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科學家研發男性避孕藥可抑制精子活力 未來有望進行人體試驗

避孕藥 精子 睪固酮 可溶性腺苷酸環化酶 自然通訊期刊
科學家近期研發出一種非激素男性避孕藥,可抑制精子的活動力。(示意圖/pixabay)

科學家近期研發出一種非激素男性避孕藥,可抑制精子的活動力。(示意圖/pixabay)

科學家近期研發出一種非激素男性避孕藥,可阻止精子游動。在實驗室小白鼠身上實驗過後證明,它可使精子至少停止活動幾個小時,時間長到足夠阻止它們到達卵子,在事前服用,可降低24小時的生育能力。

女性口服避孕藥是以賀爾蒙打亂月經週期,過去也曾設法研發出利用男性賀爾蒙睪固酮的避孕藥,但會導致使用者變胖、罹患憂鬱症等副作用。甚至造成低密度脂蛋白增加,進而升高心血管疾病風險。

紐約威爾康奈爾醫學院的科學家近期研發出1種藥物,有望解決男性口服避孕藥難題。據了解此種口服藥物針對控制精子游動的一種稱之為「可溶性腺苷酸環化酶」(soluble adenylyl cyclase,sAC)的細胞訊號蛋白做干涉。

實驗發現,此種「TDI-11861」sAC抑制劑可降低小白鼠和人類的精子活力。而精子活力是精子功能的關鍵性指標。研究人員還指出,這種藥物生效得很快,在30至60分鐘內就抑制了小白鼠的精子,並在2.5小時內保持100%有效。3小時候,一部分精子已恢復活力,24小時候,小白鼠幾乎恢復了全部的生育能力。

科學家表示這種男性口服避孕藥的優勢之一是不會破壞睪固酮,也不會引起任何男性賀爾蒙缺乏症的副作用,未來實驗人員將會進一步將實驗轉移至兔子身上,最後再用於人體實驗。而這次的研究結果也發布在最新一期的《自然通訊》(Nature Communications)期刊。

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