開心啦！輝瑞疫苗可望提前12月施打　美股跳空開高

輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech周三宣布，雙方共同研發的新冠肺炎疫苗功效達到95％，超越先前公布的90％，將在「未來幾天內」向美國政府申請緊急使用授權，順利的話12月美國就可施打疫苗。

受到新冠疫苗即將上世的利多刺激，美股周三跳空開高，道瓊工業指數上漲50點或0.2％，報29,823點，標普5百與那斯達克均揚升0.1％。輝瑞與BioNTech分別大漲3％與5％。

輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）17日出席醫療保健新聞網站STAT舉辦的線上高峰會時表示：「我們即將申請緊急使用授權。」但他不願透露是否本周就會向美國食品藥物管理局（FDA）提交申請文件。外界預期假設申請一切順利，美國最快在12月就會緊急授權醫院使用輝瑞疫苗。

輝瑞與BioNTech在11月初曾宣布，第三階段人體試驗的期中分析顯示疫苗功效達到90％，沒想到才過一周就完成所有數據分析，而最終分析結果顯示疫苗功效高達95％。

輝瑞指出，第三階段人體試驗共有超過4萬名成年人參與，在試驗期間完成兩劑疫苗施打。在這4萬多名受驗者當中有170人確診新冠肺炎，其中只有8人屬於施打疫苗的實驗組，其餘162人都是使用安慰劑的對照組，依此歸納出疫苗功效達95％。

分析報告也指出，受驗者在施打疫苗後產生的副作用大多「在短時間內自動消退」，且高齡受驗者的副作用也比一般來得輕微。受驗者當中只有3.7％在施打疫苗後出現疲勞的副作用，另有2％出現頭痛症狀，除此之外皆無嚴重副作用。

輝瑞預計新冠肺炎疫苗獲准後將在密蘇里州、麻州、密西根州及比利時等地量產，預計今年產量5,000萬劑，明年產量擴大至13億劑。