聯亞疫苗今日公布EUA審查結果　陳時中：「很遺憾，未通過！」

陳時中今日中午接受《寶島強強滾》廣播節目專訪，證實食藥署昨天(8/15)開過EUA審查會議，他表示，聯亞疫苗已經檢驗封緘一部分，目前數量還沒那麼大，不過聯亞生技的生產力很好，反應槽很大，生產量能很高。疫情指揮中心下午記者會上，陳時中則是正式宣布：「很遺憾，聯亞疫苗EUA未通過！」

聯亞生技副總范瀛云受訪時表示，聯亞疫苗8月初就已補件完成，目前已送18批到19批疫苗到食藥署，由於聯亞疫苗產能較大，以2000公升的生產槽製造疫苗，若順利通過EUA，將可立即提供200多萬疫苗供民眾施打，疫苗的效期長達2年，可供指揮中心分配。

食藥署今天也宣布完成1批第5次輸入之Moderna公司COVID-19疫苗(批號3004960：99,000劑，效期111/02/01)及高端疫苗生物製劑股份有限公司(以下簡稱高端公司)生產的4批高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)共計26萬1766劑 (附件檢附迄今為止放行之9批高端疫苗)之審查與檢驗並核發封緘證明書，同日赴倉儲查訖封緘放行。

另同步完成第6次輸入Moderna公司COVID-19疫苗（批號3005792：249,600劑，效期: 111/02/22）之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗。