台灣國產疫苗
」 高端 疫苗
高端好神2／當不成國產疫苗護國神山 專家：合約恐藏弊案才遲不公布
高端疫苗採購案疑雲未明，民眾黨中央委員張凱鈞拿出一份機密資料指控，高端早在通過二期試驗的半年前就已大量生產375萬劑的疫苗原液，中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢則認為，疫情期間好比動員戡亂時期，那些看起來不合理的地方，其實全部合法，至於高端合約為何拖延不公布，可能就是擔心合約裡頭有「弊案」。王任賢表示，疫情期間好比動員戡亂時期，所有的物資採購都可以凌駕於採購法之上，而當初會選定高端也是希望他可以扶植台灣國產疫苗，甚至外銷國際，「只是高端後來沒有變成護國神山」，而在野黨回頭過來審視高端當初是否合法，「你說高端合不合法？合法；但合不合理？不合理。」中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢認為，高端合約拖延不公布，可能就是擔心合約裡頭有「弊案」。（圖／黃鵬杰攝）王任賢表示，高端的合約絕對沒有問題，但為何遲遲不敢公布，應就是怕合約裡面會有弊案，「沒有人會笨到將弊案直接寫進合約裡面，那為什麼不敢將合約公開？」非常時期有非常時期作法都可以理解，當初政府都可以徵用媒體製作廣告，並徵收疫情期間相關物資，相關採購也都凌駕於採購法之上，行政院長陳建仁說政府不能片面公開高端合約是怕「影響國家信譽」，但高端至今連外銷國際都做不到，「何來影響國家信譽？」此外，也有知情人士表示，從高端董監事會議上流出的音檔顯示有「成大醫師」保證高端疫苗上市會一路綠燈，且「政府不過也傷腦筋」。知情人士質疑這個成大醫師是誰？為什麼不是台大醫師？哪一個醫師的權力高到可以保證讓高端疫苗一路綠燈？恰好成大又是賴清德的大本營，很難不讓人有所聯想。 而針對高端董監事會議上流出的錄音檔指稱「動物也是這樣，抗原濃度不夠再加大劑量就好」，遭民眾黨中央委員張凱鈞質疑草菅人命一事，王任賢回應表示，乍聽之下確實很草菅人命，以當時情況來看，所有不合法都是合法的，只是如果要調整劑量確實需要向衛福部重新申請，不能直接自己調整，而後續高端是否有向衛福部告知重新申請，在資料尚未公開前也無從得知。此外，針對張凱鈞指出，高端於二期試驗明明招募3852人試驗，但實際卻只挑出1000名數據較好的資料送驗，王任賢回應表示，以實驗角度來看，實驗當初招募3000人，送驗就是必須送驗3000人，沒有從中挑選1000人的事情，「這已經是國際慣例，可以肯定其中一定有錯。」王任賢強調，疫情當前，政府想扶植國產疫苗成為護國神山，但現今高端未能成為台灣的護國神山，政府也應滾動式修正政策，及時止損，而非繼續為高端一路開綠燈。副總統賴清德曾前往高端進行視察，民眾黨中央委員張凱鈞質疑賴清德在高端案中扮演什麼角色？（示意圖／與本案無關，總統府提供）
入境美國須完整接種疫苗「高端不在名單內」 莊人祥：持續溝通爭取
美國26日宣布入境新規則，11月8日起，旅客須打完兩劑獲得美國食品藥物管理局FDA核准或世界衛生組織清單上的疫苗才能入境，而台灣國產疫苗高端並不在名單當中。對此，指揮中心發言人莊人祥表示，外交部9月起就積極向美方了解新的入境措施，持續透過管道和美方溝通，爭取將高端納入美方疫苗清單。美國公布新入境規定，11月8日起，旅客要打完2劑獲美國FDA或WHO核准疫苗才可入境，而目前FDA認證的疫苗有輝瑞BioNTech、嬌生（Janssen）、莫德納（Moderna）3款；WHO則有輝瑞/BNT、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、楊森、莫德納、中國國藥疫苗及中國科興疫苗共6款；美國疾病控制與預防中心 （CDC）也指出，若旅客2劑疫苗施打的是不同品牌也可接受，但混打的品牌仍須是通過FDA或WHO認證的疫苗才行。對於台灣國產疫苗高端不在認證名單內，莊人祥指出外交部9月起就積極向美方了解新的入境措施，外交部、衛福部也持續透過管道和美方溝通，爭取讓高端疫苗納入清單，讓國人可以順利赴美。另外，莊人祥也指出，不論是國內認證或者世界衛生組織認證的疫苗，打完兩劑就是視為完整接種，不會讓接種高端的民眾混打其他疫苗，除非要接種第三劑，才可能再打其他疫苗。針對衛福部長陳時中所說高端還有剩下庫存223萬劑，莊人祥則表示高端實際驗收223萬劑，已經接種136.7萬劑，最新數字為剩餘86.4萬，澄清可能是部長有口誤。而目前尚有200多萬劑高端疫苗還沒驗收，莊人祥指出會持續生產進行封緘檢驗，指揮中心也會驗收，根據合約，年底高端還要有5百萬劑交貨，否則將會被罰款，之後也會先針對其他國家看是否可以捐贈，「這些國家也要取得EUA認證，會跟外交部協調。」
菲律賓搶買緊急授權高端疫苗？陳宗彥說要問食藥署 食藥署低調「會問高端」
國產疫苗高端在上週宣布二期解盲「非常成功」，食藥署最快六月底前就會開會討論，是否在高端未做第三期實驗前就先給予緊急授權，核准上市，引發國內正反意見兩極。但今日卻有媒體披露，菲律賓衛生單位已經相中我國國產疫苗，更致函我方，打算承認台灣EUA緊急授權「一通過就在菲國開打。對此，指揮中心副指揮官陳宗彥表示「要請教食藥署」，食藥署則低調以對，強調菲國應是與業者接洽而非食藥署「我們還要問看看」，外界也推測防疫指揮官陳時中今日下午將會針對該項被視為「高端利多」的訊息進一步說明。媒體報導，東南亞至少有5個國家近期已陸續向台灣國產疫苗洽談「合作事宜」，其中，以菲律賓衛生部食品藥物管理局最積極，甚至已來函，表明可以直接採認台灣的EUA標準，只要台灣審查過了就可以直接在菲律賓當地施打，「連菲律賓人都急著想打沒有做第三期實驗的國產疫苗」，也成為外界探討的熱門話題。不過，不只食藥署不清楚這項消息，就連中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥上午在主持完全國防疫會議後，被媒體詢問是否真有來函一事時，陳宗彥亦強調，這個會請食藥署再進行了解。陳宗彥說明，國產疫苗的部分，兩家公司（高端、聯亞）都有個別去尋找在國外合作試驗的國家，其他國家是不是有申請比照台灣EUA的方式，會再請食藥署去做了解，並沒有明確說明菲國想買高端的訊息是否已經獲得證實。陳宗彥表示要請食藥署進行瞭解，但食藥署第一時間的回應也很低調，僅表示，菲律賓應是與業者接洽而不是聯繫食藥署，「但食藥署會問看看業者」，似乎也顯示，食藥署並未掌握相關訊息，菲律賓想買只完成二期實驗的高端疫苗是否確有其事，也更讓外界好奇。由於路透社先前報導，美國食藥署FDA將關閉疫苗EUA緊急授權大門，讓投資人關切高端能否取得美國政府承認，但今日卻傳出菲國想買台灣緊急授權的高端疫苗，利空與利多消息併陳下，也導致上櫃生技股高端疫苗(6547)今日開盤後陷入多空交戰的激烈戰況中。高端開盤後先拉出解盲後第4根漲停板，飆至303元，但第2盤漲停板敲開後，股價卻翻黑至258元，下跌17.5元，第3盤再以1420張打至跌停價248元，高低價差高達55元，震幅高達19.96%。之後卻又打開跌停，跌幅縮小至9%左右，之後進入平盤狀況，再度讓投資人嘖嘖稱奇，議論紛紛。高端大股東基亞(3176)今日則是開低走低，觸及跌停板78元，之後雖一度打開跌停，但是走勢也是上下激烈震盪。圖說：
菲律賓願承認台灣EUA要國產疫苗 陳宗彥回應了！
高端疫苗日前解盲成功 ，聯亞也預計在6月底進行解盲，近日就有媒體報導指出，菲律賓的衛生單位已經致函來台，有意直接採認台灣的EUA，讓台灣國產疫苗可以免經過三期臨床實驗，就在菲律賓當地開打。而防疫中心副指揮官陳宗彥也在15日的記者會回應此事。根據《鏡週刊》報導指出，東南亞至少有5個國家，近期陸續向台灣洽談國產疫苗的合作，其中，菲律賓衛生部甚至直接來函表示，希望可以直接採認台灣的EUA標準，這也代表著只要國產疫苗能夠通過台灣EUA審查，屆時不用進行第三期大規模臨床實驗，國產疫苗就可以在菲律賓當地直接施打。但防疫中心副指揮官陳宗彥在15日的防疫記者會上，否認以上報導，僅表示因為高端、聯亞兩間疫苗廠商有在海外找尋合作試驗的國家，其他國家是否有申請採認台灣EUA的部分，會請食藥署再詳細了解一下。而根據《中時新聞網》報導指出，菲律賓媒體《ABS-CBN》為此訪問了菲律賓政府跨部門抗疫工作小組執行長加維斯（Carlito Galvez Jr.）與衛生部長杜克（Francisco Duque III）。加維斯否認了這項傳聞，表示「我沒有注意到有要求捐贈任何疫苗，特別是那些沒有經過菲律賓FDA緊急使用授權的疫苗。」而杜克則沒有任何回應。
聯亞遭爆後台硬！路透：黑水執行長投資疫苗 已在台完成小規模試驗
「路透社」5日驚爆，美國私人軍事、保安顧問公司「黑水保安公司」（BlackWater，現稱Academi）創辦人普林斯（Erik Prince），在去年底投資了一家美國公司「Covaxx」的疫苗分銷計畫，該公司是UBI與聯亞生技集團去年初成立的子公司，其研發的疫苗「UB-612」甚至已經在台灣完成一場涉及60名患者的小型實驗。報導指出，普林斯與美國前總統川普交情相當深厚，而他本人也是充滿爭議，去年底他投資了一家名叫「COVAXX」的私人公司，開發一款代稱為「UN-612」的疫苗，且已經針對台灣60名新冠肺炎患者完成小規模的試驗，根據公司公布數據，該疫苗於小型實驗表現出防護效力，但並未進一步公布大型臨床試驗與詳細安全數據。COVAXX是台灣國產疫苗生產商之一的「UBI與聯亞生技集團」於2020年初創立的子公司，並自今年4月被併到一間叫Vaxxinity的新公司。Vaxxinity公關顧問對路透證實，公司已經在台灣針對60名20-55歲志願者完成第1階段試驗，目前正在針對另外3800人進行新研究；不過該公司不願透露與普林斯之間的關係。路透社報導指出，COVAXX背後的投資者還有X獎基金會執行董事長戴蒙斯（Peter Diamandis）、勵志演說家托尼·羅賓斯 （Tony Robbins），今年3月，已經私募獲得13.5億美元。更具爭議性的是，普林斯還曾招募已故的美國前共和黨國會工作人員和說客貝倫茲（Paul Behrends），幫忙在COVAXX與政府之間牽線，他還曾發出短信給貝倫茲，表示「每劑有幾美元的佣金空間」，試圖在關係公衛健康的疫苗分銷制度中獲利。
日本政府指台灣國產疫苗7月後就相當齊備 孫大千請問蔡政府哪位官員講的？
前立委孫大千說，從最近曝光的一段日本國會詢答的視頻中，印證日本政府的認知是「7月之後台灣國內的生產體制會比較完整，目前暫時比較緊急」，日本才優先提供124萬劑疫苗給台灣，但值得國人推敲的是，蔡政府中是誰告訴日本政府，台灣的國產疫苗一定可以在七月解盲成功？誰在害怕日本政府如果捐太多疫苗，就會排擠到國產疫苗？日本政府在6月4日空運124萬劑AZ疫苗無償送給台灣。但網路社群包含臉書、Line卻流傳一段日本外務大臣茂木敏充3日在外交國防委員會備詢時影片，由於貼文的中文部份寫說「日本外相在國會被問到為何只給台灣124w？回覆說，台灣政府沒想要很多，只要六月擋一下就好，七月就會有自己生產的疫苗了」，引發藍綠支持者在網路上激烈論戰。有人批評該文的中文翻譯不僅不精確，而且是惡意，台籍旅日媒體工作者劉黎兒也說，影片中茂木外相的原意是「台灣國產疫苗體制在7月之後就相當齊備，但是當下有緊急需要」，影片中沒有「台灣自己表示是七月就上路」、「台灣說足夠了」等文字。前立委孫大千則質疑，影片中日本外相茂木敏充的原文是，台灣國產疫苗體制在7月之後就相當齊備，但是當下有緊急需要，他很好奇，為何日本外相會認為，台灣國產疫苗體制在7月之後就相當齊備？蔡政府中又是誰告訴日本政府，台灣的國產疫苗一定可以在七月解盲成功？誰在害怕日本政府如果捐太多疫苗，就會排擠到國產疫苗？此外，針對中研院士陳培哲請辭國產疫苗審查委員，還說主因是蔡英文總統，總統府發言人張惇涵反駁，對於陳培哲擔任或辭去疫苗審查委員一事，總統府都並不知情。但孫大千質疑，蔡總統與高端之間究竟有無不可告人的關係？不僅陳培哲憂心，他也認為，當蔡總統宣示國產疫苗七月上路，食藥署擋得住總統府的壓力嗎？關於陳培哲的質疑，蔡英文難道不需要自清嗎？孫大千表示，陳培哲只不過是基於專業角度，對於國產疫苗發表了不同的看法，就立刻引起綠營側翼的全面圍剿，奇怪的是，圍剿陳培哲的力量完全不具備相關的疫苗知識，就在國產疫苗即將面臨解盲階段的敏感時刻，急急忙忙地要打擊抹黑陳培哲，這究竟是要掩蓋什麼樣的問題呢？
陳培哲被網軍攻擊 增聘新藥審議委員是機密、醫界問誰洩密？
中研院院士陳培哲日前發表國產疫苗言論，遭媒體人周玉蔻質疑有違專業倫理。醫界人士訝異指出，陳培哲政治立場向來挺綠，而且可歸類「深綠」，沒想到因對國產疫苗研發提出不同看法，就遭抹黑攻擊，而且，陳培哲是不對外公開的衛福部新藥「外聘委員」，究竟誰將「機密」外洩給周玉蔻，衛福部應清查、給陳培哲一個交代。衛福部若繼續放任機密外洩、只一句「不知情」就結案，不僅未來恐沒委員敢再說真話，對民眾健康的維護更相當不利。 外界關心陳培哲請辭新藥審議委員的發展，但很多人不知，陳培哲昔日曾是高端前身「基亞」PI88新藥臨床計畫總主持人，2014年「基亞」股票行情從雲端跌落谷底、且連跌19支停板的研究標的就是PI88。2014年，原備受看好的「基亞」新藥PI88解盲數據不如預期，基亞連跌19支跌停，也讓「基亞」面對「炒股」強烈質疑，基亞董事長張世忠曾在2014年8月14日大動作召開重大訊息說明，與會者包括時任曾任基亞獨立董事，基亞首席醫學最高顧問陳定信、新藥開發協會副理事長、前疾管局局長張鴻仁，以及當時已是國內肝癌權威學者、應邀擔任PI-88臨床計劃總主持人的陳培哲。陳培哲當時詳細針對媒體引用國際學術網站內容對基亞新藥臨床實驗程序的種種質疑逐一回應，並強調「臨床試驗是很嚴肅的事情，在全世界法規都有明確規範資訊管理，必須公正無私，做出公正數據」，強調他很坦蕩，一切就讓實驗數據說話。陳培哲「臨床實驗必須公正無私」的說法言猶在耳，日前卻因質疑國產疫苗不做三期實驗，就要取得緊急授權、直接上市一事提出質疑，遭周玉蔻爆料，他也是新藥實驗諮詢委員，批評陳培哲「有違職業倫理」，遭綠營側翼、網軍猛烈抨擊，甚至還有綠媒臆測陳培哲之所以質疑國產疫苗，與「陳培哲與廈門大學學術研究主題是減毒疫苗、與國產疫苗主打的蛋白質次單位疫苗不同」有關。一位不願透露姓名的醫界人士表示，目前國際上的新冠疫苗研發，不外乎就是腺病毒疫苗、減毒疫苗、蛋白質次單位疫苗及mRNA信使核糖核酸等幾種技術，由於新冠疫情突發其來、又快又猛，各大藥廠幾乎都是邊實驗、邊爭取緊急授權，但究竟哪種技術研發的疫苗最好，國際上目前仍無定論，只能信任專家研究、而且通過國際學術公開認可的說法。換言之，究竟哪種疫苗好，得國際學術界公認才說了算，在此之下，實驗的公正客觀也就更重要，在這點上，台灣國產疫苗只做二期就要緊急授權上市，與大部分國際大藥廠的作法都不同，只有中國大陸及俄羅斯曾採用過，指揮中心向來質疑中國大陸藥政不遺餘力，如今卻要跟進採用，當然會引發外界質疑。另有立委私下指出，衛福部食藥署每兩年遴聘一次新藥審議委員，但陳培哲並沒有在衛福部公開的109到110年度的遴聘委員名單中，推測陳培哲應是衛福部基於「國產疫苗緊急授權」增聘的審議委員。過去，為避免審議委員受到外界不必要干擾，增聘新藥審議委員向來列「機密」，但如今陳培哲受遴聘一事卻曝光，顯然衛福部有人將機密外洩，醫界人士也因此擔心，此舉恐將造成新藥審議極大風險，畢竟審議委員名單一旦外洩，就難保證他們不會受到壓力、能繼續秉持學術專業及良心，公正客觀審查，對使用新藥或新疫苗民眾而言，絕非好事。
快訊／日政府最快4日捐助120萬AZ疫苗到台灣 總統府：期待好消息再跟國人報告
根據日本NHK最新報導，日本計畫捐贈給台灣的疫苗，目前已經進入最後的準備工作，最快明（4）日，就會把120萬AZ疫苗寄到台灣。對此，陳時中晚間接到媒體詢問時，先是簡短進行查證後，隨即低調回應「政府一直在努力，非常謝謝大家關心」；指揮中心則說明「有關媒體報導日本政府將提供台灣COVID-19疫苗，這一段時間我們不放棄任何機會，政府一直都有努力，非常謝謝大家關心」。總統府發言人張惇涵則在晚間表示，期望能有更進一步的好消息與發展，到時會再跟國人報告，目前總統府沒有評論報導表示，日本菅義偉政府計畫向其他國家或地區，供應國內需求量以外數量疫苗，因應台灣近期疫情迅速爆發情況，決定在4日先提供120萬劑疫苗給台灣。同時因應中國大陸展開疫苗外交，日本也將繼續供應疫苗給其他有需要國家。此外，日本外務大臣茂木敏充今日也表示，有鑒於台灣國產疫苗最快7月才能正式到位，日本政府認為疫苗捐助台灣一事有緊急需要，目標6月中就能提供疫苗給台灣。
歐盟挺WHO三期實驗新指引高端解套？陳宜民釋疑美日中都拒絕「緩不濟急」
WHO世界衛生組織在5月26日召開的專家視訊會議中，針對新冠疫情嚴峻，針對研發中的新冠疫苗，提出「免三期的替代方案」新指引，希望以折衷方案加速疫苗取得認證上市。根據媒體報導，目前歐盟EMA與韓國KFDA已表態支持，此舉也讓生技業者振奮、綠營網軍側翼從昨晚起更瘋傳該項消息，認為可協助目前陷入「要不要做三期實驗」的高端疫苗解套，能讓更多民眾願意接種國產疫苗。但預防醫學會理事長、輔大醫學院教授陳時中則說明，「免三期的替代方案」最快明年才能上路、而且美、中、日等國都拒絕接受，面對疫情嚴峻，恐「緩不濟急」。媒體報導，歐盟可望接受WHO專家視訊會議「免三期實驗替代方案」，對國產疫苗是有利訊息。不過，陳宜民說明，歐盟、韓國雖傾向接受該方案，但是美國、中國大陸、日本都未同意該方案。換言之，即使歐盟確定採納該指引，國內疫苗廠也前往歐洲做「替代性的第三期實驗」，取得歐盟認證，國產疫苗還是只能獲得歐盟承認，民眾要到中國大陸、美國、甚至日本，都必須要打其他WHO認證的疫苗才能入境。陳宜民說，國際上已經有27家疫苗廠加速進行新冠疫苗的第三期實驗，爭取變種新冠病毒疫苗的龐大商機，當國際大藥廠耗費鉅資、人力，不太可能認同有競爭者用「最省錢、省人」方式「超車」奪取龐大商機，「免三期實驗的替代方案」勢必有一場國際商業大角力。他說，在此之下，就算台灣國產疫苗能到歐洲做替代三期實驗，取得認證恐怕最快也要等明年下旬，但台灣社區感染疫情卻已不能等，台大防疫學教授金傳春也曾多次警告「秋冬變種病毒來勢洶洶更令人憂慮」。陳宜民此因認為，指揮中心必須「當下、立即」接受民間社團捐贈的進口疫苗，儘速讓越多民眾接種，因為接種疫苗後，到疫苗發揮保護力還需要一些時間「真的不能再等了」。陳宜民指出，不論是他個人或者國民黨都樂見國產疫苗研發，也期盼國產疫苗未來能在國際上發光發熱，而且他個人曾仔細閱讀高端、聯亞疫苗廠的疫苗實驗設計方案，研判若真能夠完成三期實驗，疫苗品質未必就會不好。不過，他也說，就像多數國內醫學專家近期強烈呼籲，「發展國產疫苗」及「拯救國人健康」是兩回事，不能混為一談。陳宜民舉例，中研院研究員何美鄉近日曾積極呼籲國內疫苗廠應藉著這波疫情進行三期實驗，他個人也認為，不論國產疫苗廠是否要改做「第三期實驗替代案」，面對國際疫苗廠的激烈競爭，該做的三期實驗都應該要盡力完成，免得被國際藥廠刁難。但是，指揮中心該立即進口的進口疫苗，也應立即放行。尤其是輝瑞德國BNT疫苗、莫德納疫苗的保護力國際公認都比AZ疫苗好，不應卡到政治就被千方百計抹黑。畢竟面對台灣這波社區感染疫情嚴峻、未來甚至有可能「流感化」，政府千萬不能有「再擋一下下（進口疫苗），等下去民眾就會願打國產疫苗了」的想法，否則，不僅將導致國產疫苗繼續背負罵名，一旦疫情又出現破口、導致無辜民眾死亡，絕對得不償失。
韓國積極爭取美疫苗代工 趙少康再問台灣不做難道是因為『高端』
針對韓國總統文在寅將會晤美國總統拜登採購更多美國疫苗，並爭取莫德納疫苗在韓國代工，讓韓國成為亞洲疫苗代工中心，媒體人趙少康質疑，「用半導體換疫苗」的構想，明明是台灣最早提出，後來美國國務次卿克拉奇來台，蔡英文在官邸請他吃飯，台積電創辦人張忠謀還是座上賓，難道都沒向美國表達積極採購、代工疫苗的話題，為何現在讓韓國搶頭香，難道原因是蔡政府堅持要高端作國產疫苗？趙少康日前曾質疑，蔡總統13日指示7月開打台灣國產疫苗後，「高端疫苗」股價就連3天上漲，就算台股大跌的情況下仍然漲停板，他除質疑蔡英文「有炒作高端疫苗股價之嫌」外，也質問為何台灣的3家疫苗廠不替國外大廠代工製造疫苗提供國內使用，這樣一來既迅速又安全？也讓蔡政府國產疫苗政策，引發不少討論。他昨晚在「少康戰情室」節目中，再度關切此議題， 並引用文在寅訪美爭取莫德納疫苗代工一事，對國產疫苗政策提出質疑。趙少康說，他左思右想後，實在想不出來為何韓國已經代工、採購AZ疫苗後，仍積極採購、爭取代工WHO認可的其他國際疫苗，反觀台灣卻沒有？他分析，可能性只有兩種。一，台灣對美國百依百順，所以美國對於台灣的要求或建議並不在意。第二，台灣是否因為堅持高端（註，聯亞也有自製疫苗，聯亞非股票上市公司、高端股票有上市）要做自己的疫苗（才沒這樣做）。趙少康說，韓國到現在為止都是做疫苗代工，已經代工AZ疫苗，現在又爭取代工莫德納疫苗，就像台積電沒有自己品牌也全部做代工。如果台積電要生產自製手機，說不定國外就不會向台積電下單了，擔心台灣竊取製程機密或者成為潛在競爭者。再以日本為例，日本科技、製藥水準都不會比台灣差，也沒有看到日本宣布自製疫苗，為什麼？趙少康說，美國前總統川普在去年七月投入一百億美金鼓勵民間藥廠研發疫苗，導致美國只有三億三千萬人，卻訂了二十六億劑疫苗，才有後來國際一流的大藥廠做出新冠疫苗。趙少康指出，反觀台灣，堅持要讓高端做疫苗，還不做三期人體試驗，只做二期就要緊急授權，還說抽取受試者身上抗體就知道有沒有效果，難道台灣人「真的這麼聰明」，能找出一種方法，不需要做國際上堅持做完的三期試驗，就可以給予疫苗緊急授權，難道AZ、莫德納、輝瑞BNT、嬌生等WHO認可的國劑疫苗大廠全部都是大笨蛋？趙少康說，僅AZ疫苗就在歐洲做了三萬人的實驗，美國又做了四萬多人實驗，美國迄今仍不承認AZ的效果、不給AZ疫苗執照，所以才有六千萬劑要是初到國外。這些美國食藥署要求國際大藥廠必須嚴格執行的實驗程序，蔡政府卻堅持「不必」，就在電腦上模擬一下、抗體抽一抽就可以了，這樣的堅持「能說服世界衛生組織接受嗎」，國人打了這樣的國產疫苗，未來全球實施疫苗護照能讓所有國家都承認效果嗎？趙少康質問，如果韓國真的與美國達成合作生產疫苗的權利，台灣能不能趁勢也爭取莫德納或BNT在台灣代工生產？政府可不可以努力向美國爭取？韓國總統文在寅從即日起展開3天訪美行程，將會晤美國總統拜登，預料將以半導體、電池相關韓企在美投資為條件，確保美國優先對韓供應疫苗。在全球疫情肆虐下，雙方也將商議疫苗供給問題，文在寅目標不只是為韓國取得更多疫苗，還要爭取成為亞洲疫苗生產樞紐。由於韓國與台灣相似，很晚才開始接種疫苗，遭韓國輿論痛批，韓國媒體分析，文在寅應該希望藉這次與美國的疫苗談判挽救直線下墜的支持率。