美國藥廠新冠口服藥傳捷報　台灣曾參與三期可優先購買

美國默沙東藥廠新開發的新冠肺炎治療藥物「molnupiravir」傳出療效良好，輕至中度症狀的病患投藥後，可以有效降低他們住院或死亡的機率高達50%。目前默沙東藥廠已經對美國官方申請緊急使用授權(EUA)。指揮中心也對外表示，台灣有參與「molnupiravir」的三期臨床實驗，目前正在與默沙東洽談後續購買事宜。

根據媒體報導指出，默沙東藥廠日前公布第三期臨床實驗結果，針對755名輕度至中度新冠患者的投藥「molnupiravir」後，其中7.3%於29天內住院，但無人死亡。而在對照組中，有8人死亡，總計住院率、死亡率是14.1%，以此足以證明「molnupiravir」有明顯療效，目前正向美國FDA取得緊急使用授權。

由於該藥第三期實驗為跨國進行，台灣臺大醫院、衛福部桃園醫院也有參與，計畫主持人是由張上淳負責，但由於計畫於7月初開始收案時，國內疫情趨緩，部分符合條件者拒絕參加，所以國內僅有個位數的案例參與。

而中央防疫指揮中心指揮官陳時中也於2日表示，目前正在與默沙東藥廠洽談後續購買、使用相關事宜，如果「molnupiravir」順利取得美國EUA，推測台灣食藥署也可盡速通過，屆時將會在國內輕症、年長病患身上使用該藥物。