「嬌生單劑型疫苗」抗體較莫德納低　美專家建議政府追打第2劑

為對抗新冠肺炎疫情，各國公衛專家關注如何讓疫苗效力更強、更久，美國食品暨藥物管理局（FDA）外部顧問15日建議FDA批准，所有接種嬌生COVID-19「單劑型疫苗」的人接種第2劑疫苗。

綜合「路透社」等外媒報導，食藥局的疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）支持所有接種嬌生（Johnson & Johnson）疫苗的18歲以上民眾，可在接種第1劑疫苗後，至少2個月後接種追加劑，小組成員指出，相較於莫德納疫苗、BNT疫苗這類mRNA疫苗而言，嬌生疫苗產生的抗體濃度較低，因此給出上述建議，雖然這類建議無強制力，但FDA一般都會遵守。

會議主持密西根大學公共衛生學院流行病學者孟多（Arnold Monto）表示，「這是公衛上的當務之急，我們看到一群人整體疫苗效力較低，迫切需要做些什麼」。報導指出，一但美國食藥署批准施打第2劑，疾病管制暨預防中心（CDC）就會因應接種的群體提出具體建議，而美國疾管中心也預定下週開會討論追加劑議題。

事實上，為確保脆弱人群有足夠保護力，美國食藥局在上個月就批准65歲以上、重症高風險人群，和工作上易接觸病毒者追加施打輝瑞／BNT疫苗，目前也正在考慮將接種疫苗追加劑的年齡下降到40歲。