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中國「新冠疫苗之父」楊曉明落馬！涉嫌賄賂犯罪 全國人大代表遭罷免
被稱為「新冠肺炎疫苗之父」的中國醫藥集團有限公司（簡稱國藥集團）原總工程師楊曉明，26日因違反中共中央8項規定的精神和誠信紀律而中箭落馬，包括非法收受禮品；違反組織紀律，不如實報告個人事項；利用職務便利為他人謀取利益，非法收受他人財產，涉嫌賄賂犯罪，遭到西藏自治區人大常委會罷免其全國人大代表職務！據《澎湃新聞》的報導，全國人民代表大會常務委員會26日公告指出，西藏自治區人大常委會決定罷免楊曉明的第14屆全國人民代表大會代表職務。依照《中華人民共和國全國人民代表大會及地方各級人民代表大會代表法》的相關規定，楊曉明的代表資格終止。另依照《中華人民共和國全國人民代表大會及地方各級人民代表大會選舉法》的相關規定，楊曉明的第14屆全國人民代表大會民族委員會委員職務也相應撤銷。《澎湃新聞》補充，根據全國人民代表大會常務委員會代表資格審查委員會早前報告，由西藏自治區選出的第14屆全國人民代表大會代表、14屆全國人大民族委員會委員、中國醫藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，於2024年3月29日，西藏自治區第12屆人大常委會第9次會議決定罷免楊曉明的第14屆全國人民代表大會代表職務。公開資料顯示，楊曉明於1962年2月出生，為生物製品學專家，他曾任國家聯合疫苗工程技術研究中心主任、國家「863」計畫疫苗計畫首席科學家，以及中國生物董事長等。自從疫苗問世以來，醫學界對楊曉明的質疑就從未停過。許多公衛專家認為，楊曉明的新冠肺炎疫苗研發速度太快，根本不符合醫學常識。從過去的經驗也可以發現，疫苗的研發到上市至少需要10年，包括腦膜炎疫苗歷時68年、破傷風疫苗40年、C型肝炎疫苗38年、天花疫苗26年、兒童麻痺疫苗20年、B型肝炎疫苗17年，甚至最短的流感疫苗也花了14年。然而，楊曉明團隊開發的新冠肺炎疫苗，從研發上市僅有3個月的時間，完全違反醫學常識，疫苗的安全性恐有非常大的疑慮。
不炒了！救命神藥救不了投資虧損 中國雲南白藥宣布退出股票投資
為了擴大公司的獲利模式，先前中國知名成藥「雲南白藥」曾將公司盈餘投入股票證券市場進行投資，但接連2年卻因為這件事情，導致人民幣22億元（折合新台幣約97億元）的鉅額虧損。近期，雲南白藥宣布退出股票投資項目，轉戰存款類型的理財產品。根據中國媒體報導指出，自2019年起，雲南白藥擴大對中國二級市場證券的投資額度，從2019年10月起，雲南白藥就公告使用3.5億人民幣，在香港證交所購入中國抗體的首次公開發行股份。在2020年後，雲南白藥又陸續以16.32億元購入小米集團1.13億股、4.26億元購入恆瑞醫藥424.83萬股、3.42億元買入中國生物製藥3724.45萬股、8.69億元買入騰訊控股181.06萬股。雖然上述股票也曾讓雲南白藥獲得不少收入，2020年的投資收益接近4億元，佔公司整體年度利潤32.94%。但是自從2021年起，中國股市持續性的虧損，也讓雲南白藥損失慘重，2022年底，雲南白藥虧損約6.2億元，兩年的堃損達到22億元人民幣，如此鉅額的虧損也讓雲南白藥睽違20年的出現虧損。為此，雲南白藥在2023年2月時表示，將會嚴格控制二級市場投資規模，同時也會逐步減倉。最後雲南白藥於2023年第三季全面退出二級市場證券投資，同時也對外宣布，從2024年起，不再投入二級市場證券投資業務。轉而向理財、存款類的金融投資產品。報導中也指出，截至2023年第三季末，雲南白藥銷售毛利率為27.37%，在73家上市中藥股中排名第65位。在雲南白藥產品分類中，毛利率水準最高的為工業產品（自製）64.26%，而該部分業務的卻只占到其總營收的36.92%。
彭博2024年全球最值得關注50家企業 台灣這家公司登榜
彭博9日公布一項羅列全球2024年最值得觀注的50間企業評比結果，分析師評選出今年最值得關注的公司，其中包括Google母公司Alphabet 集團、中國電動車大廠比亞迪外，台灣晶片大廠聯發科也上榜。彭博商業周刊（Bloomberg Businessweek）報導，半導體大廠聯發科技（Mediatek）成為台灣唯一上榜企業，根據報導，由於全球市場對智慧手機需求不斷成長，包括行動設備和物聯網的發展，都使得聯發科技收益可能出現令人驚喜的成績，加上聯發科研發的手機晶片，有可能進一步與對手高通（Qualcomm）在競爭過程攻城掠地，除此之外，聯發科和Meta、NVIDIA等國際科技集團的策略合作，有助於該公司產品攻下包括虛擬實境（VR）以及車用、桌上型電腦等市場。這項評比從金融到食品業等各行各業約2000家企業，分析師依據建議清單評選出今年值得關注的50家公司，其中以科技業和金融業最多，各占7個名額，科技業上榜的企業除了聯發科，還包括美國電腦軟體大廠奧多比（Adobe）、日本半導體精密加工設備商迪思科（Disco）等。金融業方面多為銀行，像是匯豐銀行（HSBC）、中國工商銀行（ICBC）、美國儲億銀行（Truist）、沙烏地阿拉伯銀行拉吉希銀行（Al Rajhi Bank）和英商巴克萊銀行（Barclays）等。通訊業方面則是谷歌（Google）母公司Alphabet、迪士尼（Disney）、叫車服務業者Lyft和線上約會服務公司Match Group都上榜，在非消費必需品產業方面，除了電子商務公司亞馬遜（Amazon.com）、英國豪華跑車品牌奧斯頓馬丁（Aston Martin）、中國電動車大廠比亞迪（BYD）等。醫療服務業上榜的有中國生物技術公司百濟神州（BeiGene）、丹麥製藥公司「諾和諾德」（Novo Nordisk）和美國藥廠禮來公司（Eli Lilly）、美國醫療器材商波士頓科技公司（Boston Scientific）和美國最大醫院營運商HCA。能源產業方面上榜的企業有4家，分別為美國液化天然氣最大供應商Cheniere、中國最大民營能源企業新奧能源（ENN Energy）、美國石油及石化業巨擘埃克森美孚（ExxonMobil）、美國薄膜太陽能模組製造商第一太陽能公司（First Solar）。這項分析評比也指出，企業受到人工智慧（AI）發展及全球暖化效應日益嚴重的影響外，對通貨膨脹和可能降息，及烏克蘭和加薩的戰事、車輛轉向電動車發展以及中國陷入房地產市場等困境影響也至關重要。彭博2024最值得關注50家企業 台灣聯發科唯一上榜。（圖／翻攝自X）
國藥疫苗第三期臨床試驗首次發表 保護力逾7成
國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）5月26日刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發表。研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99％以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8％，HB02疫苗組的保護效力為78.1％。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕。有關報告名為《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》（Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults），根據中國生物新冠滅活疫苗第三期臨床試驗結果，總結分析中國生物所屬北京生物製品研究所（BIBP）及武漢生物製品研究所（WIBP）新冠滅活疫苗在第三期臨床試驗的有效性和安全性等。報告提到，該項臨床研究的兩款疫苗WIV04和HB02分別由武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所研製和生產，所用毒株（WIV04和HB02株）分別分離自武漢市金銀潭醫院的兩名患者。研究有超過4萬名志願者參與，他們分別接種最少一劑疫苗或明礬（Alum）疫苗佐劑。結果顯示，接種兩款新冠滅活疫苗兩針後14天，與明礬相比，WIV04疫苗組保護效力為72.8％，HB02疫苗組的保護效力為78.1％，同樣存在顯著性差異 。報告認為該兩款新冠滅活疫苗普遍有效減低有徵狀感染，而且出現嚴重副作用的情況非常罕有，不良反應通常都是注射部位疼痛。
陸疫情逐漸回穩！3到17歲適用疫苗將問世
大陸疫情防控關鍵要素在於疫苗，據中國醫藥集團最新數據顯示，目前國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗已在全球使用4300多萬劑次，大陸國內則超過3400萬劑次，且正研發的新冠重組蛋白疫苗效果可能會更好。大陸國藥集團能適用於3到17歲人群的新冠疫苗不久也將投入使用。與此同時，大陸各地疫情也有逐漸回穩，包含黑龍江綏化望奎縣從22日起，將疫情風險等級由中風險調整為低風險地區之後，讓全大陸的疫情中高風險地區宣告清零，大陸21日也無本土病例。針對18歲以下人群何時能使用新冠疫苗問題，中國醫藥集團有限公司董事長、黨委書記劉敬楨表示，能適用於3到17歲人群的新冠疫苗不久也將投入使用。此外，劉敬楨透露，國藥集團正在研發的新冠重組蛋白疫苗，即將進入臨床試驗階段。他認為新冠重組蛋白疫苗使用效果可能會更好於新冠滅活疫苗，同時量產相對新冠滅活疫苗容易。重組蛋白疫苗研發成功以後，會很快實現數量上的倍增。從現今的疫苗製作、使用來看，據中國醫藥集團最新數據顯示，國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗已在全球使用了4300多萬劑次，其中大陸國內超過3400萬劑次。劉敬楨說明，今年新冠滅活疫苗產能約在10億劑次水準，可以充分供應市場。另外武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗也正在申請附條件上市。在各地疫情變化上，據望奎融媒之聲微信公眾號消息指出，黑龍江綏化市疫情防控應急指揮部也發布將望奎縣的疫情風險等級調整為低風險地區公告。據大陸國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制的《關於科學防治精准施策分區分級做好新冠疫情防控工作的指導意見》，鑒於黑龍江綏化望奎縣已經連14日以上無新增新冠肺炎確診病例與無症狀感染者，因此自2月22日起，將望奎縣疫情風險等級由中風險地區調整為低風險地區。至此全大陸疫情的中高風險地區清零。另外像是石家莊市也從22日進行管控措施調整，各縣（市、區）均為低風險地區，將逐步恢復市外長途客運、餐飲堂食、公共文化設施、室內外體育場所等經營。中國外交部發言人汪文斌昨日說，中國目前已向非洲的赤道幾內亞、辛巴威援助疫苗，下一步將再向19個有需要的非洲國家提供援助，未來還將向更多非洲國家援助疫苗。
全球搶打疫苗！近20國施打「中國疫苗」 數量仍在增加
匈牙利首批中國國藥集團新冠滅活疫苗17日運抵該國，成為首個購買中國新冠疫苗的歐盟國家。此外，據泰國頭條新聞社消息，泰國副總理兼衛生部長阿努霆15日透露，如果不出意外的話，預計中國科興第一批新冠疫苗會在24日前運抵泰國。據不完全統計，中國國產新冠疫苗已在全球近20個國家開打，且數量還在增加中。接種中國新冠疫苗國家一覽大陸外交部在2月初例行記者會上曾透露，中方正在向巴基斯坦、汶萊、尼泊爾、菲律賓、緬甸、柬埔寨、寮國、斯里蘭卡、蒙古、巴勒斯坦、白俄羅斯、獅子山、辛巴威、赤道幾內亞等13個開發中國家提供疫苗援助，下一步將向其他38個有需要的開發中國家援助疫苗。18日的例行記者會上，大陸外交部發言人華春瑩表示，春節期間中方對外提供和援助疫苗的腳步沒停歇，已向辛巴威、土耳其、秘魯、摩洛哥、塞內加爾、匈牙利、阿拉伯聯合大公國等7國交付疫苗。華春瑩還透露，中方已經和正在向22國出口疫苗。據統計，目前接種中國新冠疫苗國家已經接近20個，超過6成採購的是國藥集團新冠疫苗，約有3成採購科興中維新冠疫苗，也有少數國家會同時採購康希諾新冠疫苗。國藥集團董事長劉敬楨在今年1月曾對外表示，國藥集團中國生物分別在北京和武漢建成的新冠滅活疫苗高等級生物安全生產廠房，已投入規模化生產，到2020年底生產近1億劑，預計2021年產能可達到10億劑以上。科興生物方面則表示，科興中維已建成並於2020年8月底投入使用的第一條新冠疫苗原液生產線，年生產能力可達5億劑。目前已完成第二條原液生產線的建設，預計今年2月投入使用後，將使新冠疫苗原液的年生產能力提高到10億劑以上。華春瑩表示，在各國政府、企業和科學家的共同努力下，新冠疫苗正在以創紀錄的速度研發和生產，但也存在亟需解決「產能赤字」和「分配赤字」。她呼籲，各方應該攜手抵制疫苗「民族主義」，促進疫苗公平合理分配，尤其是實現在開發中國家包括衝突國家的可及性和可負擔性。
陸贈台疫苗？ 國台辦回應：政治障礙
大陸開放在陸台胞可以免費接種新冠疫苗，許多台灣民眾關切，大陸方面是否有可能通過像紅十字會等民間組織，向台灣捐贈疫苗？大陸國台辦發言人朱鳳蓮今天(27日)表示，關鍵在台灣防疫指揮中心多次表示「不會使用大陸疫苗」，主要是台灣方面設下政治障礙。「隨著大陸新冠疫苗加快生產並開始大規模接種，近一段時間，大陸確實收到很多台灣同胞的反映，希望能在台灣接種大陸的疫苗。」朱鳳蓮指出問題關鍵，「但是大家都知道，台灣防疫部門負責人多次表示，不會使用大陸疫苗。所以，在這個問題上確實是存在障礙，主要是政治障礙。」此外，衛福部長陳時中在回應台灣是否會使用大陸疫苗時表示，「大陸的疫苗不是要不要的問題，而是法規不允許，因為製造的流程沒有經過查驗」。朱鳳蓮對此表示，「我再次和大家強調，大陸相關機構和企業在疫苗研發生產過程中，始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。」朱鳳蓮表示，中國國藥集團中國生物生產的新冠滅活疫苗已經國家藥監局正式批准附條件上市，其保護效力達到世界衛生組織和國家藥監局相關標準要求。作為全球公共產品，大陸的疫苗也已經在世界上很多國家得到使用。朱鳳蓮表示，台灣一些人要拒絕大陸疫苗，總是要編織各種藉口和謊言，只是為了一己政治私利而損害台灣民眾的生命健康。
全球疫情延燒！陸推「疫苗外交」 逾40國採購
由於大陸疫苗表現了可靠性和有效性，據陸媒《華夏時報》報導，現在已經有超過40個國家向陸企提出了新冠疫苗的採購需求；其中，國藥集團中國生物技術股份有限公司所屬的北京、武漢生物製品研究所的兩款滅活疫苗正在阿拉伯聯合大公國、巴林、約旦等10個國家地區開展第三期臨床試驗，目前已經接種5萬餘人，接種樣本涵蓋125個國籍。大陸新冠疫苗輸出情況新冠疫情全球延燒，各國加緊推進疫苗研發進程，大陸也不例外。去年12月31日大陸國藥集團中國生物新冠滅活疫苗被批准附條件上市外，大陸國務院稱，目前有5條技術路線14個疫苗已經進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入III期臨床試驗。而大陸也持續推進「疫苗外交」，包括埃及、印尼、菲律賓等國都陸續批准引進大陸疫苗。具可靠性和有效性自去年12月2日，埃及率先宣布正式批准緊急使用大陸國藥集團新冠滅活疫苗，緊接12月10日，阿拉伯聯合大公國方面提供的首批大陸疫苗運抵埃及；去年12月30日，土耳其收到首批300萬劑大陸製新冠疫苗；同日，烏克蘭宣布採購191萬劑科興新冠疫苗。另外，菲律賓去年12月中旬與中國科興生物公司達成採購協議，目標在今年3月送達2500萬劑疫苗。去年12月31日，巴基斯坦宣布計畫向國藥集團購買120萬劑新冠疫苗，同日，緬甸宣布將於今年初獲得陸產疫苗；泰國3日宣布採購200萬劑科興新冠疫苗；印尼衛生部4日開始向全國分發科興新冠疫苗。大陸國務院已宣示，大陸新冠疫苗研發完成並投入使用後，將堅定履行承諾，將疫苗作為全球公共產品，以公平、合理價格供應全世界；也將根據具體情況，積極考慮以多種方式向發展中國家提供疫苗，包括捐贈和無償援助等。疫苗保護率近8成大陸目前唯一上市的國藥集團自產疫苗保護率為79.34％，保護效力達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。
全球新冠疫苗加速產製 防疫專家提醒：就算打了針還是要戴口罩
新冠肺炎疫苗已經有多國開始施打，大陸也有疫苗向幾種優先民眾施打，疫苗接種後還需戴口罩嗎？大陸防疫專家、中國工程院院士鍾南山對此指出，哪怕所有人都接種了疫苗也還有幾個問題：一是接種疫苗後一般一個月後才有效，但也不是100%有效；二是疫苗開發到現在只有一年時間，可以緊急使用，但最好的疫苗尚需要比較。所以將來到高發地區或危險地區，種了疫苗也需做好戴口罩等預防措施。元旦和春節「雙節」還能出行嗎？鍾南山認為，雙節出行需求增加是必然的，而且在大陸沒有必要禁止出行。但不鼓勵去國外，也不要去國內已被列為中風險的地區。出行要注意三點：戴口罩、勤洗手、保持距離。「要是這樣的話，我覺得還是可以平安度過新年和春節。」冬季疫情可能反彈嗎？鍾南山表示，反彈是指又像開始那樣病例大規模增加，這是不會的。大陸已形成了非常有效、比較嚴密的防控，但肯定會有疫情反覆、散發出現的情況。大陸的疫苗研發進展如何？鍾南山表示，大陸疫苗研發在全世界也算比較早的。目前大陸疫苗的三期臨床試驗已經有結果了，多個國家都證明了大陸疫苗安全且有保護性。現在比較國內外哪個疫苗好尚早，因為保護性只是其中一個因素，還要看它性價比怎樣，副作用如何，是否容易運輸和儲存等等。什麼人必須接種疫苗？鍾南山指出，跟國際上聯繫比較多的，包括國際航運、火車、卡車、輪船上的人員，醫務人員、老年人等抵抗力比較低的人群，都需要首先考慮接種。普通人需接種疫苗嗎？鍾南山表示，大家接種後較易建立所謂的「群體免疫」，大部分人都接種且都產生抗體後，就比較放心了。病毒變異會導致傳染性增加嗎？鍾南山說，變異新冠病毒的傳染性肯定是增加的。但目前沒有證據證明變異會引起病毒對疫苗的抵抗，或病毒「毒力」會更重。一般來說，病毒變異肯定會越來越多，這就需要各國政府和科技工作者共同努力，減少病毒擴散和病毒變異的機會。在新冠肺炎疫情肆虐之下，各國無不寄望疫苗能早日上市，大陸有多種疫苗進入三期臨床試驗，據國藥集團中國生物官方消息，中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所兩款滅活疫苗在阿拉伯聯合大公國、秘魯、阿根廷、埃及等十餘個國家展開三期臨床試驗。至11月兩款新冠滅活疫苗三期臨床試驗樣本人群已覆蓋125個國家，入組人數已達7萬。大陸在新冠疫苗研發同時部署了5條技術路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗，其中5個進行三期臨床試驗，數量位於全球前列，其中就包括國藥集團中國生物的兩個滅活疫苗。12月13日，巴林正式批准國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在該國註冊上市，阿聯也給予國藥集團新冠滅活疫苗正式註冊，並批准一線醫務工作者緊急使用。大陸國家衛生健康委疾控局負責人崔鋼介紹，大陸接種的策略是按照「兩步走」方案，在全國實施接種。第一步，主要是針對部分重點人群開展接種，第二步，隨著疫苗附條件獲批上市，或疫苗產量逐步提高，將會有更多的疫苗投入使用。
定價4200元！陸產新冠疫苗12月上市 年產量可達2億劑
因應新冠肺炎疫情的蔓延，世界各國無不加緊腳步研發可對抗新冠病毒的疫苗，而中國大陸的醫藥公司就對外宣布，新冠滅活疫苗預計在12月底上市，年產量可達2億劑，2劑定價人民幣1000元（折合新台幣約4200元）。根據《中國新聞網》報導指出，中國醫藥集團有限公司董事長劉敬楨表示，新冠滅活疫苗預計在12月底上市，而工廠的產能可以做到年產量2億劑，費用部分也不會太過昂貴，一劑僅人民幣數百元，如果是兩劑的話則定價人民幣1000元。劉敬楨宣稱，如果打一劑疫苗的話，保護率是97%，而且抗底速度產生是緩慢的，施針後約半個月左右，才能達到抵抗新冠肺炎的程度，而如果打兩劑的話，保護率則可以達到100%。劉敬楨同時也有說明目前整體疫苗的研發狀況，他解釋道，疫苗有5個路線，分別是全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，以及核酸疫苗。而中國醫藥集團主要是與中國生物武漢、北京生物製品研究所共同研究全病毒滅活疫苗，與中國生物技術研究院研究基因工程亞單位疫苗。針對疫苗的使用方式，劉敬楨表示，通常第一劑與第二季疫苗中間要間隔28天，但特殊狀況下可以同時在左右臂各施打一劑。劉敬楨認為，「我國14億人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的學生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的農村地區的人們就可以不用打。」
搶先世界首發！陸生技集團推出新冠疫苗 年產量可達2.2億劑
中國生物技術集團（CNBG）對外表示，其附屬公司北京生物製品研究所的新冠肺炎滅活疫苗的生產工廠已經通過審查，獲得疫苗生產證書，目前準備進行生產，預估年產量可達2.2劑。中國生物技術集團在6日時對外表示，其附屬公司北京生物製品研究所的新冠肺炎滅活疫苗的生產工廠已經通過審查。目前該工廠是世界第一個，也是最大的新冠肺炎滅活疫苗的生產工廠，預計年產量可達2.2億劑疫苗，該公司表示，這些疫苗將會用於醫療人員、機場、邊境檢查站的工作人員身上，待疫苗在中國大陸普及一段時間後，才會考慮將疫苗作出口用途。根據國外媒體《路透社》報導指出，中國生物技術集團正在巴西展開第四次的新冠肺炎疫苗實驗，而同時也有阿拉伯聯合酋長國、阿聯酋國民與外籍人士在內的15,000名當地志願者，正在測試中國生物技術集團的候選疫苗。中國大陸工信部發言人曾在7月時表示，當時中國大陸有13家公司開始研發新冠肺炎疫苗，其中有9家已經獲准進行臨床實驗。9家公司當中，有4家是以滅活疫苗技術為主，3家是致力於開發核酸疫苗，1家是開發腺病毒載體的疫苗，另1家是開發重組蛋白疫苗。
大進展！用痊癒者「血漿」殺新冠肺炎病毒 已治11人
新冠肺炎疫情嚴峻，大陸國藥集團「中國生物」昨（13日）晚間發布最新研究進展，利用痊癒者的血漿來做臨床治療，投入救治重症患者，已治療11人，且效果顯著。據《新浪財經》報導，中國生物說明，1月20日就已經組織專門團隊並調用設備、原料，在武漢採集新冠肺炎康復者的血漿。首期在江夏區第一人民醫院開展了3名危重患者的新冠特免血漿治療，成功製出用於臨床治療的特免血漿。中國生物表示，第一期在江夏區第一人民醫院對3名重症患者進行「新冠特免血漿治療」，目前為止，加上其他醫院接受治療的重症病患已超過10人。他們接受治療後12至24小時，發炎指數下將、淋巴細胞比例上升，血氧濃度、病毒載量等數字全部都有進步，臨床徵狀和病症都有明顯好轉。中國生物呼籲痊癒病患捐血。（圖／國資小新微博）報導指出，專家認為從臨床病理過程看，大部分的新冠肺炎患者經過治療康復後，體內會產生針對新冠病毒的特異性抗體，可殺滅、清除病毒。目前在缺乏疫苗和特效治療藥物的前提下，這是最為有效的方法，可大幅降低重症患者死亡率。中國生物也呼籲痊癒病患捐血，幫助救治重症病患。