傳捷報！ 光鼎生物片段分析儀獲美FDA上市許可
光鼎生物科技（6850）公告去年全年營收達2.31億元，年增29.1%，同步締造新猶；去年12月合併營收2949萬元，月增1.7%，年增9.6%，連續第三個月寫下高記錄；並宣布Qsep（Qsep Series Bio-Fragment Analyzer）系列生物片段分析儀於6日正式取得美國食品藥物管理局（FDA）上市許可。光鼎生技主要成長動能來自核心產品Qsep系列生物片段分析儀，占總營收比重約8成，目前Qsep系列產品已銷售至全球50餘國，隨著旺季需求加上自有品牌的疊加效應推動營收表現，看好市場需求持續暢旺，今年營運有機會再攀新高。Qsep品牌各式機種，包括實驗室標準款Qsep100生物片段分析儀、核心實驗室高通量分析最佳選擇的Qsep400，以及現地檢測與定點照護最佳利器的Qsep1系列等，過去主要提供給科研單位，未來有機會打進美國市場，搶攻全球最大體外檢測商機，為業績增添成長新引擎。董事長蔡守冠表示，目前已與多家檢驗中心接洽，隨著儀器取得美國認證，將進一步合作開發其他檢測試劑產品，Qsep系列生物片段分析儀為一開放式架構，可供第三方試劑開發商、企業客戶，以及學研機構在該平台上開發各種不同的臨床應用產品，加速核酸檢測的應用落地，實現即時現地檢測與定點照護的普及。展望未來，光鼎將持續透過機台與試劑雙研發團隊，創造 Qsep 系列生物片段分析儀更多應用的可能性，同步開發符合需求的專利儀器耗材（卡匣），藉由客戶端對 Qsep 需求量的增加帶動耗材的銷售，如同印表機與墨水匣的銷售模式，進一步擴大整體營收規模，帶動今年營運再攀新高。
