禮來公司
」 百憂解 減肥藥 Eli Lilly
「11月新制」一次看！微電車沒掛牌可罰3600 新冠、流感疫苗二階開打
今天是11月1日，自今日起許多「11月新制」將陸續上路，在交通、醫療及民生方面都有不少變革。CTWANT編輯為讀者整理各種新制相關細節，助您一次輕鬆掌握。●微型電動二輪車沒掛牌最高罰3600元微型電動二輪車（俗稱電動自行車）自2022年11月30日起納管，新車強制掛牌，使用中微電車則需在2年內完成掛牌，領牌寬限期至今年11月29日。11月30日起，若未依規定領牌並投保強制險上路者，將依《道路交通管理處罰條例》第77-1條，處1200至3600元罰鍰，並移置保管車輛。●17條國道客運路線最多漲30元國道客運票價陸續調漲，據交通部公路局統計，11月起全台將有17條國道客運路線調漲，漲幅為1至30元不等。●高鐵周末短期增班因應年底大型活動多，旅運需求旺盛，台灣高鐵宣布自11月1日起至12月29日之周末，將實施「短期增班」，每周末增開27至33班次，總計9個周末共增開273班次列車。●新冠、流感疫苗第二階段開打，全聯、大潤發2門市可接種公費流感及新冠疫苗今（1日）起開放第二階段接種，公費流感疫苗開放至50歲以上民眾，公費新冠疫苗開放全民（滿6個月以上）接種。同時全台全聯74門市及大潤發2門市（台北內湖、高雄鳳山）將加入「左流右新」接種站設置，並提供前100名接種民眾健康禮品，鼓勵民眾踴躍接種。（圖／疾管署提供）（圖／疾管署提供）●40年老藥「百憂解」退出台灣40年老牌抗憂鬱症藥物「百憂解」供應商藥廠禮來公司日前聲明，即將退出台灣，於11月1日起停止供貨，最快今日停止健保申報。藥廠日前還發聲明表示，基於公司策略調整，將於今年底全球停止生產百憂解。食藥署表示，國內已於今年9月起停止供應該款藥物，不過目前國內還有其他5款同成份、同含量的藥物可替代。●台北車站紅線大廳改造，1日起封閉B3層部分穿堂台北捷運公司投入1.5億元改造淡水信義線台北車站B3層大廳，今日起進行第一階段改造工程，封閉淡水信義線往板南線B3層穿堂部分區域及該處閘門，保留另一側通道通行，旅客可從台鐵、高鐵交界處閘門或旅客詢問處旁閘門進出車站。●高雄市捷運、輕軌1日起取消電子票證85折優惠高雄捷運公司說明，現行「電子票證85折優惠」是高捷2008年營運初期，為配合政府推廣電子票證政策所實施的行銷措施，已超過16年未調。現階段電子票證及多元支付使用率已達96％，考量高捷經營成本逐年攀升，決定自11月1日起取消電子票證優惠，恢復原價收費。
不只退出台灣市場！百憂解藥廠宣布：2024年底全球停產
知名抗憂鬱藥物「百憂解」（Prozac®）傳出將於今年11月退出台灣市場，引發外界關注，有傳聞指出此事可能與健保藥價調降有關。對此，百憂解供應商禮來公司今（22日）做出回應，表示停止生產百憂解是基於全球策略調整。據了解，百憂解自1995年進入台灣健保系統以來，曾是廣泛使用的抗憂鬱藥物之一。隨著藥價不斷調降，，甚至被形容「比買1顆糖果還便宜」。由於百憂解已失去專利權，市面上相同成分的學名藥相繼上市，進一步壓低了其價格。去年百憂解的健保核定價格為2.08元，今年4月1日實施的新藥價降至1.96元。近期傳出「百憂解」的供貨藥廠指因藥價不敷成本，決定將於下月1日起停止供貨。消息一出，許多醫師都紛紛發文感嘆百憂解將走入歷史，其中包括林口長庚醫院自殺防治中心主任張家銘，他在臉書發文表示，即便百憂解上市已超過40年，但仍是臨床上非常好用的藥物，「即便原廠退出，還好仍有台廠學名藥可以使用，但這幾年有些藥物退出台灣市場或時而斷藥，對患者的治療就受很大影響。」對此，禮來公司也於今日發布聲明，確認將於2024年底全球範圍內停止生產百憂解。台灣禮來表示，已要求醫療專業人員停止為新患者處方百憂解，並依臨床專業判斷協助病患轉用其他適當的治療替代方案。此外，台灣禮來也遵循相關規定向主管機關報備，以減少藥物退出對患者的影響。根據健保署統計，除禮來公司生產的百憂解外，國內還有14家藥廠生產相同成分的學名藥。106年健保醫令申報的金額約為3325萬元，其中百憂解的市占率約24%。儘管百憂解即將退出台灣市場，但目前市面上仍有多款同成分、同劑型的藥物可供醫師處方，預計對患者的治療選擇影響有限。
29年藥價從49砍到1.96！百憂解將退出台灣 11月1日停止健保申報
台灣禮來公司所生產的百憂解錠，是憂鬱症患者常使用的錠劑，如今已上市逾40年，但隨著該藥不具有專利權，有其他學名藥陸續上市，導致藥價不斷調降，去年核定的健保價格是2.08元，依照108年1月28日公告、4月1日實施的新藥價是1.96元。對此，供貨藥廠禮來公司表示，因健保署調降健保藥價、原物料和運輸成本上漲，以及政府要求生產線全面符合PIC／S GMP要求，精算後藥品不敷成本，將於下月1日起停止供貨。對此，許多醫師都在臉書感嘆百憂解將走入歷史。所幸，目前尚有其他與百憂解同成分、同劑型之藥品可供醫師處方。禮來公司對外則表示，基於公司策略調整，禮來公司決定於 2024 年底全球停止生產百憂解。近日傳出「百憂解」的供貨藥廠指因藥價不敷成本，決定將於下月1日起停止供貨。消息一出，許多醫師都紛紛發文感嘆百憂解將走入歷史，其中包括林口長庚醫院自殺防治中心主任張家銘，他在臉書發文表示，即便百憂解上市已超過40年，但仍是臨床上非常好用的藥物，「即便原廠退出，還好仍有台廠學名藥可以使用，但這幾年有些藥物退出台灣市場或時而斷藥，對患者的治療就受很大影響。」百憂解。（圖／報系資料照）對此，衛生福利部回應，禮來股份有限公司生產之「百憂解」(商品名Prozac)，將自108年4月1日起停止供貨，健保署表示，該藥每顆20毫克自1995年3月健保開辦時的核定價格是新台幣49元，但隨著該藥不具有專利權，有其他學名藥陸續上市，去年核定的健保價格是2.08元，依照108年1月28日公告、4月1日實施的新藥價是1.96元，這是根據去年市場調查的市價行情，因此依法予以調整。據健保署統計，目前國內除禮來公司生產的百憂解之外，與它同成分的抗憂鬱劑共有14家生產學名藥，106年的健保醫令申報金額合計約3325萬元，其中百憂解的市占率約24%。即使原廠藥退出台灣市場，目前尚有其他與百憂解同成分、同劑型之藥品可供醫師處方。生產百憂解的禮來公司則發出聲明表示，基於公司策略調整，禮來公司決定於 2024 年底全球停止生產百憂解。台灣禮來已同步懇請醫療專業人員暫停處方百憂解予新患者，並依照專業臨床判斷協助病患處方合適之治療替代方案。
原廠不玩了1／十年內13款藥物退出台灣 「年用2000萬顆」這顆血壓藥也bye了
國人一年使用2000萬顆的降血壓藥「Aprovel安普諾維膜衣錠150毫克」年底將退出台灣市場，引發震撼。受到藥價影響，近10年來已有13款原廠藥陸續選擇放棄台灣市場，其中血壓藥是重災區，除了安普諾維膜衣錠150毫克之外，「捷賜瑞錠10公絲」及「普心寧持續性藥效錠10公絲」也在名單內，這2款藥品一年用量也達430萬顆，其他還包括憂鬱症、青光眼、過敏、止痛藥等藥物。40年老藥百憂解即將在11月退出台灣，消息一出，讓近年原廠藥出走的窘境再度現形。隨著台灣健保藥價不斷下修，百憂解曾經1顆僅要價1.96元，被喻為「比買1顆糖果還便宜」，2019年藥廠曾宣布將停止進口，後來2020年9/1申請健保藥價調高後，該藥才得以繼續在台使用。今年6月，進口百憂解的台灣禮來向食藥署通報不再進口，百憂解確定在11月後退出台灣市場。由於百憂解過去就喊過退出台灣，所以身心科醫師大多以其他藥物逐漸取代，根據健保資料，百憂解去年的申報用量為292萬顆，市占率15.3%。新田身心診所院長張學岺曾受訪指出，目前百憂解的主要開立者為兒童青少年精神科醫師。因16歲以下的個案在有憂鬱症、強迫症或拒學等情緒問題時，百憂解是該族群少部分能使用的藥物之一。且百憂解為口溶錠劑型，適合不太會吞膠囊的小孩。「百憂解雖是老藥，但相較於近期的新藥副作用較多，還是有一定的功效與重要性！」微煦心靈診所院長陳嬿伊告訴CTWANT，例如在某一些飲食失調或強迫症病患使用百憂解，效果就比其他藥物更有效。至於憂鬱症，「成人患者的抗憂鬱劑種類相當多，不只有百憂解能選。」百憂解退出台灣之後，勢必要更換其他藥物。陳嬿伊說，臨床上會跟病人說明「有成分一樣、但廠牌不同的百憂解」可替換使用，依據過去經驗，多半病人都可接受，除非替換後效果不好，才會考慮更換成其他機轉的藥物。隨著原廠藥陸續出走，民眾未來將使用更多的三同學名藥，建議若感到效果不佳，可向食藥署反應。（圖／報系資料照）台灣禮來公司6/24通知食藥署11月百憂解將退出台灣之後，賽諾菲也在7/31告知安普諾維膜衣錠150毫克供貨僅到年底。這款降血壓藥1年用量突破2000萬顆，使用率占67%。其實早在2020年就有另2款血壓藥退出台灣，分別是捷賜瑞錠及普心寧持續性藥效錠。「近10年來陸續退出台灣市場的原廠藥將近達13款！」藥師公會全聯會副發言人、台北予志藥局執業藥師王明媛說，包括必克喘乾粉吸入劑、可滅喘都保定量粉狀吸入劑、恩特來、普心寧、捷賜瑞、百憂解、及通安、安普諾維、貝特舒眼用懸浮液、愛敏定點眼液、立敏停點眼液、利視即樂點眼液、諾億亞膜衣錠，都已陸續停止供貨。這些藥物用於止痛、高血壓、青光眼、過敏性鼻炎、結膜炎、愛滋抗病毒等治療。健保署醫審及藥材組參議戴雪詠表示，隨著藥品專利到期，學名藥逐漸取而代之成為主流，這是國際市場的常態做法。以百憂解為例，目前市面上已經有相當多同品質的國內學名藥，且其市占率達到85%，說明臨床醫師與患者對學名藥的接受度相當高。王明媛也認同，她表示美國、日本等國的學名藥涵蓋率皆達7~9成以上；發展學名藥可強化藥品供應的韌性，使藥品供應不間斷。而根據食藥署資料，目前台灣學名藥涵蓋率約84.14%，由此也可見政府推廣學名藥的決心。
Fed鴿派訊號激勵美股「道瓊上漲162.33點」 特斯拉大漲10%
就在外界一直期待美國聯準會（Fed）可以宣布降息之際，聯準會主席鮑爾在最近的發言中釋放了鴿派訊號，大大提振了美股，主要指數全數收紅，不僅道瓊指數上漲162.33點，特斯拉的股價飆升超過10%，達到231.26美元。而標準普爾500指數也創下今年以來的第32個收盤新高紀錄。綜合外媒報導指出，Fed鮑爾在談話中肯定了美國在抗擊通膨方面的政策，同時也提到，市場需要更多的信心才能進一步降息。鮑爾預計，通膨率有可能在2025年底或明年回到央行2%的目標，同時他也表示，5日即將公布的非農就業數據將是關鍵因素。有外界分析認為，有六成的機率會在9月降息。在股市方面，道瓊指數上漲162.33點，收於39,331.85點。那斯達克指數上漲149.46點，收於18,028.76點。費城半導體指數上漲67.85點，收於5,544.99點。而標準普爾500指數上漲33.92點，收於5,509.01點。除此之外，特斯拉的股價也大漲10%，達到231.26美元，成為市場焦點，。蘋果的股價也上漲了1.6%，創下歷史新高。報導中提到，特斯拉的股價上漲與馬斯克的高調發言有關，馬斯克在6月的年度股東大會上表示，機器人和人工智慧有望讓特斯拉市值增加30兆美元。特斯拉預計在8月展示一款自動駕駛計程車，而Optimus機器人預計在2024年限量生產。投資人也期待特斯拉推出更實惠的電動車車款，馬斯克承諾這些新車將在今年稍晚或明年初亮相。他自信地說，「對大部分人來說，這不是他們是否想要特斯拉的問題，他們是想要的，只是根本沒有足夠的錢來買」。其他焦點企業還包括藥廠禮來公司，其阿茲海默症藥物獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，但由於符合市場預期，禮來的股價下跌了0.8%。中國車商比亞迪同期共售出34萬1658輛車，其中油電混合車占多數，同比增長58%，純電動車銷售增長13%，但車輛出口僅2萬6995輛，較5月下降28%。
彭博2024年全球最值得關注50家企業 台灣這家公司登榜
彭博9日公布一項羅列全球2024年最值得觀注的50間企業評比結果，分析師評選出今年最值得關注的公司，其中包括Google母公司Alphabet 集團、中國電動車大廠比亞迪外，台灣晶片大廠聯發科也上榜。彭博商業周刊（Bloomberg Businessweek）報導，半導體大廠聯發科技（Mediatek）成為台灣唯一上榜企業，根據報導，由於全球市場對智慧手機需求不斷成長，包括行動設備和物聯網的發展，都使得聯發科技收益可能出現令人驚喜的成績，加上聯發科研發的手機晶片，有可能進一步與對手高通（Qualcomm）在競爭過程攻城掠地，除此之外，聯發科和Meta、NVIDIA等國際科技集團的策略合作，有助於該公司產品攻下包括虛擬實境（VR）以及車用、桌上型電腦等市場。這項評比從金融到食品業等各行各業約2000家企業，分析師依據建議清單評選出今年值得關注的50家公司，其中以科技業和金融業最多，各占7個名額，科技業上榜的企業除了聯發科，還包括美國電腦軟體大廠奧多比（Adobe）、日本半導體精密加工設備商迪思科（Disco）等。金融業方面多為銀行，像是匯豐銀行（HSBC）、中國工商銀行（ICBC）、美國儲億銀行（Truist）、沙烏地阿拉伯銀行拉吉希銀行（Al Rajhi Bank）和英商巴克萊銀行（Barclays）等。通訊業方面則是谷歌（Google）母公司Alphabet、迪士尼（Disney）、叫車服務業者Lyft和線上約會服務公司Match Group都上榜，在非消費必需品產業方面，除了電子商務公司亞馬遜（Amazon.com）、英國豪華跑車品牌奧斯頓馬丁（Aston Martin）、中國電動車大廠比亞迪（BYD）等。醫療服務業上榜的有中國生物技術公司百濟神州（BeiGene）、丹麥製藥公司「諾和諾德」（Novo Nordisk）和美國藥廠禮來公司（Eli Lilly）、美國醫療器材商波士頓科技公司（Boston Scientific）和美國最大醫院營運商HCA。能源產業方面上榜的企業有4家，分別為美國液化天然氣最大供應商Cheniere、中國最大民營能源企業新奧能源（ENN Energy）、美國石油及石化業巨擘埃克森美孚（ExxonMobil）、美國薄膜太陽能模組製造商第一太陽能公司（First Solar）。這項分析評比也指出，企業受到人工智慧（AI）發展及全球暖化效應日益嚴重的影響外，對通貨膨脹和可能降息，及烏克蘭和加薩的戰事、車輛轉向電動車發展以及中國陷入房地產市場等困境影響也至關重要。彭博2024最值得關注50家企業 台灣聯發科唯一上榜。（圖／翻攝自X）
禮來減肥藥注射筆上市有變 英監管機構：正在審查
英國藥品監管機構和保健品監管局（MHRA）上周五（10日）證實，正在審查禮來（Eli Lilly）的一種新型注射筆，該公司計劃將這種注射筆用於治療肥胖和糖尿病的藥物Mounjaro。禮來公司上周四（9日）表示，儘管Mounjaro本身已獲批在英國作為減肥藥物使用，但其注射筆尚未在英國獲得批准，這增加了Mounjaro上市時間的不確定性。Mounjaro最初僅作為糖尿病藥物上市，不過美國食品藥品監督管理局（FDA）週三批准Mounjaro用於治療肥胖症，在減肥效果上以媲美諾和諾德的明星藥物Wegovy。當被問及Mounjaro何時在可在英國作為減肥藥使用時，禮來公司沒有給出具體上市日期。該公司表示，在推出一種新療法之前，需要考慮到預期需求和競爭供應等諸多因素，確保能適當供應藥物。英國衛生大臣巴克雷（Steve Barclay）對這種新型減肥療法表示歡迎，稱它可以幫助成千上萬的人。不過巴克雷強調，在英國國家醫療服務體系（NHS）覆蓋Mounjaro之前，這種藥物還需進一步的批准。據悉，英國國家健康與照顧卓越研究院（NICE）計劃在明年3月發佈對Mounjaro用於體重管理和糖尿病的評估的最終指導。本月初公佈的業績顯示，Mounjaro第三季銷售額為14.1億美元，去年同期的銷售額爲1.873億美元。美國市場貢獻了Mounjaro的絕大部分銷售額，達到12.8億美元。
「減肥神藥」供不應求！ 諾和諾德將斥資60億美元丹麥擴廠
丹麥製藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）周五（10日）宣佈，計劃在未來幾年投資超過420億丹麥克朗（約60億美元），以擴建其位於丹麥卡倫堡的工廠，進而提高減肥藥Wegovy和其他藥物的產能。諾和諾德表示，建設項目將從2025年底至2029年逐步完成。該公司在卡倫堡工廠生產減肥藥、糖尿病藥物以及其他多種生物製品。據介紹，這項投資將提高從活性藥物成分（API）製造到包裝的整個全球價值鏈的產能，其中大部分投資將用於API產能，包括胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）藥物。諾和諾德的Wegovy和禮來的替爾泊肽（Mounjaro）是目前市場上最炙手可熱的兩種減肥藥物，它們同屬於GLP-1受體激動劑一類的新型藥物。諾和諾德產品供應、質量和IT執行副總裁Henrik Wulff表示，對全球產能的持續投資，表明了對當前和未來產品組合的信心。本月初公佈的業績顯示，Wegovy前三季銷售額為96.48億丹麥克朗（約13.7億美元），超出市場預期的80.7億丹麥克朗。儘管諾和諾德在努力提升產能，但Wegovy仍供不應求，因此該公司限制了低劑量Wegovy在美國的供應，以保障現有患者的治療。由於Wegovy供應有限，一些肥胖患者轉向使用諾和諾德的糖尿病藥物Ozempic作為替代，因爲這兩種藥物具有相同的活性成分。不過，這也導致使用Ozempic治療糖尿病的患者面臨藥物短缺。今年8月，諾和諾德曾表示，供應限制很可能會持續到2024年。投資者和分析師已要求該公司澄清供應問題何時才能得到解決，原因是競爭對手禮來公司的Mounjaro構成了壓力。Mounjaro最初作為一種糖尿病藥物上市，周三（8日）正式受美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於治療肥胖症，但有初步研究表明，它在減肥方面可能比Wegovy和Ozempic更有效。
深挖減肥神藥潛力？ 彭博：藥商正佈局6歲以上兒童肥胖領域
據彭博報導，有知情人士透露，禮來公司（Eli Lilly）正在計劃在6歲以上年齡段的肥胖症患者中測試其糖尿病藥物Mounjaro；諾和諾德（Novo Nordisk）也正在測試其減肥針Saxenda。美國食品藥物管理局（FDA）和歐洲藥品局（EMA）目前都只批准了12歲以上的青少年使用此類療法。據報導引用美國臨床試驗網站ClinicalTrials登記資料顯示，禮來已開始招募10歲的二型糖尿病兒童進行試驗。公司高管也證實確實在向這個領域投入進行創新，以解決所有受影響人群的問題。與此同時，諾和諾德也正在6歲兒童的身上測試其減肥針Saxenda。據了解，Saxenda的主要成分為利拉魯肽（Liraglutide），與減肥神藥中的司美格魯肽（semaglutide）同是GLP-1受體激動劑。諾和諾德的發言人表示，由於定於11月2日公佈第三季業績，公司正處於靜默期，暫無法就試驗細節置評。但無論哪種藥物最終獲得批准，都將成為全球供低齡患者使用的首個GLP-1減肥藥物。到目前為止，美國FDA和歐洲EMA都只批准了12歲以上的青少年使用此類療法。對於製藥商來說，向兒童供應肥胖症藥物有望進一步增強他們的營利能力。本周稍早，高盛集團預測稱，到2030年GLP-1藥物的市場將達到1000億美元。如果這一數字計入對兒童的銷售額，將獲得進一步的提升。
高盛：減肥藥市場2030年將達440億美元
肥胖人數的增加正對全球經濟產生巨大影響，而升糖素類似胜肽（GLP-1，屬於一種腸泌素）減肥藥有可能改變這種狀況；高盛預計，減肥藥市場將從今年的50多億美元擴大到2030年的440億美元；減肥藥物將改善人們的整體健康狀況，未來或將有助於醫療保健系統節省大量資金。據外媒報導，高盛指出，肥胖在美國很普遍，而此類疾病的增加會對經濟產生巨大影響。該行估計，肥胖每年給美國醫療保健系統造成1700億美元的損失，並且到2035年，慢性疾病的後果將使全球GDP減少4兆美元，相當於世界第四大經濟體德國2022年的國內生產總值。不過，一類新的GLP-1減肥藥有可能改變這種狀況，這對投資者來說是一個巨大的機會。GLP-1是腸道中產生的一種激素，升糖素類似胜肽-1，此類藥物的原理是，模仿該激素來抑制人的食慾。目前流行的減肥藥物包括諾和諾德公司的Ozempic和Wegovy，以及禮來公司的Mounjaro。它們通過產生刺激飽腹感的蛋白質，減少患者的食慾，從而幫助肥胖患者減輕了20%以上的體重。通常，一個月的GLP-1注射費用超過1000美元，保險行業也不願為這種藥物提供保險。但這種情況可能很快就會改變。最近有研究表明，這些藥物將改善人們的整體健康狀況，隨著時間的推移，該藥物將有助於醫療保健系統節省大量資金。諾和諾德上個月的一項臨床試驗顯示，通過對抗肥胖，這些藥物似乎可以對抗心臟病。其藥物Wegovy將不良心血管事件（MACE）的機率降低了20%，如心臟病發作、中風和心血管疾病死亡。 日前還有報導稱，該藥物或許在治療成癮和癡呆方面有一定效果，不過這些潛在的好處尚未在臨床試驗中得到證實。基於種種好處，高盛分析師認為，減肥藥市場將從今年的50多億美元擴大到2030年的440億美元，將有助於諾和諾德和禮來公司的藥物銷售。
新曙光？阿茲海默症新藥 能減緩衰退速度1/3
阿茲海默症新曙光？美國製藥大廠禮來公司（Eli Lilly）3日說，他們研發的阿茲海默症藥物，減緩衰退速度1/3，在未來幾個月內，也會開始批准醫院使用該款藥物。據《BBC》報導，禮來公司說，阿茲海默症新藥「donanemab」，減緩衰退速度1/3。據了解，donanemab和另一家藥物Lecanemab，都是為攻擊病毒而產生的抗體，用來清除大腦中的澱粉物質β澱粉樣蛋白，澱粉樣蛋白在腦細胞中堆積，形成獨特的斑塊，成為了阿茲海默症的標誌之一。禮來公司目前尚未公布藥物的所有細節，他們讓1734名早期阿茲海默症參加藥物試驗，每個月吃一次Donanemab，直到大腦中獨特的斑塊消失。總體而言，阿茲海默症的發展速度減慢了約29%，一些反應更好的患者，甚至減緩了35%，而接受藥物治療的人，能擁有更多的日常生活。禮來集團神經科學研究與開發副總裁民屯（Mark Mintun）表示，他們對donanemab可提供的潛在臨床益處感到鼓舞，儘管它和許多治療衰弱和致命疾病的有效療法一樣，可能存在生命風險。英國國家神經病學專家瑪目（Cath Mummery）說，醫學界為尋找阿茲海默症的治療方法，進行長達數十年的鬥爭，現在產生了變化，「我們現在正進入改變疾病的時代。」布里斯托爾大學的庫塔博士（Liz Coulthard）認為，該款藥物存在顯著的副作用，也缺乏長期數據佐證，但它可以幫助阿茲海默症患者活得更久。英國阿爾茨海默氏症研究中心的庫哈斯博士（Susan Kolhaas）說，「我們現在正處於第1代阿茲海默症治療方法的浪頭上，在10年前很多人都認為不可能。」
台歐美日跨國打造精準治療網 助攻晚期癌症治療
癌症已連續40年蟬聯十大死因之首，尤其當癌症進入晚期、發生轉移時，更是棘手難以治療。為提升癌症治療效果，去（110）年起衛生福利部、國家衛生研究院與羅氏大藥廠積極與醫療機構聯手，開辦「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」，提供六大晚期癌症病友全方位基因檢測，讓病友治療前先檢測，提升治療精準度。國衛院國家級人體生物資料庫整合平台（National Biobank Consortium of Taiwan，NBCT）於7月30日舉辦「癌症治療新紀元-精準醫療工作坊」，數十個癌症病友團體前往聆聽精準醫療參與方案。國衛院梁賡義院長表示，國衛院近年積極與衛福部共同打造「精準醫療生態系」，此精準醫療示範計畫是唯一結合基因檢測及接續治療藥物給晚期初診斷病人的計畫，給予晚期癌友最強助攻。擔任NBCT中央辦公室主任的國衛院司徒惠康副院長進一步表示，去年與羅氏大藥廠合作開辦的「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」，將提供六大晚期癌症（非鱗狀非小細胞肺癌、食道癌、膽囊癌、胃癌、肝外膽管癌、胰臟癌）病友全方位癌症基因檢測。參與計畫的病友，除了可獲得由醫師及醫療團隊量身打造的個人化治療計畫，依基因檢測結果精準用藥，還有機會依基因檢測結果，獲得羅氏大藥廠、默克、台灣中外製藥和台灣禮來公司提供之癌症標靶藥物機會。參與本計畫的醫療院所遍及全台北中南各大癌症治療醫院，包括臺大醫院、臺大醫院癌醫中心分院、林口長庚、基隆長庚、台北慈濟、中山醫學大學附設醫院、彰化基督教醫院、臺中榮民、義大醫院，目前都已全面啟動收案，計畫資源有限，符合收案條件的病友可盡速至合作醫院了解細節。此外，高雄長庚，高雄榮總，高雄醫大附設醫院，台北醫大附設醫院，也已加入示範計畫，正在準備中，近期也可能啟動收案。加入示範計畫的台中榮民總醫院胸腔內科楊宗穎主任分享道，只要有符合收案條件的病友，都會積極幫病友申請參加，能減輕病患的經濟負擔，呼籲病患把握此資源。近期更有一名病友經過檢測後，發現所需的治療藥物，剛好幸運地接受計畫內藥品治療，節省了一年數十萬元的負擔。癌症希望基金會嚴必文副執行長表示，近年來癌症新藥在台灣給付速度緩慢，高價的新藥更是讓一般家庭難以自費負擔，鼓勵病友與醫師商討，把握這個可以接觸到新藥的珍貴機會。針對台灣精準醫療發展，羅氏大藥廠總經理Girish Mulye表示，發展精準醫療生態系、加速醫師臨床決策、使病人受益，是羅氏全球市場發展的重要目標。作為示範計畫的發起者之一，十分榮幸能參與台灣精準醫療發展，也期待未來能與衛福部、國衛院有更多的合作，壯大精準醫療聯盟，成為全球典範。今年剛加入示範計劃的台灣禮來總經理勝間英仁則鼓勵更多夥伴加入計畫，共同為癌友找出更理想的治療策略，完備國家級基因資料庫，提升資料庫應用效益，促進台灣生技醫療產業的發展。默克醫療保健事業體台灣、香港暨澳門總經理余文慧表示，默克作為全球領先的科學與科技公司，持續致力於突破醫學的界限，為病人尋求創新的治療方案。期待透過默克在個人化治療領域的優勢，結合歐美日業界聯盟以及產官學研醫夥伴的共同努力，藉由這項國家型精準醫療計畫平台，能嘉惠更多癌症患者，幫助其戰勝癌症、延長存活，翻轉病人的生命。台灣中外製藥陳榮華董事長表示，精準醫療已是受全球醫學界矚目的趨勢，台灣擁有全球少見完整健保資料庫與高水準醫療技術，發展前景可期，相信在大家的努力下，能茁壯台灣醫療發展，為病友共謀福利。
先挖洞再小心跳過？前萊劑公司獸醫問萊豬非進不可難道是腦有洞
農委會主委陳吉仲在民進黨Podcast頻道《耳朵出遊不出油》最新一集中，談到豬飼料添加萊克多巴胺時，以「人會吃一些保健食品」來比喻，引發「萊劑就像保健食品」爭議。陳吉仲雖坦承用詞不精確，指責是國民黨過度延伸，但研發瘦肉精的前禮來公司獸醫程嘉華指出，國外已有科學家在研究將豬身上的器官替人類進行器官移植，凸顯部分品種成年豬的器官與人類接近，如果萊劑對豬的身體都有不理想影響，為何萊劑會對人體「很好」？「難道都沒有疑慮嗎」？她還說，台灣開放萊豬進口後再要大家別吃，就好像「自己先挖個洞、再小心翼翼的跳過去」，會這樣做的人難道是「腦有洞」嗎？農委會主委陳吉仲在民進黨Podcast頻道《耳朵出遊不出油》節目中，談到豬飼料添加萊克多巴胺時，以「人會吃一些保健食品」來比喻，引發「萊劑就像保健食品」的爭議。眼見網路上一片罵聲，陳吉仲今天臨時召開記者會，強調當時原意是在指萊劑是「飼料添加物」，沒說過萊劑等於保健食品，未來會讓用詞更加精準，對於國民黨過度延伸的說法感到遺憾。陳吉仲指國民黨「過度延伸他的話」，但其實不只國民黨反對進口萊豬，曾經是生產萊劑的禮來公司前員工的獸醫師程嘉華今天在接受中天電視「大新聞大爆卦」節目訪問時也表示，陳吉仲主委可能是因為「護主心切」，說話快了些，沒有想清楚就用保健食品類比萊劑。她指出，他在禮來工作時，萊劑才剛用到豬飼料內，但過了幾年，美國越來越多研究顯示，豬在食用萊劑後，豬隻健康結果並不理想，美國內部也有許多針對「萊劑是否適合再當豬飼料添加物」的討論，因此萊劑絕對是「添加劑」。由於有很多報告都顯示萊劑對身體並不好，他也想問台灣為何「非趕上去用」呢。程嘉華說，萊劑對豬全身很多不同器官都會產生問題，還會讓豬隻神經緊張，消化系統、心血管系統、腳蹄等外在皮膚系統產生問題，根據科學統計，這些不良症狀，是明顯多於不使用萊劑添加劑的豬隻。此外，部分與萊劑接觸的藥廠人員及牧場人員，也曾有紀錄顯示身體會出現不良反應，類似不良事件報告在美國不停的出現，台灣為何還非要將有安全疑慮的東西進口，給台灣同胞吃？她說，這就很像自己挖一個洞，然後再說那裡有個洞，請大家記得「跳過去」，難道這樣做就是為了「多一個選擇」嗎？如果美國人民都不太能接受萊劑，台灣人為何要挖個坑去跳？程嘉華認為，有人說萊劑代謝很快，不要吃就好，但這樣的說法不就像是「左臉、右臉互打」？如果代謝快，為何要說不要吃就好，是腦子有問題嗎？他也感慨，有些政治人物在野時指瘦肉精是有毒的減肥藥，執政後又指瘦肉精像豬隻的保健食品，前後變來變去，而真正不變的「反而是瘦肉精」，令人感慨。
萊豬吃定了4／萊劑對動物傷害大 FDA報告：像人吸毒一樣反應
生產萊劑的禮來公司（Eli Lilly and Company）前員工、獸醫師程嘉華，引述ALDF的請願書，證實萊劑對牛、豬有類似搖頭丸跟安非他命的影響，產生如一直在高速公路上對狂飆的緊迫感，相當不人道，就連農場工作人員間接接觸也出現噁心、頭痛、心律不整症狀，甚至要住院。「或許短時間沒辦法看出萊劑對人體的傷害，但這幾乎就像慢性病侵蝕台灣人的健康。」她跳出來反對萊豬進口。美國食品藥品監督管理局（FDA）曾對萊克多巴胺的危害進行研究，報告中指出，此劑對於動物、人類以及環境都有負面影響，由萊劑飼養的豬牛等動物會引發身體嚴重不適甚至心理創傷，且會使動物有吸食搖頭丸、甲基安非他命後的反應，包括心跳加快、心臟組織收縮、心血管疾病等。美國許多豬隻在準備送去屠宰場前，都會在飼料摻入萊劑，讓肉質中的脂肪減少、肌肉增加。（豬隻是意圖／王永泰攝）甚至會讓豬牛有致命性的呼吸窘迫情形發生，並連帶造成心血管壓力、骨骼肌顫震、攻擊性增加、過度活躍、急性毒性和遺傳毒性。其它如發抖、增加侵略性、蹄喪失、歪行、折斷四肢、無法行走和疲勞綜合症。除了動物的不良反應外，FDA也接獲許多投訴，在畜牧場的工作人員常常有噁心、頭痛、發燒、流鼻血、呼吸問題、胸部疼痛、心臟問題等嚴重症狀，必須住院治療。