不是說與日本同步? 國民黨智庫再籲指揮中心速審BA.4/5 雙價疫苗
![針對日本在10月5日通過BA.4/5 雙價疫苗EUA,國民黨智庫再籲指揮中心,應儘速訂購BA.4/5 雙價疫苗,不要讓外界「誤解」又是行政怠惰。(圖/報系資料照)](https://static.ctwant.com/images/cover/24/211924/md-ec41e6a84b192e3654baf90708fb1b61.jpg)
針對日本在10月5日通過BA.4/5 雙價疫苗EUA,國民黨智庫再籲指揮中心,應儘速訂購BA.4/5 雙價疫苗,不要讓外界「誤解」又是行政怠惰。(圖/報系資料照)
國民黨智庫、國家政策基金會指出,繼歐盟通過BA.4/5 雙價疫苗EUA後,日本也於5日通過BA.4/5 雙價疫苗EUA,國政基金會永續發展組召集人陳宜民指出,防疫指揮官王必剩9月曾公開強調,台灣進口次世代疫苗的腳步「與日本是同步的」,如今日本已審核通過BA.4/5 雙價疫苗EUA,呼籲政府應盡速審查BA.4/5 雙價疫苗EUA,不要又行政怠惰、刻意阻擋,因為再拖下去,台灣今年又很可能無法進口到最新的次世代疫苗,但只有早日購入BA.4/5 雙價疫苗,才能有效提升國人免疫力。
陳宜民表示,國政基金會早在上個月8日即曾舉行《BA.5雙價疫苗採購政策爭議》座談會,強烈建議政府應採購新型BA.5雙價疫苗,而非以過期流行病毒的BA.1雙價疫苗,以維護民眾權益。
陳宜民指出,目前新冠肺炎國際主要流行的病毒株已從BA.1、BA.2到BA.5,美國有88.7%染疫者是感染BA.5。他同時依據國外專業學術期刊研究指出,施打疫苗感染BA.1,還是會重複感染BA.5。此外,南非研究指出,施打疫苗並曾確診者,對於BA.1與BA.5病毒的抵抗力相差3倍之多,換言之,基於BA.1病毒株而研發的疫苗其抵抗BA.5病毒將遠低於基於BA.5病毒株研發的疫苗。
陳宜民強調,美國FDA今年六月要求藥廠研發基於BA.5病毒株研發的疫苗,而非其業者申請、基於BA.1病毒株研發的疫苗美國也在8月31日通過藥廠基於BA.5病毒株研發疫苗的EUA,並已經從9月5日起開始施打。
他同時表示,防疫指揮官王必勝在9月12日,曾公開表示「根據莫德納公司給我們的回覆是,目前都沒有提供資料給美國以外國家做審查,他們也說會在下旬時候,提供資料給美國以外其他國家做審查,BNT在上禮拜四晚上收到部分臨床前資料,在這一點我可以明確的說,我們跟日本也是同步的。」,但是陳宜民要問,日本分別在9月1日及9月6日接受輝瑞與莫德納BA.5 疫苗申請審核,並於10月5日通過EUA;但日本已經通過BA.5雙價疫苗的EUA,台灣卻還在資料審查中,還缺技術性資料等廠商補上。
陳宜民還說,指揮中心指揮官王必勝曾宣布,我國將盡速審核,有關BA.5次世代疫苗最快在11月後進貨」,但現在已經10月,卻仍在等廠商補資料,難免令人懷疑,是否又出現行政怠惰或者有意阻撓最新進口疫苗進口?他擔心,如果再這樣拖延下去,將可能使台灣今年無法有BA.5 雙價疫苗抵台,為保障國人健康,有效提升免疫力,政府盡速審查BA.4/5 雙價疫苗EUA,早日購入BA.4/5 雙價疫苗。