端就不適用，畢竟現行規定最多只能接種4劑疫苗。
高端戰士也可以赴日旅遊？教你一招「免PCR省3500元」
日本自11日起開放入境自由行，只要旅客接種3劑日本認可的疫苗即可入境，對此厚生勞動省4日在入境疫苗認可名單中又新增了5款疫苗，包括中國製的科興、國藥、康希諾吸入式疫苗，以及印度製藥企業印度血清研究所（SerumInstitute of India）研製生產的Covishield、Covovax疫苗，不過仍未見台灣的高端疫苗，因此高端戰士就算完整接種也須自掏腰包做PCR才能到日本旅遊。不過近日就有網友分享1招避開3500元核酸檢測費用的方法。在日本開放入境自由行，以及日圓不斷貶值之際，許多民眾欲赴日旅遊，卻因為接種高端，必須多付3500元的PCR費用。對此，一名網友就在PTT上發文，說自己依序施打了2劑AZ、1劑高端，但礙於現行規定，他只好打到日台交流協會詢問，並在經過無限轉接後得到答案。原PO指出，如果未打滿3劑，無論接種什麼廠牌，入境都得乖乖PCR，但如果3劑中只有1劑不符規定（例如高端），只要第4劑能打日本認可名單中的疫苗，也等於打了3劑，也就是說，4劑內必須有3劑符合認可名單中的疫苗。同時，填寫MYSOS內的疫苗資訊時，也不要填寫不被認可的疫苗，只要填3個符合規定的疫苗廠牌即可，不論施打先後順序。但如果施打2劑以上高端就不適用，畢竟現行規定最多只能接種4劑疫苗。「本篇至少跟官方機構確認過了，也讓和我有相同疑慮的人安心一點，不用擔心到底要不要做PCR，或擔心驗出來是陽性，要煩惱的就是趕快去預約第4劑。」貼文曝光後，引來不少網友熱議，「感謝資訊，貼給可能需要的朋友了」、「反正就是任選3劑，有符合的就好」、「結論就是只打一劑高還有救」、「確診三個月內不能打疫苗，這波一堆人中，真的要出去也是明年了，說不定到時全面開放也不用補」、「自己2劑高端應該是沒搞頭了」、「二高或三高目前無解，就是自費PCR吧，或等到完全不看」、「我超慘，被家人逼著打了兩劑，不知道3500要付幾次…」
這次又要怪日本做事太慢？日新增5款認可疫苗 科興、國藥入列卻不見高端
日本厚生勞動省4日在入境疫苗認可名單中又新增了5款疫苗，包括中國製的科興、國藥、康希諾吸入式疫苗，以及印度製藥企業印度血清研究所（Serum Institute of India）研製生產的Covishield、Covovax疫苗，不過仍未見台灣的高端疫苗。日本政府現行認可的新冠疫苗為世界衛生組織（WHO）新冠疫苗緊急使用清單中的疫苗，包括BNT（Pfizer–BioNTech）、莫德納（Moderna）、AZ（AstraZeneca）、嬌生（Johnson & Johnson）、印度巴拉特生技公司（Bharat Biotech）生產的Covaxin，以及諾瓦瓦克斯（Novavax）。據厚生勞動省4日更新的疫苗認可清單顯示，10月11日後將新增5款中國和印度製的新冠疫苗，而名單中依然不見台灣製的高端疫苗。日本厚生勞動省4日更新疫苗認可名單。（圖／翻攝自日本厚生勞動省網站）台大兒科醫師李秉穎於9月17日被問到高端為何遲遲無法通過WHO國際認證時，還表示「非學術因素」，甚至怪給世界衛生組織，聲稱「終究會有資料出來，但因為WHO做事太慢」，沒想到近日厚生勞動省又排除了高端進入認可名單之中，似乎打臉了李秉穎的說法。日本11日起開放海外旅客自由行，恢復免簽證措施，入境旅客只要持有接種3劑日本認可疫苗的紀錄，就不需出示PCR陰性證明；相反的，若沒有打滿3劑疫苗，或接種厚生勞動省認可疫苗名單以外的疫苗，則必須出示出發前72小時內做的PCR陰性證明來代替，過程需自費3500元。
「Omicron妹妹」南台灣擴散 丹麥研究曝BA.2毒株傳播力增1.5倍
Omicron變異株出現後席捲全球，許多國家因此飽受肆虐，陷入了疫情難以控制的慘況，其中以丹麥Omicron病例中超過半數為「Omicron妹妹」亞變種BA.2最具傳染性，就連台灣也出現病例，這個被稱為匿蹤Omicron的病毒株，根據研究顯示，傳染力至少是第一代Omicron病毒BA.1的1.5倍，確診者在7天內就有39％的機率會傳染給同住家人。目前原始BA.1毒株已經佔全球Omicron感染數的98％以上，而亞變種BA.2則已成為丹麥的主要毒株，約佔整體Omicron病例的82％。（圖／Pixabay） 高雄港群聚案引發的確診人數持續攀升，確診者的足跡甚至遍及台南，但引發關注的是，不只因高雄港是南部疫情焦點，而是在當地快速傳播的Omicron病毒和北部的病毒株不同，屬於Omicron突變的亞系BA.2，被稱為「Omicron的妹妹」。目前原始BA.1毒株已經佔全球Omicron感染數的98％以上，而亞變種BA.2則已成為丹麥的主要毒株，約佔整體Omicron病例的82％。根據丹麥國家血清研究所初步分析指出，與BA.1相比，BA.2的傳染力更強1.5倍。《路透社》報導，丹麥的國家血清研究所（Statens Serum Institut,SSI）分析去年12月至今年1月間，8500多個丹麥家庭、約1.8萬人染疫的狀況，事後發現感染BA.2的病患傳給他人機率，比感染BA.1毒株的人高出33％。研究人員因此認為BA.2比BA.1更具傳染性，而且還具有逃避免疫的特性，降低疫苗的保護力。研究顯示，若接觸到確診BA.1的人，7天內被感染的機率為29％；若是接觸到確診BA.2的人，機率則增為39％，顯示BA.2傳染力是BA.1的1.5倍左右，儘管BA.2對於完整接種、施打完加強針的突破性感染機率較高，但與未接種疫苗者相比，保護力仍舊較高。
Omicron潛伏期僅3天「沒打疫苗照樣重症」 亞變種「BA.2」肆虐全球40國破萬確診
近期由於Omicron變異株肆虐，美國日平均新增72萬例確診案例，之前甚至突破80萬新增病例。而目前也有專家提醒，Omicron變異株的潛伏期僅有3天，傳染能力非常驚人，而雖然Omicron變異株的症狀比較輕，但對於未接種疫苗者，仍有很高的機率會演變成重症。除此之外，目前也傳出Omicron變異株的亞變種「BA.2」，目前在全球40個國家已傳出相關案例，至少有破萬人確診，在台灣也有3個確診案例。根據《紐約時報》報導指出，針對這次的Omicron疫情，《紐約時報》整理出許多相關重點。目前已經有多份研究指出，Omicron變異株的潛伏期只有3天，比起早期的新冠肺炎有5天、Delta變異株有4天都還要短上許多。但是Omicron變異株的平均病毒載量比較偏低，目前正在查證是因為疫苗關係、疫情關係，還是Omicron變異株本身病毒載量偏低。比較值得一提的是，Omicron變異株更容易在上呼吸道上複製病毒，但有研究指出，感染Omicron變異株後所產生的抗體，能夠讓人們避免感染Delta變異株，但感染Delta變異株後所產生的抗體則無法保護人們免於Omicron變異株的攻擊。最後則是症狀的嚴重程度，雖然與Delta變異株患者相比，Omicron變異株本身的住院率、重症率與死亡率都偏低，但這也是因為Omicron主要都是集中在上呼吸道的感染，但仍有醫師指出，Omicron變異株對於未接種疫苗與免疫系統受損的患者而言，仍然有很高的重症機率，民眾不可以掉以輕心。除此之外，根據《衛報》報導指出，目前已經出現Omicron變異株亞變種「BA.2」，在全球40個國家有通報相關病例，其中以丹麥案例最多，接著是印度、英國、瑞典，在台灣也有3例確診案例。而英國衛生安全局（UKHSA）也將BA.2列入「調查中變異株」的級別，但由於在基應測序的過程中，發現BA.2與Omicron變異株並未出現明顯的特殊突變，因此僅列為「調查中變異株」，並非是更高一階的「需留意變異株」的等級。丹麥Statens血清研究所（SSI）研究員佛姆斯加德（Anders Fomsgaard）表示，目前無法解釋BA.2案例增加的關係，有可能是BA.2對抗人體免疫系統的能力更強，也有可能是Omicron變異株確診患者短時間內無法對抗BA.2，但目前觀察下來BA.2與Omicron變異株（BA.1）在症狀的反應上與住院機率上相差無幾。
只打2劑AZ對Omicron「保護力等於0」 醫揭數據真相：打了等於白打
全球新冠肺炎疫情未歇，現在又多了新冠Omicron變異株快速傳播，連續攻破多國，就連台灣也已有3例境外移入個案，讓外界擔憂，台灣本土疫情就快守不住。衛福部草屯療養院醫師沈政男提出相關研究數據直言，現在新冠疫苗對Omicron保護力等研究陸續出爐，其中，打了兩劑AZ的血清中和病毒後，發現其保護力，幾乎降到可偵測的水平之下，直言「不要再打AZ了！你打了也是白打啦」。對此阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）公司，目前尚無回應。沈政男昨天（13日）在臉書分享最新研究圖表，表示20多個受試者打了2劑AZ，28天後拿血清去中和病毒，結果發現，中和Omicron的能力，保護力幾乎全降到可偵測的水平之下，也就是等於零。而打了2劑BNT雖然也是明顯下降，但多少還保留一些對於Omicron的保護力。沈政男指出，就連英國官方的實打研究，也是類似結論，而南非的血清研究則是顯示，BNT多少仍對於Omicron有一些保護力，「所以，哥，再講一次：不要再打AZ了！你打了也是白打啦。至於第三劑的保護力（BNT），目前顯示可以拉到7成多，但那是初步數據。試問，兩劑AZ如果沒效，再打一劑BNT，就可以變成神效啊？」沈政男並指出，Omicron的預測模型逐漸有人計算，現在倫敦帝國學院傳染病專家佛格森（Neil Ferguson）是認為，Omicron的傳染力是Delta的1.25至1.5倍左右，這也意味著，疫情很有可能因為Omicron，將會被打回到去年三月，而且病毒傳染力強3倍，若Omicron又從國門偷漏進來，很有可能就會回到三級警戒。沈政男提醒，感染Omicron雖然都是輕症，但案例如果一多，醫療照樣會崩潰，「到時候多數案例只能待在家中，繼續感染給家人，讓疫情延燒不盡。」因此他呼籲，第三劑疫苗能打就打，「兩劑AZ之後，應該打全劑莫德納啦！也不必等5個月，因為，保護力都是零了，繼續等下去只會變成負的。」對於沈政男提出的意見，阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）公司尚無回應。
以色列醫院血清研究新發現 打完第3劑新冠疫苗「抗體高10倍」
在一家以色列醫院進行的一項血清研究發現，在注射第三劑COVID-19疫苗後，一週後體內的抗體水準比第二劑疫苗後，檢測到的抗體水準還要高出10倍。該醫院表示，將在未來數月持續監測受試者。根據《以色列時報》（The Times of Israel）報導，特拉維夫（Tel Aviv）郊外榭巴醫療中心（Sheba Medical Center）的醫療工作者，檢測接種者打完新冠肺炎疫苗第二劑及第三劑後一週的抗體量，初步結果發現，接種者抗體量增加10倍。該項研究激起了人們對於疫苗的樂觀情緒，認為加強劑可能提供比以前更持久的保護力。該醫院表示，他們正謹慎看待這一結果，並將在未來幾個月繼續觀察受測者體內的抗體水準。以色列是全球第一個正式開打第三劑疫苗的國家，自8月1日起對60歲以上年長者實施，然後逐漸降低接種資格年齡，最終擴大至12歲以上以及至少5個月之前施打第二劑者。截至15日，以色列全境已有近300萬人施打加強針。以色列國家防疫顧問扎卡（Salman Zarka）呼籲，以色列要開始為接種第四劑新冠疫苗做準備。但他並未具體說明何時可以施打第四劑，「考量到疫苗、抗體減弱，未來似乎要每隔幾個月補打疫苗，可能一年一次，或5、6個月一次。」該國衛生部本月早些時候還宣佈，一種允許已接種疫苗或已從新冠病毒中康復的人進入某些聚會和公共場所的檔－「綠色通行證」，將在持有者接受第二或第三劑後的6個月內到期，這暗示著6個月後可能要施打第四劑。本週稍早，18位知名科學家和2位即將離任的美國食品藥品監督管理局（FDA）官員聲稱，目前沒有必要給普通人群注射第三劑。另外，發表在《柳葉刀》（TheLancet）醫學雜誌上的一份報告認為，即使有超強感染性的Delta變種病毒的威脅，在疫情大流行的這個階段，為普通人群提供加強劑量仍是不合適的。
台灣也有份！600萬劑AZ泰國廠疫苗 7月初交付東南亞各國
阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）28日宣布，在泰國當地生產的AZ疫苗本月會交付600萬劑，由於馬來西亞、菲律賓和台灣先前都受到延誤交付影響，因此這批疫苗會照合約在7月初向東南亞各國出貨，但目前尚未公布詳細發貨數量。《路透社》報導，阿斯特捷利康表示，目前確定和泰國合作夥伴、泰王瓦吉拉隆功（KingMaha Vajiralongkorn）所有的「暹羅生物科技」（Siam Bioscience）將在今年生產1.8億劑疫苗，其中約三分之一供泰國使用，其餘則會交付給東南亞等國家。報導也提到，先前生產延誤不僅影響到泰國，就連鄰國馬來西亞、菲律賓和台灣都受到影響。據《金融時報》也曾報導，暹羅生物科學公司是阿斯特捷利康在東南亞唯一的新冠疫苗合作夥伴，簽訂每年生產多達2億劑合約，未料卻爆發生產延遲，拖累疫苗推廣進度，至今仍未說明延誤原因和相關細節。除了產量不足問題，阿斯特捷利康在印度的合作夥伴，印度血清研究所（SerumInstitute of India）先前也出現供給問題，導致發展中國家無法順利取得COVAX機制承諾配發的疫苗。至於這批600萬劑疫苗，台灣能獲得多少劑，報導僅表示目前尚未公布各國具體訂單狀況和交付數量等細節
身為最大疫苗生產國卻自顧不暇 印度：國內需求滿足前不會恢復出口
經歷先前第2波疫情爆發至今，印度疫情仍相當危急，雖自6月開始單日確診數逐日下降，但每日死亡人數佔全世界報告死亡總數的1／3。同時，印度身為全球最大的疫苗生產國，自疫情爆發開始，就暫停疫苗出口至今，為保全抗疫量能，防疫工作小組負責人保羅博士（Dr. Vinod K. Paul）表示，雖然印度也很希望能夠恢復疫苗出口，但直到滿足國內需求之前，都不會這麼做。綜合外媒報導，雖然印度身為全球最大疫苗生產國，但目前完整接種2劑疫苗，達到全面免疫的人不到5%，且該國從疫情爆發以來，確診病例已經累計超過2900萬、死亡人數也超過38萬，專家表示，雖然印度單日確診數從5月份以來已經逐漸下降，但為避免疫情再度爆發，全面提高疫苗接種率是最迫切的目標。保羅博士表示，唯有讓大部分印度人口都接種疫苗，且保有可靠的疫苗庫存來源，印度才能夠扮演服務他人的角色，「但在此刻提出任何期限都是不公平的」，印度在今年已送出大量疫苗，且是為了對抗國內疫情才管制出口，她強調「這一點必須獲得承認與尊敬」。為了能夠提升疫苗接種量，保羅博士也說，根據印度血清研究所與巴拉特生物技術提供的提高產量規劃，這2大疫苗供應商到12月時約可供應20億劑疫苗，但這是製造商自行預估的「樂觀預期」，印度實際何時能夠重新出口疫苗？恐怕誰都說不準。
AZ疫苗遲來台灣！金融時報：藥廠找未生產過疫苗泰國代工廠生產
新冠肺炎襲捲全球，各國為疫苗不足所苦，根據外媒報導，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）在東南亞的代工夥伴泰國未能達成產量目標，由於台灣訂購的1000萬劑AZ疫苗，主要就是泰國生產，勢必受到影響，事實上，阿斯特捷利康本身也面臨歐盟法律訴訟，該公司最初預計第一季提供1.2億劑疫苗，實際上僅提供了3000萬劑。阿斯特捷利康在東南亞唯一的新冠疫苗合作夥伴，就是泰國的暹羅生物科學公司。（圖／達志／美聯社）《彭博》17日指出，泰國原訂6月施打600萬劑AZ疫苗，但當地的衛生局卻表示，只能派發約350萬劑。泰國官員承諾，仍會按照計畫提供600萬劑疫苗，但似乎打算以科興疫苗（CoronaVac）來彌補AZ疫苗短缺。金融時報雙方指出簽訂每年生產多達2億劑的合約，不過報導指暹羅生科和泰國王室關係密切。（圖／翻攝自Financial Times 網頁）另外《金融時報》也指出，阿斯特捷利康在東南亞唯一的新冠疫苗合作夥伴，位於曼谷的暹羅生物科學公司（Siam Bioscience），雙方簽訂每年生產多達2億劑的合約，不過報導指暹羅生科和泰國王室關係密切，加上從未生產過疫苗，去年也沒有被官方列入掌握正確知識的公司名單，對於能夠生產疫苗備受各界質疑。對此，阿斯特捷利康則是回應，找上暹羅生科部分原因為是看中他們的現代化設施及技術專長，至於供應量下降和協議細節則未對外說明。暹羅生科未能達到產量，不僅影響當地醫療系統和經濟，如今台灣、馬來西亞和菲律賓也陸續表示，已被告知泰國製疫苗將延後到貨。除了暹羅生科產量不足，阿斯特捷利康在印度的合作夥伴印度血清研究所（Serum Institute of India）先前也發生供應問題，導致發展中國家無法順利取得COVAX機制承諾配發的疫苗。
COVAX原定向92國供應新冠疫苗 執行長坦承計劃跳票
在新冠肺炎開始擴散初期，世衛組織（WHO）主導一個名為「新冠疫苗全球取得機制」(COVAX)的計劃，原本是計劃要透過富裕國家的捐贈，向92個發展中的國家供應疫苗。但一年之後，由於疫苗生產大國印度爆發大規模疫情，造成疫苗生產延滯，在加上各國對於疫苗的購買充滿算計，COVAX執行長日前坦承，先前要捐贈疫苗的承諾跳票。綜合外媒報導指出，COVAX計劃在實際運作下，因為現實與理想的差距，疫苗的嚴重缺貨，第2劑的疫苗施打遙遙無期，不少第一線的人員與弱勢團體也失去了施打的可能性。其最主要的原因為生產疫苗的主要國家印度爆發大規模的疫情，即便印度擁有全球最大疫苗製造供應商「印度血清研究所」（SII），但印度當局仍以印度疫情為第一優先，限制疫苗的出口，要求生產疫苗先針對印度13億人口進行接種。同時，COVAX所擁有的庫存疫苗，在中南美洲、南亞等國家全數消耗殆盡，原定5月底要施打2.38億劑疫苗，但如今運達且施打完成的僅有7200萬劑，與原先計畫的數字有著天差地遠的差距。其中非洲內陸國家尚比亞是全球施打率最低的國家，全國完成第一劑疫苗接種的僅0.7%，尚比亞的衛生部官員姆萬薩（Francis Dien Mwansa）怨嘆「或許我們對COVAX抱持著太高的期待」。對於疫苗的嚴重缺乏，負責執行COVAX計劃的美國流行病學專家的執行長賽斯•伯克利（Seth Berkley）表示，因為疫苗的嚴重缺罰，原本計劃供應92個發展中國家新冠疫苗的計劃，恐怕只能跳票。COVAX的官員也向眾多富裕國家表示，希望能夠分享漬加的疫苗庫存，並且協助其他國家建立工逞來生產疫苗，以此解除供應鏈的問題。而美國先前承諾在6月底向國外贈送8000萬劑疫苗的計劃，其中也有部分會捐贈給COVAX。
輝瑞疫苗真實效力達94％！嬌生疫苗「只需1劑」又好保存 將獲批准
以色列是新冠疫苗注射率最高的國家。第一項針對輝瑞疫苗在以國保護力的大型研究顯示，疫苗真實效力達94％！不過疫苗對變種病毒的遏制力，仍是打敗疫情的關鍵，莫德納為此研製新配方，對抗南非變種病毒。美國食品暨藥物管理局（FDA）24日發布分析指，嬌生的單劑疫苗在試驗中似乎安全有效。一般預料，FDA日內將批准該疫苗加入接種行列。美國藥廠輝瑞昨日宣布，為了預防變種病毒，已經啟動研究施打第三劑新冠疫苗增加功效。過去針對新冠疫苗效能進行的研究，多半來自條件受控制的臨床試驗，難以反映注射疫苗後的實際情況。以國是全球新冠疫苗接種最快且普遍的國家，已有超過8成5民眾至少注射一劑，為相關研究提供豐富素材。特拉維夫發疫苗通行證由以國「克拉利特研究院」發表於權威《新英格蘭醫學期刊》、針對120萬已注射疫苗以國民眾的分析指出，無論接種者年齡，2劑式的輝瑞疫苗，在對抗有症狀感染的有效性都高達94％，與去年的臨床試驗結果（95％）相近。注射單劑疫苗2星期後，效力也有57％。撰寫報告的以國抗疫專家小組主席巴里瑟說，對結果感到驚訝，因為「本來預期冷鏈不能獲得良好維護，接種者年事已高且多病，恐怕無法得到與受控制臨床試驗同樣的結果…但我們辦到了，這款疫苗在現實世界表現一樣好。」研究並顯示，輝瑞疫苗可有效對抗傳染性強的英國變種病毒，但未提到對南非變種病毒的防護效果。美FDA將批准嬌生疫苗以國透過普及疫苗接種邁向群體免疫的目標；因疫苗防護力得到科學認證，各地放寬防疫限制，同時對已注射兩劑疫苗或具備免疫力者，發放等同通行證的「綠色（防疫）護照」。在最大城市特拉維夫市中心，商業活動重新啟動，商店也紛紛開放，持有綠色護照的民眾，則可進入健身房、觀賞戶外演出，民眾生活逐步恢復正常，幾乎與解封無異。針對南非變種病毒在美國紐約和洛杉磯蔓延，莫德納藥廠已研製專門對付南非變種病毒的新候選疫苗，已送往國家衛生研究院進行測試，並將展開臨床試驗。另據丹麥血清研究所發布的最新研究，感染英國變種病毒的2155名丹麥患者中，有128人住院治療，這比例較感染其他變種病毒的患者高出64％。另外，嬌生疫苗24日獲得FDA背書，表示其安全有效，整體保護力66％，對重症的效力更達85％。這項分析，為嬌生疫苗成為美國第三款獲授權使用的新冠疫苗鋪路，據悉最快幾天內就可獲得批准。相較於輝瑞和莫德納疫苗，只需注射一劑、且普通冰箱就可保存的嬌生疫苗，更加經濟實惠。
全球疫情大幅緩和！「疫苗奏效」全球每日確診跌50％
全球新冠疫情大幅緩和！儘管2月春寒料峭增加新冠病毒的傳染力，但疫苗發揮效用，全球過去1周新增感染人數比前一周下降12％，若和1月份每日新增近75萬病例的高峰相比，更大幅下跌50％，跌破40萬人，約為36.2萬，出現4個月以來的最低水平。這是去年3月疫情以來，新增人數下降幅度最大、持續時間最長的一次。全球新冠肺炎疫情及疫苗施打現況、中華民國新冠肺炎疫情及採檢醫療狀況美死亡破50萬 以色列解封最新統計顯示，中東新增病例上升11％，但其他地區則都出現緩解，美國和加拿大新增確診人數減少28％，非洲、亞洲、歐洲下降9％，中南美洲少了7％。疫情緩減主要拜疫苗之賜，不過美國死亡人數則突破50萬人。身為全球疫苗注射領頭羊的以色列20日表示，施打輝瑞疫苗2劑之後，防護力達95.8％，預防重症達99.2％，預防死亡98.9％有效。以色列超前部署，900萬公民中已逾49％民眾打完第一劑疫苗，並從21日開始，商店恢復營業，但民眾仍需戴口罩和保持社交距離。至於健身房、酒吧、教堂也重新開放，但只有打過2劑疫苗持有「綠色護照」者才能進入。除解封外，以色列還更進一步拿疫苗做政治用途。據報以色列花費120萬美元（約新台幣3360萬元）為敘利亞購買俄羅斯疫苗，作為交換俘戰條件。與敘利亞的疫苗換俘協議曝光後，右翼人士已要求他用類似方法與加薩走廊的巴勒斯坦激進組織哈瑪斯談判，換回被俘的以色列士兵。澳洲今開打 總理率先接種澳洲22日起展開全國接種輝瑞疫苗，總理莫里森21日率先接種，全程電視直播，增加國民信心。而英國首相強森訂下新的疫苗接種目標，承諾今年7月底前讓國內所有成年人接種首劑疫苗，比政府原先預定的9月提早了2個月。他表示，加快接種疫苗有助放寬部分防疫措施。自去年12月8日開始施打以來，英國已逾1700萬人打完首劑AZ疫苗，其中60萬人完成兩劑接種。不過，在南美洲重災區的阿根廷，傳出衛生部長賈西亞（Gines Gonzalez Garcia）不顧疫苗應對醫護人員優先，讓親友和重要人士插隊優先接種。媒體披露後，輿論抨擊聲浪不斷，他也被迫辭職下台。AZ印度生產商 籲外國耐心等全球疫苗供不應求，但全球最大疫苗生產商「印度血清研究所」（SII）21日呼籲外國政府耐心等待，但稱已接獲當局指示，須先滿足國內需求，他們正盡力而為。SII負責生產英國AZ疫苗。
AZ疫苗獲世衛授權！日醫護今接種 台灣在第一波分配名單中
世界衛生組織(WHO)15日宣布將英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作研發的新冠疫苗兩個版本列入緊急使用清單。獲得世衛組織緊急使用授權，意味著AZ疫苗能透過世衛主導的「COVID-19疫苗全球取得機制」（COVAX）開始在全球許多國家和地區使用，台灣在第一波分配名單中。世衛組織表示，AZ疫苗有效率為63.09％，獲得核准的兩個版本分別由韓國SK生物科學公司和印度血清研究所生產。COVAX首波疫苗配送預計在本月底展開，第一批配送名單包括台灣。AZ疫苗可在攝氏2度至攝氏8度的溫度下儲存，相對更方便使用。世衛組織負責獲得藥品和衛生產品的助理秘書長席馬歐表示，迄今無法獲得新冠疫苗的國家終於可以開始為其醫護人員等高危險群體接種疫苗，有助於COVAX達成公平分配疫苗的目標。阿斯特捷利康公司表示，在今年上半年，希望將3億多劑疫苗透過COVAX配送給145國。COVAX首波配送3.372億劑疫苗，其中包括2.4億劑由印度製造、9600萬劑由韓國製造的AZ疫苗，還有120萬劑輝瑞&BNT疫苗。兩款疫苗都須施打兩劑。對於台灣透過COVAX分配到新冠疫苗，何時可以運抵台灣？疫情指揮中心迄今仍沒有把握，先前說會有20萬劑，昨又改口說，尚未接獲通知可分配多少疫苗；國民黨立委李德維昨天表示，英國已有1500萬人接種新冠肺炎疫苗，日本在2月14日就已批准美國輝瑞藥廠生產的疫苗，今天就要給醫護人員優先接種，而中國更早在去年底就開始施打，疫苗根本不缺，現在已可安排到社區替民眾接種疫苗，香港3月初也將開始接種，台灣若持續落後，等到疫情趨緩，恐將被孤立在外，造成嚴重的經濟危機。
下周開打！輝瑞疫苗英國搶頭香 第一線醫護人員都有份
英國可望在本周內核准美國輝瑞（Pfizer）藥廠及德國BioNTech生技公司共同研發的新冠疫苗，最快12月7日即可開始接種，搶下施打新冠疫苗的頭香。 消息人士透露，輝瑞首批注射對象主要為第一線醫護人員，80歲以上長者也在優先之列。首相強森委任商務部副部長扎哈維出任「疫苗大臣」，負責主導疫苗接種計畫。扎哈維表示，「這是重責大任，也是巨大挑戰」，他強調會讓疫苗快速普及，以挽救寶貴生命及民眾生計。 輝瑞與BioNTech本月18日公布逾4.4萬志願者參與的第3階段人體試驗成果，顯示該公司的新冠疫苗保護力高達95％。英國政府迄今已向7個藥廠訂購了近3.6億劑新冠疫苗，其中包括4000萬劑輝瑞疫苗及700萬劑美國莫德納（Moderna）疫苗。至於牛津大學與阿斯特捷利康藥廠合作研發的新冠疫苗，近日《太陽報》引述政府消息人士稱，政府有意加快其審核進度，目標是在聖誕節前核准。在美國，新冠疫苗與療法研發計畫最高主管施勞威（Moncef Slaoui）日前表示，食品暨藥物管理署（FDA）疫苗諮詢委員會預定12月10日開會，商討是否針對輝瑞疫苗核發緊急授權許可。一般預料可獲通過，12月11日或12日就能開始接種。除英國和美國，輝瑞亦已向歐盟、加拿大、日本、澳洲等主管機關申請疫苗上市許可。目前全球僅有俄羅斯及大陸已完成國產疫苗核准。美國莫德納藥廠12月將申請新冠疫苗緊急許可；印度血清研究所則宣布，將在2周內申請牛津疫苗上市核准。