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自創新藥Ropeg歐洲開市瞄準20萬病患 藥華藥11月雙營收數字創新高

藥華藥 Ropeg 藥證 真性紅血球增多症 PV
藥華藥新一代長效型干擾素Ropeg不僅已經出貨歐洲市場,後續還新增美國及韓國新市場,為營收注入強心針。(圖/翻攝自藥華藥)

藥華藥新一代長效型干擾素Ropeg不僅已經出貨歐洲市場,後續還新增美國及韓國新市場,為營收注入強心針。(圖/翻攝自藥華藥)

藥華藥(6446)公布11月合併營收約2.25億元,較上月增加431.5%,較去年同期增加3.02%;今年累計至11月合併營收逾5.44億元,較去年同期增加4.25%。單月合併營收及累計至11月之合併營收雙雙創歷史新高,預計今年營收將超越2020年。展望2022年,在韓國及美國雙藥證的支撐下,預計也將對營收有所貢獻。

藥華藥指出,自創新藥新一代長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(P1101,簡稱Ropeg),獲得歐盟真性紅血球增多症(PV)藥證後,已經看到歐洲市場對Ropeg需求量穩健成長。根據市調機構研究報告指出,全歐洲PV患者約20萬人,平均每名患者使用Ropeg之一年療程藥價約10萬歐元(約新台幣300萬元),11月營收主要就是來自對歐洲市場的出貨,並且是採取收款後才出貨的型式。

除了順利拓展歐洲市場外,Ropeg也於今年10月13日獲韓國藥證,於11月13日獲得美國藥證。其中,美國FDA還特別發布新聞說明此次核准Ropeg PV藥證達成三項創舉,包括第一個獲FDA核准,無論PV患者先前是否接受過其他治療方式均可使用的藥品;第一個獲FDA核准,所有成人PV患者均可使用的藥品;第一個獲FDA核准專門用於治療PV的干擾素療法。

藥華藥表示,已接獲十餘張訂單,正準備轉運至下達訂單的專科藥局和特殊藥品經銷商,當藥品從笫三方物流中心送達專科藥局或特殊藥品經銷商時,公司就可認列營收。美國患者每年藥價約18萬美元(約新台幣500萬元)。

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