臨床驗證
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藝人張家瑋VS猛男震撼登場 知名醫美新潮體驗秀肌美力
【健康醫療網／記者王冠廷報導】藝人張家瑋出席一場由南港知名醫美診所舉辦的性感猛男秀展，現場是力量與美的新潮體驗，診所院長黃雍宗醫師想展現全新的視覺體驗和品牌形象，傳達醫美診所不僅是提升外表美感的場所，還挑戰傳統刻板觀念，展示出美不僅僅是屬於女性，也屬於所有性別和身份的人；所有人都可以追求和實現自我美，也能象徵著內在力量的展現與個人自信的增強，而診所的特色也是著重於量身定制個人保養，幫助大家體現合適自己且屬於個人的美。南港知名醫美黃雍宗醫師：面對老化，優雅地接受並積極保養，讓歲月成為魅力的延伸，而非負擔。前一陣子藝人張家瑋詮釋女力權威，分享自己堅強韌性的性格，成就女性自信的美麗，更透露維持外貌與健康的秘密，廣受各大媒體青睞邀約與採訪報導，注重美麗與健康的張家瑋除了每天飲食控制、規律運動還有保持開心，她也是知名醫美黃雍宗醫師的忠實常客，黃醫師表示美麗需要持之以恆的努力與自律，每個人都會老，面對老化，我們可以選擇優雅地接受並積極保養，讓歲月成為魅力的延伸，而非負擔。家瑋就是最好的例子，美麗需要長期投資和專業支持，用科學的保養方式和自我管理的堅持，展現出歲月下仍可以優雅與自信。▲藝人張家瑋受邀參加黃雍宗醫師舉辦的猛男新潮體驗秀美肌活動新保養科技雷神微針電波閃電音波 掀起熱門話題 張家瑋躍躍欲試隨著科技的進步，保養品與美容技術不斷推陳出新，消費者在面對眾多選擇時，常會感到困惑，到底該如何做出更明智的選擇。首先，要瞭解自己的膚質與需求，清楚臨床驗證的功效，使用過的口碑為何，醫療級的相關品項還是有賴於專業醫師的建議規畫。因此，藝人張家瑋表示，自己就是一路跟著她所信賴且在影視界頗有知名度的醫美名醫黃雍宗醫師做保養，不盲目追求，同時認為根據自身需求，再量身定制保養計畫十分重要。像是近期推出、在網路上掀起一陣討論熱潮的雷神微針電波閃電音波療程就受到不少愛美人士的喜愛，對於這類新科技的保養，家瑋一定也會追著黃醫師詢問，到底何方神聖能廣受青睞呢？是否自己也合適親自體驗呢？黃醫師表示：雷神微針電波閃電音波是運用創新的雙極電波與微針技術，一台可以達到電音雙波的效果而受到關注，其中雷神微針透過極細的微針將電波熱能導入肌膚，進而刺激膠原蛋白與彈力蛋白，適用於皺紋、皮膚鬆弛、色素沉澱及膚色不均等情況，由於探頭的微針極細，治療過程中痛感較低，讓療程更加舒適，且修復期也較短。然而，黃醫師提醒，雖然雷神微針電波閃電音波，對於緊膚及延緩肌膚老化有顯著效果，但不同的膚質和健康狀況對療程的反應也會不同。某些人可能會在治療後出現短暫的紅腫或輕微不適，這些都是正常的反應，需要依據專業評估來確定是否適合進行此療程。用健康的態度來選擇醫美保養，有助於平衡對美麗的期待與身體的真實需求活動現場強調了健康與美麗並重的理念。知名醫美院長黃雍宗醫師指出，在選擇醫美保養時，應該以健康為基礎，理性面對美麗的追求。醫美療程雖然可以在短期內提供顯著的效果，但維持效果的關鍵仍在於日常的健康管理與保養。他建議，消費者在決定進行醫美療程時，應該充分了解自己的需求和醫療風險，選擇合格診所並與專業醫師討論，黃醫師也特別強調：執行醫療服務不要強迫推銷、為客人量身訂製療程、以客製化來確保療程適合當事人，效果自然持久，這也是他經營醫美診所的核心理念。
婦人腹脹、腹痛！檢查竟是「憂鬱症」惹禍 微電流刺激療法有效改善不適
55歲王太太曾因壓力大失眠而至診所就診，雖病況在使用安眠藥後有所改善，但久而久之也變得相當依賴安眠藥物，甚至需要吃到三級管制藥才能入睡。原本喜歡健行的她變得懶懶的，整天待在家中不愛動、也不愛吃，體型日益消瘦。直至3年前突然間歇性腹脹和腹痛至醫院掛急診，經消化內科檢查卻只有輕微發炎，於是會診精神醫學科進一步評估，才發現真正的問題所在。憂鬱症復發合併安眠藥物依賴 調整藥物後恢復活力安南醫院精神醫學科醫師陳威任說明，經過一系列評估及自律神經檢測，發現王太太有相當高機率是憂鬱症復發合併安眠藥物依賴，因此調整藥物並逐步減少安眠藥劑量。經過大約2個多月的調整，王太太已經沒有身體不舒服的症狀；後續再經過10個月的治療，終於將三級管制藥物也完全戒除，協助她恢復過去的活力。經顱微電流刺激治療 大幅改善焦慮症狀然而，這樣的治療持續1年後，王太太又面臨了新的挑戰：目前的用藥雖有助於改善狀況，卻導致食慾增加、體重上升，使原本過瘦的身形變得臃腫。為避免將藥物調整後，又促使焦慮症狀復發或其他副作用，陳威任醫師於今年初建議她嘗試「經顱微電流刺激治療」（cranial electrical stimulation, CES），再搭配簡化的藥物輔助，大約3週便大幅度改善焦慮症狀，其後2個月左右的治療期間，藉由CES搭配冥想正念的方式，焦慮症狀幾乎消失，專注度也顯著提升。CES副作用低 但非適用所有焦慮症患者陳威任醫師表示，醫學的進展很快，有越來越多針對身心的儀器檢測與治療都經臨床驗證有效，以CES為例，美國食品藥物管理局（FDA）已核准超過35年，在台灣也是經衛福部核准之醫療器材，主要適應症除了焦慮、失眠外，還有慢性疼痛。其原理是使用微安培電流量，刺激使用者分泌調節安定神經的傳導物質，進而達到放鬆、減輕壓力，連帶改善生活品質，且跟藥物比起來，副作用極低。不過， CES並非適用所有具焦慮症狀的患者，像是戴心率節律器的患者及孕婦就不建議使用。找出失眠根本原因 擅自用藥恐害病情更嚴重陳威任醫師指出，像王太太這樣的例子是精神醫學科常見的門診日常，尤其年紀大的長輩有許多身體不舒服之抱怨，常常隱含著情緒症狀在其中，很容易發展成憂鬱症。另外，長輩容易聽信親友建議，或本身主觀認為「自己不是憂鬱症，只是失眠小問題而已」而自行調整藥物，結果安眠藥物越吃越重，效果卻越來越差，還可能伴隨記憶力衰退、走路不穩易跌倒等後遺症。他強調，安眠藥物不是不能用，而是需要合理的使用，以及找出失眠的根本原因，並有意識地配合醫師做藥物調減，才是長久之道。
東生華再創台灣首例 體液NGS基因檢測通過LDTs核准
東生華 (TW-8432) 在次世代基因檢測（NGS）領域再次創下里程碑。今年8月台灣首篇液態切片（胸水）研究成果成功發表於國際期刊，在10月也成功獲得台灣衛福部核准，成為首例通過「實驗室開發檢測與服務」（Laboratory Developed Tests and Services, LDTs）的液態切片（體液）NGS 基因檢測。隨著台灣於今年2月落實LDTs認證，東生華於本月正式通過該項認證。衛福部於10月8日發函核准確認通過三項檢測項目，包括「癌克準-100 組織切片」、「癌液準-100 液態切片（體液）」及「癌液準-100 液態切片（血液）」。其中，癌液準-100液態切片（體液）是專門獨立針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液進行NGS基因檢測產品，為台灣首例通過LDTs審查許可。癌液準-100 液態切片（體液）突破了傳統細胞塊檢測的局限。相較於傳統方法只能檢測到約51%的癌症驅動基因突變，東生華的液態切片技術識別出超過92%的突變，涵蓋常見的 EGFR、ALK、ROS1 等基因，以及罕見的非熱點區域突變，如 EGFR、KRAS、MET exon14跳躍突變、NRAS、BRAF和ERBB2擴增等。癌液準-100 液態切片（體液）在靈敏度和檢測範圍上顯著優於傳統檢測。此外，液態切片相對於組織活檢具備更低的侵入性，且能在平均7天內提供報告，大幅縮短了檢測時間，提供了快速且精準的臨床決策依據。目前，該技術已在台灣多家醫學中心完成臨床驗證，累計檢測超過1000例。東生華的液態切片產品不僅為癌症基因檢測帶來了新突破，也在精準醫療領域邁出了重要的一步，讓台灣在國際上更具競爭力。
醫院自主研發AI軟體 「僅需5分鐘」警示惡性腦水腫風險
透過AI輔助與警訊，臨床醫師5分鐘就可以預知病患是否屬於高風險惡性腦水腫。中國醫藥大學新竹附設醫院在院長陳自諒帶領下，副院長阮春榮和UrAiTaiwan (我愛台灣)團隊自行研發出多款UrAi軟體，其中UrStroke軟體系列，病患做完核磁共振後，把資訊傳送給UrStroke AI軟體系統判讀，5分鐘即可提供AI預判輔助資訊，將病患區分為低、中、高度之惡性腦水腫風險等級，輔助醫師把握黃金時間，精準判讀並提供精準治療。院長陳自諒表示，UrStroke軟體系統獲得國科會SPARK Taiwan辦公室與美國史丹佛大學的認證，推薦到今年在美國史丹佛大學舉行的2024 SPARK Taiwan VC Day發表。阮春榮副院長也將這份成果和美國國家衛生研究院范揚政教授分享，UrStroke目前正在中國醫藥大學醫療體系進行體系內多院區的驗證中，預計接下來會進行大型、多中心的臨床驗證。外科部長黃祥銘表示，惡性腦水腫未經適當的治療有高達百分之90的死亡率，提早減壓手術可將死亡率降低至百分之30。透過UrStroke AI 判讀的好處是可以在磁振造影檢查後快速預知惡性腦水腫發生的高風險並提出警示。神經內科陳睿正主任表示，根據過去的臨床經驗，病患做完核磁共振後，醫師無法立即確認病人是否屬於惡性腦水腫高風險，只能將中風病患送到加護病房進行密切觀察，但是嚴重患者可能在三天後就因為惡性腦水腫而離世。現在，在核磁共振檢查之後，經過UrStroke 的即時AI判讀，可提供預判輔助資訊，包含中風體積，水腫類別、惡性腦水腫的風險指標以及三個月後良好預後之指標，可以輔助醫師精準判讀和治療。副院長阮春榮強調，UrStroke軟體系統可以提供AI初步預測屬於細胞性水腫或是血管性水腫病症，輔佐醫師決策並及時進行適當的抗水腫治療。同時，AI判讀五分鐘也可將AI預測結果提供給神經內科醫師，醫師如果確認病患屬於惡性腦水腫高度危險者，醫師可以和病患或家屬精準溝通並且即時會診神經外科醫師實施減壓手術，不用等到昏迷指數太低時才發現惡性腦水腫已經發生且為時已晚。如果，兩天前可以預估兩天後的危急，醫師與病患、家屬可以即早透過醫病共享決策進行醫療規劃。副院長阮春榮指出，UrStroke軟體系統主打『GIVE ME FIVE，SAVE YOUR LIFE』。只要給AI五分鐘，就可以救你一命。這套系統得到國科會認證，到美國史丹佛大學發表，並積極爭取美國創業投資的資金，繼續研究，造福更多的病患。
防中風療程最貴23萬！診所爆針劑成分不明「員工也不知」 衛生局出手了
台南市學甲區的六順診所推出預防中風療程，近日遭週刊踢爆針劑瓶身完全沒標示，也未詳加說明內容物，對內也僅稱藥劑是人參皂甙，連診所人員也不清楚成分，且相關療程要價不菲，一套高階療程需自費23萬元。對此，台南市衛生局今（3日）派員前往診所稽查，經現場查察發現有3項違規。南市衛生局表示，有關報載本市診所天價療程及藥劑疑似來源不明乙案，衛生局獲報後已派員前往該診所調查，診所被指使用名為「SAPONIN-OCK口服液」的產品，該產品標示為食品，但含有人蔘成分；現場診所表示，該產品僅供口服作為營養補充使用，並未對民眾施行注射。衛生局將聯繫來源廠商所轄的桃園衛生局，以進一步釐清產品的屬性及合法性。台南市衛生局今（3日）派員前往六順診所稽查，經現場查察發現有3項違規。（圖／台南市衛生局提供）另外，衛生局現場查察發現有3項違規，診所在未經核准的面積內進行診療活動，涉違反醫療法第15條有關設置標準的規定，設置變更應於30日內向衛生主管機關申請，否則將面臨5萬元以上25萬元以下的罰款；且診所未依規定開立自費項目的收據，涉違反醫療法第22條第1項的規定，相應處罰為1萬元以上5萬元以下的罰款。在病歷記錄部分，未詳實紀載使用的藥品，涉違反醫師法第12條的規定，相應處罰為2萬元以上10萬元以下的罰款。對於前述違規行為，衛生局將依法進行相應處罰。衛生局強調，對於所有診所和醫療機構，將繼續加強監管和執法力度，確保公眾的醫療安全和權益。台南市衛生局今（3日）派員前往六順診所稽查，經現場查察發現有3項違規。（圖／台南市衛生局提供）另一方面，六順診所也在官網發布聲明，全文如下：1、報導不實指控：周刊的報導中提到六順診所使用非法針劑，並誇大療效，完全不符合事實。我們強調，診所從未使用未經核准的藥物進行治療。我們所有的療程和藥物均符合相關法規，並經過衛福部食藥署的嚴格審查與批准。2、人參皂甙的使用：報導中提到的所謂「人參皂甙針劑」，實為口服液和膠囊形式，並非針劑。我們在治療過程中，確實會建議患者服用人參皂甙產品，以輔助治療中風及其他相關疾病。但產品均為食品，不屬於藥品範疇，並且完全符合食品法規。3、療效與研究：六順診所的治療方法已經過多次科學研究和臨床驗證，尤其是慈濟技術學院（現為慈濟科技大學）所發表的研究論文，證實我們的治療對中風的預防和治療具有顯著效果。我們的患者反饋和臨床數據均顯示出極高的治療成功率，並非如報導所述的誇大不實。4、內部管理與透明度：診所內部的所有藥物使用均有詳細記錄，並依照醫療法規進行管理。針對報導中所謂「針劑配方」的誤解，我們澄清，這僅指療程中的用藥劑量和施打時間安排，並非指非法針劑。為保護診所的技術機密，我們確實對部分內部資訊進行保密，但這完全在合法範圍內，並無任何違法行為。5、對於報導的質疑：我們理解周刊對醫療行業的關注，但希望媒體在報導前應進行全面、深入的調查，避免因未經證實的爆料對公眾造成恐慌。我們也願意就相關問題與媒體進行溝通澄清，提供真實、準確的資訊。6、對於患者的承諾：六順診所自創立近百年來服務過數十萬的患者，始終秉持著「專業、誠信、關愛」的核心價值，為患者提供高質量的醫療服務。我們將繼續努力，致力於中風等疾病的預防和治療，並為患者的健康保駕護航。六順診所將保留對周刊採取法律行動的權利，以維護診所的聲譽與合法權益。我們呼籲相關媒體應負責任地報導真實信息，為社會大眾提供準確、可靠的新聞資訊。
麻油、樟腦、防蚊精油 醫提醒「這6物」別塗寶寶身上
兒科醫師傑登醫師，因為嬰兒神經系統和免疫力都在發育中，以前一些被認為很好的東西，現在發現對寶寶有害，如麻油和薄荷脹氣膏等6種物品。傑登醫師在臉書發文，「嬰兒神經系統和免疫力都還在發育中，有些以前認為很好的東西，後來被發現對寶寶可能有害。」6種不該往寶寶身上塗的東西：1.麻油2.薄荷脹氣膏3.樟腦4.大人的濕疹藥膏5.防蚊精油-檸檬桉油（PMD）6.酒精傑登醫師說，「古早時期麻油被認為是好東西，可以讓嬰兒皮膚保持滋潤並用在許多皮膚發炎上，但麻油可能造成嚴重過敏、阻塞毛孔問題，且若麻油保存不當遭到細菌汙染，塗在免疫力差的嬰兒皮膚可能造成更嚴重的感染。寶寶皮膚有狀況時，建議選用有臨床驗證的嬰兒護膚品。」傑登醫師指出，「薄荷脹氣膏這東西以前很常被用在腸絞痛，但後來發現薄荷醇與類似物對神經系統有抑制作用，可能造成嬰幼兒過量使用引起呼吸停止、癲癇、意識混亂、痙攣。」傑登醫師表示，「樟腦常用作藥品、驅蟲劑或芳香劑使用，但樟腦會經黏膜與皮膚吸收並產生毒性，在兒童過量時容易引發嚴重的癲癇與痙攣，若是有蠶豆症更可能引發嚴重的溶血和黃疸，建議有寶寶的家中不要使用樟腦丸或樟腦製品。」傑登醫師提醒，濕疹藥膏大多都有類固醇，「類固醇強弱有分1-7等級，數字越小強度越高，成人一般會使用等級4以上較強效的類固醇，嬰幼兒皮膚薄吸收率高，通常會用等級5-7的弱效類固醇。使用成人類固醇藥膏雖然效果會非常卓越，但出現類固醇副作用的機會會大增，皮膚萎縮、免疫力下降等。」傑登醫師說，他說的防蚊精油不是其他香茅或薰衣草精油貼片，「我個人很喜歡PMD成分的防蚊液，PMD是唯一有科學實證防蚊效果的精油，效果很好與敵避（DEET）相當，且對環境友善，較不會傷害其他昆蟲以及汙染環境。但缺點是效果較短約2小時要補一次，且含有薄荷成分，建議至少2歲以上或3歲再使用較安全。」傑登醫師說，「因酒精擦在身上蒸發速度快，會有很明顯的涼感，在以前兒童發燒或中暑時很常拿來塗在身上，希望能快速幫助退燒。但塗上酒精後會造成局部微血管收縮，反而讓散熱變慢，而且大量酒精可經由皮膚或從口鼻吸入，導致兒童酒精中毒，出現精神不振、嘔吐、頭痛，甚至會出現代謝性酸中毒、癲癇、昏迷。」
AI概念股價大震盪 林百里喊「安啦！」一直看好AI應用
AI族群股價高檔震盪，廣達、緯創、緯穎、英業達、仁寶、世芯-KY、創意、M31等指標股價較高點下跌約15%。廣達董事長林百里今（1）日表示「安啦！」，「股價別人決定的，一直看好AI應用，有很多機會、要做很多努力！」林百里今日出席廣達與國防醫學院及三軍總醫院合作研發的「心電圖AI人工智慧判讀平台」簽約合作發佈會，結合國防醫學院的研發能量、三軍總醫院的臨床驗證，以及廣達電腦在科技整合的經驗，用一張心電圖就能準確地輔助診斷超過50種疾病。市場傳聞廣達AI伺服器接獲中東買家大單，林百里表示，「訂單不能透露」。林百里10多年前就拍板從電腦轉向伺服器，又積極推動AI醫療應用，廣達在本波人工智慧浪潮為多頭點火，股價從5月的不到百元今日收報237元，據富比士排名，目前林百里身家突破91億美元，超越張聰淵、林書鴻及郭台銘等，成為台灣首富。
2030全球智慧醫療市場直逼4千億美元，台灣國際醫療暨健康照護展記者會，搶先亮相智慧醫療產品
「台灣國際醫療暨健康照護展 (Medical Taiwan)」將於今年6月8日至10日在台北南港展覽2館登場。今(23)日舉行展前記者會，主辦單位外貿協會邀請台北市醫材公會、開發呼吸治療與智慧床墊等輔具的雃博，以及台灣數位健康產業發展協會，共同針對智慧醫療發展趨勢進行對談，也搶先曝光本次參展企業安盛生科、蓋德科技及矽響先創的最新精準醫療與智慧醫療產品。外貿協會副秘書長李惠玲表示，本年度展覽主打兩展區及兩專館，以「智慧醫療及高齡科技」展區與「數位健康」展區，展示臺灣前瞻創新醫療科技，並以「數位健康永續未來館」與「M-novator新創專館」，提供醫院與居家不同情境的數位科技落地應用，李惠玲副秘書長也提到，醫療展是以使用者為核心的平台，歡迎消費者、醫護業者等醫材使用者來參觀，於展場中直接回饋意見，促進醫療產業的交流，勾勒大健康產業願景。生醫產業是國家戰略級的產業，精準健康更是下一個世代的生醫產業發展軸心。台灣醫療暨生技器材工業同業公會本次也組團參加醫療展，而公會理事長王綉子提到，科技與醫療的結合是未來的趨勢，AI醫療最後會融入整個健康照護價值鏈，其中需要同時理解醫學與科技的人才相互緊密合作，台灣醫材公會也協助臺灣智慧醫療輸出海外，帶動精準健康產業產值提升。（圖／外貿協會提供）2030全球智慧醫療市場直逼4千億美元！業者盼跨域整合躍上國際根據市場調研公司Grand View Research的報告顯示，，預計到2030年，全球市場規模將達到3,852億美元，年複合成長率(CAGR)達12.8%，並主要集中於「智慧監護設備與器材」和「醫學影像設備」兩大領域。記者會的綜合對談中，也針對臺灣醫材智慧化與國際化進行探討。台北市醫療器材商業同業公會理事長林燕山表示，公會有1,000家企業成員，具備豐富的進口銷售通路經驗與資源，此次參展也邀請中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會一同參與，期望共同推動臺灣智慧醫材的發展，開發出能打國際盃的醫材，並透過與日本、韓國醫材協會的結盟，將臺灣醫材推到國際舞台。雃博資深副總崔益德分享，雃博在去年成立Wellell品牌後，將有三大策略推動公司未來發展，策略一為從氣墊床衍伸到周邊智慧醫療及物聯網產品，策略二為重視臨床驗證並與臨床專業人員共同開發產品，策略三為將產品價值透過數位平台傳遞給消費者。崔益德也呼籲，希望臺灣市場可做為醫療設備使用場域，並多多支持國產產品。台灣數位健康產業發展協會副理事長王欽堂表示，該協會是由國內資通訊(ICT)、醫療、金融保險、通訊等業者組成的平台，專注於數位健康促進、數位醫療、數位照護等面向，期待能夠促進更多健康照護產業的跨域融合與創新。（圖／外貿協會提供）安盛、蓋德、矽響先創 搶先大秀數位健康產品本次記者會中，也搶先展出了三家參展企業創新產品，展現國內醫材企業的創新量能。安盛生科展出預計下半年上市的安必測PixoTest®，可進行多種包含脂質和糖化血色素等生化檢測，數值同步傳輸及記錄，幫助心血管疾病等慢性病患者實行長期居家健康監測與管理。蓋德科技推出的生醫數據智慧監控手環系統，可將體溫、血壓、血氧、心率等數據整合至醫療資訊系統(HIS)，以隨需服務(on-demand services)的方式解決醫護人力的缺口；矽響先創則主打「穿戴式聽診器」及「智慧感測鞋墊」，結合穿戴感測科技、AI與物聯網技術下，將感測器與衣物結合，同時蒐集及分析運動與健康的數據，架構起「運動健康感測平台」。因應「大健康產業」轉型，今年展覽訂定「數位躍進」、「醫材鏈結」、「創新動能」、「人本未來」及「全齡照護」五大主題，呈現臺灣醫療產業伴隨在生活中的未來樣貌。國境重新開放後，國際業者回流，外貿協會也表示，本年度展覽有12個國家企業參展，包含印尼及德國巴伐利亞兩個國家館，登記參觀的國際業者已超過830位，前5大國際買主來源國依序是泰國、新加坡、日本、越南及美國。展中亦有豐富的論壇活動，聚焦預防保健、健康促進、遠距醫療、高齡照護、醫材法規等共50場次論壇。更多展覽訊息請至本展官網:https://www.medicaltaiwan.com.tw/zh-tw/index.html
博錸㩦手日商Denka成功開發「肺癌檢測套組」 將進軍歐美市場
隨著精準醫療與伴同性診斷的需求崛起，博錸生技（6572）昨天（10日）與單一最大股東日本電化株式會社（Denka）舉行事業戰略成果發表記者會，宣布成功開發「非小型細胞肺癌基因檢測套組（LCP），Denka宣布將投入新台幣數十億元與博錸合作傳染病領域檢測平台。博錸生技2016年技術授權Denka，原本持有博錸5.91%股權，2019年更進一步進行股權合作，Denka砸7.45億元將持股升至33.4%，躍居為第一大股東。Denka對博錸的營收占比超過七成，也催動博錸近年營收高成長，2022年達1.91億元，年成長53%。博錸董事長曹汀表示，博錸生技利用其πCode多元檢測核心技術成功開發「非小型細胞肺癌基因檢測套組（LCP）」已於台灣國立成功大學醫學中心完成臨床驗證，該平台只需要6小時即可完成檢測，醫生可依據檢測結果在24小時內做出診斷用藥的報告，並且已導入附屬醫院的肺癌患者臨床診斷上，在整體診斷結果上取得亮眼成績。據悉成大醫院的中心實驗室已導入博錸多元分子檢測平台，並於2022年底取得 TAF15189認證。與此同時，台北國泰醫院也同步進行肺癌基因分子診斷試劑臨床測試，該實驗由國泰胸腔外科主任顏銘宏醫師主持，此實驗共有28位病人參與檢測，並與國際大廠牌試劑做同步比對，檢測結果與國際品牌檢測結果100%一致。Denka表示，除了既有合作品項持續進行，下一個合作目標是傳染病領域，博錸多元檢測技術及高靈敏度特性，能夠快速有效率的檢測出標的物，正與博錸合作，透過技術授權，共同開發具有更高可用性的全自動設備。博錸是Denka最主要的委託開發暨製造服務商（CDMO），Denka將會以博錸的CDMO商業模式為基礎架構，授權πCode技術、試劑和儀器製造及平台服務給其他目標客戶。未來也會增加臨床驗證在更多市場開展，包括歐洲、美國等，以增加產品可信度。自有品牌方面，包括肺癌檢測、多基因、單基因等產品也開始在不同國家準備推廣，期望業績維持高速成長，帶動營運逐步走向獲利行列。
鴻海新秀「無疆雲」 提供一站式健康管理解決方案
鴻海（2317）在醫療科技展一口氣秀出集團數位健康事業多項成果，包括「無疆雲」健康雲平台、手持式智慧眼底影像擷取儀（JYE01）、眼底影像全方位健康AI判讀系統等，目前已於土城長庚醫院進行臨床驗證。223727對於「台灣數位健康大聯盟」成立，鴻海B事業群總經理姜志雄表示，過去一年四處奔走產、官、學、研、醫、慈善以及宗教民俗團體等，得到各界積極響應，而今聯盟已順利成立，期待能夠善用眾人的智慧，結合台灣在醫療領域的優勢，為全球數位健康事業做出貢獻。鴻海「無疆雲」健康雲平台，是藉由「智慧硬體產品＋健康雲平台＋生態聯盟」，並憑藉雲端數位整合家庭、企業、基層醫療機構等單位，提供一站式健康管理解決方案。鴻海數位健康專案執行長劉秉昊指出，「無疆雲」內建四大模組：保障安全效率的基礎層、支撐上層應用的演算法層、解決特定問題的模型層，基於前三層串起多個醫療實體，簡化資訊交互流程、降低成本，使其發揮協同優勢。也可搭配旗下Healthcare Hub（Pro、Home、Lite、Watch）系列產品，適用於包括醫院內外、偏鄉原鄉、長照機構、社區照護等場域。「手持式智慧眼底影像擷取儀（JYE01）」則是由鴻海和揚明光學聯手打造，預計明年第四季正式上市投入市場，是長庚醫院攜手鴻海、揚明光學聯手打造的全方位數位影像診斷解決方案的第一步。鴻海數位健康專案設計總監盛英瑋表示，只要一張眼底圖，結合長庚醫院眼科部多年累積的AI輔助醫療演算法，即可進行全身健康檢查，包括白內障、青光眼等眼疾，像是糖尿病、心臟病、高血壓以及肝、腎功能等各項疾病皆在檢測範圍。「手持式智慧眼底影像擷取儀（JYE01）」還配備實體SIM卡、Wi-Fi與藍芽多重通訊功能，在偏鄉可輕易進行眼底影像即時上傳，同步醫院系統與使用者APP診斷結果。
台灣數位健康大聯盟今成立 12企業搶攻全球兆元商機
串連12家廠商、8大領域的「台灣數位健康大聯盟（Harmony in Medical and Technology；HiMEDt）」今（1日）正式成立，在臺灣科技與醫療兩大優勢產業的基礎上，藉由新模式、新生態、新數據、新場域等四大創新服務，打造開放式的數位健康新生態系統，搶攻全球數位健康兆元商機。為解決醫療與健康市場的龐大需求，經濟部技術處今年2月透過「TIBIC生醫產業跨域整合實驗場域」（Taiwan Integrated Biomedical Industrial Center）促成工研院和鴻海集團、工研院新創公司臺醫光電展開醫材開發、驗證甚至是臨床測試的合作，現在進一步促成跨領域產業成功組隊，可望打造數位健康產業生態圈。工研院副院長暨台灣數位健康大聯盟聯合發起人張培仁表示，「台灣數位健康大聯盟」透過跨域交流，主打「1快2高3情境」的營運特色，全力協助產業「快速打造商業模式」，強調資通訊等技術的務實應用，訴求大數據加值後「商用程度要高、運用彈性也要高」。張培仁表示，「台灣數位健康大聯盟」是國內第一個「同時聚焦企業、居家、醫療三種情境」的數位健康產業聯盟，盼藉由聯盟共創，全力衝刺台灣數位健康產業規模。工研院生醫與醫材研究所所長暨台灣數位健康大聯盟召集人林啟萬表示，相關科專成果將與會員透過聯盟的「CVCO方程式」，從共創產品（Co-creation）起步，接續在TIBIC等場域驗證（Verification）縮短開發週期、上市後對接國內企業員工健檢及居家生理監控等收集數據（Collection）、導入工研院與臺灣大學的學研計劃優化運算模型（Optimization），再接回技術共創階段，藉此循環串聯金流、資訊流、技術流，不斷提高科技含金量，打造出成功商業模式，提升產業研發實力。鴻海集團B事業群總經理暨台灣數位健康大聯盟聯合發起人姜志雄表示，集團在3+3策略下成立新創子公司「疆域醫創」全力推展數位健康領域，今年初在工研院號召下，開展數位健康、智慧終端、遠距照護合作，並於土城醫院臨床驗證，落實「從院內走向院外」的創新模式，讓照護服務可在台灣奠定遠距照護的基礎並於生活中應用。長庚醫院副院長魏國珍表示，將進一步整合本院不同科系的醫療人材，運用醫療專長和聯盟內其他成員合作成立「智慧醫療中心」來推動軟硬體的結合。目前籌畫中的計畫包含：腦血管及糖尿病的慢性疾病管理智慧化，心律不整AI及時分析警示系統。另外，因應民眾需求日增的長照服務，將與長照中心合化推動長新冠智慧評估系統。揚明光學總經理徐誌鴻表示，眼底所富含的各種血管組織，可以說是全身重要器官的縮影，公司的光學模組，能忠實地取得眼底與血管組織的原生影像，讓富士康用優異的AI運算引擎比對長庚醫院豐富的資料庫，找到全身性疾病的先期病徵，達到早期治療的效益。中華電信執行副總吳麗秀表示，數位健康和智慧醫療都需要先進雲端運算技術與優質的網路環境支持，中華電信過去也曾與政府計劃合作推動參與智慧長照服務系統經驗，因此非常樂於參與此聯盟，未來共同為台灣民眾的健康照護盡一份心力。
全球首例！衛福部歐盟皆核准 「骨髓抹片AI分類計數」突破血液疾病瓶頸
根據衛福部統計資料，台灣白血病與骨髓增生性腫瘤病患人數明顯逐年上升，以2016年至2018年患者數量為例，分別是2,168、2,355、2,550；而其中因白血病而死亡的人數每年約1,100人。其中，骨髓抹片的判讀是診斷各種血液疾病的最基本且重要的方法。然而，現行的模式要求，一片骨髓抹片需計數500個血球分類，皆採人工手動，不僅耗時，且細胞計數區域及影像無法存檔紀錄，成果難以驗證。臺大醫院自1983年來診斷及收藏許多骨髓抹片檢體，為收治白血病病患之重鎮，骨髓抹片判讀的人力素質及數量上在國內外均具優勢。自2018年臺大醫院與專注於醫療影像AI的雲象科技，進行產學合作，率先開發「骨髓抹片AI分類計數」系統。總共用了近60萬個細胞去訓練本AI系統，並以逾2萬6000個細胞測試，達成可自動分類計數15類骨髓細胞，從原本一張影像依難度不同平均耗時約20分鐘，縮短至5分鐘以內。不僅協助醫師與醫檢師縮短判讀時間，減輕醫療人員負擔，而且提供量化、客觀，可反覆驗證的數據，有助經驗傳承，突破血液疾病臨床診斷與教學研究的瓶頸。「骨髓抹片AI分類計數」屬國際性創新AI應用，國內外均「無類似品」，且骨髓抹片判讀困難，資料量相對稀少，高品質的骨髓抹片較難取得，且分類上較為困難，需要受過高度專業訓練之人員來進行分類，皆為臨床驗證增添挑戰。臺大醫院與雲象以高標自許，進行多國、多中心的臨床驗證。254位病人的骨髓抹片分別來自臺大醫院總院、臺大醫院雲林分院、臺北國泰醫院、與美國BioReference Laboratories，一張玻片由兩位醫師及AI標註相互驗證，涵蓋14種骨髓疾病類別，且包括治癒前後的不同臨床病程，跨兩種染色，而此模型的研發資料集，是由臺大醫院血液專科醫師及資深醫檢師進行了超過70萬個細胞標註所組成。自研發至取證歷經三年努力，2021年10月取得衛福部食藥署及歐盟CE的許可證，驗證此系統在未來運用方面的普遍性，是目前全球最先進的骨髓細胞計數與分類系統，將可推廣於全球的血液實驗室，會是血液疾病診斷的一項革命性的工具與利器。期望從台灣出發，奠基於先進AI技術應用及骨髓細胞型態無人種差異的特色，開拓海外市場。
新冠疫苗政府採購價出爐 莫德納：每劑720元起跳
莫德納執行長Stephane Bancel說，將以量計價向各國政府採購新冠肺炎疫苗的每劑價格定在25美元（約新台幣720元）到37美元之間。他強調這定價模式跟流感疫苗一樣。但歐盟跟莫德納談判，希望每劑採購價能在25美元以下。美國莫德納生物技術公司16日公布2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫苗後期試驗初步結果。這項針對3萬多人進行的疫苗臨床試驗顯示，疫苗防護力達94.5%。莫德納（Moderna）執行長班塞爾（Stephane Bancel）說：「這項來自我們第三階段臨床試驗的正面初步分析，給了我們第一個臨床驗證，證實我們的疫苗可以預防COVID-19，包括重症在內。」這是繼輝瑞（Pfizer）之後，另一款新冠肺炎疫苗傳出佳音。輝瑞之前表示，與德國夥伴BioNTech聯手研發的新冠肺炎疫苗預防效果達90%。
長庚找到「關鍵抗體」 有望抑制新冠病毒入侵人體
新冠肺炎爆發以來，台灣醫療團隊就投入相關研究，7日傳出好消息，由長庚大學、長庚醫院與中研院研究員馬徹、國防部預防醫學研究所和牛津大學組成的合作團隊，經過2個半月時間，終於成功分離出22種新冠肺炎的病毒株，並取得病毒全基因序列；另外，研究團隊也成功從3個病人身上的B細胞中找到25株抗體，有望進一步開發快篩試劑和治療藥物。據《中央社》報導，這些病毒株來自世界各國，長庚與跨國團隊合作成果，將可進一步作為檢驗試劑或抗病毒治療的材料，防治新冠肺炎。林口長庚醫院兒童感染科黃冠穎醫師也指出，B細胞是人體製造抗體的唯一免疫細胞，因此研究團隊從3位病人的B細胞中，找到25株抗體。其中，有13株可結合新型冠狀病毒表面突刺蛋白質(S)的人類單株抗體，以及12株可結合新型冠狀病毒核蛋白質(N)的人類單株抗體，透過這些可結合病毒的單株抗體，可開發快篩或治療試劑。值得關注的是，目前發現其中有1株結合突刺蛋白質(S)的單株抗體，可與病毒抗原競爭冠狀病毒細胞受體(ACE2)，有機會可以抑制病毒進入人體。長庚大學新興病毒感染研究中心施信如教授指出，這株結合突刺蛋白質(S)的單株抗體可阻止病毒侵入人體細胞，避免病毒在人體內複製繁殖，若未來在人體試驗有效時，就可作為治療及預防新冠肺炎的感染。長庚團隊表示，這個少數擁有完善病毒庫、首先設立對抗新冠肺炎人類單株抗體庫的團隊，後續將配合政府結合國內其他醫院共同實做臨床驗證及應用。