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聯亞疫苗今日公布EUA審查結果 陳時中:「很遺憾,未通過!」
![食藥署今天於疫情記者會上宣布聯亞疫苗的EUA審查未通過。(圖/報系資料照片)](https://static.ctwant.com/images/cover/15/134315/md-629940aa737edb768662c890c759d739.jpeg)
食藥署今天於疫情記者會上宣布聯亞疫苗的EUA審查未通過。(圖/報系資料照片)
陳時中今日中午接受《寶島強強滾》廣播節目專訪,證實食藥署昨天(8/15)開過EUA審查會議,他表示,聯亞疫苗已經檢驗封緘一部分,目前數量還沒那麼大,不過聯亞生技的生產力很好,反應槽很大,生產量能很高。疫情指揮中心下午記者會上,陳時中則是正式宣布:「很遺憾,聯亞疫苗EUA未通過!」
聯亞生技副總范瀛云受訪時表示,聯亞疫苗8月初就已補件完成,目前已送18批到19批疫苗到食藥署,由於聯亞疫苗產能較大,以2000公升的生產槽製造疫苗,若順利通過EUA,將可立即提供200多萬疫苗供民眾施打,疫苗的效期長達2年,可供指揮中心分配。
食藥署今天也宣布完成1批第5次輸入之Moderna公司COVID-19疫苗(批號3004960:99,000劑,效期111/02/01)及高端疫苗生物製劑股份有限公司(以下簡稱高端公司)生產的4批高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)共計26萬1766劑 (附件檢附迄今為止放行之9批高端疫苗)之審查與檢驗並核發封緘證明書,同日赴倉儲查訖封緘放行。
另同步完成第6次輸入Moderna公司COVID-19疫苗(批號3005792:249,600劑,效期: 111/02/22)之冷鏈查核與樣品抽取,並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗。