疫苗研發
」 疫苗 高端 新冠肺炎 EUA WHO
WHA外再次巧遇陳乃瑜 譚德塞：We work with Taiwan
第77屆世界衛生大會（WHA）即將在27日於瑞士日內瓦展開，我國因中國打壓，近8年來未獲觀察員邀請函無法參與。台灣聯合國協進會WHO宣達團今日參與「Walk the Talk」倡議大遊行活動，成員之一的新北市議員陳乃瑜再度巧遇世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞並贈送一隻台灣黑熊玩偶，譚德塞親口向陳乃瑜表達「We work with Taiwan（我們與台灣一起合作）」。譚德塞在行動中看到陳乃瑜時，還友善伸出手把陳乃瑜拉到旁邊，邊走邊聊，面對陳乃瑜詢問「是否支持人人享有健康權？」(Do you support "Health for all"?) 譚德賽表示同意，陳乃瑜又接著問：「那你支持台灣加入WHO嗎？」譚德賽表示WHO一直都有跟台灣互相合作；對於「台灣今年有機會加入嗎？」譚德賽則表示由WHO的會員國決定。陳乃瑜表明台灣的醫療技術、防疫能力可以幫助全世界，台灣不應該被排除在WHO之外，譚德塞也表示肯定台灣的疫苗研發成果。陳乃瑜是第三次參與Walk the Talk活動，她說，台灣在防疫的成績世界有目共睹，所自行生產的高端疫苗更授權給WHO，一直都是全世界在醫療人權上最強而有力的盟友，在醫療人權的領域內，不應該受到政治力影響，應該要以全世界人民生命為主，她要再度呼籲全世界應該要支持台灣加入WHO，因為「Health for All: Taiwan can Help！」
中國「新冠疫苗之父」楊曉明落馬！涉嫌賄賂犯罪 全國人大代表遭罷免
被稱為「新冠肺炎疫苗之父」的中國醫藥集團有限公司（簡稱國藥集團）原總工程師楊曉明，26日因違反中共中央8項規定的精神和誠信紀律而中箭落馬，包括非法收受禮品；違反組織紀律，不如實報告個人事項；利用職務便利為他人謀取利益，非法收受他人財產，涉嫌賄賂犯罪，遭到西藏自治區人大常委會罷免其全國人大代表職務！據《澎湃新聞》的報導，全國人民代表大會常務委員會26日公告指出，西藏自治區人大常委會決定罷免楊曉明的第14屆全國人民代表大會代表職務。依照《中華人民共和國全國人民代表大會及地方各級人民代表大會代表法》的相關規定，楊曉明的代表資格終止。另依照《中華人民共和國全國人民代表大會及地方各級人民代表大會選舉法》的相關規定，楊曉明的第14屆全國人民代表大會民族委員會委員職務也相應撤銷。《澎湃新聞》補充，根據全國人民代表大會常務委員會代表資格審查委員會早前報告，由西藏自治區選出的第14屆全國人民代表大會代表、14屆全國人大民族委員會委員、中國醫藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，於2024年3月29日，西藏自治區第12屆人大常委會第9次會議決定罷免楊曉明的第14屆全國人民代表大會代表職務。公開資料顯示，楊曉明於1962年2月出生，為生物製品學專家，他曾任國家聯合疫苗工程技術研究中心主任、國家「863」計畫疫苗計畫首席科學家，以及中國生物董事長等。自從疫苗問世以來，醫學界對楊曉明的質疑就從未停過。許多公衛專家認為，楊曉明的新冠肺炎疫苗研發速度太快，根本不符合醫學常識。從過去的經驗也可以發現，疫苗的研發到上市至少需要10年，包括腦膜炎疫苗歷時68年、破傷風疫苗40年、C型肝炎疫苗38年、天花疫苗26年、兒童麻痺疫苗20年、B型肝炎疫苗17年，甚至最短的流感疫苗也花了14年。然而，楊曉明團隊開發的新冠肺炎疫苗，從研發上市僅有3個月的時間，完全違反醫學常識，疫苗的安全性恐有非常大的疑慮。
幫胚胎「換外殼」 中國科學家成功複製恆河猴 已3歲還越來越壯
中國科學院團隊透過新技術成功複製1條恆河猴「Retro」，並順利飼育至3歲，成為人類複製的第2種靈長類生物。該研究已發表在科學期刊《自然通訊》（NatureCommunications）。自從首個複製哺乳類「桃莉羊」在1996年誕生，科學界便研究複製不同的哺乳類，美國在1999年複製出同為恆河猴的「黛翠」（Tetra）後，中國科學院於2018年利用與桃莉羊相同、但難以運用在靈長類的體細胞核移植（SCNT）技術，複製出2條長尾獼猴「中中」和「華華」，掀起學界極大關注。中國科學院國家重點實驗室研究員盧（Lu）向《CNN》表示，這次Retro複製成功的矚目點在於使用改良版的體細胞核移植技術，因為原技術與正常受精胚胎相比效率非常低，而Retro的成功象徵了把不可能變成可能的一大進步。以中中、華華為例，當時科學家創造出109個複製胚胎，並將四分之三植入21條代理孕母猴體內，但最後只有6條受孕，出生與存活的幼猴就只有中、華。研究員之後把近500個複製的恆河猴胚胎跟同樣數量的普通體外受精胚胎作比較，發現能成功植入孕母體內的一般胚胎數量為74個，但複製胚胎只有35個，進一步分析得出，複製胚胎最外圍「滋養層」的缺陷，導致胚胎無法順利發育，於是再透過「換外殼」移植一般胚胎的健康外層，成功突破障礙。來自113個複製胚胎中唯11個被分別植入7條孕母體內，再成為唯2成功發育、最後僅存誕生的Retro，其名字便是來自新技術「取代滋養層」（trophoblast Replacement）。Retro誕生至今狀態良好、越發茁壯除振奮研究員，猴類相較最常見實驗動物老鼠更接近人類的特性，也象徵基因醫學邁出重要一步，並可能加速新一代的疫苗研發。
民眾黨團支持召開臨時會 促公開高端疫苗合約內容
立法院長游錫堃8日上午召集朝野協商，針對是否加開臨時會邀行政院長陳建仁至立院報告高端案進行朝野協商。民眾黨團總召邱臣遠、副總召賴香伶、幹事長張其祿召開記者會，表達支持召開臨時會，也要求行政院長陳建仁到立法院進行專案報告，並盡速公布合約內容。邱臣遠強調，針對國產疫苗研發、採購及相關流程，以及藥害損害賠償等事宜，政府應該一併公開，因為這關乎國人的生命財產權益，必須正視「人民有知的權利」。邱臣遠表示，針對高端疫苗的爭議，他們拒絕黑箱作業，支持召開臨時會，公開高端採購合約內容。他指出，高端疫苗原本應是新冠疫情的「救命良藥」，但在整個採購過程中，民進黨政府不願公開透明，許多程序爭議至今未解。賴清德在選前才表態「贊成公開」，針對此事，在野黨倡議召開臨時會，應給全體國人一個交代。邱臣遠說，執政黨不應該忽視民意，最令國人關心的問題，包括高端採購合約內容、EUA的申請過程、高端股價是否異常波動、是否有人藉機發國難財等，執政黨都應該對國人公開透明，民主台灣拒絕政府進行黑箱作業。賴香伶表示，高端爭議多不勝數，時任指揮中心發言人莊人祥2021年6月13日說，若等解盲通過才下訂簽約，將無助防疫，然而莊人祥完全忽略風險問題，對程序瑕疵更不願多作解釋，政府在高端二期還沒解盲就先簽採購合約，解盲記者會當天上午，衛福部才公布緊急使用授權（EUA）審查標準，根本就是「先射箭再畫靶」，令社會大眾難以信服。張其祿直言，審計部指出，衛福部疾管署歷次疫苗採購文件，均未見採購價格分析資料或依據，且部分採購文件保密期限長達30年以上，應研議於不違反保密條款下，適時公開疫苗採購情形，讓資訊公開透明；而監察院指出，衛福部應檢討新冠疫苗相關採購文書設定為「密」的必要性，但相關單位仍一再拖延，其中是否有什麼不能公諸於世的內容，很難不讓人起疑。邱臣遠表示，在稍早的記者會中，行政院長陳建仁已確定將於9日到立法院進行專案報告。據此，民眾黨團將針對高端的黑箱疑慮，向陳建仁院長提出質詢，同時呼籲執政黨儘速公開高端採購合約內容，以釐清真相。
藍營質疑防疫紓困振興預算 疾管署回應了
國民黨昨（8）日召開記者會質疑防疫紓困預算，對此，衛福部疾管署回應，自紓困振興預算支應新台幣180億元，其中160億元作為撥補隔離治療費用，採購抗病毒藥所需經費總計新台幣約24億元。疾管署指出，因應COVID-19疫情，採購抗病毒藥物、辦理檢驗診斷及隔離治療等所需經費不敷支用，經行政院同意由中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算，經濟部所列「嚴重特殊傳染性肺炎紓困振興」科目項下調整支應180億元。疾管署表示，去年4月起，COVID-19進入社區流行，確診人數急遽增加，為保全醫療量能，確診個案採輕重症分流收治，安排於住家居家照護或於其他指定處所進行隔離或隔離治療，本署亦持續支持給付居家照護相關醫療費用。依健保署資料，2022年隔離治療費用(含居家照護相關費用)共受理申報計347.03億元，本署原編預算已不敷支應，故爭取預算160億元撥補2022年所需相關費用。疾管署指出，有關抗病毒藥物採購，今年5至7月間出現第4波疫情，已將原採購預計可供使用至今年底之抗病毒藥物儲備量用罄，考量國內COVID-19秋冬疫情可能受季節性流行、病毒株變異等多重因素影響，為降低重症減少死亡，爰擬增購抗病毒藥物、倉儲管理及配賦物流及所需經費，包含瑞德西韋21萬劑及其倉儲物流費，所需經費總計新台幣約24億元。另外疾管署也表示，COVID-19疫苗為全球首次傾力投入緊急疫苗開發以控制新興疾病大流行，無往例可參考。為分散風險並提供民眾更多選擇與完整保護，我國係採取「國際投資(COVAX)」、「逕洽廠商」及「國內自製」等多元管道，並持續觀察各國施打情形、疫苗研發進度、取得速度及疫情趨勢與病毒變異等因素滾動式調整；此外亦受國際疫苗市場及國人接種意願影響，過程中無法全程做到供需平衡。而超額準備疫苗為防疫戰略重要一環，與國際各國採行策略相同，為保障民眾接種安全，屆效疫苗均採一律銷毀，目前我國採購COVID-19疫苗各廠牌均有屆效銷毀情形。
出席亞洲生技大展開幕式 鄭文燦：扶植生技醫療成兆元產業
行政院副院長鄭文燦昨（27）日出席「2023 BIO Asia-Taiwan亞洲生技大展開幕式」時表示，政府相當重視國內生技醫療產業發展，除推動高階「委託開發暨製造服務」（CDMO）的新營運模式，擴大獎勵生技代工業，深化我國生技醫藥能量及擴大產業規模外，也建構具國際競爭力的先進醫藥法規及臨床試驗研究環境，並促成戰略新板與創新板，打造友善投資生技產業的市場環境，盼進一步帶動台灣生技醫療成為新興兆元產業。鄭文燦表示，亞洲生技大會（BIO Asia）於2019年首次在台北舉辦，成功奠定台灣在亞洲生物醫藥產業中心的地位，本次亞洲生技大展更揮別COVID-19疫情陰霾，吸引超過800家參展商、2000多個攤位，是台灣鏈結國際的前3大生技展覽，充分展現台灣生技產業的能量。此外，此次亞洲生技大會不僅舉辦各式論壇及研討會，更有一對一商機媒合會，促成業者間相互交流對話，至盼所有充滿夢想的生技公司皆能在此遇見伯樂，進而將生技產業研發製造的成果轉換為市場商機，讓台灣生技產業獲得更大的發展。鄭文燦指出，2021年政府將《生技新藥產業發展條例》修正為《生技醫藥產業發展條例》，並納入再生醫療、精準醫療及數位醫療等領域，而經濟部透過此一條例修正，進一步推動高階「委託開發暨製造服務」（CDMO）的新營運模式，擴大獎勵生技代工業，深化我國生技醫藥能量及擴大產業規模，讓國內生技大廠能夠充分發揮研發及製造優勢，進而獲得國際大廠的支持。另外，金融監督管理委員會也促成戰略新板跟創新板，打造友善投資生技產業的市場環境；衛生福利部則建構具國際競爭力的先進醫藥法規及卓越的臨床試驗研究環境，成功結合健康守護者及產業促進者的雙重角色。鄭副院長表示，今日榮獲「傑出生技產業獎（Taiwan BIO Awards）」的13家企業，涵蓋生技新藥、CDMO、免疫／細胞療法、再生醫療、創新醫材、高端醫材、醫療人工智慧、農業生技、健康食品等領域，足見產業相當多元發展。而疫情期間也看到mRNA技術成功運用在疫苗研發上，相信未來將能廣泛應用在癌症治療、基因治療等領域，進一步帶動台灣生技醫療成為新興兆元產業。
長輩防「皮蛇」接種帶狀皰疹疫苗有額外好處？ 研究：可降失智風險
根據疾管署統計，俗稱「皮蛇」的帶狀皰疹，國人得到該疾病的機率逾3成，等於每3人就會有1人患病。由於這類疾病的後遺症很複雜，嚴重恐導致面部神經麻痺、聽力下降、甚至失明或失聰，讓很多人不勝其擾。而現在隨著帶狀皰疹疫苗研發問世，有一項國外統計分析發現，帶70多歲左右的長者接種帶狀皰疹疫苗，除了可降低感染帶狀皰疹以外，發現在未來7年內，也較不易罹患失智症。但兩者之間的因果關係目前雖然還沒有確定，不過生理學家認為，失智症的發生，與病毒感染有著正相關的關係。根據生活科學（Live Science）報導指出，近年有越來越多的醫學證據發現，病毒感染與日後罹患阿茲海默症的風險，彼此有關聯，推測可能的原因，應該與身體的慢性發炎有關。報導中提到，引發帶狀皰疹感染的水痘病毒，是病毒中相對比較狡滑的種類，感染後常會潛伏在特定的神經細胞內，當免疫系統降低時，病毒就會被激發，進而引起帶狀皰疹，也就是我們俗稱的「皮蛇」。科學家們分析從2013年9月，病毒減活型疫苗Zostavax（伏帶疹）在上市期間，針對70多歲族群的健康記錄，把有施打過Zostavax疫苗，及沒有施打過疫苗的長者去進行分析。結果發現，施打過疫苗的高齡者，患上失智症的機率，低了約8.5%。曼徹斯特大學分子神經生物學名譽教授伊札基（Ruth Itzhaki）受訪時表示，理論上，「水痘—帶狀皰疹」再度被激發所引起的發炎，可能會增加失智症罹患的機率，但因為他沒有參與該項新研究，只是從理論上去做分析。伊札基認為，該統計分析，某部分也為神經系統內的病毒，可能會損傷大腦，進而造成失智症風險，提供了更進一步的證據，值得後續再進行更多相關研究，以進行更詳細的因果關聯釐清。
WHO宣布終結新冠緊急狀態 羅一鈞：疫情還沒結束
世界衛生組織（WHO）4日召開第15次會議，昨宣布解除新冠肺炎「國際關注公共衛生緊急事件（PHEIC）」。國內方面，中央流行疫情指揮中心也已在5月1日解編，新冠肺炎同步改為第4類法定傳染病，進入後疫情時代。疾管署表示，PHEIC的解除，不代表疫情結束，包括疫苗接種、變異株的監測都需要持續推動。疾管署副署長羅一鈞表示，對於WHO解除PHEIC並不意外，這與國際解封的趨勢一致，日本、美國都會在本月降級、解除緊急狀態，WHO的決定和很多國家時間點一致，但也強調，解除PHEIC是讓疫情回歸常態，不代表疫情結束，疫苗接種、變異株的監測都要持續推動。新光醫院副院長洪子仁表示，解除PHEIC，象徵3年多的新冠疫情朝告一段落又邁進一步，但新冠病毒並沒有消失，依舊可能危害人類健康與生命，只是現在已不再是全球性的緊急事件。新冠肺炎從大流行轉為地方性疾病，人們總算可以回到常態化生活。前中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝指出，解除OHEIC代表肆虐3年多的大流行結束，但事實上新冠病毒並未消失，仍存在於我們社區內，提醒「脆弱族群」（長者、慢性病、從未接種疫苗），今年應該至少施打新冠疫苗一劑，如果驗陽應就醫，開立抗病毒藥。經過這次的疫情後，如何檢討這次的經驗，促進全球防疫合作，特別在疫苗研發、生產分配、實現公平正義上，都有待各國凝聚共識。WHO也預計在今年的世界衛生大會（WHA）中，討論全球大流行公約。我國今年已連續6年未受邀參與WHA，不過衛福部長薛瑞元日前透露，仍會在5月19日率團出發日內瓦，盼與理念相同國家，甚至是穆斯林國家進行交流，主題將聚焦在防疫的成果，以及疫後社會的復原。
再生治療大鬆綁1／醫、藥界歧見深 病患既期待又怕被傷害
攸關國內再生治療（細胞治療）大鬆綁的「再生醫療法」及「再生製劑條例」草案已完成初審，4月21日朝野協商，由於蔡總統已多次宣示推動再生醫療法、要讓生技業成台灣下個「兆元產業」的決心，外界推測立院本會期三讀可能性極高。但醫界、藥界對「雙法」歧見仍深，包括胚胎幹細胞利用等「醫學倫理陰影」也揮之不去，相較歐美細胞治療規範嚴格，日本也開始對「鬆綁」重行檢討之際，台灣卻再次堅持大鬆綁，當醫院可設生技公司進行再生治療、還不用「臨床實驗」，是迎來紮實商機、還是又一波「本夢比」炒作？患者權益保障又何在？都是問號。再生醫療，俗稱「細胞治療」，是指將病患本身細胞（自體細胞），或別人的細胞（同種異體細胞），經過體外培養或加工程序，處理過細胞再引入患者體內，盼能達到治療或預防疾病目標。亞洲國家中，日本細胞治療起步最早，台灣則在2018 年 9月，由衛福部發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（特管辦法）修正條文，開放6項細胞治療技術，包括自體免疫細胞治療，用於標準治療無效的癌症病人與實體癌末期病人，自體軟骨細胞移植用於膝關節軟骨缺損等，衛福部再生醫療審議會針對醫院申請個案審查、許可，讓再生醫療「技術」可實際應用，向患者收費。細胞治療屬於醫學新領域，國內醫院及生技業者常呼籲政府鬆綁管制規定，以利再生醫療發展，不過，病患則擔憂治療會不會沒有預期效果，淪為「花大錢買希望」，圖為研究人員製作再生醫療製劑。（圖／生技中心提供）為了加速發展再生醫療產業，第九屆立院也開始審查再生醫療法，但當時醫院認為「再生醫療是技術不是藥」、盼不受「藥師法」藥品調劑規定限制，被藥界抗議嚴重扭曲「醫藥分業」原則，醫界、藥界激烈角力，審查最後無疾而終。政院之後則比照日本作法，將再生醫療法草案一切為二，改採「製劑（藥品）」與「治療（技術）」雙軌模式再拼立院審查。「製劑」有條件開放在二期臨床試驗後就能用於臨床治療；但在此同時，醫院卻能以「治療」為由，將再生醫療視為「技術」，連國際規範的二期臨床試驗「都不必做」，逕行對患者實施再生治療，也未強制藥師參與，讓外界聯想新冠肺炎疫情期間的高端疫苗研發，堅持以「免疫橋接」問世，結果花了納稅人大錢還折兵，因獲國際承認少，「行銷國際」美夢慘澹收場，倒是股票行情令人刮目相看。立委徐志榮質詢時說，即使醫院堅持再生治療是「技術」，但是該「技術」也仍涉及無菌培養環境，溫度、調劑、運送，甚至病患己身耐受能力，「再生醫療法」第10條，卻未沒有明文要求醫院內傳統醫療協力人員（例如護理師、藥師）共同參與，只規範醫師「這妥當嗎」？薛瑞元則輕描淡寫的說「會符合GMP規範（適用於製藥、食品等行業的強制性標準）」。相較於上屆立院審查再生醫療法、醫界與藥界各有堅持互不相讓，第十屆立院初審再生醫療「雙法」的過程相對平和，有爭議條文留待4月19日協商，圖為朝野立委於再生醫療法初審通過後，在立院衛環委員會，與衛福部長薛瑞元合影紀念。（圖／報系資料照）立委林維洲呼籲衛福部別模糊以對，他樂見再生醫療法儘速完成立法，但「魔鬼常藏在細節裡」，對患者而言，再生治療是陌生的領域，細節攸關權益，尤其癌末再生醫療動輒百萬起跳，爭議不應丟給醫院、病患自己看著辦。他舉例，醫師全聯會明明認為「再生製劑有別於一般藥品」，藥師全聯會卻堅持再生製劑就是藥品「絕無模糊空間」，政府應協調醫、藥界歧見，設法讓更多專業人士貢獻所長，才可能讓患者權益受到保障。一位再生醫療專家坦言，再生醫療「雙法」未禁止「異體細胞」使用，表面看商機無限，但非「自體細胞」、病患承受的風險只多不少，當再生醫療不再限癌末或罕見疾病患者，包括美容、美白甚至活化關節、以幹細胞為名義的治療都能沾上邊，再加上醫院可成立再生醫療生技公司，雖相關商機爆發可期，部分上市上櫃生技業者股票價格近來更早一步傳出「蠢動」，不過，患者、家屬是否真能慎重選擇、在撲天蓋地商業宣傳中握有主導權，不致因價昂卻不保證療效、拖垮人生？當再生醫療雙法完成立法，醫病關係、醫學倫理面臨的挑戰才剛開始。
高端爆內線交易遭搜索 邱臣遠：執政黨敗選會改變很多事
股票上櫃的高端公司和母公司基亞公司爆發內線交易及非常規交易等案，士林地檢署昨（29）日兵分16路搜索並約談基亞公司董事長張世忠等18人。民眾黨立法院黨團總召邱臣遠今天在臉書上發文表示，果然執政黨敗選會改變很多事，呼籲檢調從速從嚴並儘快回應國人交代，不要讓人覺得是政治辦案。邱臣遠在臉書上表示，高端涉嫌內線交易炒股案，檢調昨天約談18名相關人士到案調查，包含母公司基亞董事長張世忠等人都陸續交保。但質疑檢調為何拖到現在才展開調查，是為了交差了事或只是協助拆除政治炸彈？檢調延遲偵辦已經失去公信在先，若是草率結案恐怕更難杜悠悠眾口。邱臣遠指出，事實上高端股價從自研發階段以來就深陷炒股疑雲，股價從30元開始炒作，最高翻漲到13倍多，包含在「WHO STV全球團結三期試驗」進入數據分析階段、高端在巴拉圭三期數據優於AZ等消息，高端股票就出現高於平常的交易量，隨後股價再度下跌，從最高417元摔到近期60餘元，股民叫苦連天，很明顯存在內線交易的事證。因此社會輿論提出許多質疑，民眾黨黨團也已經多次召開記者會並向監察院提出檢舉，甚至金管會也9次移送資料給地檢署，卻都沒有下文。現在選舉結束，士林地檢署終於在12月29日指揮調查站展開搜索，果然執政黨敗選，會讓很多事情改變。邱臣遠表示，社會對於過程中政府高層力挺、衛福部簽約與EUA授權決策過程黑箱作業、不敢貿然解除高端EUA等疑雲，都有諸多質疑，但這次卻躲過搜索，因此質疑地檢署否選擇性辦案，檢調延遲偵辦已經失去公信在先，如果草率結案恐怕更難杜悠悠眾口。邱臣遠表示，疫苗研發關係全國民眾生命財產安全，但卻有不肖人事藉由資訊不對等的手段大發國難財並大賺黑心錢，政府決策過程搞黑箱，簽約採購與核發EUA都讓人感覺黑幕幢幢。所以呼籲檢調決不能選擇性辦案，一定要秉持司法獨立，儘快地將案件調查清楚，給社會一個交代。
新冠病毒威脅降低 毒力弱化已趨穩定
張伯禮為中醫內科專家，主要從事心腦血管疾病防治和中醫藥現代化研究。2005年當選中國工程院院士。「從病毒進化規律推測，新冠病毒趨於穩定、毒力趨弱的概率大。」張伯禮表示，新冠病毒的變異動態一直是防疫措施優化調整的重要前提基礎之一。「優化防疫20條的推出非常及時和必要。」他解讀，新冠疫情之初迄今，中國防控方案調整始終與疫情形勢相關，具體為四個方面，包括病毒變異、免疫屏障、防控能力、治療方案。張伯禮接受陸媒專訪表示，新冠病毒的特點一直是研判的重點之一。當前的臨床實踐表明新冠病毒造成的重症和死亡比例很低。這意味著病毒的致病力減弱。同時也不能忽視傳播更隱匿。他指出，連日來的感染者數據顯示，當前確診感染者中大部分為無症狀感染者。這一感染情況是新冠病毒在中國群體免疫屏障基本形成（全人群疫苗全程接種率超過90％，60歲以上基礎免疫全程接種率超過85％）前提下，受到免疫壓力選擇作用的結果。這樣的進化對於新冠病毒某一特定分支保持優勢有利，因此從病毒進化規律推測，新冠病毒趨於穩定、毒力趨弱的概率較大。他提到，基因測序、檢測試劑研產、疫苗研發、藥物研究等，加上3年來核酸檢測效率和準確度大幅提升。得以開展的混合檢測以及核酸檢測周期大幅縮短等，都使得對於新冠的追蹤更高效，從而大幅提升疫情監測敏感度。在中國最新優化防控工作20條措施中，賦碼管理一詞先後出現6次。張伯禮說，透過大數據的賦碼管理是科學精準防控。在減少集中隔離對象人數、縮短隔離時間的同時，還能保證隔離有效性。最後，他仍強調，應認識到疫情複雜性和反覆性，充分認識優化調整防控措施不是放鬆防控，更不是放開、躺平。只有進一步提升防控科學性、精準性，才能在統籌疫情防控和經濟社會發展間尋求最適合的平衡點。
「前員工」爆疫苗真實價格 高端斥抹黑「已向調查局報案」…指揮中心回應了
一名網友今（14日）在PTT八卦板（Gossiping）自稱高端前員工，宣稱政府採購高端疫苗的真實價格是1080元，而非公開的881元。對此，高端於稍早發布的新聞稿表示，該PTT文章為不實抹黑，並強調已向調查局檢舉備案。該名網友今天下午3點發文表示，自己因為看不慣某些事與公司所做所為，說了一些「不該說的話」在今年6月被迫從高端離職。接著透露「現在我不在台灣，也離開相關行業」，與提供疑似合約的圖片連結，指出高端疫苗真實價格是1080元，之前公布的881元只是賣價，中間有200元價差不知去向。對此，高端指出「今年6月並無員工離職」，發文者並非前員工，且其被封口以及相關論述皆為不實內容，強調公司已於10月31日對外說明國內COVID-19疫苗採購合約價金與營收認列，亦解釋並無價差或佣金等任何不法情事，並指出公司已就此事向調查局檢舉報案。指揮中心則表示，10月31日發布之新聞稿已說明高端疫苗採購合約總價為40億3000萬元整(含稅)；履約交貨數量合計為500萬劑，其中含20萬劑為「疫苗研發補助計畫」的承諾贈與。與強調疫苗以「單劑量預充填針劑」與「多劑量劑型」兩種劑型供應，單劑量採購數量為200萬劑、每劑價格為881元(含稅)；多劑量採購數量為280萬劑，每劑價格810元(含稅)，另贈送20萬劑以多劑型包裝供應。指揮中心指出，該文章是有心人士造假契約、惡意散播不實採購單價、影射公務員涉嫌不法，與事實完全不符的內容。
邱臣遠、張其祿赴監院陳情 要求調查高端
民眾黨立法委員邱臣遠、張其祿今（1）日前往監察院檢舉指出，衛福部2021年與高端公司簽訂採購合約，該疫苗研發階段即有炒股嫌疑，也遲遲不受國際認證，更讓陸資公司介入二期試驗，指控前衛福部長陳時中、王必勝指揮官、現任部長薛瑞元監督不力，令民眾產生疑慮及實質損失，針對高端股價異常、高端族補打費用及委託陸企完成臨床試驗，要求監察院啟動調查。邱臣遠表示，民進黨將高端疫苗宣傳成國家重要戰略物資，然而疫苗保護力不受國際認證、保護效益評估報告難產，審計部更舉發衛福部高端合約五大缺失。邱臣遠直言，高端為政府投資的疫苗，亦被視作戰略物資，但他在10月24日立法院質詢時踢爆，高端疫苗二期臨床試驗的合作廠商「丘以思」是陸資公司，薛瑞元卻稱毫不知情，衛福部和指揮中心與高端簽約時未能確實查核，政府機關監督明顯失能。張其祿說，政府當初提供新台幣4.6億元補助國產疫苗研發、又花了30、40億元購買採購500萬劑高端疫苗，將近四成非用在國人身上、多數都浪費報銷掉了。而高端疫苗保護效力不被國際承認，二期臨床試驗還有委託中資企業進行之疑慮，到底有沒有效至今拿不出具科學實證的報告，民眾出國還需要提供PCR陰性證明，讓人不禁想問難道高端疫苗從頭到尾都是一個騙局？張其祿表示，高端從疫苗研發期間就深陷內線交易疑雲，每一次波動與利多訊息有關，高端股價從最高417元摔到近期60元出頭，小股民就像被「割韭菜」，即使金管會9次移送相關資料給地檢署，至今仍未見任何後續消息，反觀東洋藥品公司洽談代理德國BNT疫苗涉內線交易案，檢調僅用一年時間搜索、調查、起訴，兩案偵辦速度有明顯落差。張其祿指出，高端面臨EUA撤銷危機，「疫苗國家隊」可能涉及政府行政怠惰、內線交易，關乎國人身家性命與財產安全，監察院必須介入調查給台灣社會一個交代，這也是民眾黨立法院黨團前往監察院具體檢舉的用意，希望政府不要再官官相護，應該針對外界疑慮說清楚、講明白。
解密高端不用30年 公司出面說了、疫苗價格曝光
高端疫苗採購合約封存30年，價格成選舉攻防的焦點；高端疫苗今自曝細項，平均每劑價格840元，合約總價金為40.3億元。高端表示，因當時全球疫情導致之疫苗空針與原物料短缺，故約定疫苗 以「單劑量預充填針劑」與「多劑量劑型」兩種劑型供應。單劑量採購數量 為 200萬劑，每劑價格為新台幣881元(含稅);多劑量採購數量為280萬劑，每劑價格新台幣810元(含稅);另贈送的20萬劑以多劑型包裝供應。若以480萬劑計價的疫苗換算平均價格，則合約每劑疫苗平均價格約為新台幣840元(含稅)。高端進一步解釋，與疾管署簽約執行之「COVID-19 疫苗採購合約」，近期部分人士對合約價金與營收認列之不實臆測，諸多流言已影響民眾認知並造成社會對立。為消除外界疑慮，高端知會疾管署後，願意公布採購價金並做說明。高端表示，疾管署簽約執行之「高端新冠肺炎疫苗採購合約」，合約總價金為新台幣40億3000萬元整(含稅);履約交貨數量合計為500萬劑，其中 含20萬劑為「疫苗研發補助計畫」之承諾贈與。合約內容除疫苗成品交貨外，價金同時包含疫苗之檢驗封緘、冷鏈儲運、稅捐等，與疫苗交付至終 端點之全項所有相關費用。高端疫苗財報認列部分，「銷售淨額」為40.3億元扣除「營業稅」、以及「部分批次延遲交貨扣款」，去年累計至今年上半年認列之營收合計為36.2億元， 預計總認列營收約為36.4億元，此實際營收認列與合約履行之價金一致。高端強調，採購合約與疾管署直接簽訂，並無價差或佣金等任何不法情事；對於疫苗採購案之履約執行，皆依照合約規範進行。為避免外界因不當臆測而誤解，高端願意公開上述資訊，以解除外界疑慮，消弭社會對立。
二期臨床傳提前1年完成 高端闢謠： 皆依主管機關嚴格規範進行
國產新冠疫苗二期臨床傳出提前1年完成，高端疫苗今以聲明稿方式指出，資訊與事實不符，新冠疫苗開發皆依主管機關嚴格規範進行及EUA申請，外界切勿引用錯誤資訊或擅自解讀，以免造成民眾的誤會。高端對於近日媒體錯誤資訊的引用，即指稱二期臨床試驗，因衛福部食藥署的指引而提前1年完成等云云做解釋，衛福部食藥署2020年10月即訂定「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」，其中規範二期臨床試驗接種試驗疫苗人數須達3000人以上，以免疫原性做科學上合理的連結或推估，以此資料要求國內疫苗廠商依規範進行疫苗研發及臨床試驗。高端疫苗即根據上述食藥署訂定的要求，開始進行二期臨床試驗設計及規劃，於2021年1月開始收案、3月完成受試者收案，依試驗計畫書於6月進行期中分析解盲，解盲成功後同時申請EUA。此外，高端表示，二期臨床試驗受試者也繼續做安全性的追蹤，確定長期安全性無虞。在緊急疫情狀況下，國內外法規單位皆要求以臨床試驗期中分析結果進行EUA申請與核發，完整的臨床試驗追蹤及安全性報告仍須繼續進行並完成；高端表示，新冠疫苗擴大二期臨床試驗遵照規定進行，並非媒體誤解的訊息，即作業時間往前加速1年。
國防機密立院都能查高端卻不行 前立委嘆要水落石出得等政權輪替
前藍委林郁方今天指出，「高端疫苗案」吵的沸沸揚揚，指揮中心堅持完全合法、沒有問題，還要外界別對國民黨指控的「差價」以訛傳訛，但是卻堅持高端單價要繼續保密，讓他相當感嘆。林郁方表示，扁政府時期的「鐽震案」，相關金額與機密性難道還比不上「採購民間公司疫苗」嗎？但當年立院都能開秘密會議調閱機密資料，沒像衛福部提供高端資料「全數塗黑遮掩」。他說，鐽震調閱小組結案報告就是由他執筆，也從沒有洩密問題。反觀高端單價，就是不能對外公開，在野黨辛苦監督推算，卻被指揮中心指是「以訛傳訛」，他因此感嘆，高端案要水落石出，恐怕只能等政黨輪替後。國民黨立院黨團引用前防疫指揮官在立院的公開答詢，以及高端公司出具的財報等資料，推估衛福部採購高端疫苗，至少有五億到六億元的價差，要求衛福部給交代，中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝則嚴正強調，以高端財報等數據推測疫苗採購單價都是不實推估，數字本身錯誤，無價差存在，相關說法都是子虛烏有、惡意抹黑，呼籲勿再蓄意誤導，也讓外界好奇，指揮中心是否在暗指，經過會計師認證、有法律責任的高端財報，其實登載也未必準確？？林郁方接受媒體採訪時指出，照目前發展來看，高端疫苗案如果繼續發展下去，是很有機會變成一件醜聞案，因為牽扯替高端背書鼓吹的政治人物、專家太多，審查過程卻沒有全程透明，部分曾力挺高端的專家現在也改口，質疑高端保護數據品質不好，問題是，品質不好「是怎樣不好」？究竟是何時知道品質不好？是疫苗研發的接端就知道、還是取得EUA緊急授權時知道不好，或者疫苗大量製作後才知道？高端提供給政府專家的數據是否有問題？審查過程中有無人為掩護？牽涉層面太廣，甚至偽造文書、疏忽失職等情節，由其是當知道品質不好後，卻還堅持採購，甚至打進人體，問題就更嚴重，這原本就是立院應該為民把關的議題。「但可惜的是，立法院職權被綠委自行閹割掉了」，林郁方說，立法院原本就有權召開調閱小組，如果是機密，就可以開秘密會議處理，但是立院針對疫苗成立調閱小組，結果衛福部提供的是關鍵細節全數塗黑的資料，即使包括蔣萬安在內等在野立委發現有「保密排除條款」，也不敵綠營人數優勢，看不到的還是看不到，形同立院自行放棄監督。林郁方回憶，扁政府執政末期爆發鐽震案，全國譁然，立院國防委員會召開調閱小組，他就是小組召集人，林郁方問「難道鐽震案的機密性難道還比不上採購民間疫苗？」，但是，國防部都交出了所有資料，其中也有很多很機密的資料，資料也沒有被遮蔽塗黑，立委都看完了、他也寫了結案報告，該保密的就保密，能公開的就公開，也沒有聽過發生任何問題。林郁方因此感慨的說，向民間採購疫苗的機密性居然還比採購國際武器、國家安全更為機密，「高端真的有那麼機密嗎」？難道真要到更換政權、立法院最大黨換人做，民進黨變成在野黨，才能讓「水很深」的高端故事重見天日、真相大白，給「高端族」一個交代。
錯誤政策比貪污還可怕 藍智庫急籲「高端族」補打應以次世代疫苗優先
日本拒絕認可高端疫苗，「高端族」若赴日，要再花3500元做PCR，引爆民怨，原本還堅持「打疫苗不是為出國」的指揮中心政策再急轉彎，昨天宣布，已接種高端、欲赴日的民眾可補打其他廠牌疫苗，有專家認為，「高端族」補打次蛋白質的Novavax可能會有比較久的保護力。不過，國民黨智庫永續組召集人、輔大醫學院教授陳宜民指出，指揮中心目前的Novavax疫苗是以武漢病毒株為基礎研發出來的疫苗，但病毒不斷變異下，不但日本都已開打BA.5次世代疫苗，指揮中心也已採購BA.1次世代疫苗，還說11月就會有BA.5次世代疫苗的相關採購訊息，既然「高端族」已因信任政府打了二到三劑的高端疫苗，現在卻又要「莫名其妙」的再補打疫苗，指揮中心就不應再提供「武漢病毒株」疫苗，而應優先提供莫德納、BNT次世代疫苗的選項，才是在「防疫」的前提下，兼顧「高端族」公平權益的應有作法。提及高端疫苗目前的風風雨雨，陳宜民忍不住感嘆，國民黨智庫在去年一年多連續召開28場防疫座談會，邀請專家向指揮中心、衛福部官員提出防疫建議，而從高端疫苗研發之初一路到高端取得EUA，多位學者專家、在野民代、相關業者「言之諄諄」，但指揮中心就是「聽者藐藐」，高端目前面臨的種種問題，國民黨智庫座談會幾乎全都「預言」甚至還提出「警告」。陳宜民舉例，高端疫苗研發之初，食藥署的「專家會議主席」、前陽明大學校長郭旭松等衛福部專家，鼓吹讓高端採用國外極少應用在新疫苗研發上的「免疫橋接」，取代三期實驗，取得EUA，還大力稱許高端以「免疫橋接」方式進行實驗是獨步全球，郭旭崧並獲衛福部「國產疫苗緊急使用授權 (EUA) 授予原則座談會」聘為主持人。但當時許多免疫、疫苗學學者、藥廠業者都質疑「免疫橋接」不能取代三期實驗，他當時也疾呼若貿然採行、高端將難被國際各國接受，後果會很嚴重，應該要做第三期實驗，但不僅被衛福部堅決拒絕，連編列補助高端、聯亞疫苗的預算，都只編到第二期，都沒有要準備要做到三期實驗，官員還怒嗆反對專家學者「世界又不是只有日本、美國」。陳宜民說，如今，高端疫苗果然被國際打臉，既然在野黨該提醒的話都說盡了，衛福部現在卻又要慷納稅人之慨再讓「高端族」補打，再次驗證「錯誤政策比貪污更可怕」的名言，他也要問這些一路以來，不斷替高端開綠燈、吹噓的官員專家，都不用為政策失敗，負起任何道義責任嗎？都不必出來向社會大眾坦承昔日主張是有問題的嗎？他指出，接種高端疫苗者，並非全是網友大酸的「愛國手臂」，他就認識一位大學講師，並無特定政治傾向，只因為要符合學校規定，卻無法排到其它疫苗，只能打高端，所幸他短期內沒出國計畫，所以不必補打，但高端究竟有沒有效？卻成為心中的疑問，還是很無奈。陳宜民也因此呼籲指揮中心，除應顧及「高端族」應有權益，除應關切民眾補打多劑疫苗之後的健康狀況外，由於台灣目前仍是疫情高原期，指揮中心也應儘快購買BA.5次世代疫苗讓「高端族」補打，否則起碼也要提供BA.1次世代疫苗讓他們選擇施打，絕對不能有「出清存貨」的僥倖心理，讓「高端族」身上打了許多疫苗，染疫風險卻不能明顯降低。指揮中心昨天公布「全球罕見」的疫苗補打方案，前2劑接種高端者，若欲補打其他廠牌疫苗，需與前一劑疫苗間隔28天以上；補打第3劑追加劑的民眾，則要距離前一劑84天以上。開放補打品牌包含Novavax、莫德納、BNT、AZ，民眾只需提供赴日機票或就學、工作證明即可補打。
高端駁疫苗暴利！財報披露無國外訂單 曝指揮中心採購價
國產疫苗採購過程遭疑黑箱作業；高端疫苗昨回應，新冠疫苗累計銷售「淨額」為新台幣36.2億元，但研發成本投入30至40億元，研發生產、政府採購過程皆合法合規，強調「絕非外界誤傳的暴利」。高端疫苗公開財務報表36.2億元的疫苗收入，等於認了目前唯一買主是指揮中心，沒其他訂單；高端指出，曾獲疫管署4.6億元的研發補助，取得EUA核准後，贈送20萬劑疫苗回饋疾管署，等於指揮中心買480萬劑。依高端公告36.2億元來推估，平均每劑銷售淨額為754元；熟悉政府疫苗採購的生技公司揪出，「淨額」兩字有貓膩，採購除了疫苗本身價格外，還包括委外的物流運送、檢驗、保險等雜支。其中，又以專業的藥品物流最花錢，通常是疫苗價格的4％至5％，若將零零總總雜項支出加入後，高端新冠疫苗從生產到送抵醫療院所，真正花費的成本，正如前指揮官陳時中在先前所言的800多元。對於高端採購資料封存30年，是否要提前解密，高端不願回應；生技公司高層則緩頰，既然與政府「雙方」簽訂保密協議，解密就不是高端說了算。生技公司主管認為，研發國產疫苗本是美意一樁，衍生這麼多爭議，就是採購過程、價格不公開也不透明；以政府採購今年流感疫苗為例，民眾只要上網就可以看到決標公告，四價流感疫苗採購案由台灣東洋、國光生技、賽諾菲三家公司得標，採購數量、總金額全都露，資料公開、透明，一點爭議都沒有。高端疫苗指出，自2020年起至2022年上半年（2年半）時間內，研發、生產新冠疫苗支出合計33.5億元，包括投入新冠疫苗研發、臨床試驗費22.4億及疫苗生產成本11.1億，銷售額與付出成本差距不大，採購非「暴利」。
疫苗真相太敏感審計長「未便」掛嘴邊 在野立委要陳瑞敏硬起來
立法院財政委員會今天邀請審計長陳瑞敏進行業務報告，在野黨追著審計部日前針對衛福部採購高端疫苗出具的檢討報告，要求陳瑞敏把「查案細節」說得更詳細，陳瑞敏則顯得十分謹慎，強調審計部的立場是監督行政部會，但無法調查高端，對於立委關切衛福部用「密件」為由將高端單價封存30年，陳瑞敏的回答中規中矩，強調審計部已經善盡審計職責，希望衛福部在不違反商業合約規定下能檢討，在野立委則紛紛向陳瑞敏喊話「你不是陳時中的小弟，你要硬起來啊」。而由於高端等疫苗太敏感，面對媒體在立院議程休息時間，追著陳瑞敏請他針對審計部調查報告透露更多細節，陳瑞敏則守口如瓶，不斷將「不便回答」的「未便」掛在嘴邊，婉拒回答媒體的追問。陳瑞敏回答藍委李貴敏質詢時表示，審計部看到衛福部的疫苗採購資料並不像立院調院小組看到的「有塗黑遮蔽」，同仁看到的資料都是沒有遮蔽的。針對衛福部先是說高端單價保密30年，後來衛福部長薛瑞元又在立院答詢時說保密期限是5年，前後兜不籠，陳瑞敏也簡短回答「高端疫苗合約保密期限就是5年」，引發李貴敏不滿，批評陳瑞敏「為何審計部報告寫30年」？陳瑞敏則語氣平靜的表示「是衛福部回覆審計部時表示30年」，陳瑞敏的說法也讓藍委不滿、抗議衛福部哪種說法才能讓人相信，反反覆覆的說法難道都只是為了逃避司法追訴期？不過，陳瑞敏仍僅表示，審計部能查的都查了，讓立委也無可奈何，呼籲審計部要硬起來，別當衛福部與陳時中的小弟。藍委林奕華則質疑，自從民進黨立委聯合前衛福部長陳時中，將所有疫苗採購合約定調保密後，使得在野黨立委也無法監督相關疫苗採購事項。衛福部刻意讓疫苗採購相關資訊零碎化、片斷化，目的就是要讓立委與國人無法了解政府疫苗採購的全貌、規避監督。衛福部不但不當護航國產疫苗，更使得國產疫苗採購藏污納垢，不斷有圖利廠商的新事證被踢爆。林奕華指出，審計部查核報告指稱政府同意不追償7億5000萬價金，要不是審計部查核報告送達立法院，在所有疫苗採購合約都保密前提下，立委永遠都不會知道原來衛福部已承諾圖利聯亞7.5億元，外加聯亞先前疫苗研發補助已獲配3.3億元。未獲EUA、一劑都沒提供衛福部的聯亞疫苗，竟然要花政府公帑11億，若非審計報告踢爆，防疫指揮官王必勝會改口追回剩餘費用嗎？林奕華也因此呼籲民進黨與衛福部別再阻擋公開疫苗採購合約，即使費用要保密，也不該無限上綱保密範圍，她指出，高端、聯亞都已經分別獲得4.6億與3.3億元的疫苗研發獎金，衛福部實在沒有理由讓聯亞可先扣除必要費用，再繳回剩餘款項，她要求衛福部必須全數追回7.5億元的一、二期款項，不得扣除必要費用，畢竟國際上，並沒有政府額外給予廠商研發獎金，無法履約也不追償的慣例，也因為衛福部已撥付廠商研發獎金，自然不得再扣除任何費用，王必勝同意聯亞扣除必要費用，其實就是政府圖利聯亞的鐵證，檢調應該深入調查。
國衛院發現「快速感染新機制」 有助新冠藥物與疫苗研發
新冠肺炎疫情爆發至今已2年有餘，在全球蔓延造成高達5.8億人感染，600多萬人死亡，新冠肺炎病毒在進入人體後主要藉由病毒表面的棘蛋白（spike protein, S蛋白）與人類呼吸系統上皮細胞表面的ACE2受體結合感染細胞，然而正常上皮細胞其實僅表現低量的ACE2蛋白，卻在感染後迅速誘發急性嚴重的呼吸道症狀，若能找出它快速傳播的機制，就有機會找到降低傳染的方法與策略。國衛院免疫醫學中心譚澤華特聘研究員與莊懷佳助研究員團隊研究發現，受新冠病毒感染細胞中的蛋白激酶MAP4K3（又稱GLK）表現量較正常細胞多，且GLK高量表達之上皮細胞比例與疾病嚴重度正相關，並與國衛院感染症與疫苗研究所周彥宏研究員合作，運用活體新冠病毒小鼠實驗證實此感染機制是新冠病毒可大幅感染的關鍵，同時也能解釋新冠疫苗造成副作用的機制。研究成果於今年7月發表於全球知名醫學期刊《EMBO Molecular Medicine》。研究團隊分析COVID-19病患檢體之單細胞RNA定序結果，意外發現新冠病毒進入宿主上皮細胞後，棘蛋白會誘發蛋白激酶GLK高量表現。接續運用蛋白質體學、各種生物化學實驗證實，過量表現的GLK會磷酸化ACE2蛋白，使ACE2躲過泛素酶UBR4的泛素化降解機制，造成細胞表面的ACE2蛋白穩定增加。同時，GLK過量表現誘發裝載著ACE2蛋白之胞外小體釋出，傳遞予其他原本ACE2表現量不高的細胞，這些接收了ACE2蛋白的細胞更容易被新冠病毒所感染。研究人員分析COVID-19病患的血清檢體相較正常人之檢體，也發現GLK磷酸化的ACE2蛋白以及裝載著ACE2蛋白之胞外小體大幅增加。這些研究成果證實蛋白激酶GLK過量表現為COVID-19致病機轉之關鍵因子，同時說明新冠病毒快速引發臨床症狀且容易傳播的原因。研究團隊運用小鼠模式進行動物實驗，當利用GLK之小分子抑制劑（verteporfin）可調降細胞表面ACE2蛋白量，並降低ACE2胞外小體的產生，進而成功抑制小鼠新冠肺炎病毒感染率。而verteporfin與其它可調控GLK及ACE2相關之藥物，皆具潛力成為抑制新冠病毒感染之候選藥物。此外，研究成果可進一步解釋新冠肺炎引發嚴重發炎反應以及新冠肺炎疫苗產生副作用之機制。新冠肺炎疫苗中主要成分為棘蛋白或棘蛋白RNA，棘蛋白也可能會刺激誘發免疫細胞產生過量GLK，而導致強烈的發炎反應，造成疫苗之副作用。期待透過進一步解開疾病致病機制，進而幫助治療藥物與疫苗的研發與篩選，開發緩解疾病症狀之新穎醫療方式，促進全體人民之福祉。