吉利德
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外媒：美肝臟疾病盛行 NASH藥物市場2035年將超過480億美元
國外媒體報導，國際調查機構Research Nester發布報告稱，到2035年全球非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療市場預計將超過480億美元。該機構稱，這代表2023年至2035年間，NASH治療領域的年複合成長率將達到18%，2022年NASH治療領域的收入達到52億美元。Research Nester的報告中指出，到2035年底，NASH治療市場規模預計將達到483億美元，2023年至2035年間年複合成長率為18%。2022年NASH治療領域的費用車過52億美元。市場的成長歸因於肥胖人數的增加，肥胖是脂肪肝問題的主要原因，因他會增加肝臟中脂肪組織的累積，在美國，約42%的人處於肥胖區間。該報告發布幾天後，Madrigal製藥公司獲得了美國FDA批准的首個NASH治療藥物。，而這款名為Rezdiffra的口服甲狀腺激素受體（THR）激動劑，將以4.7萬美元的標價在美國上市。在美國，包含NASH在內的肝臟疾病的盛行率正在迅速上升，NASH目前被稱為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH），是一種較晚期的非酒精性脂肪肝病（NAFLD），也是美國肝臟移植的主要原因。Madrigal製藥預計，150萬美國人被診斷為NASH，肥胖和糖尿病是導致疾病流行的因素。據Research Nester稱，在NASH治療支出不斷上升的情況下，北美將產生最大占比的收入。隨著對此疾病的認知提高，加上NAFLD病例數的增加，預計將推動對治療方案的需求。然而，受地區肥胖率上升的推動，預計歐洲NASH治療市場的年複合成長率最高，為18.6%。醫療保健分析公司IQVIA今年1月表示，NASH治療的全球市場規模到2030年將超過1,000億美元。IQV稱，目前有六種針對NASH的實驗性療法處於後期研究階段。其中值得注意的是由諾和諾開發的減肥療法semaglutide。此外，這家丹麥藥廠也與吉利德科學（Gilead）的兩種實驗性NASH藥物合作測試GLP-1受體激動劑。
只為與習近平同桌！ 蘋果、貝萊德等CEO花費127萬參加「商務晚宴」
中國國家主席習近平於美東時間15日在舊金山的APEC峰會上與美國總統拜登（Joe Biden）進行了4小時的會晤後，轉赴與「美國商界巨頭」共進晚餐。據悉，出席這場商務晚宴的包括微軟、花旗集團、特斯拉和星巴克等知名企業的執行長，其中蘋果和貝萊德的CEO甚至花費高達4萬美元（約合新台幣127.3萬元）的價格，只為爭取與習近平同桌。綜合《新聞週刊》、《商業內幕》、《日經亞洲》的報導，中美領導人峰會後，習近平在鼓掌聲中進場出席「美國友好團體-聯合歡迎晚宴」。《彭博社》指出，當晚與習近平同桌的美國政壇和企業高層包括：貝萊德集團CEO芬克（Larry Fink）、蘋果CEO庫克（TimCook）、黑石集團創辦人施瓦茨曼（Stephen A. Schwarzman）、橋水基金創辦人達利歐（Ray Dalio）、城堡證券CEO趙鵬、輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）、NIKE執行長杜納霍（John Donahoe）、美國商務部長雷蒙多（Gina Raimondo）、美國駐華大使伯恩斯（Nicholas Burns）。其他參與商務晚宴的人士還包括：波音公司CEO迪爾（Stanley Deal）、星巴克CEO納拉辛漢（Laxman Narasimhan）、前哥倫比亞大學國際與公共事務學院院長賈諾（MeritJanow）、安麗CEO潘特（Milind Pant）、漢威聯合國際董事長亞當奇克（Darius Adamczyk）、博通CEO陳福陽、KKR聯合CEO約瑟夫裴（JosephBae）、吉利德科學公司CEO奧戴（Daniel O'Day）等400名企業高管、學者及政府官員。據悉，晚宴的一般門票為2000美元（約合新台幣6.37萬元）。習近平在會中表示：「中國願意同美國做夥伴做朋友。」並表示美、中兩國不是敵人，是朋友，還承諾將增加美中直航客機，「如果把對方視為最主要競爭對手、最重大地緣政治挑戰，以及步步進逼的威脅，必然導致錯誤的政策、採取錯誤的行動、產生錯誤的結果。」他還呼籲，「中國從不賭美國輸、從不干涉美國內政，也無意挑戰和取代美國，樂見一個自信開放，發展繁榮的美國，同樣美國也不要中國輸，不要干涉中國內政，應該歡迎一個和平穩定繁榮的中國。」《商業內幕》分析，雖然美國聯邦政府和北京的關係，因晶片競爭、地緣政治和台灣問題而陷入緊張狀態，但像蘋果這樣的美國商業巨頭都非常依賴中國的製造業和消費者市場，因此許多企業領袖都紛紛爭取與習近平共進晚餐的機會，而習近平此舉也可安撫美國政府高層和商業人士，傳達出中國仍力圖開放市場、恢復經濟高速增長的訊號。
WHO最新研究稱「瑞德西韋」無用於新冠肺炎 生產公司駁：結果未受驗證
2019年底爆發的新冠肺炎疫情至今仍在全球持續延燒，瑞德西韋（Remdesivir）被認為是有望治療疫情的特效藥，然而世界衛生組織（WHO）在一項最新研究中，表示瑞德西韋對於拯救患者生命的效果令人失望，「很少或幾乎無助於降低死亡率，它似乎並沒有幫助病患恢復得更快。」據《CNN》報導指出，WHO最新公布的研究報告指出，瑞德西韋一直是唯一出現對冠狀病毒有特殊效果的藥物。它是唯一一種獲得美國食品及藥物管理局（FDA）在新冠肺炎治療上，緊急使用授權的藥物。就連74歲的美國總統川普（Donald Trump）本月2日確診新冠肺炎後，也被施以瑞德西韋作為治療的藥物之一，且目前已經出院。川普確診後也被施用瑞德西韋治療，目前已出院。（圖／達志／路透社）然而科學家對全球範圍內大量病例實施調查後發現，瑞德西韋、奎寧及部分抗愛滋病毒的雞尾酒療法用藥，並未能讓患者死亡率下降，或是加速患者康復出院。而目前該份報告雖尚未刊登在各大醫學雜誌，不過已發布到網路上供民眾閱覽。對此，負責生產瑞德西韋的吉立德科學醫藥公司（Gilead Sciences）也做出反擊，表示新公布的資料似乎與近期已陸續發表在醫學權威期刊上、更強而有力的研究結果不一致，這些研究驗證了瑞德西韋的臨床益處。吉利德科學醫藥公司在一份聲明中表示：「我們擔心WHO本次發表的研究報告並未受必要的嚴格實驗反覆驗證，以便進行有建設性的科學討論。」吉立德科學醫藥公司強調，瑞德西韋對新冠肺炎患者的益處已得到3項臨床試驗證實，其中包括隨機、雙盲及安慰劑對照組等嚴格實驗法，這是評價研究性藥物療效和安全性的黃金標準，驗證該藥確實有療效。
不顧他國患者死活！ 美國買斷新冠肺炎疫苗未來3個月產量
美國大型生物製藥吉利德公司（Gilead）所生產製造的瑞德西韋（Remdesivir），已被證實是可有效治療新冠肺炎的其中一種藥物；根據《每日郵報》報導，目前美國總統川普（Donald Trump）已將該公司未來3個月所有的瑞德西韋產量買斷。報導指出，瑞德西韋一開始是為了治療伊波拉病毒而研發出的疫苗，但有研究顯示，它能有效幫助新冠肺炎患者縮短療程，更快的恢復健康。而川普政府也在日前表示，若疫苗研發出來，願意以較其他國家更高的價格購買，以確保美國能擁有足夠的醫療資源。據了解，目前美國已採購了吉利德公司約90%，包含7月、8月和9月，超過50萬劑的瑞德西韋疫苗。對此，英國利物浦大學（Liverpool University）訪問研究員希爾（Andrew Hill）表示，「美國擁有大量的瑞德西韋藥劑，並且沒有留下任何多餘的數量給英國和歐洲，而在未來的3個月內，也沒有其他國家能獲得瑞德西韋疫苗的治療。」美國衛生與公眾服務部部長阿扎爾（Alex Azar）則說，「我們將盡最大努力，確保美國所有新冠肺炎的病患，都能得到瑞德西韋疫苗的治療。而川普政府也正竭盡所能的了解更多有關治療新冠肺炎的方法，並確認美國人民都能擁有這些治療的機會。」
日本這次終於超前部署！可一周批准瑞德西韋 5月治療新冠肺炎患者
美國藥廠吉利德的新藥瑞德西韋（remdesivir）已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准，可緊急用於治療新冠肺炎病患，亦即要輸氧的重症住院患者。而在疫情嚴重的日本，據共同社報導，日本政府今日召開內閣會議，決定修改法令，為瑞德西韋打開快速通道，厚生勞動省大臣加藤勝信表示，只要瑞德西韋提出申請，就爭取在一周左右批准，相關人士透露，最早5月就可使用。日本有「特例批准」的制度，只要新藥在海外獲得批准或許可，可以簡化國內審查手續。根據內閣會議的決定，厚勞省修改了《醫藥品與醫療器械法》（原藥事法），改為如果新冠藥物在美、英、加拿大、德國、法國獲得批准或許可，就作為「特例批准」的對象。加藤表示，預計吉利德近期將申請並給予批准。如果獲批，瑞德西韋將成為在日本第一個用於治療新冠的藥劑。根據美國國立衛生研究院（NIH）4月底公布的臨床研究報告，瑞德西韋治療患者後，患者的康復時間從15天縮短至11天。
瑞德西韋療效 大陸美國結果不一樣
陸美因新冠疫情加劇對抗，對新藥瑞德西韋（remdesivir）的效用評估也大不同。美國國家衛生研究院（NIH）4月29日宣布，經臨床試驗確認，瑞德西韋對治療新冠病毒患者有效，可以加快患者的康復步伐。惟同日在英國醫學期刊《刺胳針》發表的大陸臨床試驗結果卻指出，瑞德西韋對重症患者並無顯著療效，為能否對症下藥增添了不確定性。美國NIH指出，接受瑞德西韋治療的患者康復時間，比使用安慰劑的對照組患者快31％。從康復時間中位數來看，前者為11天，後者為15天。瑞德西韋組的病亡率8％，對照組病亡率11.6％。美國NIH轄下國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）所長佛奇29日表示，瑞德西韋抑制新冠病毒的功能「得以驗證」，可望為如何治療新冠肺炎定下新標準。川普總統亦敦促FDA授權，不過佛奇指FDA尚無批准時間表。瑞德西韋由美國藥廠吉利德（Gilead）開發，原用於治療伊波拉出血熱。吉利德29日另公布一項針對397名重症患者的三期臨床試驗結果顯示，接受5天療程與10天療程的效果相當，兩組皆有逾半患者在14天內康復出院，整體死亡率為7％。接受5天療程的組別，出院率達64.5％。副作用方面，約一成患者出現噁心及急性呼吸衰竭。吉利德宣布相關測試得出「正面數據」，意味新冠疫情救治出現曙光，消息也帶動吉利德股價盤中大漲8.1％。同日，英國醫學期刊《刺胳針》也發表一項針對大陸武漢237名成年重症患者的臨床試驗結果。結果顯示，從康復時間中位數來看，瑞德西韋組的時間為21天，安慰劑組為23天。研究人員認為兩組差異並不顯著，仍需要更大規模研究來驗證瑞德西韋的效果。
明星藥物瑞德西韋傳喜訊！ 藥廠吉利德股價上漲5.7%
對抗新冠肺炎明星藥物瑞德西韋（remdesivir）實驗結果傳出喜訊，藥廠吉利德宣布其數據呈現正面，達成主要的評估指標，美股期指因此大幅上漲，道瓊收盤大漲532.31點，吉利德公司股價也上漲5.7%。美國藥廠吉利德（Gilead Sciences）29日宣布，瑞德西韋初步實驗結果顯示，至少有50％患者接受5天瑞德西韋治療後有所改善，超過一半患者在2周內出院。目前該實驗由美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）進行，之後NIAID將會再公布更多的細節與數據。外媒報導，美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）表示，瑞德西韋對抗新冠肺炎在康復時間速度有明顯效果，可證明瑞德西韋能夠阻止新冠肺炎。
盤前分析／最好賺時點已過「僅剩個股表現」 胡亂追高價恐被套
宏遠投顧投資研究處、副總經理陳國清表示，此時胡亂追高股價恐怕就會被套到，需再觀察將來個股股價出現往下再大跌一次，才會再出現較高的投資報酬率。台積電公布優於預期的第一季獲利及第二季展望、吉利德的瑞德西偉證實對 新冠肺炎顯著有效，在台積電股價大漲及美股期指大漲之下，4月17日台股大 盤最多大漲335點，台股大盤指數最高來到10,710點，剛好大彈到台股指數大跌3,645點的0.6位置。宏遠投顧投資研究處、副總經理陳國清分析，台股大盤最後收在10,597點，上漲221點，爆大量留上影線，除了台積電、大立光、鴻海等三王以及少數個股股價強勢外，大多數個股股價開高走低收小紅甚至許多個股股價還翻黑，應該是厲害的投資人趁股市大盤及個股股價大漲之際在賣股票吧。至於，這一次台股大盤大幅反彈是否可以脫離以往的歷史經驗（彈0.6），直接反彈挑戰波段跌幅的0.618甚至超過？或是做520行情呢？說真的，沒有人有把握，畢竟受到肺炎疫情影響真的很嚴重。陳國清說，即使目前個股股價仍有上漲空間，或有機會突破 0.6再往0.618邁進，但因最好賺時點已過，再漲的空間越來越有限，個股股價也將會震盪劇烈，只剩少數個股有較多的表現。由於目前基本面沒有之前這麼好，個股股價大幅反彈後，仍然要面對未來經濟數據及個股基本面不如先前預期好的情況，且因台股大盤及個股股價反彈至 今，預期短線買進的報酬率已不高，此時胡亂追高股價恐怕就會被套到，除非將來個股股價有出現往下再大跌一次，才會再出現較高的投資報酬率。如果未來台股大盤及個股股價還有機會大漲，最好是透過利空往下再來洗盤一次，屆時籌碼洗乾淨且浮額變得更輕，台股大盤及個股股價就有機會再做第二波大反彈。
疫情「受惠、受害類股」一覽表 10大產業操作攻守有異
富邦證券提醒，投資人亦應提高風險意識，適量配置投資等級固定收益商品或黃金等，以增加投資組合抗震能力，並追蹤後續病毒疫情的發展狀況，當疫情獲得控制時，亦可伺機逢低布局產業趨勢正向的績優股。富邦證券表示，可「留意宅經濟及防疫概念股，適時增加避險型資產」。考量到目前仍未見到疫情高峰，從以下10項產業可以研判有不同的操作。基本上，可考慮避開航空、郵輪、飯店、遊樂園等類股，而電商、物流、線上影視及遊戲類股等，有望延續相對抗跌的走勢，疫苗以及防護用品類股未來仍有機會隨著疫情惡化或個別公司疫苗臨床試驗消息而有所表現。不過在業績面，疫苗在一般情況下需要經過多項臨床實驗及監管程序，並花費較長時間，因此投資人不應過度期待新型疫苗能在短期對其公司營收做出貢獻。隨著疫情在中國境外擴散，英國區域性廉航業者弗萊比航空（Flybe）在3月5日宣布破產，也帶衝擊美國航空類股集體走跌。聯合國國際民航組織估計，今年第一季，全球航空業收入將損失50億美元。國際航空運輸協會預測，疫情可能會讓全球航空業2020年營收驟減630億至1,130億美元，也使得美國政府提議對受到冠狀病毒嚴重影響的行業提供援助。富邦證券分析，郵輪業則是受疫情影響股價衝擊最大的類股之一，且預期在未來一段時間，旅客選擇搭郵輪旅遊的意願將會受到影響。飯店業受觀光人潮急速下滑影響，全球最大飯店集團萬豪國際警告，疫情可能對該公司今年第一季及全年業績造成衝擊，但影響程度目前還無法完全估計。身兼電影、遊樂園的娛樂產業龍頭迪士尼（DIS）除面臨疫情影響之外，Bob Iger卸任CEO一職也對短線股價造成影響，但外界看好Disney+在歐洲地區降價競爭，將有助於搶攻歐洲影音串流平台市場。富邦證券表示，相對可能因疫情而受惠的電商、物流、線上影視及遊戲類股表現大多優於美股大盤指數，呈現相對抗跌的走勢。除此之外，疫苗以及防護用品類股表現更為亮眼。其中，美國衛生部長表示，美國口罩缺口高達2億7千萬片，將動用國防生產法生產口罩及防護衣。Novavax（NVAX）宣佈成功研製出針對新冠病毒肺炎的人體疫苗，已將第一批疫苗送美國國家衛生研究院開啟安全性臨床實驗。Moderna（MRNA）為首家發布冠狀病毒潛在疫苗的公司，預計將在4月份啟動人體試驗，並在7、8月份得到初步結果。WHO官員宣稱吉利德科學（GILD）的抗病毒藥瑞德西韋有跡象顯示可協助治療致命新型冠狀病毒，目前正與中國合作進行兩項試驗，預計 4 月將公布結果。
防疫新藥「瑞德西韋」將來台 陳時中：已向美國藥廠接洽
美國藥廠「吉利德科學公司」（Gilead Science）的實驗藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），因成功治癒美國首名確診罹患武漢肺炎的患者，被各界視為對抗武漢肺炎的一道曙光，我國政府已與吉利德接洽，將有機會取得該藥物，供國內需要的患者使用。。「瑞德西韋」（Remdesivir），本來是用來投入西非伊波拉病毒的新藥，卻因臨床實驗效果不甚理想，才未被任何藥物監管機關批准，此次應用在武漢肺炎患者身上看見成效，且沒有明顯副作用，美方才免費提供給大陸，卻被眼尖的網友發現，此款藥物竟被武漢病毒研究所搶先註冊專利，武漢研究所更對外宣稱是為了「保護國家利益」才這麼做。儘管連大陸專家也打臉，認為病毒所成功申請的可能性不大，但「瑞德西韋」也有望來台測試，陳時中6日在行政院會後的記者會上受訪表示，「新藥的效果還需要經過驗證，不過在防疫期間，已經向吉利德商請，希望保留一部分藥物給台灣。」
武漢肺炎救命新藥「瑞德西韋」 幕後推手來自台灣的她
武漢肺炎疫情全球持續延燒，美國專家日前發現，治療伊波拉病毒的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），應用在武漢肺炎病患上看見療效，有患者在投藥後，一天內症狀獲得好轉，且沒有明顯副作用。有媒體報導，「瑞德西韋」（Remdesivir）這款藥物，是由美國製藥廠「吉利德」（Gilead Sciences）公司所研發，其關鍵的研發主導者，是來自台灣女科學家楊台瑩（Taiyin Yang）。根據吉利德製藥廠的官方網站指出，楊台瑩目前擔任吉利德藥品開發及製造部門執行副總裁，負責公司所有研究開發及已上市產品。畢業於台大化學系的她，後來取得台大化學博士學位，及美國南加州大學（University of Southern California）有機化學博士學位，在加入吉利德以前，楊台瑩主要從事化學分析工作。綜合媒體報導指出，吉利德所研發的瑞德西韋（Remdesivir）藥物，原本是2013年被拿來投入西非伊波拉病毒大流行的新藥，但因臨床試驗成果不佳，目前還未被任何藥物監管機構批准。而《新英格蘭醫學雜誌》在上月31日刊出的最新研究指出，美國首位武漢肺炎確診病例，是一名35歲男性病患，住院第6天，胸部造影顯示出有嚴重急性呼吸道症候群（SARS）病徵，當時醫生徵得患者同意後，投藥瑞德西韋治療。結果發現才過短短一天，病人臨床症狀得到大幅改善，但目前還需要更多試驗，以確定其安全性與效用。