罕病女兒
」狼師誘5學生簽「絕對服從契約」 考差就「拍裸照」變態行徑曝光
新北某高中方姓國文老師,2018年開始利用導師身分取得5名學生信任,誘騙他們簽下「絕對服從契約」,每當考試成績不如理想,便強拍裸照、摸學生下體甚至指侵當作懲罰,犯行多達12次,直到其中一名受害學生家長發覺後才報警,高等法院審理後,分別對其12次行為判處其5月至3年6個月不等刑期。據了解,39歲方男為新北某高中的班導師、國文科老師,未料,方男卻濫用師生關係,施展心理技巧,分別獲取A、B、C、D、S這5名男學生不為人知的秘密,再分別誘拐學生簽下「絕對服從契約」,並宣示必須對他絕對的服從,且若成績未達標,就會實施「性懲罰」。檢警調查,A男在2018年1月間開始受害,首次被要求全裸做伏地挺身,並撫摸其下體,方男還強迫學生自慰給他看。方男食髓知味後,又在教室逼迫B同學在教室脫光衣服後綑綁其手腳,強行摸他下體、拍攝裸照。但方男的惡行並沒有就此滿足,同年9月份,他又利用抽考未過、心理輔導的名義,將C學生找到空教室,以權勢逼迫同學全裸後淫辱,模擬考期間甚至要求D同學全裸趴在椅子上,方男再用濕紙巾將手指包住,插入學生肛門,行徑惡劣。全案直到A男父親察覺兒子有異狀,詢問得知真相後,氣憤地報警提告、通報校方,才讓方男的惡行公諸於世,但方男仍否認犯行,並稱學生對他誣陷,結果一審被重判12年6月徒刑,二審時才改口坦承犯行,並與被害人和解。全案上訴至高等法院,高等法院審理時,法官認定被害少年正值成長階段,面臨多方壓力,對於人生抉擇徬徨無助,而方男身為教師,竟棄師生倫常不顧,為滿足個人慾望而對學生伸出狼爪,實在不該。法官考量,方男已與4名學生以各50至80萬元達成調解且履行完畢,另1名學生則要求捐款16萬做為公益,事後均對5人道歉並寫下悔過書,但其行為實在不宜輕縱,雖他求情家有年幼罕病女兒及年邁父母要養,希望獲得緩刑。但最終仍依成年人故意對少年犯強制猥褻、使少年被拍攝猥褻行為之電子訊號罪等12罪,各處5月至3年6月不等徒刑,可上訴。
病主法3週年預立醫療保障「善終權」 24名人出書翻轉生死忌諱
病痛與生死長期是華人社會不敢觸碰或討論的話題,面對超高齡社會以及後疫情時代的挑戰,善終的思考與準備更顯其迫切性。亞洲第一部以病人為主體的《病人自主權利法》(下稱病主法),以預立醫療決定的方式保障當事人的善終權。病人自主研究中心(下稱:病主中心)執行長楊玉欣在病主法邁入3週年之際推出公益書籍《如果還有明天》,衛福部長陳時中、台北市長柯文哲及立法院委員蔣萬安皆到場以親身的經驗分享善終與善生的話題。《如果還有明天》透過24位名人對病痛與生死的切身故事,期盼跳脫剛性的法律宣傳,以生命的愛與感動,號召眾人在「還有明天」的時刻,討論「如果沒有明天」的話題。今(26)病主中心舉辦新書發表會,楊玉欣於記者會中致詞提到,善終的準備來自於人生的圓滿,而人生的圓滿也源自於對生死的認知與討論,「疾病和苦難是社會的寶貴資產,在疾病苦難中『選擇不放棄』,那就是選擇迎向黑夜與孤獨,甚至必須在絕望恐怖中,去創造意義與愛的可能性來,這其中的內在奮鬥與生命智慧,我認為就是社會最寶貴的資產。」陳時中表示,「病人自主權利法的精神很好。要有分享、要有信任,要有選擇,對於專業的信任加上自己的思考,來達到自主的目標。」柯文哲則感性分享身為醫師時的經驗,「當醫療技術好到沒有心臟、肺臟、肝臟都能活著,我們面對的是生跟死的界線到底在哪裡?我們要思考什麼樣叫做活著。」一句話點出「如果還有明天」的深沉思考。蔣萬安也於致詞點出談論善終話題的必要性,「從善終權開始思考,其實就是思考怎麼樣活著更沒有遺憾。這個話題並不是傳統說的觸霉頭,而是真正帶領民眾走向更幸福的指標。」作者之一的張淑惠女士2019年於病主法起跑記者會上陪伴小腦萎縮症的罕病女兒秀秀現身記者會,當年支持女兒共同為病友發聲,促使小腦萎縮症於隔年納入病主法適用範圍。秀秀也於生命終點時在病主法的保障下離世。張淑惠現身記者會,她於致詞中表達對女兒的愛、思念與驕傲,且期盼能承襲女兒的遺志,「生命的價值不在長度而在寬度。」病主中心期盼藉由《如果還有明天》書籍出版及社會影響力人士的號召,同時配合媒體社群串聯的思考與討論,翻轉眾人對此話題的刻板印象,希望民眾能從終點往回思考人生的重要選項,在每一日活得更踏實,在終點來臨的那一刻更圓滿更無憾!
9歲罕病女兒發展遲緩 軍人爸赤腳走1千公里籌1567萬研究療法
英國有位41歲的父親因為9歲的女兒患有狄蘭氏症候群 ( Cornelia de Lange Syndrome) ,這種先天性發展異常疾病,會影響身體的許多部份;而嚴重程度會因人而異,輕微到嚴重都有可能,這位父親為了幫助女兒和其他罹患罕見疾病孩童,他從去年7月起赤腳徒步1000多公里,希望藉此籌得款項成立慈善醫療機構。9歲罕病女兒發展遲緩溝通困難,軍人爸赤腳走1千公里籌40萬英鎊。(圖/翻攝自HopeforHasti臉書)根據《英國廣播公司》(BBC)報導,克里斯(Chris Brannigan)本來是一名士兵,育有一名如今已9歲的女兒哈絲媞(Hasti),她在2018年被診斷患有先天性遺傳罕見病,狄蘭氏症候群(Cornelia de Lange Syndrome),患者的特徵是出生前後發育遲緩及餵食困難,導致身材矮小、甚至有中度至重度的智能障礙、手部的骨骼異常。哈絲媞在3歲時才能說出第一個單字,加上她缺乏生長激素,身高也比同齡孩童矮小。不過克里斯表示,女兒雖然有患有罕見疾病,但個性開朗活潑,還希望日後可以成為舞蹈員或廚師。由於這種罕見病目前沒有藥物可治療,而且也沒有根治方法,克里斯希望能籌款40萬英鎊(約1567萬台幣),用作研究及開發對抗罕見病的療法。克里斯走到腳起水泡。(圖/翻攝自HopeforHasti臉書)這位爸爸於是在去年7月6日起,開始背著25公斤的背包,赤腳徒步展開旅程。他由英國最西邊出發,目的地是北方的愛丁堡,路程估計有1000多公里,由於他的膝蓋受過傷,但克里斯仍表示,「我也恐懼失敗,但我必須為我的小女兒和所有其他被遺忘的罕見疾病兒童而戰」。克里斯赤腳徒步走了30多天,開設了臉書專頁記錄這段旅程。(圖/翻攝自HopeforHasti臉書)克里斯赤腳徒步走了30多天,他還特地開設了臉書專頁記錄這段旅程,不少當地民眾得知消息後,都在沿路或網路上為他加油打氣,並且募款協助完成這位鋼鐵爸爸的心願。
單親媽跪求白沙屯媽「保佑女兒活過5歲」 4年後現況曝光
苗栗通霄白沙屯媽祖4 年前繞境,行經台中大肚區時,有一名單親媽媽抱著孩子跪在地上痛心哭喊,祈求媽祖救救她的罕病女兒,「讓她活超過5歲就好,我不怕辛苦」,如今4年過去了,女兒已經8歲且順利就讀小學,她也獲選新北家扶中心「自強家長」。根據《ETtoday新聞雲》報導,這名叫做方怡閔的單親媽媽獨自扶養2名子女,其中,小女兒罹患罕見疾病「胺基酸類脫羧基酵素缺乏症(AADC)」,症狀包括肌肉張力低下、發展遲緩、餵食困難、缺乏自主運動、情緒不穩等等,原先醫師判定小女兒無法活超過5歲,但方怡閔仍帶著孩子四處求醫,從沒想過放棄治療。白沙屯媽祖。(圖/報系資料照)方怡閔除了帶著小女兒四處求診,也努力兼職籌醫藥費,像是她在麵攤打烊後回到家繼續忙網拍、做辣椒醬,方怡閔一路走來始終抱持著樂觀堅強的態度,其實她所面對的壓力,是外人無法想像的!但是靠著她一路堅持不放棄的精神,小女兒的身體狀況逐漸有了起色,目前已經8歲,當初向白沙屯媽祖許的願望也真的實現。另外《中央社》報導指出,方怡閔還被新北市家扶中心選為「109年自強家長」,當她得知消息後,方怡閔心懷感激,「謝謝她來當我的女兒,讓我知道要更努力活在當下」,據家扶中心主任林夢萍表示,方怡閔以更多的愛和正面能量養育兩名子女,展現她對生命的韌性,可說是是扶助家庭的最佳典範。
張瓊瑤攜手罕病女兒為受虐兒獻唱 林隆璇父子合唱做愛心
廣播金鐘主持人陳凱倫將於11月1日再次主持「台灣愛與希望國際關懷協會」感恩餐會,他特別安排了張瓊姿、張瓊瑤和女兒Vivian張語安在今年感恩餐會上獻唱,藉由Vivian力爭上游的故事,給人希望。現在大學主修聲樂的Vivian,幾年前有一天突然跌倒就站不起來,原來是罹患了罕見疾病脊髓空洞症,張瓊瑤大受打擊,一度失去人生方向,張瓊瑤說:「從無法接受到接觸宗教,有了信仰後心才慢慢的定下來,我告訴語安,也許是上天的旨意,要你把才能貢獻出來。」而趙傳、林隆璇父子也毫不猶豫答應演出,平時就是獨力照顧兒女的趙傳,看到協會的相關資料和協會執行長鄧馨庭自己收養的兩個重殘受虐兒影片後,感慨表示:「真是不容易啊!」他得知對於能幫助重殘受虐兒時,二話不說就答應幫忙,但也謙虛強調自己只是略盡綿薄之力。趙傳的成長過程中,難免有被體罰的經驗,所以他告訴自己,有了小孩之後不用體罰來教育孩子,兩個女兒懂事貼心從沒被他打過,「兒子比較皮,就適度處罰一下,最多是罰站、打手心而已,但體罰跟虐待完全是兩回事!」他認為,為人父母要做好心理準備,所謂「養育」就是要「能養也要能教」,而大眾面對受虐兒這樣的弱勢兒童,要有更多的愛與互助的同理心去對待。林隆璇(右)與兒子林亭翰。(圖/青田音樂提供)虔誠的佛教徒林隆璇也謙虛地說,「謝謝給我們機會做好事呀!人要多做好事才有福報!」他很心疼這些重殘受虐兒,在幼兒時期遭受到一般人無法想像的傷害,根本無力招架、反抗,如果能夠讓他們有機會重新生活,得到善意良好的照顧,相信他們身心上都有重新站起來的機會,要不然他們對未來是沒有希望的。除了三組藝人、主持人特別撥空南下高雄,「聲」援感恩餐會,杰威爾音樂也捐款認桌,希望盡點心意;還有多位不願具名、默默行善的歌手,不只捐款認桌,還幫忙在臉書、IG上呼籲,大家一起來幫助這群需要扶持、關愛的重殘受虐兒童。陳凱倫說:「今年很榮幸第二度幫助協會,也替協會高興,兒童之家終於在高雄社會局正式立案了。」