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新藥解盲兩樣情！康霈跳空漲停重登股后 順藥大股東砸錢救火止跌回升
台股12日收在23,046.80點，上漲了143.17點，漲幅達0.63％；其中，友華漲幅達10％居本日排行榜之冠，緊跟在後的是昨晚公布局部降脂新藥CBL-514美澳臨床二期試驗解盲達標的康霈，股價飛漲了52元、高達9.98％，跳空漲停573元，重登生技新藥股股后。相對順藥在11月29日宣布治療急性缺血性腦中風新藥LT3001，第二期臨床試驗結果數據達初步療效的訊息，卻未受投資人買單，股價大跌40％多，讓大股東晟德製藥宣布10日起砸10億元買回順藥股票，股價雖止跌回升，今天股價收在193.5元，上漲了3.00元，漲幅達1.57％。二家新藥股解盲消息公布之後，投資人給予兩極化反應，市場熱議其一關鍵是在於所公布的「P值」，是否有清楚揭露受試者、安慰組的療效差異的數據，以及療效效果的說明。康霈生技11日晚間正式公布其505(b)(1)全新小分子新藥CBL-514注射劑用於局部減脂之Phase 2b臨床試驗(CBL-0204 Phase 2b)最終統計結果。康霈也將於後續召開線上法說會，詳細說明該試驗臨床試驗數據與成果。其中，在具有治療前與至少一次治療後數據的受試者(FAS)中，臨床試驗主持醫師以腹部脂肪堆積等級量表(CR-AFRS, Clinician Reported -Abdominal Fat Rating Scale)評估，76.7%的受試者經CBL-514治療後可顯著改善至少1個等級，對比安慰劑組之18.9%，療效達統計上顯著差異（p=0.00004），本試驗主要療效指標成功達標，且整體藥物安全性與耐受度表現良好。(符合試驗規範之受試者Per-Protocol：81.8%的CBL-514用藥受試者改善至少一個等級之CR-AFRS。)在此試驗告捷後，CBL-514可望於2025年進入全球多國多中心三期樞紐臨床試驗(Pivotal Phase 3 Study)，將有機會成為全球第一個可用於大範圍局部減脂的新藥。該試驗次要療效指標之FAS統計結果顯示，最後一次治療後12週，試驗主持醫師評估中，32.0%的CBL-514用藥受試者改善至少二個等級之CR-AFRS，顯著高於安慰劑組的 0%（p=0.00122）。最後一次治療後12週，受試者自我評估中，76.7%的CBL-514用藥受試者改善至少一個等級之PR-AFRS，顯著高於安慰劑組的19.4%（p=0.00004）。(符合試驗規範之受試者Per-Protocol：81.8%的CBL-514用藥受試者改善至少一個等級之PR-AFRS。最後一次治療後4週，50%的CBL-514用藥受試者腹部皮下脂肪體積減少至少20%，顯著高於安慰劑組的 0%（p< 0.00001）。最後一次治療後4週，與安慰劑組相比，CBL-514組腹部皮下脂肪厚度可減少27.1%（95% CI: -32.3%, -21.8%, p< 0.00001），療效達到統計上顯著差異。58.8% 的CBL-514組受試者僅需接受一次治療，即可達到至少一個CR-AFRS等級的改善。安全性方面，受試者完成至多4次CBL-514療程後的整體安全性與耐受度良好，主要不良事件為常見的輕度和中度的注射部位反應(injection site reaction)。
急砸10億救火！順藥連吞6跌停板止血 10日股價回漲快8％
台股10日收在23,125.08點，下跌了148.17點，跌幅達0.64％；生技新藥股中近期以「順藥」連吞6根跌停板的為最火熱話題，但在大股東晟德製藥公布準備10億元買回順藥股票消息之後，今天股價止跌回升到漲停收在208.0元，上漲了15.00元，漲幅達7.77％，本日交易量達4,640張，較昨的156張29.7倍。不過，順藥（6536）在解盲前、今（2024）年10月28日最高開出400元，卻在11月29日根據中國大陸授權合作夥伴上海醫藥公司公告，治療急性缺血性腦中風新藥LT3001，第二期臨床試驗結果數據達初步療效的喜訊。投資人卻不買單，從12月2日起恢復交易連跌停板，股價由361.0元一路掉到昨收盤的193元，短短的六個交易日重挫了168元、跌幅達46.5％。晟德（4123）在12月9日晚間宣布，晟德董事會決議暫訂在12月10日起至2025年1月10日期間，購買順天醫藥生技股份有限公司股票，董事會授權董事長王素琦，於每股價格新台幣150元至225元間，總金額新台幣10億元額度內，視資本市場狀況，於證券交易公開市場購買順藥股票。晟德累計持有順藥59,566,048股~ 61,788,270股，累計金額新台幣 23.36億元，持股比例35.27％~ 36.58％；子公司玉晟管顧截至2024年12月9日止，累計持股數量為1,053,218 股、累計金額 3168.3萬元，持股比例0.62％。順藥也發布重訊就投資人關注順藥公司授權中國夥伴上海醫藥於中國執行之二期臨床試驗解盲結果未揭露試驗數據、公告P值以及未來試驗數據的發表計畫，進一步予以說明三點。順藥強調尚未取得上海醫藥提供的完整臨床試驗報告，目前僅掌握試驗數據資料的所有權歸屬於上海醫藥，因其商業考量，尚未同意揭露相關資訊。因此，在未獲上海醫藥同意的情況下，無法擅自公開試驗數據，未來亦將依上藥規劃與通知，公告相關詳細數據。
順藥連吞5根跌停板、晟德也跟跌 三點緊急說明未公布試驗數據原因
晟德（4123）和旗下的順藥（6535）11月29日起才因公布新藥LT3001臨床結果，符合重大資訊標準，二檔股票停牌暫停交易，各分別收在50.6元、361.0元；12月2日起恢復交易，順藥卻連著五天苦吞跌停板，本周跌幅40.7％，交易總量約3591張。順藥6日收在214元，單日跌幅達9.89%，成交量158張，一周以來股價下跌147元，；晟德今收在43.65元，下跌0.65元，跌幅達1.47％，交易量 2,885張；一周以來股價下跌6.95元，周跌幅為13.7％。晟德順天醫藥生技（6535）於11月29日公布，根據中國大陸授權合作夥伴上海醫藥公司公告，治療急性缺血性腦中風新藥LT3001，第二期臨床試驗結果數據達初步療效；未來將積極推進與國際藥廠的授權洽談，加速全球開發計劃的進展。股價卻未因該項臨床試驗公布結果相對反應，順藥也發布重訊就投資人關注順藥公司授權中國夥伴上海醫藥於中國執行之二期臨床試驗解盲結果未揭露試驗數據、公告P值以及未來試驗數據的發表計畫，進一步予以說明三點。首先就「關於試驗數據揭露說明」，順藥表示，公司尚未取得上海醫藥提供的完整臨床試驗報告，目前僅掌握試驗數據資料。由於中國地區授權上海醫藥進行相關業務，公告內容需與上海醫藥公告一致。試驗數據的所有權歸屬於上海醫藥，因其商業考量，尚未同意揭露相關資訊。因此，在未獲上海醫藥同意的情況下，本公司無法擅自公開試驗數據。有鑑於此，本公司已於接獲上海醫藥試驗結果，立即依據上海醫藥通知與公告內容，召開重大訊息記者會以及法人說明會揭露訊息。未來亦將依上藥規劃與通知，公告相關詳細數據。在「未公告P值的原因說明」，順藥表示，本試驗為本公司首次進行多劑量第二期劑量探索研究，旨在評估藥物的安全性及探索有效劑量，主要目標為確認試驗藥物的耐受性及劑量範圍，試驗結果已達成設定目標並顯示良好耐受性。由於第二期試驗以探索性研究為主，依據藥品優良臨床試驗規範以及本試驗之統計分析計畫書，本試驗對於療效部分並未定統計假設，故無對應之療效統計 P 值，以符合國際相關法規規範。LT3001 作為全新作用機轉的新分子藥物，其與對照組在療效指標上的差異於試驗前屬未知，因此試驗設計未包含 P 值分析。為進一步探索相關療效，本公司正積極著手規劃第三期臨床試驗，以確定療效及對應的統計顯著性，並作為支持藥證申請的重要數據參考。在「未來試驗數據發表計畫說明」部分，順藥指出，未來試驗數據的發表計畫，將依上海醫藥的規劃進行。本公司雖因上海醫藥的綜合考量而未能即時公告試驗數據結果，但此情況不影響後續開發計畫的進行。本次試驗結果為支持未來開發的關鍵數據，順藥將依據現階段中國二期臨床試驗與多國多中心二期臨床試驗結果，綜合評估，審慎規劃三期臨床試驗之進行，此試驗結果之價值與運用並不受公告與否影響。順藥表示，傳統溶栓藥 rt-PA 因出血風險，僅限於中風後 4.5 小時內使用，治療時間窗極短，最新數據顯示 LT3001 對中風發作後達 24 小時內病患，展現改善神經功能潛能，且不增加出血風險，有機會顛覆黃金 4.5 小時定律，改寫中風治療史。順天醫藥生技股份有限公司根據中國授權合作夥伴上海醫藥公司之公告宣佈，LT3001在中國進行的二期臨床試驗結果，給予反應。此臨床試驗由上海醫藥在中國執行並順利完成，針對急性缺血性腦中風患者給予LT3001，評估其安全性和有效性，為後續的臨床開發提供關鍵數據支援。該臨床試驗設計於中國執行，為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的二期臨床研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安全性，包括首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率，包括首次給藥後3天內發生症狀性顱內出血、無症狀性顱內出血的受試者例數及發生率。次要目的是評估使用該藥物治療後第90天之日常生活功能改善，以功能評估量表(mRS)達到 0-1的比例做為評估指標。試驗結果安全性方面顯示，LT3001注射液總體安全耐受性良好。首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率在高劑量LT3001組、低劑量LT3001組和安慰劑組類似，且絕大多數為輕中度。三組均未發生症狀性顱內出血，僅3例受試者發生無症狀性顱內出血，且均發生在安慰劑組。療效指標方面，LT3001注射液在治療後第90天mRS達到 0-1的受試者比例上顯示出了初步療效。
順藥報喜 腦中風新藥大陸二期臨床試驗成功
晟德（4123）旗下的順天醫藥生技（6535）29日公布，根據中國大陸授權合作夥伴上海醫藥公司公告，治療急性缺血性腦中風新藥LT3001，第二期臨床試驗結果數據達初步療效；未來將積極推進與國際藥廠的授權洽談，加速全球開發計劃的進展。晟德和順藥因公布新藥LT3001臨床結果，符合重大資訊標準，28日起股票停牌、暫停交易。截至收盤，晟德、順藥分別收50.6元、361.0元。展望後市，因法說會報喜下週股價望見紅收高。新藥解盲成功，將為全球中風治療領域帶來革命性突破。順藥總經理葉聖文在法說會上表示：「全球每4人就有1人中風，很小的血栓就會造成全身很大的傷害，但打通血管的手段30年來只有2個，使用靜脈血栓溶劑蛋白藥有出血風險，就算利用影像拿出血栓，不到一半的病人能恢復生活正常。」順藥表示，傳統溶栓藥 rt-PA 因出血風險，僅限於中風後 4.5 小時內使用，治療時間窗極短，最新數據顯示 LT3001 對中風發作後達 24 小時內病患，展現改善神經功能潛能，且不增加出血風險，有機會顛覆黃金 4.5 小時定律，改寫中風治療史。順藥在中國展開第二期臨床試驗，為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的II期臨床研究，共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要評估多次給予LT3001後的安全性和有效性，包括首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率，包括首次給藥後三天內發生症狀性顱內出血、無症狀性顱內出血的受試者例數及發生率。次要目的是評估使用該藥物治療後第90天之日常生活功能改善，以功能評估量表（MRS）達到0-1的比例做為評估指標。試驗結果顯示安全耐受性良好，為 LT3001 在急性缺血性腦中風領域的後續開發奠定關鍵數據支持。
減重防禦股1／諾禮「瘦瘦針」助股價飆漲 這幾檔新藥股順勢看俏
美國最新公布美9月非農就業新增25.4萬人，意外強勁，反倒澆熄市場對11月降息二碼的預期，但不影響FED在9月19日啟動的降息循環，熱錢仍將湧進股市。CTWANT採訪多名分析師指出，進入降息循環週期後，投資人可關注防禦性生技類股，例如「瘦身保養」題材等。據統計顯示，1998年以來美國聯準會首次降息前後，生技股通常在前三個月已可看出平均逾4％的明顯漲幅，正式進入降息後，不論後3個月、後6個月、後12個月，生物科技類股表現亮眼，漲勢隨時間拉長而增高，投信法人強調，若能在降息後持有1年，漲幅甚至可以高達近3成。群益美國新創亮點基金經理人向思穎指出，啟動降息循環周期開始，防禦型操作上可關注醫藥股，看好市場將對新藥研發的醫藥股評價升高。以全球股市近二年由糖尿病藥物二大巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）的GLP-1藥物Wegovy與禮來（Eli Lilly）的Tirzepatide（替爾泊肽）掀起的減肥藥題材為例，也就是「瘦瘦筆（針）」，採取注射型一周一次，不僅吸引好萊嗚明星吹捧，就連特斯拉馬斯克也跟進加持，迄今熱度不減。諾和諾德在美上市的ADR股價自2023年以來漲幅達107％，禮來飆漲212％，可見其威力。市場關注生技醫療產業受惠降息循環啟動，降低開發新藥資金成本壓力。圖為群益那斯達克生技ETF經理人李鈺涵。（圖／群益投信提供）向思穎分析，受到「瘦瘦針」掀起的減肥市場熱度，台股投資人也關注在減脂、醫美等注射型、口服型等相關新藥開發，分食逾百億美元市場商機。群益那斯達克生技ETF經理人李鈺涵指出，生技醫療產業相對不受景氣影響，且受惠未來降息循環啟動，有望吸引資金配置，加上阿茲海默症、減肥藥、RSV疫苗等皆是每年超過百億市場規模，大型製藥公司積極透過併購尋求成長機會，在產業發展穩健正向且投資題材豐碩等，後市表現仍值得期待。永豐投顧團隊分析指出，台股生技股可分為製藥、醫療器材、保健食品、醫美四族群，以「新藥」類來說，藥品在剛性需求支撐下，受景氣趨緩、通膨議題影響程度較小；而在「醫美」類來看，第四季受到周年慶等刺激為其傳統旺季，且中國大陸市場隨著消費升級美容醫療保養意識提高挹注營收動能，可以關注布局兩岸市場的個股，譬如說麗豐-KY（4137）、佐登-KY（4190）、羅麗芬-KY（6666）等。北極星藥業成功開發多胜肽藥物合成技術等，左為董事長陳鴻文，右為總經理陳紹琛。（圖／報系資料）啟發投顧分析師郭憲政說，市場關注的減肥新藥股，像是美時（1795）、友華（4120）、康霈（6919）等；美白股就像是科妍（1786）、曜亞（4138）、達爾膚（6523）、麗豐-KY、佐登-KY、達爾膚（6523）等。市場也關注到諾和諾德GLP-1的專利即將在2026年到期，進攻GLP-1原料藥的神隆（1789），以及成功開發多胜肽藥物合成技術或是轉投資相關藥品的北極星藥業-KY（6550）、晟德（4123）等，也備受關注。
晟德前董座夫婦涉內線交易遭「電子監控」 每晚拍照回傳
知名上櫃生技公司晟德大藥廠前董座林錦榮，被人稱為「生技教父」，他和親友涉內線交易，6日地檢署開搜索調查，約談林跟妻子歐麗珠、兒子林宏軒等12人到案，復訊後林跟歐各200萬交保，限制住居、出境，實施科技電子設備監控，電子監控也創下內線交易案首例。對此，晟德大藥廠表示，以第三方身份配合法務部調查局於6日上午至本公司進行搜索調查，本公司全力配合協助調查，對本公司財務業務無影響。據公開資訊觀測站資料，晟德2019年透過錦新國際公司公開收購計畫，處分處分子公司豐華生物科技的股票，2021年10月27日，和子公司玉晟生技賣部分澳優乳業公司股票，晟德交易總金額逾17億。怎料，晟德前董事長林榮錦和親友等人，在股票禁止交易期間，偷賣自家公司股票，涉內線交易，獲利數萬到200萬元。據《中時新聞網》報導，這是北檢首例內線交易被告被實施電子監控，因考量林錦榮資力雄厚，出入境頻繁，林榮錦還有案在身，所以檢方決定對2人實施科技設備監控，每晚要用手機拍臉部照片回傳，藉此定位監控。對此，晟德回應，2019、2021年收購和處分股份，過程絕無不法，都是公開透明，公司全力配合調查，盼釐清事實。據悉，林榮錦被人稱為「生技界艾科卡」、「生技教父」，而他被前東家「東洋藥品工業」控，授4項關鍵藥品給空殼公司Inopha AG，害東洋虧損數十億，案前件目前在高院更審。
晟德大藥廠爆內線交易！「生技教父」林榮錦兒50萬交保 公司：絕無不法
知名上櫃生技公司「晟德大藥廠」前董事長林榮錦及親友、公司主管遭檢舉利用2019年外商併購晟德子公司豐華、2021年晟德子公司玉晟出售股票給外商的2次重大利多訊息，於股票禁止交易期間，以相關公司及親友帳戶買賣晟德股票，分別獲利數萬元至200多萬元，涉嫌內線交易，台北地檢署6日指揮調查局台北市調查處兵分12路搜索晟德公司、林榮錦住處等地，並約談林榮錦及妻子歐麗珠、兒子林宏軒、涉案主管及親友共12人到案。檢察官複訊後，諭知林宏軒50萬元交保，林榮錦夫妻仍在漏夜訊問中。2019年6月6日，晟德發布重訊，指英屬開曼群島商Genlac Biotech International透過子公司錦新國際，以每股新台幣45元收購晟德持股40.19％之子公司豐華生物科技2900萬1948股，交易總金額為新台幣13億508萬7660元。2021年10月27日，晟德發布重訊，指子公司玉晟生技投資公司以每股港幣10.06元處分澳優乳業3599萬1683股給內蒙古伊利實業集團股份有限公司的子公司Hongkong Jingang Trade Holding Co., Limited ，交易總金額為港幣3億6207萬6331元。但晟德前董事長林榮錦及親友、多名公司主管遭檢舉利用這2次重大利多訊息，於股票禁止交易期間，以相關公司及親友帳戶買賣晟德股票，分別獲利數萬元至200多萬元，涉嫌《證券交易法》內線交易罪。檢調6日搜索晟德公司、林榮錦住處12處，約談林榮錦及妻子、兒子、涉案主管及親友共12人到案。對此，晟德強調，2019、2021年分別宣布收購豐華生技，以及處分部分澳優公司股份，過程絕無不法、一切公開透明；公司全力配合司法調查、期盼釐清真相還原事實。遭約談的林榮錦為生技界聞人，被稱為「生技界艾科卡」、「生技教父」，他遭前東家「東洋藥品工業」指控將東洋4項關鍵藥品CaelyxII、LIPO-AB、Risperidone、Leuprorelin無償授權給空殼公司Inopha AG，致東洋損失數十億元，案件正由高院更審中，另東洋也對林榮錦提告求償57億元，案由台北地院審理中。檢調過去也偵辦過晟德內線交易案，前高院法官、知名律師陳永昌在擔任晟德獨董期間，得知晟德2018年發布重訊與大陸「華潤醫藥控股公司」簽署備忘錄共同研發糖尿病新藥，卻在股票交易期間搶先買股，涉嫌內線交易，獲利286萬2000元、北檢去年已起訴陳永昌。
東洋與前董事長藥品戰場 爭奪藥品權利遭高院發回更審
被稱為「生技業艾科卡」的前東洋藥品董事長林榮錦，與老東家台灣東洋公司之間有多起刑、民事訴訟。東洋控告林榮錦背信，正由最高法院審理中，另林榮錦以晟德公司提起民事訴訟，主張擁有東洋研發的Risperidone PLGA學名藥所有權，最高法院認為東洋公司上訴有理由，發回高等法院更審。台灣東洋與林榮錦之間有多起訴訟案件，台灣東洋指控林從2008年起，未經公司決策，擅將東洋多項具專利的新藥製藥技術無償授權給瑞士Inopha AG公司，致東洋30億元損失。2017年一審重判林10年徒刑，去年高院逆轉改判林無罪，案件正由最高法院審理中。另林榮錦經營的晟德公司，主張台灣東洋研發的Risperidone PLGA學名藥是晟德委託東洋研發，應為該藥品所有權人，向法院提起民事訴訟，請求確認台灣東洋與晟德公司研發藥品契約存在。但台灣東洋認為，Risperidone PLGA學名藥是東洋自行研發，並指控林榮錦擔任東洋董事長期間，提供不實資訊予東洋董事會，簽署與晟德委任開發協議，將該藥讓渡至晟德，並強調該藥品委任開發協議，非由雙方公司合法代表人簽署，契約當屬無效。高等法院判決台灣東洋公司敗訴，認定委任契約存在，但東洋不服，提起上訴，最高法院認為東洋上訴有理由，日前廢棄二審判決，發回高院更審。
大洗牌後 生技股2021年重啓股王爭霸戰
迎接2021金牛年，生技股挾著2020年的氣勢，可望延續多頭氣勢，授權、藥證、防疫題材和業績成長股將是多頭指標，預期在接棒演出中，類股依舊是盤面的主流明星，而股王爭霸戰，將是圓點、達亞、精華、晶碩、生華科、合一等個股的爭戰局面。因新冠疫情風暴，2020年生醫類股營運獲利大洗牌，防疫股扮演隱形冠軍，圓點、美德醫、敏成、泰博、熱映、豪展和大江等七家公司獲利都超過一個股本。2021年儘管有疫苗上市，但因疫苗效期不高，目前也有部分疫苗有過敏等反應，加上邊境要開放，對檢測需求有增無減，檢測股將是大贏家中，瑞磁、普生將開始擺脫虧損命運，進入獲利；瑞基、圓點營運持續看好。另外，美德醫、敏成合組戰略聯盟搶攻全球個人防護設備（PPE）商機，將陸續在菲律賓、美國等地發酵。授權股之中，除了逸達外，合一、基亞先前的授權案，可望有新藥開發進度，有里程碑金挹注，生華科的新冠藥物、杏國的胰臟癌新藥授權機會也大增，而晟德因加科思新藥授權，潛在獲利也是水漲船高。搶攻2021年生技股王公司概況在股王爭霸戰中，法人預期圓點2020年可望以EPS超過30元，坐穩生技股獲利王寶座；該公司由於目前的訂單排程都在2～3月後，訂單已滿載至2021上半年，隨著林口新廠已上個月（12月）底起陸續加入營運，產能自製率大幅提升，毛利率提高中，看好圓點上半年獲利將超過三個股本，最有機會搶攻新年度股王寶座。隱形眼鏡三雄精華、金可、晶碩，法人預期2020年獲利都可超過一個股本，晶碩受惠握有利基型技術知識含量、市場市占持續擴張、毛利率升溫等利多，有機會逆勢交出史上新高獲利，該公司隨著矽水膠（SiHy）隱形眼鏡產品，2021、2022年將在歐洲上市，吸引外資青睞，股價已打敗精華，以283元成為2020年生技新股王。合一新藥開發2021年將進人收成，糖尿病足慢性傷口潰瘍（DFU）新藥ON101，3月將向美國FDA完成醫材類補件申覆，初步規劃美國最適價格單價670美元（約1.9萬台幣），大陸今年取證進度不變。另外，治療異位性皮膚炎與過敏性氣喘的FB825，2021年第一季將啟動二期b的收案，可望有第二筆簽約金1,512萬美元入帳，為今年營運吃下大補丸。
年底作帳黑馬股有誰？ 專家點名這13檔
上市櫃第三季財報進入倒數公布階段，慣例上，年底作帳行情將成台股多方的新主流，加上2020年來大盤上漲逾一成，市場專家表示，外資、投信法人與公司派的加碼動作，可望搭配國際股市回穩轉強，全年度表現繳出亮眼成績。包括彩晶、大成鋼等13檔個股，11月以來獲三大法人買超、董監持股占比增加，且10月營收向上，股價續航力強，可作為投資參考。群益投顧董事長蔡明彥表示，外資11月以來回補金額逼近千億元，支撐台股向上創高，未受新冠病毒確診人數增加影響，類股輪動態勢不變，市場資金充沛，有利年底作帳行情加速啟動。據統計，盤面上共有彩晶、大成鋼、東和鋼鐵、群聯、王道銀行、盛群、嘉泥、晟德、南帝、家登、高力、佳龍、太子等13檔個股，符合董監持股占比增加、三大法人11月以來偏多加碼，以及10月營收成長三項篩選條件，兼具籌碼面、基本面優勢，有望成為年底作帳行情的黑馬股。華新麗華集團旗下彩晶因面板報價反彈，以及平板等中小尺寸產品需求強勁，第三季、前三季獲利成功轉盈，外資也連四日加碼敲進，持股占比重返一成以上，法人預期後市有機會在集團作帳點火之下，增添股價反彈氣焰。兆豐投顧協理黃國偉認為，盤面輪漲格局延續到非電族群，航運、塑化等類股都有亮眼表現，預期在疫苗有望問世，以及各國政府大力實行財政政策，強化基礎建設刺激經濟，有機會推升目前基期仍相對偏低的鋼鐵、水泥類股表態上攻。法人指出，東和鋼鐵受惠公共工程釋單加上台商回流建廠，帶動H型鋼需求大增，營運動能強勁，10月營收年增5.99％，月增6.07％，成外資、投信法人積極加碼目標。此外，為聯電「聯家軍」成員的微控制器（MCU）廠盛群第三季營收達15.06億元，季增6％、年增34％，EPS達1.27元，營收與毛利率優於市場預期，日盛投顧表示，隨宅經濟應用持續發燒，電競滑鼠鍵盤、體脂秤、健身器材、小家電與指紋辨識啟動鍵等產品需求強勁，部分訂單能見度已看到明年，支撐營運動能。
【台灣疫苗海外爭光3】外科主任到CEO 國光生技董座詹啟賢：9字箴言自我要求
國光生技（4142）董事長兼執行長詹啟賢，帶領團隊11年來挺過破產危機及國人期待的壓力，疫苗市場逐步擴展到歐美、大陸、泰國等東南亞地區，成為一家具有國際競爭力的上市公司。他以「不躁氣、不動氣、不怠氣」9字箴言自我要求，並將以取得可能致命的腸病毒71型疫苗藥證為新目標，希望改善我國疫情。腸病毒疫苗研發是由國光生技轉投資公司安特羅生技（6564）負責開發，預計明（2020）年Q2申請藥證，一旦順利通過取得，產品最快可望於第4季上市。國光生技董事長兼執行長詹啟賢的名字，近期除了在媒體財經版出現之外，也出現於政治版。當記者問起，詹啟賢處之泰然地說：「我是商界人士，早已不過問那些事。」清楚劃分界線，專注上市公司治理層面。國光生技是國內主要疫苗提供廠商，也是老牌生技公司，1965年成立，是亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證的流感疫苗製造公司，同時是台灣唯一符合PIC/S GMP規範人用疫苗生物製劑廠。國發基金挹注支持台積電、國光生技等其他公司，目前在國光生技持股16%，為其大股東，而晟德公司透過旗下玉晟管顧投入6.7億元，取得10.2%股權，為國光生技第二大股東。詹啟賢在辦公桌上的「不躁氣、不動氣、不怠氣」9字箴言，隨時給予自我要求。（圖／李蕙璇攝）詹啟賢提到，國光生技歷經Crucell違約、建廠停工、產能閒置等不斷虧損的深淵，只有面對重新開發新市場堅困挑戰，才能讓生產更上軌道，營收可望持續成長。期間，面對外界質疑他出任國光生技董事長酬庸之說，詹啟賢多次公開表態自己非官股代表，主要是接受前董事長李明亮遊說，深感台灣自行生產疫苗的重要性及可提升我國生技產業發展，而成為代表民股的董事長。對於「被誤解」與「被低估」，詹啟賢舉出日本、韓國的國產自製疫苗，受到政府保護而負責該國的流感疫苗100%市場，反觀我國卻是僅提供國光生技50%額度，且採價格競標制，待遇明顯有差。「國光生技是一家上市公司，面臨市場的商業競爭，戰戰兢兢，同時也要顧及國人面對H1N1大流行、流感、腸病毒疫情的生命威脅，扛起研發疫苗責任。」詹啟賢說他領軍國光生技的義無反顧心情。他還以漏斗「寬廣→瓶頸→寬廣」形狀，對照一路從學術、生產研究到動物、人體試驗，取得藥證、廠區符合GMP合格驗證等，雖是條漫長之路，通過挑戰建立高技術門檻，是國光生技團隊轉換為盈餘的機會。「在商業利益、國人需求之間取得平衡，國光生技團隊85%人員來自生物等相關科系，年資都10、12年以上，流動率低。我們努力在政府未給予許多保護措施中，走到海外開創疫苗出口市場。」詹啟賢自豪地說。（3-3全文完）詹啟賢相當喜愛書法字畫，辦公室掛著多幅名帖。（圖／李蕙璇攝）國光生技董事長詹啟賢彰化縣人，曾擔任美國洛杉磯波莫那醫院外科主任、逢甲醫院院長（奇美醫院前身）、衛生署署長、奇美醫院院長。2008年7月其個人也投資入股國光生技，並代表民股出任董事長兼執行長至今。