新冠口服藥大戰！輝瑞秀數據股價飛漲　默沙東慘遭跌殺

美國輝瑞（Pfizer）5日發布抗病毒口服新藥的二、三期臨床試驗期中分析數據，結果顯示，這款名為「Paxlovid」的新冠口服藥，能夠使高風險的染疫成人，降低高達89%的住院率和死亡率。

上月默沙東發布實驗口服新藥莫納皮拉韋（molnupiravir）可降低50%重症死亡或住院機率，如今輝瑞實驗新藥「Paxlovid」效果明顯高出許多，消息一出，美股開盤後，輝瑞股價大漲8.3%，默沙東則下跌9.7%。

輝瑞說明，「Paxlovid」是將新藥（前稱「PF-07321332」）與一款抗病毒老藥ritonavir併用，輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，阻礙病毒自行複製。輝瑞表示，將盡快向美國食品藥物管理局（FDA）提交數據，展開緊急使用授權（EUA）申請資料，時間點會在感恩節之前。每組Paxlovid包含3顆藥丸，每天用藥兩次。

輝瑞針對1219名病況輕至中度的新冠肺炎患者所做的分析，這些患者都至少有一樣轉為重症的危險因子，例如糖尿病、肥胖等，受試者來自北美、南美、歐洲、非洲與亞洲。結果發現，出現病徵3天內給藥，僅0.8%的受試者需要住院，治療28天之後無人死亡。相較之下，給予安慰劑的對照組有7%受試者住院，其中7人不幸病逝。若在發病5天內給藥，患者的病程表現也有類似效果。1%的受試者住院，重症率降低85%；給予安慰劑者住院的有6.7%，其中10人死亡。