高端正式申請「緊急授權」 執行第三期臨床試驗取得國際認證

高端疫苗日前宣布二期臨床試驗解盲成功，由於尚未取得國際認證，不少民眾都對這款疫苗效力抱持存疑，對此，高端疫苗15日晚間發布公告指出，已向衛福部食藥署申請高端疫苗的緊急使用授權（EUA）。

據《ETtoday新聞雲》報導，高端疫苗在6月10日進行第二期安全性解盲，在局部性不良反應方面，疫苗組為71.2%、安慰劑組為23.3%，安全性方面，受試者全身及局部性不良反應皆相當低，且疫苗組在接種後幾乎成功誘發免疫反應，因此正式宣布二期試驗解盲成功，送交食藥署申請緊急授權。

而高端15日發布公告，有鑑於全球疫情仍未有效控制，國內疫情日趨嚴峻，疫苗是現階段各國關鍵的防疫物資，高端已向衛福部食藥署申請新冠疫苗的緊急使用授權，並將申請執行第三期臨床試驗，以取得國際認證。

另外，高端分別與越南國家衛生暨流行病學研究所（NIHE）和巴拉圭亞松森大學醫學院簽署合作備忘錄，擬於這些地區合作執行高端新冠疫苗三期臨床試驗。