耶魯大學研發新「唾液篩檢」　獲美國FDA緊急使用授權

新冠肺炎防疫措施上又多了一項重大進展，美國耶魯大學研究團隊，近日研發出「唾液篩檢」（SalivaDirect），並在15日獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權。

根據FDA 指出，由耶魯大學公共衛生學院（Yale School of Public Health）研發的「唾液篩檢」，不需要檢疫的試紙或其他採檢裝置，只需要採集疑似感染者的唾液即可。耶魯大學聲明表示，在6月的研究期間，曾和美國職籃（NBA）進行合作，在復賽前協助在奧蘭多的無症狀球員、教練以及相關工作人員進行篩檢。

耶魯大學表示，研究團隊其中一個目的就是希望往後不再需要昂貴的唾液採檢試管；耶魯大學公共衛生學院助理教授格魯布（Nathan Grubaugh）指出，研究團隊簡化了採檢方式，降低試劑成本，實驗室預計將採樣的價格維持在10美元換算台幣300元左右。

研究也發現，新冠肺炎病毒可在溫暖的氣溫中長時間穩定存在於唾液之中，因此不需要防腐劑或特殊試管來保存。FDA也表示，相較現行的鼻咽檢測方式，更簡單、便宜且較不具侵入性，不需抽去核酸，可以使用現成的多種試劑，新的「唾液篩檢」同時也可以降低醫護人員採樣的風險。

根據FDA官員哈恩（Stephen Hahn）指出，「唾液篩檢」具開創性，將提升檢疫的效率，同時不受檢測用具短缺的影響。根據報導，FDA通過緊急授權後，協助篩檢的實驗室可以立即使用新的「唾液篩檢」，預計在未來幾週內全美都將使用「唾液篩檢」。這是FDA批准的第5個藉由唾液的採檢方法。