捐骨髓
」 骨髓 包小柏 罕見疾病 捐骨髓![alt](https://static.ctwant.com/images/cover/22/348222/sm-15338b5cb1b49bb1fc4b080937357bcc.jpg)
女歌迷將捐骨髓給爸爸 五月天獻祝福相約下次再見
五月天在深圳大運中心體育場舉辦6場《回到那一天》25週年巡迴演唱會環場夏日版,點歌環節有下個月要捐骨髓給爸爸的女粉絲,透露五月天的歌陪伴她走過低潮,五月天獻唱〈第二人生〉送給她和爸爸,期盼手術順利迎接他們全新篇章的第二人生,相約下次演唱會見,歌迷也說:「下次我會帶康復後的爸爸來,唱到80歲。」阿信上演霸道總裁幫石頭脫衣。(圖/相信音樂提供)深圳場昨(8日)迎來最後一場演出,歌迷熱情尖叫一開場就直衝天際,五月天也以百分百熱情回應,開場沒多久,怪獸嗨到脫掉外套,阿信也上演霸道總裁幫石頭脫衣,為歌迷謀福利,冠佑說:「今天是最後一天演唱會,今天在場所有人要大聲吶喊,把唱歌的聲音留在我們心裡面,直到我們再見面的時候!」這六場不只歌迷的聲音留在五月天心裡,每場用盡全力給予穩定節奏的冠佑,手上也滿是紅色印記與水泡,讓歌迷滿是心疼,但他覺得一切為了歌迷都值得。冠佑手上滿是水泡。(圖/相信音樂提供)家家擔任6日開場嘉賓,一出場歌迷反應熱烈,一連帶來〈填空〉、〈塵埃〉、〈命運〉經典歌曲,家家說:「感謝師兄帶我到很多地方,最近我有一首歌又紅了,希望大家跟著我一起唱。」〈命運〉音樂一出,全場跟著家家接唱,宛如大型KTV,正在籌備新專輯的她,預告下半年就能帶新作品與大家見面。
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大四學生放棄考研!捐骨髓救妹妹 她自責:耽誤了姐姐的未來
中國河南一名17歲女孩因患上了骨髓增生異常症候群(Myelodysplastic syndromes,MDS),需要骨髓移植,而正在準備考研的姐姐得知後,也毅然決然放棄考試,捐獻骨髓救妹妹,報導一出也感動無數網友。據《九派新聞》的報導,17歲的王笑歌原本是河南平頂山郟縣的高校學生,成績一直名列前茅。直到2022年6月,王笑歌因反復發燒,並出現貧血等症狀而被緊急送醫,檢查後才發現,她罹患了MDS,也就是白血病前期,需要進行骨髓移植。當時在鄭州準備考研衝刺班的姐姐王夢歌知道後,毅然決然放棄考試,決定捐骨髓救妹妹,除此之外,她還到醫院照顧妹妹與她一起對抗病魔。王夢歌也表示:「我當時是要考研的,後來決定不考了,陪她看病。」為了照顧妹妹,王夢歌還因為睡眠不足,在脖子上起了很多紅疹,「妹妹之前化療的時候,有時候晚上打針要打到兩三點,那會沒休息好,就起了這些。」看到姐姐為自己做出的付出,王笑歌既感動又自責,「是我連累了她,耽誤了她的未來。」但王夢歌無怨無悔,她表示自己現在最大的願望就是把家人照顧好,一家人都平平安安。報導曝光後,網友們對王氏姐妹的故事感到相當動容,紛紛祝福妹妹能早日康復,而姐姐能來年再戰,考研成功。
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愛女罹罕病22歲離世 包小柏1年仍走不出傷痛「貼文洩真心話」
55歲資深音樂人包小柏活躍於台灣影視界,為孫燕姿、蘇慧倫、陳小春等人開創唱片佳績,不料他的女兒疑似罹患罕見疾病,去年不幸過世,得年22歲。包小柏曾捐骨髓,希望可以救女兒,無奈最後移植失敗,衍生出更嚴重的後果。如今愛女逝世滿1年,他PO出合照懷念,坦言到現在仍放不下。包小柏女兒罹患罕病,多年來積極治療,身為父親的他,因為擔心女兒病情,黑髮一夕間變白,治療期間他曾捐骨髓給女兒,但是最後沒有成功,為此難過表示:「做為捐贈者妳的父親而言內心充滿萬般希望與不安,希望的是移植成功,不安的是半相合給妳帶來巨大的排斥可能,經過了一年證明一切計畫失敗,衍生出更加嚴重的結果,『信』這個字從此在我心中抹滅」,字字句句充滿心痛和不捨。女兒離世一年,包小柏仍無法走出傷痛。(圖/翻攝自包小柏臉書)遺憾的是,女兒最後仍不敵病魔,2021年12月20日不幸離世。當天包小柏淚訴:「今早10:44我失去了一生最愛,小女去當了天使!謝謝妳來到包家」,到現在過了1年,今天他在私人IG感嘆;「連過去每天跟妳額頭碰額頭的頭髮至今都捨不得剪,不時無刻的都還當妳依然過著日常」。包小柏提到,每2周就會去坦望女兒,是家人最盼望、最無畏風雨的行徑,「今天打算給妳換一些過去家庭出遊生活照片,昨晚也把妳手機及電腦內私人的影音照片備好了,一份隨身碟帶過去給妳,讓妳在哪過著無病痛且溫暖美好的生活,想妳、愛妳」,明顯還沉浸失去愛女的傷痛中,還沒走出來。
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3寶媽嫌第2胎又生女直接送人 15年後兒罹罕病「女兒拒捐骨髓」結局曝
即使在這個觀念開放的時代,許多人仍存有重男輕女的刻板印象。中國江蘇過去就有一名陳姓女子,第2胎又生下一個女兒,因為想要兒子,便把孩子送人,多年後如願生下一個兒子,卻萬萬沒想到兒子患有罕病,只有被送走的女兒可以救他。陳女在90年代生下第2胎,由於連2胎都是女兒,想要兒子的她非常不開心,和老公商量把孩子送人,老公雖然捨不得孩子,但想要生2個小孩已經是極限,便忍痛割愛送給一戶張姓人家,夫妻倆頓時如釋重負,2年後生下一個兒子。可是好景不常,在兒子4歲的時候,因為身體不適被帶去醫院檢查,發現患有先天性血小板減少症,只要一點碰撞就可能會因此喪命,所以男孩上學從來不敢上體育課,一家人就這樣膽戰心驚過了10年。陳女的兒子患有罕見疾病。(圖/翻攝自搜狐)怎料,男孩14歲時病情突然加重,鼻子經常流血不止,後來檢查得知病變,罹患白血病前期,只有做骨髓移植才能痊癒,但全家人沒有人配對成功。就在一家人焦急的時候,陳女想起15年前送人的二女兒,便前去拜託張家人,希望可以做配型,結果顯示成功。然而,張家人提出需要有50萬人民幣的補償,才同意進行骨髓移植。陳女無法接受,揚言要打官司把女兒討回去,這舉動也讓張家人很是生氣,隨後拒絕幫助。二女兒這才知道自己的身世,她毅然表示自己不會捐,陳女也決定放棄逼迫二女兒,隨後在醫院等待有合適的骨髓匹配,好在不久傳來好消息,得知有2分可能適合的的血樣,但要等檢測結果出來後才能確定。無論如何,男孩總算有一絲絲活下去的希望了。
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幼童之死1/政府未購兒童疫苗就與病毒共存 蘆洲3歲童染疫併腦炎離世
新冠肺炎疫情持續嚴峻,至今已造成10名孩童不幸離世,也在10個家庭留下難以治癒的傷痕,蘆洲3歲謝姓男童孟孟便是此次疫情的犧牲者之一,也是其父母求子10年才得到的寶貝,他們至今仍無法走出喪兒悲傷,但也決定捐贈孩子的骨髓和血液以供醫療研究,更盼政府能重視孩子的疫苗,別再讓別的父母體會這種心如刀割的痛苦5月31日上午,本刊來到孟孟的靈堂致意,靈堂前滿滿是他生前喜歡的玩具,顯示家人對他的深厚疼愛,遺照上的孟孟可愛依舊,笑容純淨宛如最美好的天使,但如今天使不敵凶暴疫情離開世界,留給世人無盡思念,也在謝家人心中烙下最深傷痛。「我們求子10年,看診吃藥拜拜都做了,最後終於等到他。」謝爸爸難過表示,他與妻子相戀23年,10年前開始想要孩子卻一直沒有喜訊,夫妻倆盡了一切努力,還曾求助不孕症門診,終於自然懷上孟孟,全家人將這孩子視為上天的禮物,一直把他捧在手心上呵護。孟孟父母求子10年才等到寶貝兒子來到世界,將他視若珍寶、萬般疼愛,已帶著孟孟環島多次。(圖/家屬提供,CTWANT合成)孟孟是大家族裡的唯一孩子,也是老人家眼中最寶貝的「獨孫」,他又撒嬌可愛、貼心懂事,甚少胡鬧給父母添麻煩,阿公對他可說是有求必應,靈堂前的玩具只是他所有玩具的20分之一,他小小年紀即跟隨父母環島多次,見過大山大海和波瀾壯闊,原以為幸福的時光可以長存,厄運卻來的如此之快。 5月16日,孟孟發燒到38度,父母連忙帶著他赴醫院PCR採檢,醫生研判他可以回家觀察,隔日卻突然飆燒到41.3度,更出現四肢痙攣、腦水腫、嘴唇指甲發紫等症狀,被送醫時已失去意識,手腳不斷抖動,立刻被送進急診室搶救。醫生發現孟孟出現嚴重腦缺氧和心律不整,照X光後診斷有肺炎情況,醫護團隊不眠不休搶救長達60小時,主治醫生更幾乎2天半沒有闔眼,最終還是無法在死神手中搶命,孟孟於20日因腦炎併神經性休克離世。而5月20日也是孟孟父母的結婚紀念日,突如其來的噩耗讓他們難以相信,巨大悲痛宛如殘忍的刀,將謝爸爸的心剜的面目全非,幾經思考後決定捐出孩子的骨髓血液給長庚兒童醫院病理室研究,期盼有助於病理治療,別再有兒童無辜犧牲。孟孟靈堂滿是他最喜歡的玩具,紙紮的麥當勞還有他的可愛身影,顯示家人對他的深愛與不捨。(圖/林士傑攝)「有太多答應他的事沒有做到,只想跟他說『我愛你』。」謝爸爸表示,他曾承諾,疫情後要帶孩子四處旅遊,一家人一起看遍這世界的美景風光,也已安排好要讓他就學,沒想到政府口口聲聲的「輕症」竟剝奪了全家人最可貴的珍寶,更不敢讓年邁的老母親得知此事,只能告知她孩子出國念書,連新聞都不敢轉給她看。「政府說要與病毒共存,但大人有疫苗,孩子呢?」謝爸爸強忍悲傷喊話,希望政府可以重視6歲以下兒童,讓所有孩子都盡快有疫苗可打,若有症狀就該盡快留院治療,別再出現共存下的犧牲品,也盼別再有父母經歷與他一樣的椎心之痛。
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幼童之死3/謝謝孟孟!3歲童犧牲換800床兒童病房 遺愛捐骨髓血液助研究
新北市蘆洲區3歲謝姓男童孟孟上月20日確診新冠肺炎併發猛爆性腦炎逝世,讓大眾心疼不捨,他的犧牲換來指揮中心對染疫兒童的重視,指揮中心承諾將增加800多床兒童病房量能,謝父也決定讓孟孟遺愛人世,捐出其骨髓血液以幫助研究,希望能避免再有孩子喪命。據了解,孟孟病程進展快速,上月16日體溫為38度,看完醫生後返家休息,隔日就飆升到41.3度,被送醫時已失去意識、四肢抽搐,在60小時的搶救後仍宣告不治。在孟孟離世後,指揮中心宣布,腦炎或心臟重症病童將由6家兒童醫院及16家醫學中心共同收治,總計規劃增加800多床兒童病房量能。(圖/黃威彬攝)而孟孟是台灣第6位染疫死亡的孩童,對家屬而言,孟孟不只是指揮中心記者會上的一個數字,更是他們等了10年才盼到的寶貝,集家族萬千寵愛於一身的獨子獨孫,而他的犧牲也終於換來其他染疫兒童的生機。在孟孟離世後,指揮中心宣布,中央已律定「三級分層」收治兒童個案,腦炎或心臟重症病童將由6家兒童醫院及16家醫學中心共同收治,總計規劃增加800多床兒童病房量能,並在2天內至少由21床擴增至100床。 謝姓大伯表示,孟孟的離開帶來改變,如果能不再有其他孩子病逝,這也算是祂的福報,但「這個代價真的太慘痛」,家人至今仍難以從悲痛中走出,也期盼別再有無辜的家庭承受白髮人送黑髮人的痛苦。「相信孟孟會同意爸爸的這個決定,還會拍手支持我。」謝爸爸在幾經思考後,決定捐出孩子的骨髓血液給長庚兒童醫院病理室研究,期盼這管血液能讓醫界研發出可以壓抑新冠肺炎病毒的藥物或疫苗,進而造福全世界的患者與病童。
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12歲女童捐骨髓救10歲弟 單親媽含淚同意「都是我身上掉下來的肉」
河南鄭州日前發生一起感動眾多網友的事件,一名10歲的男童因罹患罕見疾病,必須移植骨髓才能進行治療。而12歲的姊姊在知道自己的骨髓與弟弟完全符合後,就決定捐出自己的骨髓來救弟弟,而在醫生的解釋下,這位單親媽媽也含淚同意,並表示「都是我身上掉下來的肉」。綜合中國媒體報導指出,這起事件發生在河南鄭州,10歲的男童赫赫因為罹患重型再生障礙性貧血,目前正在河南省人民醫院接受治療。而在經過醫生的比對之後,發現赫赫的姊姊、現年12歲的月月的骨髓,與赫赫完全相符合。或許移植骨髓對一個懵懂未知的孩子,是一件讓人恐懼的事情。但懂事的月月卻表示「為了救我弟弟,沒什麼害怕的」。月月甚至直言「爸爸也不在了,心疼媽媽,他還要賺錢,還要照顧我跟弟弟」。丁女在聽到女兒月月這一番言論後,也在旁邊安慰月月「媽媽不辛苦,你們兩個好就好」。最後在醫生的建議下,丁女同意讓月月捐贈骨髓給赫赫,丁女也表示「那是我兒子,也都是從我身上掉下來的肉」。而河南省人民醫院醫師時杰也表示,目前赫赫已經進入移植病房,目前準備接受預處理的治療。在預處理治療完成後,就會採集月月的幹細胞回輸給赫赫。
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包小柏淚送22歲愛女最後一程「我失去一生最愛」 3兄弟相擁悲泣
包小柏的愛女包容因患罕見疾病去年12月20日病逝,得年22歲,2日下午2點於台北市立第2殯儀館至真2廳舉辦家祭,僅親友入場不對外開放;包小柏強忍白髮人送黑髮人悲慟,親自為女兒佈置靈堂、送孩子最後一程,家祭約莫進行1個多小時,結束前,包小柏與大哥包偉銘、二哥包小松緊緊相擁,3兄弟悲泣許久,場面哀戚。包偉銘(左起)、包小柏及包小松3兄弟。(圖/中國時報鄧博仁攝)包小柏今穿黑色短T內搭白色長袖,儀式全程都戴著墨鏡,似為遮掩連日來哭腫的雙眼,他於家祭開始前在靈堂裡忙進忙出,仔細打理佈置細節,家祭現場擺滿紫、白色系為主的蘭花及百合等花飾,莊淨素雅。包小柏於儀式開始前在靈堂裡忙進忙出,親自打點佈置。(圖/中國時報鄧博仁攝)包偉銘及包小松於家祭開始前半小時低調入場且謝絕採訪,包小松看到媒體在場時面露驚訝,委婉表示:「不好意思我們家祭,今天都不受訪。」2人全程陪在包小柏身旁,幫忙留意現場情形。儀式一開始,靈堂2側螢幕播放包容生前彈奏鋼琴的美麗倩影,在場親友頻頻拭淚、泣不成聲,工作人員隨後關閉靈堂大門,不讓外界看到進行過程。包小松幫忙留意家祭現場情形。(圖/中國時報鄧博仁攝)包小柏2019年12月曾為愛女捐骨髓,無奈最後移植失敗,陪女兒抗病2年多仍救不回孩子,悲喊「我失去了一生最愛」,令人不捨。包小柏的經紀人今低調表示,包小柏在家祭儀式上播放女兒生前的影片和音樂,但因悲傷過度而沒有致詞,希望用影片和大家分享女兒生前美好的回憶;包容於家祭結束後進行火化,至於靈位安置地點,經紀人不便透露,僅說包小柏因失去愛女已推掉近期所有工作,目前先讓他專心休息,待農曆過年後再討論之後工作規劃。
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包小柏痛失22歲愛女…捐骨髓失敗「衍生嚴重結果」一夜白髮 半年前心碎文曝
包小柏女兒驚傳過世,得年22歲。據了解,包小柏的女兒疑似罹患罕見疾病,為此包小柏還煩惱到滿頭白髮。回顧他6月時的貼文,「為何日復一日的循環著痛苦,沒完沒了。」足見為人父的心疼,卻無能為力。大哥包偉銘則透過友人表示,家人都很悲傷。包小柏20日在私人臉書發文,「今早10:44分我失去了一生最愛,小女去當了天使!謝謝妳來到包家22年4個月,此後爸爸將會永遠永遠陪著妳,我們回家了。」貼文下方,圈內好友包括明金成、陳國華、洪敬堯、林隆璇、游鴻明等人都留言哀悼。據悉,包小柏女兒疑似罹患罕見疾病,2年來積極治療;在治療期間,包小柏曾於2019年12月捐骨髓給女兒,可惜最後沒有成功。對於這個結果,他失落寫下,「經過了一年證明一切計畫失敗衍生出更加嚴重的結果,『信』這個字從此在我心中抹滅。」包小柏6月也曾在臉書發文,「我的女兒就是『普羅米修斯』的原型!但是她沒有得罪過『宙斯』任何人啊,為何日復一日的循環著痛苦,沒完沒了。」字字句句都流露出為人父的心疼,卻無能為力。無奈最後沒有等到奇蹟,包小柏的女兒不敵病魔過世。據了解,家祭暫定於1月2日舉行,但不對外公開。根據《中時新聞網》報導,包小柏哥哥包偉銘低調未受訪,僅透過友人表示,家人們都沉浸在悲傷中,真的很不捨。
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「只有我能救」7歲女童苦撐!每天跑步10公里 原因曝光:為救姊姊一命
大陸山東省一名7歲女童琪琪每天努力跑步10公里,就是為了鍛鍊自己並達到醫生要求的體重,不管天氣多冷、練得多累,琪琪都風雨無阻的跑下去。琪琪這麼努力鍛鍊身體,只為達到醫生要求的捐骨髓標準,想救罹患血癌的姊姊一命。琪琪的姊姊小涵。(圖/百度)據《齊魯晚報》報導,琪琪的姊姊小涵去年6月被診斷出嚴重再生障礙性貧血,也就是俗稱的白血病、血癌,最有效的治療法就是骨髓移植,而琪琪是比對後最適合的捐贈者。但琪琪畢竟只有7歲,所以醫生指示她必須健康的增重到50斤(約25公斤)才能捐骨髓給姊姊。(圖/百度)琪琪本來是一個特別不愛運動的孩子,她也不懂姊姊的病有多嚴重,但聽到只有自己能救姊姊之後,下定決心好好鍛練,每天都在廣場跑認真10公里;鍛練結束後,琪琪往往已經累癱、伏在媽媽的背上呼呼大睡,讓媽媽揹她回家。(圖/百度)媽媽看到琪琪每天這麼累,心中也相當不忍,所以每天都陪琪琪一起跑步;她表示自己家境不怎麼有錢,老公靠打零工養家,但小涵每一次輸血小板就要花人民幣1740元(約台幣7569元),目前已經負擔20萬元(約台幣87萬元)。小涵本月16日即將再次做大檢查,若琪琪鍛練順利,很快就不用再跑步,媽媽期待小姊妹能一起牽手走回家。
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23歲正妹驚罹血癌 老父挺病體捐骨髓救命
對於多數大學畢業生而言,23歲意味者即將踏入職場一展所長,然而對於黃珮瑜而言,23歲這年,卻是與死神搏鬥的第一個年頭。在2017年1月,黃珮瑜因為四肢莫名出現瘀青、貧血、容易疲勞等原因到醫院檢查,豈料被醫師告知罹患急性骨髓性白血病,需要緊急住院治療。「媽媽以前就是因為急性淋巴性白血病病逝,雖然心裡早有所猜測,但確認自己也罹患血癌後,走出診間的我還是忍不住大哭一場,嚇到昏厥!」雖然黃爸爸年事已高、身體健康也有狀況,卻堅持捐骨髓給愛女,後來黃珮瑜再接受標靶藥物合併化療藥物治療,在新藥助攻下,黃珮瑜進行四次治療即達到完全緩解,治療副作用也大幅減少;在完成了第二次的骨髓移植手術後,終於治癒了急性骨髓性白血病,已有一年沒有復發跡象。急性骨髓性白血病是高致命性、低存活率,且最難以治療的癌症之一,屬於成人最常見的急性血癌,在台灣發生率逐年增加。罹病的名人如藝人高淩風、郭台銘親弟郭台成與畫家幾米等。其主要症狀不典型,常被當成感冒或老化,但病程惡化快速,病患確診時往往已有生命危險,需立即住院治療。中華民國血液病學會急性骨髓性白血病與骨髓化生不良症候群疾病工作組召集人田蕙芬醫師說,急性骨髓性白血病患者的骨髓會製造大量不正常血球,造成骨髓膨脹、骨骼疼痛症狀;因紅血球低下導致臉色蒼白、疲倦;白血球無法維持正常免疫反應,易莫名發燒;血小板無法發揮凝血功能,導致不明原因瘀青與出血。田蕙芬醫師指出,急性骨髓性白血病症狀易與感冒及老化混淆,容易被忽略,許多病患錯失黃金治療期,就診時往往已有生命危險。田蕙芬醫師說,臨床上發現許多患者與家屬對於急性骨髓性白血病認知度較低。為了讓民眾快速記憶關鍵症狀及後續應對方法,工作小組推出「『急』刻救援 『髓』機應變 421」口號,鼓勵民眾若出現臉色蒼白疲倦、不明原因發燒、瘀青出血、骨頭疼痛「四」大症狀,務必就醫進行血液及骨髓「兩」種重點檢測,並且「一」定要盡速至血液科就醫,以利及早發現及治療,降低疾病對健康的衝擊。中華民國血液病學會急性骨髓性白血病與骨髓化生不良症候群疾病工作組召集人侯信安醫師說,在標靶藥物上市 (2017年) 以前,急性骨髓性白血病主要治療是化學治療與幹細胞移植。但年長者,容易因身體機能較差或合併其他共病,無法接受標準化療,或因為無法承受副作用而中斷治療。年輕病患雖有七至八成在治療後可達完全緩解 (癌細胞比例下降至5%),仍有五成復發機率。近年多款創新標靶藥物在台上市,終於突破臨床上三種容易讓病患喪失治療信心及放棄治療的瓶頸:反覆復發、疾病控制困難、治療副作用。侯信安醫師說,將標靶合併化療可以增加緩解率、降低復發率,改善疾病控制困難的困境,減輕療程副作用。在標靶藥物介入下,不只年長患者整體存活期從不到半年,延長為十至十二個月;部分年輕患者的五年存活率,也將由四到五成,提高至六、七成。
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吃到失眠!河南11歲男孩暴食3個月 背後有洋蔥
大多數人都想減肥,但大陸卻有一名男孩不停增肥,原來背後藏著感人的故事。來自河南,一名11歲男孩路子寬,為了救罹患骨髓異常綜合症的父親,決定捐獻自己的骨髓及幹細胞,但由於體重未達標準,他進行為期3個月的「暴飲暴食」,甚至因此患上脂肪肝,最後他成功增重把骨髓捐給了父親;近日武漢肺炎疫情延燒,男孩也捐出壓歲錢,為武漢加油。男孩父親被檢查出骨髓增生異常綜合症,需要骨髓移植救命。(圖/梨視頻)路子寬的父親在2011年底時,被檢查出骨髓增生異常綜合症,不過一直用藥都沒用,去年7月父親突然病情惡化,醫生表示一定得骨髓移植才能救命,但捐獻者體重必須達到50公斤,路子寬的體重太輕,並不符合捐骨髓的標準。男孩捐出壓歲錢,希望可以盡一份心為武漢加油。(圖/梨視頻)為了要救父親,他每天都至少吃5餐,還時常吃到嘔吐、飽到徹夜難眠,但都不影響他的決心,路子寬認為,「爸爸以前是家裡男子漢,現在生病了需要我來做小男子漢」,年紀小小卻這麼懂事,令人動容。11歲男童增胖吃到失眠,背後原因惹哭網友。(圖/梨視頻)路子寬明白暴飲暴食會影響健康,但還持續增重,父親路炎衡也在微博記錄著兒子增重過程,從體重增長到穿不下衣服,到走路時大腿無法合攏。路炎衡在9日生日當天順利獲得骨髓移植,他在微信發文稱,兒子送給他一個珍貴無比的生日禮物,「感謝兒子為我付出的一切」;近日武漢肺炎疫情蔓延,男孩也捐出1000元人民幣(約4800元台幣)的壓歲錢,希望可以為社會盡一份心力,為武漢加油。